Studienangebote


Bitte wählen Sie in den unten aufgeführten Filtermöglichkeiten, Ihre Suchkriterien aus. Anschließend bekommen Sie nur die Studien angezeigt, die für Sie aufgrund Ihrer Angaben geeignet sind. Wenn Sie sich eine Studie später nochmals genauer anschauen möchten, können Sie diese per Mausklick in Ihre persönliche Merkliste aufnehmen und dort jederzeit wieder löschen. Ihre Merkliste wird von der CRS nicht ausgewertet.

Ihre Online-Bewerbung ist vollkommen unverbindlich. Die Schaltfläche "Bewerben" verpflichtet Sie nicht zur Studienteilnahme, denn bevor Sie an einer Studie teilnehmen können, findet eine ausführliche Informationsveranstaltung im jeweiligen Studienzentrum statt. Erst danach können Sie sich für eine Studienteilnahme aussprechen. Auch noch vor oder während der Studie können Sie Ihre Teilnahme ohne Angabe von Gründen beenden. Die Aufwandsentschädigung wird anteilig ausgezahlt. Bitte beachten Sie, dass Sie trotz Bewerbung auf eine Studie noch keinen Anspruch auf eine Teilnahme haben.

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Studienauswahl


Männer und Frauen mit Diabetes Typ I oder Diabetes Typ II

031/23Bewerben

Beginn: 12.03.2024

Männer und Frauen mit Diabetes Typ I oder Diabetes Typ II.




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Studieninformation:

Diese Leistungsstudie soll zeigen, dass derzeit im Markt befindliche Blutzuckermessgeräte richtige Messwerte erzeugen. Die Blutzuckermesssysteme werden geprüft, um eine fortlaufend gute Qualität zu gewährleisten.
Es werden keine zusätzlichen Medikamente verabreicht.

 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Untersuchung (Dauer: 1 bis max. 3 Stunden)

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer und Frauen mit Diabetes Typ 1 oder Diabetes Typ 2
  • Alter ab 18 Jahren
  • Schwangere oder stillende Frauen sind nicht erlaubt

Aufwandsentschädigung:
50,- € (per Überweisung)

 

Bitte vereinbaren Sie einen Termin zur Untersuchung mit uns! Änderungen vorbehalten!

 

Ablaufschema:

Informationsveranstaltung online:
Di. 12.03.24, 13:00 Uhr oder Mi. 13.03.24, 14:00 Uhr oder Do. 21.03.24, 14:00 Uhr
Sie können auch am Untersuchungstag informiert werden.

Donnerstag, 14.03.24, 09:00 Uhr
Freitag, 15.03.24, 09:00 Uhr
Montag, 18.03.24, 11:00 Uhr, nicht nüchtern
Dienstag, 19.03.24, 07:30 Uhr
Montag, 25.03.24, 09:00 Uhr

 


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Patienten mit Diabetes mellitus Typ I

049/22Bewerben

Beginn: 26.03.2024

Wir suchen Patienten mit Diabetes mellitus Typ I im Alter von 18 bis 65 Jahren.
 




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Studieninformation:

Im Rahmen dieser klinischen Prüfung sollen die Leistungsfähigkeit und Genauigkeit des Systems zur kontinuierlichen Glukosemessung sowie die Sicherheit und die Handhabung untersucht werden.

 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 5x ambulante Besuche
  • und ggf. eine abschließendes Telefongespräch

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Frauen und Männer mit Diabetes Typ 1
  • Alter 18 - 65 Jahre
  • BMI ab 20 kg/m²
  • Diabetes ist seit mindestens 12 Monaten diagnostiziert
  • Seit mind. 3 Monaten stabiles Therapieschema
  • Kennen sich mit ihrer Therapie gut aus
  • Keine andere schwerwiegende oder chronische Erkrankung
  • Keine Bluterkrankungen, keine schweren Arrhythmien
  • Kein Herzschrittmacher oder ähnliches
  • Keine schweren Spätschäden durch Diabetes
  • Keine Wahrnehmungsstörung bei Unterzucker
  • Keine schwere Hypoglykämie in den vergangenen drei Monaten
  • Keine schweren Allergien, keine Pflasterallergie oder andere Kontaktallergien
  • HbA1c-Wert nicht höher als 9,5% (80,3 mmol/mol)
  • Bei Probanden >45 Jahre: kein Einschluss bei Vorliegen aller 3 Risikofaktoren (Rauchen,
    Bluthochdruck und HbA1c > 9,0 %!)
  • Während der stationären Phasen kein AID-Modus (Insulinpumpe) erlaubt

 

Verhütung Frauen:
Frauen Nicht: schwanger oder stillend

Gebärfähig:
Abstinenz, wenn es Ihrer Lebenssituation entspricht
Sterilisierter Partner (Nachweis)
Hormonelle Verhütungsmittel („die Pille“, Pflaster, Vaginalring, Dreimonatsspritze,
Verhütungsstäbchen) plus Kondom
Kupfer- oder Hormonspirale plus Kondom

Nicht mehr gebärfähig:
nach den Wechseljahren, seit mind. einem Jahr
Zustand nach Sterilisation, Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung beidseits

 

Aufwandsentschädigung:
1.400,- € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

 

Bitte vereinbaren Sie einen Termin zur Informationsveranstaltung und Voruntersuchung mit uns! Änderungen vorbehalten!
Wir bitten um Verständnis, dass es in Ausnahmefällen zu Terminverschiebungen und Terminabsagen kommen kann.

