Anfahrt
 
Anfahrtsbeschreibung via
Google Maps oder Schriftlich ?



Studienangebote

Bitte wählen Sie in den unten aufgeführten Filtermöglichkeiten, Ihre Suchkriterien aus. Anschließend bekommen Sie nur die Studien angezeigt, die für Sie aufgrund Ihrer Angaben geeignet sind. Wenn Sie sich eine Studie später nochmals genauer anschauen möchten, können Sie diese per Mausklick in Ihre persönliche Merkliste aufnehmen und dort jederzeit wieder löschen. Ihre Merkliste wird von der CRS nicht ausgewertet.

Ihre Online-Bewerbung ist vollkommen unverbindlich. Die Schaltfläche "Bewerben" verpflichtet Sie nicht zur Studienteilnahme, denn bevor Sie an einer Studie teilnehmen können, findet eine ausführliche Informationsveranstaltung im jeweiligen Studienzentrum statt. Erst danach können Sie sich für eine Studienteilnahme aussprechen. Auch noch vor oder während der Studie können Sie Ihre Teilnahme ohne Angabe von Gründen beenden. Die Aufwandsentschädigung wird anteilig ausgezahlt. Bitte beachten Sie, dass Sie trotz Bewerbung auf eine Studie noch keinen Anspruch auf eine Teilnahme haben.

Geschlecht
Geschlecht
Gesundheit
Gesundheit
Standort
Standort
Raucher
Raucher
Alter
Alter
 

Studienauswahl

Titel Beginn Ort Beschreibung Merken
Behandlung einer entzuendlichen Nierenerkrankung
098/17 Hausstaubmilbenallergie (Katzenfell-/Hundehaarallergie)Bewerben
01.10.2018MannheimFür eine geplante Studie werden gesunde Männer mit Hausstaubmilbenallergie (Katzenfell-/Hundehaarallergie) im Alter von 18 bis 50 Jahren gesucht. Die Allergie muss seit mindestens einem Jahr bestehen.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:


Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung einer entzündlichen Nierenerkrankung.

Studienumfang:

  • Informationsveranstaltung
  • Voruntersuchung
  • 16 Übernachtungen verteilt auf 2 stationäre Aufenthalte
  • 15 ambulante Visiten
  • Abschlussuntersuchung

 ---------------------------------------------------------------------------------------------

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Alter: 18 bis 50 Jahre
  • Sie leiden an Hausstaubmilbenallergie (Katzenfell-/Hundehaarallergie) (Allergie muss seit mindestens einem Jahr bestehen)
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können während des stationären Aufenthalts auf das Rauchen verzichten
  • BMI: 18,5 bis 29,9 kg/m²
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein (auch keine pflanzlichen oder freiverkäuflichen)
  • 2 Monate vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • bis 30 Tage vor Studienanreise haben Sie nicht mehr als 100 ml Plasma- oder Blut gespendet.
  • ab 7 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie keine Sevilla Orangen oder Grapefruit und grapefruithaltige Getränke, wie z. B. Bitter Lemon, zu sich nehmen.
  • ab 7 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie keinen grünen Tee oder Produkte, die grünen Tee enthalten, zu sich nehmen.
  • ab 7 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie keine Nahrungsergänzungsmittel und keine Produkte, die Johanniskraut enthalten, einnehmen.
  • ab 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin keine außergewöhnliche, sportliche Aktivitäten sowie keine Saunagänge.
     

Aufwandentschädigung:


3.600,-€ (inkl. 70€ für die Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer (einfache Strecke) oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung ausschließlich überwiesen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 50,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird. 

 

Ablaufschema - Gruppe 1

  • Probandeninformation am 18.09.2018 um 15:00 Uhr
  • Ambulante Visite 1 am 19.09.18 morgens, ca. 4 Stunden
  • Ambulante Visite 2 am 02.10.18 morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 04.10.18 06:30 Uhr bis 05.10.18 ca. 09:00 Uhr
  • Ambulant: 06.10.18 - 17.10.2018 morgens (12 ambulante Besuche)
  • Stationär: 18.10.18 07:00 Uhr bis 01.11.18 ca. 09:00 Uhr
  • Ambulant: 01.11.2018 ca. 18:00 Uhr
  • Ambulant: 02.11.18 morgens
  • Ambulant: 03.11.18 morgens
  • Abschlussuntersuchung am 06.11.18  

 

Ablaufschema - Gruppe 2

  • Probandeninformation am 24.09.2018 um 15:00 Uhr
  • Ambulante Visite 1 am 25.09.18 morgens, ca. 4 Stunden
  • Ambulante Visite 2 am 08.10.18 morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 09.10.18 06:30 Uhr bis 10.10.18 ca. 09:00 Uhr
  • Ambulant: 11.10.18 - 22.10.2018 morgens (12 ambulante Besuche)
  • Stationär: 23.10.18 07:00 Uhr bis 06.11.18 ca. 09:00 Uhr
  • Ambulant: 06.11.2018 ca. 18:00 Uhr
  • Ambulant: 07.11.18 morgens
  • Ambulant: 08.11.18 morgens
  • Abschlussuntersuchung am 12.11.18

 

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Hepatitis B Passivimpfung
130/17Bewerben
15.11.2018MannheimFür eine geplante Studie suchen wir gesunde Frauen und Männer im Alter von 18 bis 65 Jahren.
Keine Heptitis-B-Impfung oder Hepatitis-B-Erkrankung in der Vorgeschichte.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:

Hepatitis B Passivimpfung

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 10x ambulante Besuche
  • 1x Abschlussuntersuchung

 

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Alter 18-65 Jahre
  • BMI 18,5 - 32,0 kg/m²
  • Keine Hepatitis-B-Impfung in der Vergangenheit
  • Keine akuten Erkrankungen
  • Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme, Ausnahme: Hormonersatztherapie
  • 30 Tage vorher keine Blutspende
  • 30 Tage vor Studienbeginn keine Teilnahme an einer anderen Studie 

Aufwandsentschädigung:

2.450,- € (inkl. 70,- € für Aufklärung/Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer  (einfache Fahrt) oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung ausschließlich überwiesen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 70,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird. 

Die Studie startet voraussichtlich Mitte November. Bei Interesse können wir Sie gerne auf der Warteliste aufnehmen.  

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Chronische Nierenerkrankung
029/17Bewerben
03.09.2018WuppertalFür eine geplante Studie suchen wir gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren. Nichtraucher oder Raucher bis 10 Zigaretten!

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung.

Studienumfang:

  • Informationsveranstaltung
  • 1 Voruntersuchung
  • 1 x 15 Tage, davon 14 Nächte stationär
  • 1 Nachuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung ca. 6 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • Alter 18-45 Jahre
  • Nichtraucher oder Raucher bis max. 10 Zigaretten pro Tag
  • BMI 18 - 29,9 kg/m2
  • Sie sind kein Vegetarier/Veganer
  • 3 Monate vor der Prüfung und während der gesamten Studiendauer bis 3 Monate nach Studienende dürfen Sie kein Blut spenden
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • Sie dürfen 7 Tage vor der Dosierung keine Medikamente eingenommen haben
  • Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,5 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag
  • 3 Monate vor Studienbeginn, dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung keine Grapefruit zu sich nehmen (hierzu zählen auch grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon)
  • Xanthin-haltige Nahrung und Getränke wie Kaffee, schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao und Schokolade sind 2 Tage vor der Dosierung und während des gesamten Aufenthaltes auf der Probandenstation nicht erlaubt
  • Sie dürfen 72 Stunden vor dem Voruntersuchungstermin und auch in der stationären Phase keinen Sport oder andere körperliche Anstrengung durchführen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc.
  • Sie dürfen ab der Dosierung bis zur Nachuntersuchung kein Sonnenbad nehmen und auch kein Solarium besuchen

Aufwandsentschädigung: 
- Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 5850,- €

- Für die Voruntersuchung erhalten Sie bei negativem Drogen und Alkoholtest 50,- €

DS 7 Alle Termine unter Vorbehalt

Probandeninformation am 17.09.2018 für die Gruppe 1

Ablaufschema - Gruppe 1   (Gruppe ist bereits voll)

  • Voruntersuchung am 21.09.2018 oder 24.09.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 03.10.2018 bis 17.10.2018
  • Abschlussuntersuchung am 23.10.2018

Probandeninformation am 19.09.2018 für die Gruppe 2

Ablaufschema - Gruppe 2  (Gruppe ist bereits voll)

  • Voruntersuchung am 28.09.2018 oder 01.10.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 10.10.2018 bis 24.10.2018
  • Abschlussuntersuchung am 29.10.2018

Weitere Termine folgen noch!

