Studienangebote

In dieser klinischen Studie wird ein Wirkstoff zur Behandlung von Patienten mit BK-Virus Infektionen untersucht. Hierbei handelt es sich um eine Erstanwendungsstudie. Verabreichungsform: subkutan (unter die Haut) oder i.v. (in die Vene).

Aufwandsentschädigung (es werden keine Fahrtkosten erstattet):

3565,- Euro

Studienumfang:

• 1 Informationsveranstaltung vor Ort, Dauer ca. 1 Stunde
• 1 Voruntersuchung inklusive körperlicher Untersuchung, EKG, Blutuntersuchung, Drogentest
• 1 stationärer Aufenthalt von 4 Tagen/3 Übernachtungen
• 5 ambulante Visiten
• 1 Nachuntersuchung
• Gesamtdauer (Vor- bis Abschlussuntersuchung) ca. 15 Wochen

Ein-/Ausschlusskriterien:

• Gesunde Männer und Frauen im Alter von 18 – 45 Jahre
• BMI: 18 bis 30 kg/m²
• Gewicht mindestens 50 kg
• Nichtraucher, Exraucher, Raucher max. 10 Zigaretten/Tag (Kein Rauchen ab Tag -3 bis Tag 3, insgesamt 5 Tage)
• Keine Erkrankungen/Vorerkrankungen
• Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme außer der Verhütungspille
• Keine Medikamentenallergien oder Lebensmittelallergien
• hocheffektive Verhütung bis zum Studienende (nur Frauen)
• Verhütung Frauen: Abstinenz ungenügend. Seit mindestens 3 Monate: Pille (2-Phasen-Pille, Ethinylestradiol+Drospirinon-21 Tage Pilleneinnahme+7 Tage Pause), Spirale, Vaginalring, Sterilisation etc.
• Keine andere Studienteilnahme 90 Tage vor Dosierung

Starttermine:

Gruppe 2a

Stationärer Aufenthalt: 17.11. - 20.11.2024   

Ambulante Visiten: 22.11./25.11./02.11./16.12./13.01.2025

Abschlussuntersuchung: 10.02.2025

Gruppe 2b

Stationärer Aufenthalt: 19.11. - 22.11.2024

Ambulante Visiten: 24.11./27.11./04.11./18.12./15.01.2025

Abschlussuntersuchung:  12.02.2025

Gruppe 2c

Stationärer Aufenthalt: 21.11. - 24.11.2024    

Ambulante Visiten: 26.11./29.11./06.12./20.12./17.01.2025

Abschlussuntersuchung: 14.02.2025

Nur mit vorheriger Anmeldung per Mail!

Weitere Gruppen folgen. Bei Interesse können Sie sich auf die Warteliste setzen lassen.

Infoveranstaltung vor Ort, Dauer ca. 1 Stunde, Präsenzpflicht.

Werden noch festgelegt. Voraussichtlich Ende Oktober/Anfang November´24

Voruntersuchung wird am Tag der Infoveranstaltung je nach Verfügbarkeit vereinbart:

Werden noch festgelegt.

Bei dieser Studie wird die Sicherheit und Verträglichkeit von CAN10 (Prüfpräparat) geprüft.
Das Prüfpräparat ist ein Wirkstoff in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung von
entzündlichen Erkrankungen (z. B. Psoriasis) entwickelt. Sie erhalten Mehrfachdosen bei leichter bis mittelschwerer Plaque-Psoriasis als Spritze unter die Haut.
Durch unsere Studienärzte erhalten Sie eine umfassende persönliche Betreuung.

Studienumfang:

• 1 Informationsveranstaltung
• 1 Voruntersuchung
• 4x stationär: 2x5 Tage/4 Nächte & 2x3 Tage/ 2 Nächte
• 9 ambulante Visiten
• 1 Nachbeobachtungsbesuch
• 3 Besuche zur Blutprobenabnahme
• 1 Abschlussuntersuchung

Von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung dauert die Studie ca. 17 Wochen.

Ein-/Ausschlusskriterien:

• Gesunde Männer und Frauen zwischen 18 - 50 Jahren
• Body Mass Index (BMI): zwischen 18 - 30 kg/m²
• Gewicht 50 kg – 100 kg
• milde bis moderate Plaque-Psoriasis
• Keine andere Psoriasis als eine Plaque-Variante
• Keine schweren Vorerkrankungen, keine chronischen Erkrankungen, keine psychatrischen Erkrankungen
• Keine Medikamenteneinnahme (außer der Verhütungspille)
• Keine schweren Allergien, keine Medikamentenallergien
• Keine Therapie mit Immunsuppressiva oder immunmodulierende Mitteln von 8 - 12 Wochen vor der ersten Dosierung
• Keine topische Behandlung 1 Woche vor der ersten Dosierung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

Termine werden noch festgelegt.