 

 

Ablaufschema

 

Gruppe 1
Probandeninformation Online (1Stunde 15 Minuten): Di. 26.03.24, 15:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern): Do. 28.03.24, 07:45 Uhr, 08:45 Uhr

Gruppe 1:
Stationär: Mo. 08.04.24, ca. 14:00 Uhr bis Di. 09.04.24, ca. 18:00 Uhr (1,5 Tage/1 Nacht) (Alternativ können Sie das
 Haus am 08.04. gegen 21 Uhr entlassen und am 09.04., 06:30 Uhr wieder anreisen.)
Ambulant: Mo. 15.04.24, 06:30 Uhr - ca. 18:00 Uhr (Anreise am Vorabend bis ca. 20:00 Uhr möglich.)
Ambulant: Fr. 19.04.24, 06:30 Uhr - ca. 18:00 Uhr (Anreise am Vorabend bis ca. 20:00 Uhr möglich.)
Ambulant: Mo. 22.04.24, ca. 12:00Uhr (Dauer ca. 30 Minuten)
(Telefonanruf falls erforderlich: Fr. 26.04.24)

 

Gruppe 2
Probandeninformation Online (1Stunde 15 Minuten):
 Di. 26.03.24, 15:00 Uhr oder Mi. 03.04.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern):
 Do. 28.03.24, 07:45 Uhr, 08:45 Uhr oder Fr. 05.04.24, 07:45 Uhr, 08:45 Uhr

Gruppe 2:
Stationär: Do. 11.04.24, ca. 14:00 Uhr bis Fr. 12.04.24, ca. 18:00 Uhr (1,5 Tage/1 Nacht) (Alternativ können Sie das
 Haus am 11.04. gegen 21 Uhr entlassen und am 12.04., 06:30 Uhr wieder anreisen.)
Ambulant: Do. 18.04.24, 06:30 Uhr - ca. 18:00 Uhr (Anreise am Vorabend bis ca. 20:00 Uhr möglich.)
Ambulant: Mo. 22.04.24, 06:30 Uhr - ca. 18:00 Uhr (Anreise am Vorabend bis ca. 20:00 Uhr möglich.)
Ambulant: Do. 25.04.24, ca. 12:00Uhr (Dauer ca. 30 Minuten)
(Telefonanruf falls erforderlich: Mo. 29.04.24)

 

Gruppe 3
Probandeninformation Online (1Stunde 15 Minuten):
 Mi. 03.04.24, 14:00 Uhr oder Do. 04.04.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern):
 Fr. 05.04.24, 07:45 Uhr, 08:45 Uhr oder Mo. 08.04.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

Gruppe 3:
Stationär: Di. 16.04.24, ca. 14:00 Uhr bis Mi. 17.04.24, ca. 18:00 Uhr (1,5 Tage/1 Nacht) (Alternativ können Sie das
 Haus am 16.04. gegen 21 Uhr entlassen und am 17.04., 06:30 Uhr wieder anreisen.)
Ambulant: Di. 23.04.24, 06:30 Uhr - ca. 18:00 Uhr (Anreise am Vorabend bis ca. 20:00 Uhr möglich.)
Ambulant: Sa. 27.04.24, 06:30 Uhr - ca. 18:00 Uhr (Anreise am Vorabend bis ca. 20:00 Uhr möglich.)
Ambulant: Di. 30.04.24, ca. 12:00Uhr (Dauer ca. 30 Minuten)
(Telefonanruf falls erforderlich: Sa. 04.05.24)

 

Gruppe 4
Probandeninformation Online (1Stunde 15 Minuten):
 Do. 04.04.24, 14:00 Uhr oder Mi. 17.04.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern):
 Mo. 08.04.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Fr. 19.04.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

Gruppe 4:
Stationär: Do. 25.04.24, ca. 14:00 Uhr bis Fr. 26.04.24, ca. 18:00 Uhr (1,5 Tage/1 Nacht) (Alternativ können Sie das
 Haus am 25.04. gegen 21 Uhr entlassen und am 26.04., 06:30 Uhr wieder anreisen.)
Ambulant: Do. 02.05.24, 06:30 Uhr - ca. 18:00 Uhr (Anreise am Vorabend bis ca. 20:00 Uhr möglich.)
Ambulant: Mo. 06.05.24, 06:30 Uhr - ca. 18:00 Uhr (Anreise am Vorabend bis ca. 20:00 Uhr möglich.)
Ambulant: Do. 09.05.24, ca. 12:00Uhr (Dauer ca. 30 Minuten)
(Telefonanruf falls erforderlich: Mo. 13.05.24)

 


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Psoriasis/Schuppenflechte

XXX/23 Plaque-PsoriasisBewerben

Beginn: 06.02.2024
Ort: Berlin

Für eine dermatologische Studie suchen wir Frauen und Männer im Alter von 18 - 50 Jahren mit milder bis moderater Plaque-Psoriasis.

Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut.

Was sind die Voraussetzungen?

  • Männer und Frauen im Alter von 18 - 50 Jahren
  • BMI 18 – 30 kg/m2 
  • Gewicht 50 – 100 kg
  • milde bis moderate Plaque-Psoriasis
  • allgemeiner guter Gesundheitszustand
  • Keine Therapie mit Immunsuppressiva z.B. Glukokortikoide (Steroid- oder Kortison-Präparate)

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.




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Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

gesunde Frauen und Männer mit Übergewicht

103/23Bewerben

Beginn: 01.01.2024

Wir suchen gesunde Frauen und Männer im Alter von 18 bis 55 Jahren.
 




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Studieninformation:

Das Prüfmedikament ist ein Arzneimittel in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung von Fettleibigkeit und einer krankhaften Veränderung der Leber, der  sogenannten nichtalkoholischen Fettleber-Hepatitis, entwickelt.

 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 1x ambulante ganze Tage
  • 32x ambulante Besuche morgens
  • 2x 2.5 Tage/2 Nächte stationär
  • 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • gesunde Frauen und Männer
  • Alter 18 - 55 Jahre
  • Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen
  • BMI 27,0 - 34,9 kg/m²
  • Körpergewicht mindestens 70 kg
  • keine akuten Erkrankungen
  • keine Sehnenverletzungen/OP in der Vergangenheit
  • keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
  • 1 Monat vorher keine Blutspenden, keine Einnahme von Antibiotika, Medikamenten, keine Erkrankung
  • 60 Tage vorher keine Studienteilnahme
  • 7 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport
  • keine Unverträglichkeit gegen Moxifloxacin

 

Verhütung Frauen:

nicht mehr gebärfähig:
nach den Wechseljahren, seit mindestens einem Jahr
Zustand nach Gebärmutterentfernung, Eileiter-/Eierstockentfernung beidseits
Gebärfähige Frauen:
7 Tage vor der ersten Applikation bis 28 Tage nach der Abschlussuntersuchung:
Kupfer- oder Hormonspirale
Zustand nach Sterilisation
Hormonelle Verhütung (Pflaster, Vaginalring, Dreimonatsspritze, Stäbchen, Verhütungspflaster)
Anti-Baby-Pille plus Kondom; Minipille plus Kondom
vasektomierter Partner (Nachweis erforderlich)
Abstinenz

 

Aufwandsentschädigung:
8.200,- € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

 

Bitte vereinbaren Sie einen Termin zur Informationsveranstaltung und Voruntersuchung mit uns!
Alle Termine sind unter Vorbehalt. Eine Verschiebung bzw. Absage der Studie ist jederzeit möglich.

 

 

Ablaufschema - Gruppe 1 - 4

 

Gruppe 1
Information (Dauer ca. 1 Stunde) online: Mo. 11.03.24, 15:00 Uhr oder Do. 14.03.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (Dauer ca. 4 Stunden): Mi. 13.03.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Mo. 18.03.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

Ambulant: Do. 28.03.24, 05:30 Uhr bis 16:00 Uhr (ganzer Tag)
Ambulant: Di. 02.04.24, 05:30 Uhr - 16:00 Uhr (ganzer Tag)
Ambulant: Mi. 03.04.24, 05:30 Uhr - 20:00 Uhr (ganzer Tag)
Ambulant: Do. 04.04.24, morgens
Ambulant: Do. 11.04.24, Do. 18.04.24, Do. 25.04.24, Do. 02.05.24, Do. 09.05.24, Do. 16.05.24, Do. 23.05.24,
 Do. 30.05.24, Do. 06.06.24, Do. 13.06.24, Do. 20.06.24, Do. 27.06.24, Do. 04.07.24, Do. 11.07.24,
 Do. 18.07.24, Do. 25.07.24, Do. 01.08.24, Do. 08.08.24, Do. 15.08.24 (morgens, 19x ambulant,
 immer donnerstags, aufeinanderfolgende Wochen)
Stationär: Do. 22.08.24, 05:30 Uhr, nüchtern bis Sa. 24.08.24, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: So. 25.08.24, morgens
Ambulant: Do. 29.08.24, Do. 05.09.24, Do. 12.09.24, Do. 19.09.24, Do. 26.09.24, Do. 03.10.24, Do. 10.10.24,
 Do. 17.10.24, (morgens, 8x ambulant, immer donnerstags an aufeinanderfolgenden Wochen)
Stationär: Do. 24.10.24, 05:30 Uhr, nüchtern bis Sa. 26.10.24, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: So. 27.10.24, Do. 31.10.24, Di. 05.11.24, (morgens, 3x ambulant)
Abschlussuntersuchung: Di. 26.11.24, 07:30 Uhr, nüchtern


Gruppe 2
Information (Dauer ca. 1 Stunde) online: Mi. 20.03.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (Dauer ca. 4 Stunden): Fr. 22.03.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Mo. 25.03.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