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Wuppertal.

Gesunde Frauen ohne hormonelle Verhütung
135/16Bewerben
24.07.2017MannheimFür eine geplante Studie werden gesunde Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Endometriose oder Fibrose.

 

Studienumfang:

  • 1 Informationsveranstaltung
  • 1 Voruntersuchung
  • 2 Besuche bei einem niedergelassenen Gynäkologen in Mannheim
  • 4 Tage 3 Nächte stationär
  • 1 ambulanter Besuch
  • 1 ambulante Nachuntersuchungen

 

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag
  • BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • 30 Tage vor Studienbeginn, dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • 90 Tage vor der Studie keine hormonelle Verhütung
  • keinen akuten Heuschnupfen
  • keine Unfruchtbarkeit oder Abtreibung
  • regelmäßigen Menstruationszyklus von 28 Tagen

 

 

Aufwandsentschädigung:

1.450,- €   (inkl. 50,- € für Aufklärung/Voruntersuchung)

Sie erhalten abhängig von Ihrem gemeldeten Wohnsitz / PLZ eine Fahrtkostenpauschale. 

Ablaufschema

  • Probandeninformation am (Dauer ca. 1 Stunde):
  • 23.07.2018 um 15:00 Uhr oder
  • 31.07.2018 um 15:00 Uhr oder
  • 13.08.2018 um 15:00 Uhr
  • Ambulante Visite am (Dauer ca. 4 Stunden):
  • 24.07.2018 um 08:45 Uhr oder 
  • 01.08.2018 um 08:45 Uhr oder
  • 14.08.2018 um 08:45 Uhr

 

Termine gynäkologische Untersuchung (Ort: Frauenarztpraxis in Mannheim)
Mo. 30.07.2018 zwischen 13:30 Uhr und 15:30 Uhr oder
Di. 31.07.2018 zwischen 13:30 Uhr und 15:30 Uhr oder
Mo. 06.08.2018 zwischen 13:30 Uhr und 15:30 Uhr oder
Di. 07.08.2018 zwischen 13:30 Uhr und 15:30 Uhr oder
Di. 28.08.2018 zwischen 13:30 Uhr und 15:30 Uhr oder
Fr. 31.08.2018 zwischen 10:00 Uhr und 12:00 Uhr


Nach der erfolgreichen Voruntersuchung haben Sie einen Termin bei einem bestimmten Gynäkologen in Mannheim.


Die erste Medikamentenverabreichung erfolgt zwischen 6 und 8 Wochen nach der Voruntersuchung und
innerhalb von 6 bis 8 Tagen nach dem Einsetzen der Menstruation. Die Gruppeneinteilung hängt daher von Ihrem Menstruationszyklus ab und kann von den Terminen unten abweichen


Studientermine nach Vereinbarung
in KW 36 (03.09. -09.09.), in KW 37 (10.09. – 16.09.), in KW 38 (17.09. – 23.09.)

 

 

 



Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Frauengesundheit
xxx/18Bewerben
04.07.2018BerlinStudienvorbereitung gesunde postmenopausale Frauen im Alter von 45 bis 65 Jahren (Nichtraucherinnen) gesucht.

weitere Informationen einblenden

Für zukünftige Studien suchen wir postmenopausale Frauen ( seit mindestens 2 Jahre keine Regelblutung) im Alter von 45 - 65 Jahren.

Einschlusskriterien:

  • postmenopausale Frauen zwischen 45-65 Jahren ( seit mindestens 2 Jahre keine Regelblutung)
  • Nichtraucher (seit mind. 3 Monaten)
  • Body Mass Index (BMI): zwischen 18 und 30 kg/m²
  • 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme
  • Keine Erkrankungen
  • Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme

Bei Interesse melden Sie sich über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Studie fuer gesunde Maenner
074/17Bewerben
19.07.2018Mannheim Für eine geplante Studie suchen wir gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Getestet wird ein noch nicht zugelassener Wirkstoff (mehrfache inhalative Gabe), der zur Behandlung von zystischer Fibrose (Mukoviszidose) und COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Raucherlunge) entwickelt wird.

Studienumfang:

  • Informationsveranstaltung
  • Voruntersuchung
  • 11 Tage/ 10 Nächte stationär 

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Alter 18 bis 45 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können während des stationären Aufenthalts auf das Rauchen verzichten.
  • BMI: 18,5 - 29,9 kg/m² (inklusive)
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen.
  • In Ihrer Vorgeschichte dürfen Sie keine Atemwegsüberempfindlichkeit haben.
  • 60 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben.
  • 30 Tage vor der ersten Verabreichung dürfen Sie keine Medikamente regelmäßig einnehmen .(inklusive Impfstoffen, homöopathischen Präparaten, pflanzlichen Medikamenten wie Johanniskraut, Vitaminen oder Mineralstoffen).
  • 30 Tage vor Studienanreise dürfen Sie nicht mehr als 100 ml Blut oder Plasma gespendet haben.
  • 7 Tage vor der ersten Verabreichung der Studienmedikation dürfen Sie keine Grapefruit oder Sevilla Orangen (Bitterorangen), deren Säfte und Lebensmittel, die diese enthalten, zu sich nehmen.
  • 7 Tage vor der ersten Verabreichung der Studienmedikation dürfen Sie keine Nahrungsergänzungsmittel und keine Produkte, die Johanniskraut enthalten, zu sich nehmen.
  • 7 Tage vor der ersten Verabreichung der Studienmedikation dürfen Sie keine außergewöhnliche sportliche Aktivitäten (für Laboruntersuchungen) sowie Sauna durchführen.
  • 72 Stunden vor der Voruntersuchung dürfen Sie keinen Mohn und keine mohnhaltigen Speisen (Mohnbrötchen, Mohnkuchen usw.) und Getränke (z. B. Milchshakes) zu sich nehmen.
  • 48 Stunden vor der ersten Verabreichung der Studienmedikation dürfen Sie kein Alkohol trinken.
  • 48 Stunden vor der ersten Verabreichung der Studienmedikation dürfen Sie keine Trockenfrüchte essen.
  • 48 Stunden vor der ersten Verabreichung der Studienmedikation dürfen Sie keine Meeresfrüchte essen.
  • 24 Stunden vor Studienbeginn dürfen Sie keine koffeinhaltigen Lebensmittel und Getränke (Kaffee, Cola, Tee und Energy Drinks) zu sich nehmen.

Aufwandentschädigung:

2.350,-€ (inkl. 70,- € für die Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer (einfache Strecke) oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung ausschließlich überwiesen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 70,- €, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Die Termine der Gruppe 4 sind leider belegt. 

Ablaufschema Gruppe 4A

  • Probandeninformation: 19.09.2018, 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 20.09.2018, 7:15 oder 7:45 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

Klinischer Teil 4A

  • Stationärer Aufenthalt: 01.10.2018, 07:00 Uhr bis 11.10.2018, Abreise vormittags nach der Abschlussuntersuchung

Ablaufschema Gruppe 4B

  • Probandeninformation: 20.09.2018, 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 21.09.2018, 7:15 oder 7:45 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

Klinischer Teil 4B

  • Stationärer Aufenthalt: 09.10.2018, 07:00 Uhr bis 19.10.2018, Abreise vormittags nach der Abschlussuntersuchung

  Ablaufschema Gruppe 5A

  • Probandeninformation: 10.10.2018, 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 11.10.2018, 7:15 (Dauer: ca. 4 Stunden)

Klinischer Teil 5A

  • Stationärer Aufenthalt: 23.10.2018, 07:00 Uhr bis 02.11.2018, Abreise vormittags nach der Abschlussuntersuchung

Ablaufschema Gruppe 5B

  • Probandeninformation: 17.10.2018, 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 18.10.2018, 7:15 (Dauer: ca. 4 Stunden)

Klinischer Teil 5B

  • Stationärer Aufenthalt: 29.10.2018, 07:00 Uhr bis 08.11.2018, Abreise vormittags nach der Abschlussuntersuchung

   

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Frauengesundheit
135/16-03.N3Bewerben
22.08.2018MönchengladbachGesunde Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Diese  Prüfung hat das Ziel, ein neues Arzneimittel zur Behandlung von Endometriose (gutartige Wucherung der Gebärmutter-Schleimhaut) zu untersuchen. 

 Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 1x Untersuchung bei einem externen Gynäkologen
  • 10 Tage stationär (10 Tage/9 Nächte)
  • 1 Tag ambulant
  • 1x Abschlussuntersuchung
  • 1x Untersuchung bei einem externen Gynäkologen

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung 
ca. 2 Monate.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • weiblich
  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können auch  
    24 Stunden auf das Rauchen verzichten
  • BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
  • in den letzten 2 Jahren regelmäßiger Monatszyklus
  • keine hormonelle Verhütung
  • Sterilisation mit Nachweis ist erlaubt
  • Kupferspirale ist erlaubt
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
  • 30 Tage vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente (auch keine Schilddrüsenhormone) regelmäßig ein
  • Schilddrüsenwerte müssen im Normbereich liegen
  • ab 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keine körperliche Anstrengung wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.
  • keine Vegetarier

Aufwandsentschädigung:

Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 2.650 € (incl. Voruntersuchung und Gynäkologen-Besuch). Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten, sofern Drogen-, Alkoholatemtest negativ sind und das angegebene Gewicht, von geringen Abweichungen abgesehen, stimmig ist, eine Aufwandsentschädigung von € 50. Die Untersuchung beim Gynäkologen wird ebenfalls mit 50 € vergütet.

Fahrtkosten werden nach Einzugsgebiet (PLZ) pauschal vergütet. 

Ablaufschema

Probandeninformation am xxxx   um xxxx Uhr

  • Voruntersuchung:  xxxxxxxx
  • Gynäkologentermin: nach Absprache
  • Wenn Sie für diese Studie geeignet sind, erhalten Sie einen Ovulationstest, mit dem Sie den Eisprung ermitteln können. Dieser Ovulationstest zeigt Ihnen 4 Tage vor dem Eisprung mit einem beginnenden "lächelnden Smiley" den zu erwartenden Eisprung-Termin an. Am Tag des ersten "Smiley-Lächelns müssen Sie einen Termin mit CRS für den Folgetag (Studienstart) vereinbaren.
  • Der Start der Studie ist für jede Teilnehmerin individuell!
  • Abschlussuntersuchung: am xxxxxxx
  • Gynäkologentermin: nach Absprache
Frauengesundheit - Hormonspirale
141/17Bewerben
06.06.2018BerlinGesunde Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

In dieser klinischen Prüfung wird die Hormonspirale getestet.

Studienumfang:

  • 1 Informationsveranstaltung
  • 1 Voruntersuchung
  • 1 Vorzyklus mit 2 ambulanten Visiten und einer Gebärmutterschleimhautbiopsie
  • 3 Behandlungszyklen mit einer Gebärmutterschleimhautbiopsie

1. Gruppe: 14 ambulante Visiten (davon die erste Woche jeden Tag, danach alle 14 Tage)

2. Gruppe: 6 ambulante Visiten (alle 14 Tage)

  • 2 Nachbeobachtungszyklen mit einer Gebärmutterschleimhautbiopsie

1. Gruppe: umfasst 3 ambulante Visiten

2. Gruppe: umfasst 1 ambulante Visite

  • Sie müssen täglich ein elektronisches Tagebuch führen

Aufwandsentschädigung:  

Gruppe 1: 4.895,- Euro

Gruppe 2: 4.070,- Euro 

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren
  • Nichtraucherin ab 36 Jahren
  • Nichtraucherin oder Raucherin bis 35 Jahren, maximal 10 Zigaretten/Tag
  • BMI 18 - 32 kg/m²
  • keine Erkrankungen
  • Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
  • 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme

Studienablauf:

Die Studie startet voraussichtlich ab Juli 2018. 

Informationsveranstaltungen: werden noch festgelegt.

Voruntersuchungen: werden noch festgelegt.

Änderungen vorbehalten.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Kontrastmittel (MRT)
129/17Bewerben
05.06.2018BerlinFrauen  und Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht (Nichtraucher).

weitere Informationen einblenden

Diese Prüfung ist Teil eines Forschungsvorhabens mit dem Ziel, ein neues Kontrastmittel für die Magnetresonanztomographie (MRT) zu entwickeln.

Studienumfang:

  • Informationsveranstaltung
  • Voruntersuchung
  • 1 stationärer Aufenthalt von 4 Nächten/5 Tagen 
  • Nachuntersuchung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

  • Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt
  • Voruntersuchung (morgens), Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt

Aufwandsentschädigung:

1.050,- Euro

Einschlusskriterien:

  • Frauen und Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren
  • BMI 18,5 bis 30,0 kg/m²
  • Gewicht 45 - 90 kg
  • Nichtraucher (seit mindestens 3 Monate)
  • keine Blut- oder Plasmaspende innerhalb der letzten 3 Monate
  • keine Erkrankungen
  • keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
  • Verhütungsmethoden für die Frau: hormonelle Verhütung (Pille, Spirale), nicht-gebärfähig, sexuelle Abstinenz
  • Verhütungsmethoden für den Mann: Kondom, keine Spermaspende

Studienablauf:

Voruntersuchung: Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt

Termine für den stationären Aufenthalt:

Gruppe 1a (Männer):

23.07.2018 - 27.07.2018 stationärer Aufenthalt

Nachuntersuchung: 31.07.2018

Gruppe 1b (Männer):

24.07.2018 - 28.07.2018 stationärer Aufenthalt

Nachuntersuchung: 01.08.2018

Gruppe 1c (Frauen):

25.07.2018 - 29.07.2018 stationärer Aufenthalt

Nachuntersuchung: 02.08.2018

Gruppe 2a (Männer):

13.08.2018 - 17.08.2018 stationärer Aufenthalt

Nachuntersuchung: 21.08.2018

Gruppe 2b (Frauen):

14.08.2018 - 18.08.2018 stationärer Aufenthalt

Nachuntersuchung: 22.08.2018

Gruppe 3a (Männer):

03.09.2018 - 07.09.2018 stationärer Aufenthalt

Nachuntersuchung: 11.09.2018

Gruppe 3b (Frauen):

04.09.2018 - 08.09.2018 stationärer Aufenthalt

Nachuntersuchung: 12.09.2018

Gruppe 4a (Männer):

24.09.2018 - 28.09.2018 stationärer Aufenthalt

Nachuntersuchung: 02.10.2018

Gruppe 4b (Frauen):

25.09.2018 - 29.09.2018 stationärer Aufenthalt

Nachuntersuchung: 03.10.2018

Gruppe 5a (Männer):

05.11.2018 - 09.11.2018 stationärer Aufenthalt

Nachuntersuchung: 13.11.2018

Gruppe 5b (Frauen):

06.11.2018 - 10.11.2018 stationärer Aufenthalt

Nachuntersuchung: 14.11.2018

Gruppe 6a (Männer):

26.11.2018 - 30.11.2018 stationärer Aufenthalt

Nachuntersuchung: 04.12.2018

Gruppe 6b (Frauen):

27.11.2018 - 01.12.2018 stationärer Aufenthalt

Nachuntersuchung: 05.12.2018

Nachuntersuchung: Dauer ca. 1 Stunde

Änderungen vorbehalten.

Informationen zur Anreise finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Frauengesundheit
081/17-NeuBewerben
01.06.2018BerlinGesunde postmenopausale Frauen im Alter von 45 bis 65 Jahren (Nichtraucherinnen) gesucht.

weitere Informationen einblenden

Es handelt sich um eine Erstanwendung im Menschen. Die Prüfsubstanz ist ein neuer Arzneistoff, der noch nicht zugelassen ist.

Studienumfang:

  • 1x Voruntersuchung inklusive körperlicher und gynäkologischer  Untersuchung, Blut und Urinuntersuchungen und EKG
  • 1 stationärer Aufenthalt mit 4 Tagen und 3 Nächten
  • 5 ambulante Visiten
  • 1x Nachuntersuchung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

  • Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab Oktober 2018, Termine werden noch festgelegt 
  • Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab Oktober 2018, Termine werden noch festgelegt 

Aufwandsentschädigung:

1.775,- Euro

Einschlusskriterien:

  • postmenopausale Frauen zwischen 45-65 Jahren
  • Nichtraucher (seit mind. 3 Monaten)
  • Body Mass Index (BMI): zwischen 18 und 30 kg/m²
  • 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme
  • Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme

Studienablauf:

Voruntersuchung: Dauer ca. 1 Stunde, ab Oktober 2018, Termine werden noch festgelegt

Termine für den stationären Aufenthalt:

Aktualisierung!!!