Einschlusskriterien:

• Männer und Frauen zwischen 30 – 72 Jahren mit mildem bis moderatem Bluthochdruck
• BMI >18 und <36 kg/m²
• Gewicht mindestens 50 kg
• Frauen: nicht gebärfähig, Zustand nach Sterilisation, Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung, Postmenopausal (seit mind. 12 Monaten keine Regelblutung mehr)
• Der Blutdruck ist seit mindestens 8 Wochen mit maximal 2 Blutdruckmedikamenten gut eingestellt
• Nicht-Raucher, Ex-Raucher oder Raucher bis max. 10 Zigaretten pro Tag. Raucher müssen in der Lage sein, an den stationären Phasen auf das Rauchen zu verzichten

Ausschlusskriterien:

• Erkrankungen der Leber, Niere, Lunge wie COPD, Erkrankung der Herzklappen, chronische Herzinsuffizienz, Zustand nach Schlaganfall, TIA, tiefe Beinvenenthrombose, Krampfanfälle, Krebs, Autoimmunerkrankungen, erhöhte Blutungsneigung, Gallenblasenentfernung
• schwere Allergien, Medikamentenallergien
• nicht erlaubte Medikamente: Insulin (orale Antidiabetiker sind erlaubt), Immunosuppressoren, Medikamente gegen Angina wie Nitroglycerin, PDE-Inhibitoren wie Theophyllin, Carbamazepine, orale Anticoagulanten (Blutverdünner), Antibiotika, Probenecid, ASS, Ibuprofen oder Diclofenac in höheren Dosierungen

Studienumfang

• 1 Informationsveranstaltung, Dauer ca. 1.5 Stunden
• 1 Voruntersuchung, Dauer ca. 2 Stunden
• 4 stationäre Phasen/Perioden mit jeweils 3,5 oder 6 Übernachtungen
• 1 Abschlussuntersuchung
• Gesamtdauer von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung beträgt ca. 8 Wochen

Starttermine (es müssen alle 4 Perioden durchlaufen werden):

Gruppe 3 (Schema2):

Stationärer Aufenthalt: 03.02.2025 - 06.02.2025 (3 Nächte/4 Tage)

Stationärer Aufenthalt: 10.02.2025 - 15.02.2025 (5 Nächte/6 Tage)

Stationärer Aufenthalt: 24.02.2025 - 02.03.2025 (6 Nächte/7 Tage)

Stationärer Aufenthalt: 10.03.2025 - 15.03.2025 (5 Nächte/6 Tage)

Abschlussuntersuchung: 18.03.2025

Änderungen vorbehalten. Weitere Gruppen folgen.

Studieninformation:

In dieser klinischen Studie wird untersucht, wie das Prüfmedikament von gesunden Menschen aufgenommen wird, wie verträglich es ist und wie es im Körper wirkt.

Studienumfang:

Informationsveranstaltung, Vor- u. Abschlussuntersuchung, 5 Tage / 4 Nächte stationärer Aufenthalt; insgesamt dauert die Studie ca. 5 Wochen.

nur Gr. 4 FE: Informationsveranstaltung, Vor- u. Abschlussuntersuchung, 2x 5 Tage / 4 Nächte stationärer Aufenthalt; insgesamt dauert die Studie ca. 8 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Männer und Frauen zwischen 18 - 55 Jahren
• Nichtraucher, Ex-Raucher seit mind. 3 Monaten
• Body Mass Index (BMI): zwischen 18,5 - 29,9 kg/m²
• Körpergewicht: mind. 60 kg
• Keine Erkrankungen, keine regelmäßige Medikamenteneinnahme

Aufwandsentschädigung:
Gruppe 3a und 3B 1.220- € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

Gruppen 4A und 4B 2.050 € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

Studieninformation:
In dieser Studie sollen die Sicherheit und Verträglichkeit des Prüfmedikaments bei Männern und nicht-gebärfähigen Frauen, die leichten bis mittleren Bluthochdruck haben, erprobt werden. Das Prüfmedikament wird zur Behandlung von chronischen Nierenerkrankungen entwickelt und wird als Tablette verabreicht.