Ambulant: Fr. 05.04.24, 05:30 Uhr bis 16:00 Uhr (ganzer Tag)
Ambulant: Mo. 08.04.24, 05:30 Uhr - 16:00 Uhr (ganzer Tag)
Ambulant: Di. 09.04.24, 05:30 Uhr - 20:00 Uhr (ganzer Tag)
Ambulant: Mi. 10.04.24, morgens
Ambulant: Mi. 17.04.24, Mi. 24.04.24, Mi. 01.05.24, Mi 08.05.24, Mi. 15.05.24, Mi. 22.05.24, Mi. 29.05.24,
 Mi. 05.06.24, Mi. 12.06.24, Mi. 19.06.24, Mi. 26.06.24, Mi. 03.07.24, Mi. 10.07.24, Mi.17.07.24,
 Mi. 24.07.24, Mi. 31.07.24, Mi.7.08.24, Mi. 14.08.24, Mi. 21.08.24 (morgens, 19x ambulant,
 immer mittwochs, aufeinanderfolgende Wochen)
Stationär: Mi. 28.08.24, 05:30 Uhr, nüchtern bis Fr. 30.08.24, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Sa. 31.08.24, morgens
Ambulant: Mi. 04.09.24, Mi. 11.09.24, Mi. 18.09.24, Mi. 25.09.24, Mi. 02.10.24, Mi. 09.10.24, Mi.16.10.24,
 Mi. 23.10.24, (morgens, 8x ambulant, immer mittwochs an aufeinanderfolgenden Wochen)
Stationär: Mi. 30.10.24, 05:30 Uhr, nüchtern bis Fr. 01.11.24, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Sa. 02.11.24, Mi. 06.11.24, Mo. 11.11.24, (morgens, 3x ambulant)
Abschlussuntersuchung: Mo. 02.12.24, 07:30 Uhr, nüchtern

 

Gruppe 3
Information (Dauer ca. 1 Stunde) online: Di. 26.03.24, 14:00 Uhr oder Di. 02.04.24, 15:00 Uhr
Voruntersuchung (Dauer ca. 4 Stunden): Do. 28.03.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Do. 04.04.24, 07:45 Uhr, 08:45 Uhr

Ambulant: Fr. 12.04.24, 05:30 Uhr bis 16:00 Uhr (ganzer Tag)
Ambulant: Di. 16.04.24, 05:30 Uhr - 16:00 Uhr (ganzer Tag)
Ambulant: Mi. 17.04.24, 05:30 Uhr - 20:00 Uhr (ganzer Tag)
Ambulant: Do. 18.04.24, morgens
Ambulant: Do. 25.04.24, Do. 02.05.24, Do. 09.05.24, Do. 16.05.24, Do. 23.05.24, Do. 30.05.24, Do. 06.06.24,
 Do. 13.06.24, Do. 20.06.24, Do. 27.06.24, Do. 04.07.24, Do. 11.07.24, Do. 18.07.24, Do. 25.07.24,
 Do. 01.08.24, Do. 08.08.24, Do. 15.08.24, Do. 22.08.24, Do. 29.08.24 (morgens, 19x ambulant,
 immer donnerstags, aufeinanderfolgende Wochen)
Stationär: Do. 05.09.24, 05:30 Uhr, nüchtern bis Sa. 07.09.24, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: So. 08.09.24, morgens
Ambulant: Do. 12.09.24, Do. 19.09.24, Do. 26.09.24, Do. 03.10.24, Do. 10.10.24, Do. 17.10.24, Do.24.10.24,
 Do. 31.10.24, (morgens, 8x ambulant, immer donnerstags an aufeinanderfolgenden Wochen)
Stationär: Do. 07.11.24, 05:30 Uhr, nüchtern bis Sa. 09.11.24, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: So. 10.11.24, Do. 14.11.24, Di. 19.11.24, (morgens, 3x ambulant)
Abschlussuntersuchung: Di. 10.12.24, 07:30 Uhr, nüchtern

 

Gruppe 4
Information (Dauer ca. 1 Stunde) online: Mo. 08.04.24, 14:00 Uhr oder Do. 11.04.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (Dauer ca. 4 Stunden): Mi. 10.04.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Mo. 15.04.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

Ambulant: Mi. 24.04.24, 05:30 Uhr bis 16:00 Uhr (ganzer Tag)
Ambulant: Mo. 29.04.24, 05:30 Uhr - 16:00 Uhr (ganzer Tag)
Ambulant: Di. 30.04.24, 05:30 Uhr - 20:00 Uhr (ganzer Tag)
Ambulant: Mi. 01.05.24, morgens
Ambulant: Mi 08.05.24, Mi. 15.05.24, Mi. 22.05.24, Mi. 29.05.24, Mi. 05.06.24, Mi. 12.06.24, Mi. 19.06.24,
 Mi. 26.06.24, Mi. 03.07.24, Mi. 10.07.24, Mi.17.07.24, Mi. 24.07.24, Mi. 31.07.24, Mi. 07.08.24,
 Mi. 14.08.24, Mi. 21.08.24, Mi. 28.08.24, Mi. 04.09.24, Mi. 11.09.24 (morgens, 19x ambulant,
 immer mittwochs, aufeinanderfolgende Wochen)
Stationär: Mi. 18.09.24, 05:30 Uhr, nüchtern bis Fr. 20.09.24, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Sa. 21.09.24, morgens
Ambulant: Mi. 25.09.24, Mi. 02.10.24, Mi. 09.10.24, Mi.16.10.24, Mi. 23.10.24, Mi. 30.10.24, Mi. 06.11.24,
 Mi. 13.11.24 (morgens, 8x ambulant, immer mittwochs an aufeinanderfolgenden Wochen)
Stationär: Mi. 20.11.24, 05:30 Uhr, nüchtern bis Fr. 22.11.24, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Sa. 23.11.24, Mi. 27.11.24, Mo. 02.12.24, (morgens, 3x ambulant)
Abschlussuntersuchung: Fr. 20.12.24, 07:30 Uhr, nüchtern

Weitere Gruppen in der Planung!