Ab Oktober 2018 starten weitere Gruppen. Bei Interesse kontaktieren Sie uns bitte.

 

Gruppe 1a:

04.12. 2017 - 07.12.2017 stationär 

+ 5 ambulante Visiten: 08.12./09.12./10.12./12.12./16.12.2017

Gruppe 1b:

03.01.2018 - 06.01.2018 stationär 

+ 5 ambulante Visiten: 07.01./08.01./09.01./11.01./15.01.2017

Gruppe 2a:

15.01.2018 - 18.01.2018 stationär  

+ 5 ambulante Visiten: 19.01./20.01./21.01./23.01./27.01.2018

Gruppe 2b:

17.01.2018 - 20.01.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 21.01./22.01./23.01./25.01./29.01.2018

Gruppe 3a:

05.02.2018 - 08.02.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 09.02./10.02./11.02./13.02./17.02.2018

Gruppe 3b:

07.02.2018 - 10.02.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 11.02./12.02./13.02./15.02./19.02.2018

Gruppe 4a:

26.02.2018 - 01.03.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 02.03./03.03./04.03./06.03./10.03.2018

Gruppe 4b:

28.02.2018 - 03.03.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 04.03./05.03./06.03./08.03./12.03.2018

Gruppe 5a:

19.03.2018 - 22.03.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 23.03./24.03./25.03./27.03./31.03.2018

Gruppe 5b:

21.03.2018 - 24.03.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 25.03./26.03./27.03./29.03./02.04.2018

Gruppe 6a:

09.04.2018 - 12.04.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 13.04./14.04./15.04./17.04./21.04.2018

Gruppe 6b:

11.04.2018 - 14.04.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 15.04./16.04./17.04./19.04./23.04.2018

Gruppe 6:

02.05.2018 - 05.05.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 06.05./07.05./08.05./10.05./14.05.2018

Gruppe 7a:

28.05.2018 - 31.05.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 01.06./02.06./03.06./05.06./09.06.2018

Gruppe 7b:

30.05.2018 - 02.06.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 03.06./04.06./05.06./07.06./11.06.2018

Gruppe 8a:

18.06.2018 - 21.06.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 22.06./23.06./24.06./26.06./30.6.2018

Gruppe 8b:

20.06.2018 - 23.06.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 24.06./25.06./26.06./28.06./02.07.2018

Nachuntersuchung: ambulant an Tag 15, Dauer ca. 1 Stunde

Änderungen vorbehalten!

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Studie für gesunde Männer
080/17Bewerben
15.05.2018BerlinGesunde Männer im Alter von 18 bis 50 Jahren gesucht (Nichtraucher)

weitere Informationen einblenden

Es handelt sich um eine Erstanwendung im Menschen. Die Prüfsubstanz ist ein neuer Arzneistoff, der zur Behandlung der rheumatoider Arthritis eingesetzt werden soll.

Studienumfang:

  • 1x Voruntersuchung inklusive körperlicher Untersuchung, Blutuntersuchungen, Drogentest und EKG
  • 1 oder 2 stationäre Aufenthalte je nach gewählter Gruppe (jeweils 4 Nächte/5 Tage)
  • 5 ambulante Visiten (zusätzlich 5 ambulante Visiten je nach gewählter Gruppe)
  • 1x Nachuntersuchung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

  • Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt 
  • Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt 

Aufwandsentschädigung:

Gruppen mit einer Periode: 1.300,- Euro

Gruppen mit zwei Perioden: 2.300,- Euro

Einschlusskriterien:

  • Männer zwischen 18-50 Jahren
  • Nichtraucher
  • Body Mass Index (BMI): zwischen 18,5 und 30 kg/m²
  • 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme
  • Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme

Studienablauf:

Voruntersuchung: Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt

Termine für den stationären Aufenthalt:

(die 5 ambulanten Visiten erfolgen jeweils im Anschluss des stationären Aufenthaltes)

Gruppe 1a: 08.07. - 12.07.2018

Gruppe 1b: 10.07. - 14.07.2018

Gruppe 1c: 12.07. - 16.07.2018

Gruppe 2a: 30.07. - 03.08.2018

Gruppe 2b: 01.08. - 05.08.2018

Gruppe 3a:

Periode 1: 20.08. - 24.08.2018

Periode 2: 11.09. - 15.09.2018

Gruppe 3b:

Periode 1: 22.08. - 26.08.2018

Periode 2: 11.09. - 15.09.2018

Gruppe 4a:

Stationär: 10.09. - 14.09.2018

Ambulante Visiten: 15.09./16.09./17.09./19.09./22.09.2018

Nachuntersuchung: 02.10.2018

Gruppe 4b:

Stationär: 12.09. - 16.09.2018

Ambulante Visiten: 17.10./18.10./19.10./21.10./25.10.2018

Nachuntersuchung: 02.10.2018

Gruppe 5a (zwei Perioden):

Periode 1:

Stationär: 01.10. - 05.10.2018

Ambulante Visiten: 06.10./07.10./08.10./10.10./13.10.2018

Periode 2:

Stationär: 28.11. - 02.12.2018

Ambulante Visiten: 03.12./04.12./05.12./07.12./10.12.2018

Nachuntersuchung: 17.12.2018

Gruppe 5b (zwei Perioden):

Periode 1:

Stationär: 03.10.- 07.10.2018

Ambulante Visiten: 08.10./09.10./10.10./12.10./15.10.2018

Periode 2:

Stationär: 28.11. - 02.12.2018

Ambulante Visiten: 03.12./04.12./05.12./07.12./10.12.2018

Nachuntersuchung: 17.12.2018

Gruppe 6a:

Stationär: 22.10. - 26.10.2018

Ambulante Visiten: 27.10./28.10./29.10./31.10./03.11.2018

Nachuntersuchung: 12.11.2018

Gruppe 6b:

Stationär: 24.10. - 28.10.2018

Ambulante Visiten: 29.10./30.10./31.10./02.11./05.11.2018

Nachuntersuchung: 12.11.2018

Gruppe 7a (zwei Perioden):

Periode 1:

Stationär: 12.11. - 16.11.2018

Ambulante Visiten: 17.11./18.11./19.11./21.11./24.11.2018

Periode 2:

Stationär: 08.01. - 12.01.2019

Ambulante Visiten: 13.01./14.01./15.01./17.01./20.01.2019

Nachuntersuchung: 25.01.2019

Gruppe 7b (zwei Perioden):

Periode 1:

Stationär: 14.11. - 18.11.2018

Ambulante Visiten: 19.11./20.11./21.11./23.11./26.11.2018

Periode 2:

Stationär: 08.01. - 12.01.2019

Ambulante Visiten: 13.01./14.01./15.01./17.01./20.01.2019

Nachuntersuchung: 25.01.2019

Gruppe 8a:

Stationär: 03.12. - 07.12.2018

Ambulante Visiten: 08.12./09.12./10.12./12.12./15.12.2018

Nachuntersuchung: 21.12.2018

Gruppe 8b:

Stationär: 05.12. - 09.12.2018

Ambulante Visiten: 10.12./11.12./12.12./14.12./17.12.2018

Nachuntersuchung: 21.12.2018

Gruppe 9a:

Stationär: 07.01. - 11.01.2019

Ambulante Visiten: 12.01./13.01./14.01./16.01./19.01.2019

Nachuntersuchung: 28.01.2019

Gruppe 9b:

Stationär: 09.01. - 13.01.2019

Ambulante Visiten: 14.01./15.01./16.01./18.01./21.01.2019

Nachuntersuchung: 28.01.2019

Nachuntersuchung: Dauer ca. 1 Stunde

Änderungen vorbehalten!

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Studienvorbereitung gesunde Frauen
XXX/18Bewerben
30.01.2018BerlinFür zukünftige klinische Studie suchen wir gesunde Frauen im Alter von 18 - 35 Jahren.

weitere Informationen einblenden

Für eine zukünftige klinische Studie suchen wir gesunde Frauen im Alter von 18 - 35 Jahren.

Einschlusskriterien:

  • 18 - 35 Jahre alt
  • BMI 18 - 30 kg/m²
  • regelmäßiger Menstruationszyklus
  • keine Erkrankungen
  • Raucherin/Nichtraucherin

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Patienten mit Leberfunktionsstörung und Gesunde
009/17Bewerben
18.01.2018KielPatienten mit leichter und mittelschwerer Leberfunktionsstörung (Child Pugh A und B) und Gesunde im Alter von 18 - 79 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von Herzschwäche eingesetzt werden soll.