Studienumfang:

Informationsveranstaltung, Voruntersuchung, Abschlussuntersuchung
1x 3,5 Tage / 3 Nächte stationärer Aufenthalt
2x 5 Tage / 5 Nächte stationärer Aufenthalt
1x 6 Tage / 6 Nächte stationärer Aufenthalt

Insgesamt dauert die Studie für Sie ca. 7 bis 11 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Frauen (nicht mehr gebärfähig) und Männer
• Alter 30 - 72 Jahre
• Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen
• Verhütung Frauen: nicht gebärfähig, z.B. Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung oder seit 1 Jahre keine Menstruation mehr
• BMI 18,0 - 36,0 kg/m²
• Körpergewicht mindestens 50 kg
• keine anderen Erkrankungen; Diabetes Mellitus Typ 2 erlaubt
• Einnahme von maximal zwei blutdrucksenkenden Medikamenten
• 3 Monate vorher keine Blutspenden, 1 Monat vorher keine Plasmaspende
• 3 Monate vorher keine Studienteilnahme
• 4 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport

Nicht erlaubt:

• Keine Neurodermitis
• Keine Entfernung der Gallenblase und keine größeren Magen-Darm-Operationen in der Vergangenheit
• Keine chronischen Schmerzen, Rheuma
• Keine Krebserkrankung; Ausnahme: gutartiger Hautkrebs.
• Keine Blutungskomplikationen (Geschwüre, diabetische Retinopathie)
• Keine vasovagale Reaktionen (Synkopen) z.B. nach Blutentnahmen
• Akuter Durchfall oder Verstopfung in den letzten 14 Tagen
• Keine Drogen-, Alkohol- oder Medikamentenabhängigkeit
• Keine Insulintherapie
• Keine bekannte Blutarmut
• Keine Medikamente, die die körpereigene Abwehr unterdrücken (z.B. Kortison) in den vergangenen 6 Monaten
• ASS 100 mg ist erlaubt, nicht erlaubt: dauerhafte Therapie mit anderen Blutverdünnern (NOACs, Vitamin K Antagonisten)
• gebärfähige Frauen

Aufwandsentschädigung:
Schema 1 + 2: 6.400,- € (inkl. €70 für Aufklärung/Voruntersuchung)
Schema 3 + 4 : 6.600,- € (inkl. €70 für Aufklärung/Voruntersuchung)
 

Studieninformation:
In dieser klinischen Studie wird untersucht, welche Wirkung das Prüfpräparat im Vergleich zu einem Scheinmedikament (Placebo) auf übergewichtige Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen und/oder chronischer Nierenerkrankung hat.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 27x ambulante Besuche
• ggf. zusätzliche Termine bei einem externen Augenarzt
• 1x Abschlussuntersuchung

Insgesamt dauert die Studie etwa 5 Jahre mit ca. 28 Besuchen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• übergewichtige Frauen und Männer (auch mit Diabetes mellitus Typ 2) mit einer Herz-Kreislauf-Erkrankung und/oder chronischen Nierenerkrankung
• Alter ab 45 Jahre (inklusive)
• Body Mass Index (BMI) ≥ 27.0 kg/m²
• 1 Monat vorher keine Studienteilnahme
• BMI ab 27.0 kg/m²

nicht erlaubt:

• Typ-1-Diabetes-Diagnose
• Dialysebehandlung in den letzten 90 Tagen
• Keine Änderung Ihrer Medikation in den letzten 90 Tagen
• Keine akute Erkrankung in den letzten 90 Tagen
• Erfolgte oder geplante chirurgische Behandlung des Übergewichts

Aufwandsentschädigung:
Sie erhalten eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:
In dieser Phase-3-Studie wird die Wirksamkeit und Sicherheit vom Studienmedikament im Vergleich zu einem bereits zugelassenen Diabetesmedikament bei erwachsenen Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes und unzureichender Blutzuckerkontrolle mit Metformin untersucht.
Beide Medikamente werden geschluckt.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 10x ambulante Besuche
• 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Frauen und Männer mit Diabetes mellitus Typ 2 mit stabiler Metformintherapie
• Alter ab 18 Jahren
• BMI ab 23 kg/m² (stabiles Gewicht in den letzten 3 Monaten)
• 30 Tage vorher keine Studienteilnahme
• Keine Diabetes-Medikamente außer Metformin seit mindestens 3 Monaten
• Keine Medikamente zur Gewichtsabnahme (inkl. pflanzlicher Arzneimittel)
• Der HbA1c-Wert liegt zwischen 7,0% und 10,5%
• Keine Diabetische Ketoazidose oder Koma innerhalb der letzten 6 Monate
• Keine schwere Hypoglykämie/Unterzuckerung innerhalb der letzten 6 Monate
• Keine aktuelle oder geplante Behandlung wegen diabetischer Retinopathie
• Kein Grapefruitsaft während der Studie
• Keine akute oder chronische Pankreatitis in der Vergangenheit
• Kein Schilddrüsenkrebs in der Vorgeschichte oder Fälle in der unmittelbaren Familie
• Keine bariatrische Operation (z.B. Magenverkleinerung)
• In den vergangenen zwei Monaten: keine schwerwiegenden Herzerkrankungen (Herzinfarkt, Schlaganfall, Krankenhausaufenthalt wegen Herzinsuffizienz),
• keine  Krebserkrankung in den letzten 5 Jahren; Ausnahme gutartiger Hautkrebs, Insitu-Karzinome des Gebärmutterhalses oder bei situ oder Grad 1 (z. B. Gleason 6 oder niedriger) Prostatakrebs