 

 


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

gesunde Frauen und Männer

133/23Bewerben

Beginn: 11.03.2024

Wir suchen gesunde Frauen und Männer im Alter von 18 bis 60 Jahren.
 




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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist in den USA zugelassen. Die Studie wird druchgefüht um für den EU-Raum die Zulassung zu erlangen.

Aufgrund gesetzlicher Vorgaben dürfen wir aktuell keine genaue studienspezifische Informationen veröffentlichen. Sobald die Behörden die Studie genehmigt haben, reichen wir diese Angaben nach.
Wir bitten um Verständnis.

 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 6x stationär: 5 Tage/ 5 Nächte
  • 1x Abschlussuntersuchung

Insgesamt dauert die Studie etwa 8 Wochen.

 

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • gesunde Frauen und Männer
  • Alter 18 - 60 Jahre
  • Nichtraucher oder Ex-Raucher seit mindestens 3 Monaten vor der Voruntersuchung.
  • Verhütung Frauen: nicht gebärfähig, z.B. Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung
  • BMI 18,5 - 30,0 kg/m²
  • keine akuten Erkrankungen
  • keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
  • 90 Tage vorher keine Blutspenden
  • 90 Tage vorher keine Studienteilnahme
  • 30 Tage vorher keine verschreibungspflichtigen Medikamente
  • 14 Tage vorher keine Medikamenteneinnahme, auch keine freiverkäuflichen Medikamente, keine
    Vitamine oder Nahrungsergänzungspräparate, Keine Impfung
  • 7 Tage vorher keine Erkrankung

Aufwandsentschädigung:
ca. 5.800,- € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

 

Bitte vereinbaren Sie einen Termin zur Informationsveranstaltung und Voruntersuchung mit uns! Änderungen vorbehalten!
Wir bitten um Verständnis, dass es in Ausnahmefällen zu Terminverschiebungen und Terminabsagen kommen kann.

Ablaufschema - Gruppe 1 und 2 (keine weiteren Gruppen geplant)

 

 

Gruppe 1  - Termine der Gruppe belegt - Warteliste möglich

Probandeninformation Online (1Stunde 15 Minuten): Mo. 04.03.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern): Mi. 06.03.24, 7:15, 08:15 Uhr

Probandeninformation Online (1Stunde 15 Minuten):
Mo. 11.03.24, 14:00 Uhr oder Di. 12.03.24, 15:00 Uhr (nur für Voruntersuchung 15.3.)
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern):
Mi. 13.03.24, 07:45 Uhr, 08:45 Uhr oder Fr. 15.03.24, 07:45 Uhr, 08:45 Uhr

Stationär: Do. 21.03.24, 07:30 Uhr bis Di. 26.03.24, ca. 09:00 Uhr (5 Tage/5 Nächte)
Stationär: Mi. 03.04.24, 17:30 Uhr bis Mo. 08.04.24, ca. 09:00 Uhr (5 Tage/5 Nächte)
Stationär: Do. 11.04.24, 17:30 Uhr bis Di. 16.04.24, ca. 09:00 Uhr (5 Tage/5 Nächte)
Stationär: So. 21.04.24, nachmittags bis Fr. 26.04.24, ca. 09:00 Uhr (5 Tage/5 Nächte)
Stationär: Mi. 01.05.24, nachmittags bis Mo. 06.05.24, ca. 09:00 Uhr (5 Tage/5 Nächte)
Stationär: So. 12.05.24, nachmittags bis Fr. 17.05.24, ca. 10:00 Uhr (5 Tage/5 Nächte)
 

Gruppe 2 - Termine der Gruppe belegt - Warteliste möglich
Probandeninformation Online (1Stunde 15 Minuten):
Fr. 08.03.24, 14:00 Uhr oder Di. 19.03.24, 14:00 Uhr oder Fr. 22.03.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern):
Di. 12.03.24, 07:45 Uhr, 08:45 oder Do. 21.03.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Di. 26.03.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

Stationär: Di. 02.04.24, 07:30 Uhr bis So. 07.04.24, ca. 09:00 Uhr (5 Tage/5 Nächte)
Stationär: Mi. 10.04.24, 17:30 Uhr bis Mo. 15.04.24, ca. 09:00 Uhr (5 Tage/5 Nächte)
Stationär: Mo. 22.04.24, 17:30 Uhr bis Sa. 27.04.24, ca. 09:00 Uhr (5 Tage/5 Nächte)
Stationär: Do. 02.05.24, 17:30 Uhr bis Di. 07.05.24, ca. 09:00 Uhr (5 Tage/5 Nächte)
Stationär: Mo. 13.05.24, 17:30 Uhr bis Sa. 18.05.24, ca. 09:00 Uhr (5 Tage/5 Nächte)
Stationär: Di. 21.05.24, 17:30 Uhr bis So. 26.05.24, ca. 10:00 Uhr (5 Tage/5 Nächte)