 

Studienumfang:

  • 1x ambulante Voruntersuchung
  • stationärer Aufenthalt mit 4 Übernachtungen im Prüfzentrum
  • ambulante Visiten an den Tagen 5, 7, 9, 14, 21 und 28
  • 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 70 Tage.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

  • Männer und Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²

 

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Patienten mit Nierenfunktionsstörung und Gesunde
011/17Bewerben
18.01.2018KielPatienten mit Niereninsuffizienz (verschiedene Schweregrade) und Gesunde im Alter von 18 - 79 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher eingesetzt werden soll das Fortschreiten einer Nierenerkrankung positiv zu beeinflussen.

 

Studienumfang:

  • 1x ambulante Voruntersuchung
  • stationärer Aufenthalt mit 6 Übernachtungen im Prüfzentrum
  • eine ambulante Untersuchung
  • 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 26Tage.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

  • Männer und postmenopausale Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²

 

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Patienten mit Nierenfunktionsstörung und Gesunde
020/17Bewerben
18.01.2018KielPatienten mit Niereninsuffizienz (verschiedene Schweregrade) und Gesunde im Alter von 18 - 79 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von Herzschwäche eingesetzt werden soll.

 

Studienumfang:

  • 1x ambulante Voruntersuchung
  • stationärer Aufenthalt mit 6 Übernachtungen im Prüfzentrum
  • ambulante Visiten an den Tagen 5, 7, 9, 14, 21 und 28
  • 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 63 Tage.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

  • Männer und postmenopausale Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²

 

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Patienten mit Nierenfunktionsstörung und Gesunde
086/17Bewerben
18.01.2018KielPatienten mit Niereninsuffizienz (verschiedene Schweregrade) und Gesunde im Alter von 18 - 79 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung nach einem Myokardinfarkt und bei chronischer Nierenerkrankung eingesetzt werden soll.

 

Studienumfang:

  • 1x ambulante Voruntersuchung
  • stationärer Aufenthalt mit 5 Übernachtungen im Prüfzentrum
  • Einmalige Einnahme der Prüfmedikation
  • 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 21 Tage.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

  • Männer und postmenopausale Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²

 

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Patienten mit Nierenfunktionsstörung und Gesunde
105/17Bewerben
17.01.2018KielPatienten mit Niereninsuffizienz (verschiedene Schweregrade) und Gesunde im Alter von 18 - 85 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 bei Patienten mit Übergewicht eingesetzt werden soll.

 

Studienumfang:

  • 1x ambulante Voruntersuchung
  • stationäre Tage im Prüfzentrum: Tag -1 bist Tag 3 (Verabreichung der Prüfmedikation an Tag 1)
  • 2 ambulante Besuche
  • 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 2 Monate.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

  • Alter von 18 bis 85 Jahren
  • BMI zwischen 17 bis 40 kg/m²

 

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz und Gesunde
180/15Bewerben
17.01.2018KielPatienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz und gesunde Männer und Frauen im Alter von 18 bis 80 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von bösartigen Tumoren eingesetzt werden soll.

Studienumfang:

  • 1x ambulante Voruntersuchung
  • Eine stationäre Phase von Tag -1 bis Tag 2. Verabreichung der Prüfmedikation (1 Stunde Infusion)
  • ambulante Untersuchungen an den Tagen 3-5
  • 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 59 Tage.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

  • Männer und Frauen im Alter von 18 bis 80 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²
  • Gewicht von mind. 50 kg

für Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz:

  • schwere Niereninsuffizienz (Stadium 4)
  • Glomeruläre Filtrationsrate (GFR) von 15 - 29 mL/min/1.73m²
  • aktuell keine Dialysetherapie

für Patienten mit Leberinsuffizienz:

  • Leberzirrhose mit mäßiger Leberfunktion (Child-Pugh B)
  • Diagnosebestätigung des behandelnden Arztes erforderlich

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

Patienten mit Nierenfunktionsstörung und Gesunde
070/17Bewerben
17.01.2018KielPatienten mit Niereninsuffizienz (mittelschwer, eGFR von 30-59 ml/min) und Gesunde im Alter von 18 - 79 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung der nicht-alkoholischen Steatohepatitis eingesetzt werden soll.

 

Studienumfang:

  • 1x ambulante Voruntersuchung
  • stationäre Tage im Prüfzentrum: Tag -1 bist Tag 2, Tag 13 - Tag 15, Tag 27 - Tag 29
  • 28 Tage Einnahme der Prüfmedikation (an einigen Tagen erfolgt die Einnahme zu Hause, an einigen Tagen ambulant im Zentrum)
  • ambulante Besuche im Prüfzentrum an den Tagen 4, 7, 10, 17, 21, 25, 26, 30, 31, 33, 35
  • 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 41 Tage.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

  • Alter von 18 bis 79 Jahren
  • BMI zwischen 18,5 bis 34 kg/m²
  • Patienten mit mittelschwerer Niereninsuffizienz

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Studie für gesunde Männer
127/17Bewerben
09.01.2018BerlinGesunde Männer im Alter von 18 bis 50 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Es handelt sich um eine Erstanwendung im Menschen. Die Prüfsubstanz ist ein neuer Arzneistoff, der zur Behandlung von Endometriose eingesetzt werden soll.

Studienumfang:

  • 1 Voruntersuchung inklusive körperlicher Untersuchung, Blutuntersuchungen, Drogentest und EKG
  • 1 oder 2 stationäre Aufenthalte  jeweils 4 Tage/3 Nächte (je nach gewählter Gruppe)
  • 3 ambulante Visiten oder 4 ambulante Visiten (je nach gewählter Gruppe)
  • 1 Nachuntersuchung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

  • Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt 
  • Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt 

Aufwandsentschädigung:

1.050,- Euro (1 Periode)

1.850,- Euro (2 Perioden)

Einschlusskriterien:

  • Männer zwischen 18 - 50 Jahren
  • Nichtraucher
  • Raucher, maximal 9 Zigaretten am Tag
  • Body Mass Index (BMI): zwischen 18 und 30 kg/m²
  • 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme
  • Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme

Studienablauf:

Voruntersuchung: Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt

Termine für den stationären Aufenthalt (die ambulanten Visiten erfolgen jeweils im Anschluss des stationären Aufenthaltes):

Gruppe 1a: 03.04. - 06.04.2018 (07.04./08.04./10.04.2018)

Gruppe 1b: 04.04. - 07.04.2018 (08.04./09.04./11.04.2018)

Gruppe 1c: 05.04. - 08.04.2018 (09.04./10.04./12.04.2018)

Gruppe 2a: 23.04. - 26.04.2018 (27.04./28.04./30.04.2018)

Gruppe 2b: 24.04. - 27.04.2018 (28.04./29.04./01.05.2018)

Gruppe 2c: 25.04. - 28.04.2018 (29.04./30.04./02.05.2018)

Gruppe 3a: 14.05. - 17.05.2018 (18.05./19.05./21.05.2018)

Gruppe 3b: 15.05. - 18.05.2018 (19.05./20.05./22.05.2018)

Gruppe 3c: 16.05. - 19.05.2018 (20.05./21.05./23.05.2018)

Gruppe 4a: 04.06. - 07.06.2018 (08.06./09.06./11.06.2018)

Gruppe 4b: 05.06. - 08.06.2018 (09.06./10.06./12.06.2018)

Gruppe 4c: 06.06. - 09.06.2018 (10.06./11.06./13.06.2018)

Gruppe 5a: 25.06. - 28.06.2018 (29.06./30.06./02.07.2018)

Gruppe 5b: 26.06. - 29.06.2018 (30.06./01.07./03.07.2018)

Gruppe 5c: 27.06. - 30.06.2018 (01.07./02.07./04.07.2018)

Gruppe 6a (zwei Perioden): 

Periode 1: 16.07. - 19.07.2018 (20.07./21.07./23.07./25.07.2018)

Periode 2: 15.08. - 18.08.2018 (19.08./20.08./22.08.2018)

Gruppe 6b (zwei Perioden):

Periode 1: 17.07. - 20.07.2018 (21.07./22.07./24.07./26.07.2018)

Periode 2: 15.08. - 18.08.2018 (19.08./20.08./22.08.2018)

Gruppe 6c (zwei Perioden):

Periode 1: 18.07. - 21.07.2018 (22.07./23.07./25.07./27.07.2018)