Verhütung Frauen:
Ab der Voruntersuchung bis 30 Tage nach der letzten Medikamentengabe. Schwangere oder stillende Frauen dürfen nicht teilnehmen.
Gebärfähig:
Abstinenz, wenn es Ihrer Lebenssituation entspricht
Sterilisierter Partner (Nachweis)
Hormonelle Verhütungsmittel („die Pille“, Pflaster, Vaginalring, Dreimonatsspritze,
Verhütungsstäbchen) plus Kondom
Kupfer- oder Hormonspirale plus Kondom
Nicht mehr gebärfähig:
nach den Wechseljahren, seit mind. einem Jahr
Zustand nach Sterilisation, Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung beidseits

Es finden mind. zwei augenärztliche Untersuchungen statt (Mannheim Innenstadt).
Sie erhalten ein Blutzuckermessgerät mit Zubehör zur selbstständigen Blutzuckermessung aus der Fingerbeere.
Sie führen ein elektronisches Tagebuch (entweder über eine App auf Ihrem eigenen Smartphone oder Sie bekommen ein Studien-Smartphone von uns).

Aufwandsentschädigung:
2.081,- € zzgl. Fahrtkosten

Studieninformation:

Das Prüfmedikament ist ein Arzneimittel in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung von Fettleibigkeit und einer krankhaften Veränderung der Leber, der  sogenannten nichtalkoholischen Fettleber-Hepatitis, entwickelt.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 3x ambulante ganze Tage
• 32x ambulante Besuche morgens
• 2x 2.5 Tage/2 Nächte stationär
• 1x Abschlussuntersuchung
• 1 ambulanter Besuch 3 Monate nach der Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Frauen und Männer
• Alter 18 - 55 Jahre
• Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen
• BMI 27,0 - 39,9 kg/m²
• Körpergewicht mindestens 70 kg
• keine akuten Erkrankungen
• keine Sehnenverletzungen/OP in der Vergangenheit
• keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• 1 Monat vorher keine Blutspenden, keine Einnahme von Antibiotika, Medikamenten, keine Erkrankung
• 60 Tage vorher keine Studienteilnahme
• 7 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport
• keine Unverträglichkeit gegen Moxifloxacin

Verhütung Frauen:

nicht mehr gebärfähig:
nach den Wechseljahren, seit mindestens einem Jahr
Zustand nach Gebärmutterentfernung, Eileiter-/Eierstockentfernung beidseits
Gebärfähige Frauen:
7 Tage vor der ersten Applikation bis 28 Tage nach der Abschlussuntersuchung:
Kupfer- oder Hormonspirale
Zustand nach Sterilisation
Hormonelle Verhütung (Pflaster, Vaginalring, Dreimonatsspritze, Stäbchen, Verhütungspflaster)
Anti-Baby-Pille plus Kondom; Minipille plus Kondom
vasektomierter Partner (Nachweis erforderlich)
Abstinenz

Aufwandsentschädigung:
8.700,- € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

    Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 80 Jahren

    Gewicht von mindestens 50 kg

    Leichte, mittelschwere oder schwere Niereninsuffizienz

    aktuell keine Dialysetherapie

• Studieninformation:

Sie können durch die Teilnahme an dieser klinischen Prüfung zusätzlich zur ärztlichen Untersuchung folgenden persönlichen Gesundheitsnutzen haben.
Die Ergebnisse der klinischen Prüfung können dazu beitragen, die Behandlung von Patienten mit einer Leberzirrhose zukünftig zu verbessern.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 3 Tage/2 Nächte stationär
• 1 ambulanter Besuch
• 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Männer und Frauen, die an Leberfibrose oder Leberzirrhose erkrankt sind
• Alter 18-75 Jahre
• Nicht- oder Exraucher oder Raucher, die nicht mehr als 10 Zigaretten pro Tag rauchen. Während des stationären Aufenthalts ist das Rauchen nicht erlaubt.
• BMI 18,5 - 35,0 kg/m²
• 60 Tage keine Studienteilnahme in der Prüfpräparate verabreicht wurden (von Medikamentengabe zu Medikamentengabe), Sperrfrist danach: 60 Tage
• 30 Tage vorher:
  Keine Einnahme von Medikamenten mit den Wirkstoffen Rosuvastatin, Digitoxin, Metformin, Furosemid
  Keine Plasma- und Blutspende von mehr als 100 ml

Wichtige Kriterien:

• Blutwert GFR > 50 ml/min. (falls bekannt)
• Schilddrüsenwert TSH im Normalbereich
• Blutdruck oberer Wert maximal 150 mmHg
• Keine Gallenblasenentfernung in der Vergangenheit
• Keine Nervenerkrankung, keine psychiatrische Erkrankung
• Kein Schlaganfall in der Vergangenheit
• Keine aktuelle Tabletten- oder Alkoholabhängigkeit
• In den vergangenen 5 Jahren: keine bösartige Erkrankung (Krebs)
• Kein Aneurysma
• Keine Nierensteine in der Vergangenheit
• Kein Wolff Parkinson White oder Lown Ganong Levine Syndrom
• Keine Gichterkrankung

Die Aufzählung ist nicht vollständig.

Verhütung Frauen
30 Tage vorher:
nicht mehr gebärfähig:
- eindeutig nach den Wechseljahren, seit mind. 1 Jahr
- Zustand nach Gebärmutterentfernung, Eileiter-/Eierstockentfernung beidseits

gebärfähig:
- Kupfer- oder Hormonspirale
- Zustand nach Sterilisation
- Hormonelle Verhütung (die Pille, Pflaster, Vaginalring, Dreimonatsspritze, Stäbchen)
- sterilisierter Partner (Nachweis erforderlich)
- Abstinenz

Aufwandsentschädigung:
2.110,- € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

Studieninformation:
Wir suchen für zukünftige Studien Patienten mit Bluthochdruck

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Männer und nicht-gebärfähige Frauen mit Bluthochdruck
• Alter ca. 30-78 Jahre
• Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen
• Verhütung Frauen: nicht gebärfähig, z.B. Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung oder seit 1 Jahre keine Menstruation mehr
• BMI ca.18,0 - 32 kg/m²
• Körpergewicht ab ca. 60 kg
• WICHTIG! Aktuell gilt die 2G-Regel (Nachweis erforderlich).

Aufwandsentschädigung:
Sie erhalten für die Teilnahme an der Studie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studie:
Wir suchen Frauen und Männer zur Teilnahme an klinischen Studien zur Behandlung von Übergewicht und seiner Komplikationen, wie z. B. Diabetes und Fettleber.
Durch unsere Studienärzte erhalten Sie eine umfassende persönliche Betreuung.

Was sind die Voraussetzungen?

• ab 18 Jahren
• Gesunde Probanden, keine akute Erkrankung
• Keine schwerwiegenden Erkrankungen (z.B. Krebs, akute bipolare Störung)
• BMI ab 27
  BMI = Body Mass Index (Körpergewicht [kg]/ (Körpergröße [m]* Körpergröße [m])

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert. 

Studieninformation:

Für zukünftig geplante, teilstationäre Studien suchen wir Männer und Frauen mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 34.9 kg/m²
• Gewicht von mindestens 50 kg
• Leichte, mittelschwere oder schwere Leberfunktionsstörung (CHILD-Pugh B und C)
• Diagnosebestätigung des behandelnden Arztes erforderlich

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:

Für zukünftige, teilstationäre Studien suchen wir gesunde Männer und Frauen.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²
• Gewicht von mindestens 50 kg

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Für die geplante stationären und teilstationären Studien suchen wir gesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Ihnen einen Fragebogen und weitere Informationen direkt zuschicken. 

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen übe die Termine und der Aufwandsentschädigung zu.

Studie:

Für eine zukünftig geplante Studie werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 1 und Typ 2 gesucht.
 

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.

Einschlusskriterien:

• gesunde Männer und Frauen zwischen 18 - 50 Jahre
• keine Erkrankungen
• keine Medikamenteneinnahme
• BMI 18 - 30 kg/m²
• Nichtraucher, Ex-Raucher oder Raucher maximal 10 Zig./Tag

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.