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Wir suchen Männer und Frauen ab 18 Jahren mit der Diagnose Vitiligo

052/23 Bewerben

Beginn: 11.01.2024
Ort: Berlin

Für eine klinische Studie suchen wir Männer und Frauen ab 18 Jahren mit der Diagnose Vitiligo (Weißfleckenkrankheit).

Das Prüfpräparat wird oral eingenommen. Dauer 52 Wochen.

Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut.

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen ab 18 Jahren
  • Vitiligo (Weißfleckenkrankheit), 4-60 % der Körperoberfläche muss betroffen sein

Ausschlusskriterien:

  • keine schweren Vorerkrankungen
  • keine multimorbiden Patienten

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.




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Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Wir suchen Männer und Frauen von 18-80 Jahren mit der Diagnose Notalgia Paraesthetica.

053/23 Bewerben

Beginn: 11.01.2024
Ort: Berlin

Für eine klinische Studie suchen wir Männer und Frauen von 18 - 80 Jahren mit der Diagnose Notalgia Paraesthetica, die an starkem Juckreiz im oberen Rücken seit mind. 6 Monaten leiden.

Das Prüfpräparat wird oral eingenommen. Dauer, 7 Termine innerhalb von 15 Wochen (Verlängerung bis zu 62 Wochen, Part B).

Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut.

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen von 18 - 80 Jahren
  • starker Juckreiz im oberen Rücken seit mind. 6 Monaten

Ausschlusskriterien:

  • keine schweren Vorerkrankungen
  • keine multimorbiden Patienten

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.




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Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Gesunde Frauen und Männer

139/22Bewerben

Beginn: 02.02.2024

Wir suchen gesunde Frauen und Männer im Alter von 18 bis 50 Jahren.
 




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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 1x stationär: 15 Tage/ 14 Nächte
  • 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • gesunde Frauen und Männer
  • Alter 18 - 50 Jahre
  • Nichtraucher
  • BMI 18,0 - 29,9 kg/m²
  • keine akuten Erkrankungen
  • guter Venenstatus (viele Blutentnahmen)
  • keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
  • 60 Tage vorher keine Studienteilnahme (von Medikamentengabe zu Medikamentengabe)
  • 30 Tage vorher keine Impfung (21 Tage vor der ersten Verabreichung der Prüfsubstanz)
  • 30 Tage vorher keine Nahrungsergänzungsmittel oder Johanniskraut, keine Medikamente
  • 30 Tage vorher keine Grapefruit oder Sevilla Orangen (sauer oder bitter), deren Säfte und Lebensmittel, die diese enthalten
  • 30 Tage vorher keine Blut- oder Plasmaspende
  • 7 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport, keine Solariumbesuche
  • Personen mit Rot-Grün-Sehschwäche, Farbenblindheit können nicht teilnehmen.

 

 

Verhütung Frauen
Gebärfähige Frauen - 30 Tage vor der ersten Verabreichung der Studienmedikation bis 30 Tage nach der Abschlussuntersuchung:
- Hormonelle Kombinationspräparate, die Östrogen und Gestagen enthalten und den Eisprung unterdrücken (Tabletten [„Pille“], Vaginalring, Verhütungspflaster) plus Kondom
! Hormonelle Gestagen-Monopräparate (Pille) sind zur Verhütung in dieser Studie nicht erlaubt
- Hormonelle Monopräparate, die nur Gestagen enthalten und den Eisprung unterdrücken (Verhütungsstäbchen, Dreimonatsspritze) plus Kondom
- Kupfer- oder Hormon-Intrauterinpessar (Spirale)
- Steriler männlicher Partner (vorausgesetzt, der sterilisierte Partner ist Ihr einziger Sexualpartner und der Erfolg der Operation wurde medizinisch gesichert)
- Sexuelle Abstinenz in Form des vollständigen Verzichts auf Geschlechtsverkehr (wenn dies Ihrer bevorzugten und üblichen Lebensweise entspricht);
Der zeitweilige Verzicht auf Geschlechtsverkehr (z. B. Kalendermethode, Ovulationsmethode,symptothermale Methode, Postovulationsmethode sowie Coitus interruptus) ist hingegen keine zulässige Empfängnisverhütungsmethode

Nicht gebärfähige Frauen:
- operativ sterilisiert durch Entfernen der Gebärmutter oder der Eierstöcke, Durchtrennung der Eileiter
- nach den Wechseljahren („postmenopausal“), wenn die letzte Regelblutung mindestens 1 Jahr zurückliegt und es keine andere medizinische Erklärung dafür gibt.
Hormonersatztherapie ist nicht erlaubt.

 

Aufwandsentschädigung:
ca. 4.000,- € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

 

Die Studie ist belegt - Bei Interesse nehmen wir Sie gerne auf der Warteliste auf!