Periode 2: 15.08. - 18.08.2018 (19.08./20.08./22.08.2018)

Gruppe 7a (zwei Perioden):

Periode 1: 06.08. - 09.08.2018 (10.08./11.08./13.08./15.08.2018)

Periode 2: 05.09. - 08.09.2018 (09.09.2018)

Gruppe 7b (zwei Perioden):

Periode 1: 07.08. - 10.08.2018 (11.08./12.08./14.08./16.08.2018)

Periode 2: 05.09. - 08.09.2018 (09.09.2018)

Gruppe 7c (zwei Perioden):

Periode 1: 08.08. - 11.08.2018 (12.08./13.08./15.08./17.08.2018)

Periode 2: 05.09. - 08.09.2018 (09.09.2018)

Gruppe 8a (zwei Perioden):

Periode 1:

Stationär: 27.08. - 30.08.2018

Ambulante Visiten: 31.08./01.09./03.09./05.09.2018

Periode 2:

Stationär: 07.11. - 10.11.2018

Ambulante Visite: 11.11.2018

Nachuntersuchung: 16.11.2018

Gruppe 8b (zwei Perioden):

Periode 1:

Stationär: 28.08. - 31.08.2018

Ambulante Visiten: 01.09./02.09./04.09./06.09.2018

Periode 2:

Stationär: 07.11. - 10.11.2018

Ambulante Visite: 11.11.2018

Nachuntersuchung: 16.11.2018

Gruppe 8c (zwei Perioden):

Periode 1:

Stationär: 29.08. - 01.09.2018

Ambulante Visiten: 02.09./03.09./05.09./07.09.2018

Periode 2:

Stationär: 07.11. - 10.11.2018

Ambulante Visite: 11.11.2018

Nachuntersuchung: 16.11.2018

Gruppe 9a:

Stationär: 17.09. - 20.09.2018

Ambulante Visiten: 21.09./22.09./24.09.2018

Nachuntersuchung: 26.09.2018

Gruppe 9b:

Stationär: 18.09. - 21.09.2018

Ambulante Visiten: 22.09./23.09./25.09.2018

Nachuntersuchung: 27.09.2018

Gruppe 9c:

Stationär: 19.09. - 22.09.2018

Ambulante Visiten: 23.09./24.09./26.09.2018

Nachuntersuchung: 28.09.2018

Gruppe 10a:

Stationär: 15.10.- 18.10.2018

Ambulante Visiten: 19.10./20.10./22.10.2018

Nachuntersuchung: 24.10.2018

Gruppe 10b:

Stationär: 16.10. - 19.10.2018

Ambulante Visiten: 20.10./21.10./23.10.2018

Nachuntersuchung: 25.10.2018

Gruppe 10c:

Stationär: 17.10. - 20.10.2018

Ambulante Visiten: 21.10./22.10./24.10.2018

Nachuntersuchung:26.10.2018

evtl. folgt noch eine letzte Gruppe Anfang Dezember.

Nachuntersuchung: Dauer ca. 1 Stunde

Änderungen vorbehalten!

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Ernährungs-Vergleich
073/16-07.NABewerben
14.08.2018MönchengladbachGesunde Männer und Frauen (Probanden/Innen) im Alter von 50 bis 78 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Das Ziel ist es, einen Einblick in den Ernährungszustand von Schlaganfall-Patienten im Vergleich zu gesunden Erwachsen zu erhalten.

Die CRS Mönchengladbach sucht in dieser Studie die gesunden Probanden gleichen Alters und Geschlecht zum Patienten.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung incl. Abfrage der Ein- und Ausschlusskriterien
  • 24 Stunden-Ernährungstagebuch
  • Beantwortung von 3 Fragebögen
  • 1x ambulanter Besuch am Tag 7 (nüchtern Blutabnahme)

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung 7 Tage.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer und Frauen im Alter von 50 bis 75 Jahren
  • keine Blutspende 4 Wochen vor Studienteilnahme
  • keine Blutdruckmedikamente
  • keine Cholesterin/Lipidsenker
  • keine Diabetiker
  • kein Krankenhausaufenthalt in den letzten 6 Monaten
  • keine Veganer
  • keine Gewichtsabnahme innerhalb der letzten 3 Monate
  • Nichtraucher oder Raucher bis 10 Zigaretten
  • keine Studienteilnahme innerhalb der letzten 6 Wochen
  • BMI 20,0 - 30,0

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 250 EUR.

Grundsätzlich wird die Aufwandsentschädigung auf Ihr Konto überwiesen.

Ablaufschema

 

Gruppe 5

Termin 1       14.08.18    14:00 Uhr   Info und Ausgabe des Tagebuchs
Termin 2       21.08.19    zwischen 08:00 und 10:00 Uhr

 

Gruppe 6

Termin 1       15.08.18    14:00 Uhr   Info und Ausgabe des Tagebuchs
Termin 2       22.08.19    zwischen 08:00 und 10:00 Uhr

 

Gruppe 7

Termin 1       20.08.18    14:00 Uhr   Info und Ausgabe des Tagebuchs
Termin 2       27.08.19    zwischen 08:00 und 10:00 Uhr

  

Gruppe 8

Termin 1       05.09.18    14:00 Uhr   Info und Ausgabe des Tagebuchs
Termin 2       12.09.19    zwischen 08:00 und 10:00 Uhr

 

 

 

 

 

Weitere Gruppen sind geplant.

 

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Patienten mit Nierenfunktionsstörung und Gesunde
161/16Bewerben
24.08.2017KielPatienten Niereninsuffizienz und Gesunde im Alter von 18 bis 75 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von Asthma eingesetzt werden soll.

Studienumfang:

  • 1x ambulante Voruntersuchung
  • 4x Untersuchungstage, davon 3 stationäre Nächte
  • 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 6 Wochen.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

  • Alter von 18 bis 75 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 36 kg/m²

  • Gesunde Teilnehmer
  • Patienten mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Niereninsuffizienz

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

Studie fuer gesunde Maenner
181/16Bewerben
18.07.2017MannheimFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Depressionen.

Studienumfang:

  • 1 x Informationsveranstaltung
  • 1 x Voruntersuchung
  • 2 Perioden mit jeweils 2  Übernachtungen und 7 x ambulante Visiten

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung 4 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme: 

  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können während des stationären Teils auf auf das Rauchen verzichten
  • BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
  • 30 Tage vor Start der Studie keine Einnahme von Medikamenten (auch freiverkäuflichen)
  • 30 Tage vor der Prüfung keine Blut- oder Plasmaspende von >100ml
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • Während der Studie bis einen Monat nach Ende dürfen Sie keinen ungeschützten Geschlechtsverkehr haben
  • 60 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • 48 Stunden vor der Voruntersuchung und 4 Tage vor der ersten Verabreichung bis zur Abschlussuntersuchung kein Mohn und keine mohnhaltigen Speisen
  • 48 Stunden vor der Voruntersuchung und 7 Tage vor der ersten Verabreichung bis zur Nachuntersuchung keinen Alkohol, Bitterorangen oder Grapefruit (hierzu zählen auch grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon)
  • 48 Stunden vor der Voruntersuchung und ab 7 Tagen vor der ersten Verabreichung bis zur Nachuntersuchung keine körperliche Anstrengung
    wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.
  • 48 Stunden vor der Voruntersuchung und 4 Stunden vor sowie 4 Stunden nach Verabreichung keine kakao- und koffeinhaltigen Lebensmittel

Aufwandsentschädigung:

2.300,- € (inkl. 50,- € für Aufklärung/Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer (einfache Strecke) oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung ausschließlich überwiesen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 50,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird.

 

 

 

Die Studie wird leider verschoben. Bei Interesse können wir Sie gerne auf der Warteliste aufnehmen.

 

 Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Inhalation
188/16-31.B3Bewerben
30.09.2018MönchengladbachGesunde Männer (Nichtraucher) im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden


Studieninformation:
Diese  Prüfung hat das Ziel, ein neues Arzneimittel zur Behandlung von akutem Lungenversagen (ARDS), zu entwickeln. Die Prüfsubstanz ist bisher nicht von der Gesundheitsbehörde zugelassen. 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 2x Voruntersuchung
  • 5x Gesamtübernachtungen
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 5 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

 Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren

  • BMI 18 - 29,9
  • 1 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • 3 Monate vorher keine Blutspende
  • Nichtraucher / Ex-Raucher seit mind. 1 Jahr
  • Caucasier
  • keine Vegetarier/Veganer

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 1.900 EUR. incl. 50,00€ für die Voruntersuchung bei negativem Drogen- und Alkoholtest sowie 50,00€ für den Lungenfunktionstest.