 

 

Änderungen vorbehalten! Wir bitten um Verständnis, dass es in Ausnahmefällen zu Terminverschiebungen und Terminabsagen kommen kann.

 

 

Ablaufschema:

Gruppe 1 - belegt - Warteliste möglich
Probandeninformation online (1 Stunde 15 Minuten): Fr. 02.02.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern):
 Di. 06.02.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Do. 08.02.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

Stationär: So. 18.02.24, 18:00 Uhr bis So. 03.03.24, morgens ca. 09:00 Uhr (15 Tage/14 Nächte)
Abschlussuntersuchung: Do. 14.03.24, 07:30 Uhr

Gruppe 2 - belegt - Warteliste möglich
Probandeninformation online (1 Stunde 15 Minuten)
 Mo. 19.02.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern):
 Mi. 21.02.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Fr. 23.02.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

Stationär: Mi. 06.03.24 18:00 Uhr bis Mi. 20.03.24, morgens ca. 09:00 Uhr (15 Tage/14 Nächte)
Abschlussuntersuchung: Di. 02.04.24, 07:30 Uhr

Gruppe 3 - belegt - Warteliste möglich
Probandeninformation online (1 Stunde 15 Minuten)
 Do. 22.02.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern):
 Mo. 26.02.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Do. 29.02.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

Stationär: So. 10.03.24, 18:00 Uhr bis So. 24.03.24, morgens ca. 09:00 Uhr (15 Tage/14 Nächte)
Abschlussuntersuchung: Fr. 05.04.24, 07:30 Uhr

Gruppe 4 - belegt - Warteliste möglich
Probandeninformation online (1 Stunde 15 Minuten): Mo. 25.03.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern): Mi. 27.03.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

Stationär: Mi. 03.04.24, 18:00 Uhr bis Mi. 17.04.24, morgens ca. 09:00 Uhr (15 Tage/14 Nächte)
Abschlussuntersuchung: Fr. 03.05.24, 07:30 Uhr

Gruppe 5 - belegt - Warteliste möglich
Probandeninformation online (1 Stunde 15 Minuten): Fr. 05.04.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern): Di. 09.04.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

Stationär: Mi. 17.04.24, 18:00 Uhr bis Mi. 01.05.24, morgens ca. 09:00 Uhr (15 Tage/14 Nächte)
Abschlussuntersuchung: Mo. 13.05.24, 07:30 Uhr

Gruppe 6 - belegt - Warteliste möglich
Probandeninformation online (1 Stunde 15 Minuten): Do. 11.04.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern): Mo. 15.04.24, 07:45 Uhr, 08:45 Uhr

Stationär: So. 21.04.24, 18:00 Uhr bis So. 05.05.24, morgens ca. 09:00 Uhr (15 Tage/14 Nächte)
Abschlussuntersuchung: Fr. 17.05.24, 07:30 Uhr

Gruppe 7 belegt - Warteliste möglich
Probandeninformation online (1 Stunde 15 Minuten): Mi. 24.04.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern): Fr. 26.04.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

Stationär: So. 05.05.24, 18:00 Uhr bis So. 19.05.24, morgens ca. 09:00 Uhr (15 Tage/14 Nächte)
Abschlussuntersuchung: Di. 28.05.24, 07:30 Uhr

 


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Gesunde Männer und Frauen

003/23Bewerben

Beginn: 12.03.2024

Wir suchen gesunde Frauen und Männer im Alter von 18 bis 55 Jahren.
 




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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 4x 3 Tage/2 Nächte stationär und insgesamt 32 ambulante Besuche.
  • 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • gesunde Frauen und Männer
  • Alter 18 - 55 Jahre
  • Nicht- oder Ex-Raucher oder Raucher, die nicht mehr als 10 Zigaretten pro Tag rauchen. Während der stationären Aufenthalte (3 Tage) ist das Rauchen nicht erlaubt
  • BMI 18,5 - 30,0 kg/m²
  • Körpergewicht mindestens 51 kg
  • keine akuten Erkrankungen
  • keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
  • 3 Monate vorher keine Studienteilnahme, keine Blut/Plasmaspende

Frauen Verhütung:

Nicht gebärfähig:
nach den Wechseljahren, seit mind. einem Jahr keine Periode mehr (Nachweis Hormonstatus erforderlich)
Gebärmutterentfernung (Nachweis erforderlich)
Eierstockentfernung beidseits, Entfernung beider Eileiter (Nachweis erforderlich)
Unfruchtbarkeit (Nachweis erforderlich)

Gebärfähige Frauen
Mindestens 2 Monate vor der Voruntersuchung bis 1 Monat nach der letzten Verabreichung (bis ca. 2 Wochen nach der Abschlussuntersuchung):
Hormonell - nur mit Gestagenen („die Pille“, Pflaster, Vaginalring, Dreimonatsspritze,
Verhütungs-stäbchen, Hormonspirale)
Kupferspirale
Sterilisation (Abbindung beider Eileiter)
Abstinenz, wenn es Ihrer Lebenssituation entspricht
Sterilisierter Partner (Erfolg wurde überprüft; es liegt eine ärztliche Bescheinigung vor)

 

Aufwandsentschädigung:
6.000,- € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

 

Bitte vereinbaren Sie einen Termin zur Informationsveranstaltung und Voruntersuchung mit uns! Wir bitten um
Verständnis, dass es zu Terminverschiebungen und Terminabsagen kommen kann.