 Zusätzlich werden Ihnen die Fahrtkosten nach Einzugsgebiet (PLZ) pauschal vergütet

Ablaufschema

 

Gruppe 10a   belegt

  • Probandeninformation:
  • 30.09.18 morgens bis 05.10.18 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 12.10.18

--------------------------------------------------------------------------------------------

Gruppe 10b

  • Probandeninformation: 19.09.18 um 14:00 Uhr 
  • Voruntersuchung: ab dem 20.09.18
  • Lungenfunktionstest: ab dem 24.09.18
  • 02.10.18.18  morgens bis 07.10.18 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 15.10.18

 

Gruppe 10c

  • Probandeninformation: 19.09.18 um 14:00 Uhr 
  • Voruntersuchung: ab dem 20.09.18
  • Lungenfunktionstest: ab dem 24.09.18
  • 03.10.18  morgens bis 08.10.18 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 16.10.18

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Patienten mit Schuppenflechte
095/16Bewerben
14.06.2017KielWir suchen Patienten mit chronisch aktiver Schuppenflechte (Psoriasis vulgaris)!

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:

Die Prüfsubstanz ist ein Antikörper zur Behandlung von Patienten mit chronisch aktiver Schuppenflechte.

Studienumfang:

Die Gesamtdauer der Studie umfasst ca. 6 Wochen mit 9 Visiten:

  • 1 Voruntersuchung
  • 2 ambulante Vorbehandlungsbesuche
  • 1 stationärer Aufenthalt (3 Übernachtungen)
  • 4 ambulante Verlaufsbesuche
  • 1 Abschlussuntersuchung

Zusätzlich erfolgen im Anschluss 4 Nachuntersuchungen nach 2, 3, 6 und 12 Monaten.

Termine:

Termine sind ab sofort zu vergeben!

 

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer und Frauen im Alter von 18 Jahren bis 65
  • Patienten mit chronisch aktiver Psoriasis vulagris
  • Erstdiagnose der Schuppenflechte vor mind. 6 Monaten

Eine Diagnosebestätigung vom Hausarzt oder Dermatologen ist erforderlich.

Aufwandsentschädigung:

Für Ihren Aufwand werden Sie angemessen entschädigt.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

Blutspende
Bewerben
01.03.2018WuppertalFür geplante Blutspenden werden gesunde Männer und Frauen  im Alter von 18 bis 65 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Umfang der Blutspende:

  • 1x Abnahme von 5 ml Blut zur HIV und Hepatitisbestimmung
  • 1x Blutspende, maximal 200 ml

Voraussetzung zur Blutspende:

  • Alter 18-65 Jahre
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Wuppertal.

Studien in Vorbereitung
000/18Bewerben
01.01.2018MannheimGesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre gesucht.

weitere Informationen einblenden

Für die geplante stationären und teilstationären Studien im Jahr 2018 suchen wir gesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Ihnen einen Fragebogen und weitere Informationen direkt zuschicken. 

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen übe die Termine und der Aufwandsentschädigung zu.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Frauengesundheit
000/18Bewerben
01.01.2018MannheimGesunde, nicht mehr gebärfähige Frauen bis 65 Jahre, Nichtraucherinnen gesucht.

weitere Informationen einblenden

Für geplante Studien im Jahr 2018 suchen wir gesunde, nicht mehr gebärfähige Frauen bis 65 Jahre.

Sie erfüllen einer der folgenden Kriterien?

- Entfernung der Gebärmutter  oder
- operative Sterilisation            oder
- postmenopausal (nach den Wechseljahren)

Gerne dürfen Sie bei Interesse über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und sich bei uns registrieren lassen. Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, informieren wir Sie.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Diabetes Typ II
000/18Bewerben
01.01.2018MannheimFür eine zukünftig geplante Studie werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 2 gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studie:

Für eine zukünftig geplante Studie werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 2 gesucht.

Nicht erlaubt:
Insulinpflichtige Diabetiker

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.

 

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Venöse Thromboembolien
071/17Bewerben
10.10.2018WuppertalFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.
Nichtraucher bzw. Raucher bis 5 Zigaretten pro Tag.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von venösen Thromboembolien.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 1x 6 Tage, davon 5 Nächte stationär
  • 1x Nachuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur  Abschlussuntersuchung ca.5 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • Alter 18-45 Jahre
  • Raucher von maximal 5 Zigaretten am Tag. Während der Studie müssen Sie 24 Stunden ohne Zigarette auskommen
  • BMI 18 - 30
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende; 4 Wochen vor der Dosierung keine Plasmaspende
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,5 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag und Sie dürfen 2 Tage vor der Dosierung keinen Alkohol zu sich nehmen
  • 3 Monate vor Studienbeginn, dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung keine Nahrung und Getränke zu sich nehmen, die Grapefruit, Pomelo, Bitterorange oder Tangelo enthalten (dies gilt auch für  grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon)
  • Xanthinhaltige Nahrung und Getränke wie schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao und Schokoladen sind 2 tage vor dem Dosierungstag und während des Klinikaufenthaltes nicht erlaubt
  • ab 3 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung 
    besteht Sportverbot (alle körperlichen Anstrengungen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc. zählen auch dazu)
  • Sie dürfen 7 Tage vor Dosierung keine Medikamente eingenommen haben
  • Sie dürfen 1 Tag vor der Dosierung bis 1 Woche nach der Dosierung kein Sonnenbad nehmen und auch kein Solarium besuchen

Aufwandsentschädigung:

- Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 2100,-€

- Für die Voruntersuchung erhalten Sie bei negativem Drogen und Alkoholtest 50,-€

DS 6    ist klinisch gestartet

DS 7   Bereits voll

Probandeninformation am 10.10.und 12.10.2018 für die Gruppen 1-3

Ablaufschema - Gruppe 1  

  • Voruntersuchung am 15.10./16.10 oder 17.10.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 22.10.2018 bis 26.10.2018
  • Abschlussuntersuchung am 31.10.2018

Ablaufschema - Gruppe 2 

  • Voruntersuchung am 15.10./16.10 oder 17.10.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 23.10.2018 bis 27.10.2018
  • Abschlussuntersuchung am 31.10.2018

Ablaufschema - Gruppe 3 

  • Voruntersuchung am 15.10./16.10 oder 17.10.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 30.10.2018 bis 03.11.2018
  • Abschlussuntersuchung am 07.11.2018

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Wuppertal.

Chronische Nierenerkrankung
085/17Bewerben
09.08.2018WuppertalFür eine geplante Studie suchen wir gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren. Nichtraucher oder Raucher bis 5 Zigaretten!

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von chronischen Nierenkrankheiten.

Studienumfang:

  • 1 x Informationsveranstaltung
  • 1 x Voruntersuchung
  • 6 Tage stationär davon 5 Nächte
  • 1 ambulanter Termin
  • 1 x Nachuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung ca. 6 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • Alter 18-45 Jahre
  • Nichtraucher oder Raucher bis 5 Zigaretten pro Tag
  • BMI 18 - 29,9
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • Sie dürfen 10 Tage vor der Dosierung keine Medikamente eingenommen haben
  • Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,5 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag
  • Keinen Alkoholkonsum 2 Tage vor der Studie bis zur Nachuntersuchung
  • 3 Monate vor Studienbeginn, dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung keine Grapefruit zu sich nehmen (hierzu zählen auch grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon)
  • Xanthin-haltige Nahrung und Getränke wie Kaffee, schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao und Schokolade sind 2 Tage vor der Dosierung und während des gesamten Aufenthaltes auf der Probandenstation nicht erlaubt
  • Sie dürfen 72 Stunden vor dem Voruntersuchungstermin und auch in der stationären Phase keinen Sport oder andere körperliche Anstrengung durchführen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc.
  • Johanniskraut ist vor der ersten Medikationseinnahme bis zur Nachuntersuchung nicht erlaubt
  • Therapien(z.B. Physiotherapie, Akupunktur ect.) sind 1 Woche vor der ersten Medikationseinnahme bis zur Entlassung nicht erlaubt
  • Speisen und Getränke, die Grapefruit, Pomelo, Bitterorange oder Tangelo enthalten, sind 1 Woche vor der Dosierung bis zur Entlassung nicht erlaubt
  • Nahrungsergänzungsmittel und Vitamine dürfen 2 Tage vor der Dosierung bis zur letzten Nachuntersuchung nicht eingenommen werden
  • Sie dürfen ab der Dosierung bis zur Nachuntersuchung kein Sonnenbad nehmen und auch kein Solarium besuchen

Aufwandsentschädigung: 
- Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 1900,- €

- Für die Voruntersuchung erhalten Sie bei negativem Drogen und Alkoholtest 50,- €

DS 6  Bereits voll

Probandeninformation am 17.09.2018 für die Gruppen 1+2

Ablaufschema - Gruppe 1  

  • Voruntersuchung am 24.09./25.09./26.09. oder 27.09.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 07.10.2018 bis 12.10.2018
  • ambulanter Termin am 13.10.2018
  • Abschlussuntersuchung am 18.10.2018

Ablaufschema - Gruppe 2 

  • Voruntersuchung am 24.09./25.09./26.09. oder 27.09.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 09.10.2018 bis 14.10.2018
  • ambulanter Termin am 15.10.2018
  • Abschlussuntersuchung am 18.10.2018

Probandeninformation am 18.09.2018 für die Gruppen 3+4

Ablaufschema - Gruppe 3  

  • Voruntersuchung am 25.09./26.09. oder 27.09.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 14.10.2018 bis 19.10.2018
  • ambulanter Termin am 20.10.2018
  • Abschlussuntersuchung am 24.10.2018

Ablaufschema - Gruppe 4  

  • Voruntersuchung am 26.09. oder 27.09.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 15.10.2018 bis 20.10.2018
  • ambulanter Termin am 21.10.2018
  • Abschlussuntersuchung am 24.10.2018

DS 7

Probandeninformation am 30.10.2018 für die Gruppen 1+2

Ablaufschema - Gruppe 1  

  • Voruntersuchung am 02.11.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 12.11.2018 bis 17.11.2018
  • ambulanter Termin am 18.11.2018
  • Abschlussuntersuchung am 21.11.2018

Ablaufschema - Gruppe 2 

  • Voruntersuchung am 08.11.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 18.11.2018 bis 23.11.2018
  • ambulanter Termin am 24.11.2018
  • Abschlussuntersuchung am 27.11.2018

Probandeninformation am 05.11.2018 für die Gruppen 3+4

Ablaufschema - Gruppe 3  

  • Voruntersuchung am 08.11.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 19.11.2018 bis 24.11.2018
  • ambulanter Termin am 25.11.2018
  • Abschlussuntersuchung am 28.11.2018

Ablaufschema - Gruppe 4  

  • Voruntersuchung am 15.11.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 25.11.2018 bis 30.11.2018
  • ambulanter Termin am 01.12.2018
  • Abschlussuntersuchung am 04.12.2018

Weitere Termine folgen noch!

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Wuppertal.

Asthma
000/17Bewerben
01.07.2018Mönchengladbach
Für zukünftige Studien suchen wir Patienten (Männer/Frauen) mit Asthma].

weitere Informationen einblenden

Gerne können Sie sich als Asthmapatient bei uns registrieren lassen.

Bitte teilen Sie uns mit, seit wann Asthma bei Ihnen diagnostiziert wurde und welche Medikation Sie nehmen.

Handelt es sich um allergisches Asthma, saisonales Asthma oder ganzjähriges Asthma?

Falls Sie Raucher sind, geben Sie bitte  die Anzahl der Zigaretten pro Tag an.

 

 

 


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

COPD
000/18Bewerben
01.01.2018MannheimFür eine geplante Studie suchen wir Männer und Frauen ab 40 Jahren mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

weitere Informationen einblenden

Für zukünftige Studien suchen wir Männer und Frauen ab 40 Jahren mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Studienvorbereitung Männer
XXX/18Bewerben
15.03.2017BerlinFür zukünftige klinische Studien suchen wir gesunde Probanden (Männer) im Alter von 18 - 45 Jahren.

weitere Informationen einblenden

Für mehrere zukünftige klinische Studie suchen wir gesunde Probanden (Männer im Alter von 18-45 Jahren).

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Venöse Thromboembolien
043/17Bewerben
30.07.2018WuppertalFür eine geplante Studie suchen wir gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren.
Raucher bis 5 Zigaretten oder Nichtraucher! Keine Tierhaarallergie!

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von venösen Thromboembolien.

Studienumfang:

  • 1 x Informationsveranstaltung
  • 1 x Voruntersuchung
  • 1 x 8 Tage, davon 7 Nächte stationär
  • 8 x ambulante Nachuntersuchungen

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung ca. 7 Monate.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie rauchen maximal 5 Zigaretten am Tag und können auch während der Studie 24 Stunden auf das Rauchen verzichten
  • BMI 18 - 29.9
  • bis 100 kg
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
  • Sie sind kein Vegetarier
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,5 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag
  • 3 Monate vor Studienbeginn, dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung und auch in der stationären Phase keinen Sport oder andere körperliche Anstrengungen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc.  durchführen
  • xanthinhaltige Nahrung und Getränke wie schwarzer Tee, Cola, Kakao und Schokoladen ist am Dosierungstag nicht erlaubt
  • Sie dürfen ab der Dosierung bis zur Nachuntersuchung kein Sonnenbad nehmen und auch kein Solarium besuchen
  • Sie dürfen 7 Tage vor der Dosierung keine Medikamente eingenommen haben

Aufwandsentschädigung:
- Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 3790,- €, die in 3 Teilbeträgen ausgezahlt wird.

- Für die Voruntersuchung erhalten Sie bei negativem Drogen und Alkoholtest 50,-€

Treatment D      ist klinisch gestartet

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Wuppertal.

COPD
000/15Bewerben
01.07.2018MönchengladbachPatienten (m/w) mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (Raucherbronchitis) oder chronischem Asthma

weitere Informationen einblenden

Wir suchen für zukünftige Studien

  • Männer und Frauen ab 40 Jahren mit Raucherbronchitis (COPD)
  • Männer und Frauen ab 18 Jahren mit chronischem Asthma

 

Wir bieten:

  • die Möglichkeit an einer späteren Studienteilnahme mit attraktiver Vergütung, falls Sie geeignet sind

 

Anmeldung erfolgt über das Kontaktformular. 
Bitte tragen Sie unter "persönliche Bemerkungen" Ihre Medikation ein.
Wir setzen uns umgehend mit Ihnen in Verbindung, um einen Termin zu vereinbaren.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach

Diabetes Typ II
000/15Bewerben
01.07.2018MönchengladbachPatienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Mellitus Typ II im Alter ab 18 gesucht.

weitere Informationen einblenden

Diabetiker Typ II mit und ohne Medikation für zukünftige klinische Studien 

Wir suchen:

  • Männer und Frauen ab 18 Jahren

Wir bieten:

  • die Möglichkeit an einer späteren Studienteilnahme mit attraktiver Vergütung, falls Sie geeignet sind

Anmeldung erfolgt über das Kontaktformular. 
Wir setzen uns umgehend mit Ihnen in Verbindung, um einen Termin zu vereinbaren.

Die Voruntersuchungstermine werden mit Ihnen abgesprochen. Neben der umfassenden medizinischen Untersuchung erhalten Sie eine kleine Aufwandsentschädigung. 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach

Sterilisierten Frauen
000/14Bewerben
01.07.2018MönchengladbachSterilisierte Frauen (mit Nachweis) gesucht

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:

Für zukünftige Studien suchen wir gesunde sterilisierte Frauen, absolute Nichtraucherinnen, im Alter von 25 bis 45 Jahren. Ein Nachweis über die Sterilisation ist erforderlich.

Nähere Informationen zur Studie liegen uns zur Zeit noch nicht vor.

Bei Interesse an der klinischen Studie können Sie sich über das Kontaktformular bei uns registrieren lassen. Sobald genaue Daten vorliegen, werden wir mit Ihnen Kontakt aufnehmen.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach

Asthma
000/18Bewerben
01.01.2018MannheimFür zukünftige Studien suchen wir Männer und Frauen ab 18 Jahren mit Asthma.

weitere Informationen einblenden

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Merkliste

Sie haben keine passende Studie gefunden?
Melden Sie sich im "Login-Bereich" an, hinterlegen Sie Ihre Profildaten und wir informieren Sie in Zukunft unverbindlich über die für Ihr Profil geeigneten Studien.