 

 

Ablaufschema:

 

Gruppe 1
Probandeninformation online (1 Stunde): Di. 12.03.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern): Do. 14.03.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Fr. 15.03.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

1. Stationär: Mi. 20.03.24, ca. 07:00 Uhr, nüchtern bis Fr. 22.03.24, ca. 08:30 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Sa. 23.03.24 bis Sa. 30.03.24, täglich morgens (8x ambulant) 
2. Stationär: Do. 18.04.24, ca. 07:00 Uhr, nüchtern bis Sa. 20.04.24, ca. 08:30 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: So. 21.04.24 bis So. 28.04.24, täglich morgens (8x ambulant) 
3. Stationär: Di. 21.05.24, ca. 07:00 Uhr, nüchtern bis Do. 23.05.24, ca. 08:30 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Fr. 24.05.24 bis Fr. 31.05.24, täglich morgens (8x ambulant) 
4. Stationär: Do. 20.06.24, ca. 07:00 Uhr, nüchtern bis Sa. 22.06.24, ca. 08:30 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: So. 23.06.24 bis So. 30.06.24, täglich morgens (8x ambulant) 
Abschlussuntersuchung: Do. 04.07.24, 07:30 Uhr, nüchtern

 

Gruppe 2
Probandeninformation online (1 Stunde): Mi. 27.03.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern): Di. 02.04.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Mi. 03.04.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

1. Stationär: So. 07.04.24, ca. 07:00 Uhr, nüchtern bis Di. 09.04.24, ca. 08:30 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Mi. 10.04.24 bis Mi. 17.04.24, täglich morgens (8x ambulant) 
2. Stationär: Di. 07.05.24, ca. 07:00 Uhr, nüchtern bis Do. 09.05.24, ca. 08:30 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Fr. 10.05.24 bis Fr. 17.05.24, täglich morgens (8x ambulant) 
3. Stationär: Mi. 05.06.24, ca. 07:00 Uhr, nüchtern bis Fr. 07.06.24, ca. 08:30 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Sa. 08.06.24 bis Sa. 15.06.24, täglich morgens (8x ambulant) 
4. Stationär: Do. 04.07.24, ca. 07:00 Uhr, nüchtern bis Sa. 06.07.24, ca. 08:30 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: So. 07.07.24 bis So. 14.07.24, täglich morgens (8x ambulant) 
Abschlussuntersuchung: Do. 18.07.24, 07:30 Uhr, nüchtern

 

Gruppe 3
Probandeninformation online (1 Stunde): Di. 02.04.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern): Do. 04.04.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Fr. 05.04.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

1. Stationär: Mi. 10.04.24, ca. 07:00 Uhr, nüchtern bis Fr. 12.04.24, ca. 08:30 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Sa. 13.04.24 bis Sa. 20.04.24, täglich morgens (8x ambulant) 
2. Stationär: Do. 09.05.24, ca. 07:00 Uhr, nüchtern bis Sa. 11.05.24, ca. 08:30 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: So. 12.05.24 bis So. 19.05.24, täglich morgens (8x ambulant) 
3. Stationär: So. 09.06.24, ca. 07:00 Uhr, nüchtern bis Di. 11.06.24, ca. 08:30 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Mi. 12.06.24 bis Mi. 19.06.24, täglich morgens (8x ambulant) 
4. Stationär: Mo. 08.07.24, ca. 07:00 Uhr, nüchtern bis Mi. 10.07.24, ca. 08:30 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Do. 11.07.24 bis Do. 18.07.24, täglich morgens (8x ambulant) 
Abschlussuntersuchung: Mo. 22.07.24, 07:30 Uhr, nüchtern

 

Gruppe 4
Probandeninformation online (1 Stunde): Fr. 12.04.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern): Di. 16.04.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Mi. 17.04.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr


1. Stationär: Mo. 22.04.24, ca. 07:00 Uhr, nüchtern bis Mi. 24.04.24, ca. 08:30 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Do. 25.04.24 bis Do. 02.05.24, täglich morgens (8x ambulant)
2. Stationär: Mi. 22.05.24, ca. 07:00 Uhr, nüchtern bis Fr. 24.05.24, ca. 08:30 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Sa. 25.05.24 bis Sa. 01.06.24, täglich morgens (8x ambulant)
3. Stationär: Mo. 24.06.24, ca. 07:00 Uhr, nüchtern bis Mi. 26.06.24, ca. 08:30 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Do. 27.06.24 bis Do. 04.07.24, täglich morgens (8x ambulant)
4. Stationär: Di. 23.07.24, ca. 07:00 Uhr, nüchtern bis Do. 25.07.24, ca. 08:30 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Fr. 26.07.24 bis Fr. 02.08.24, täglich morgens (8x ambulant)
Abschlussuntersuchung: Di. 06.08.24, 07:30 Uhr, nüchtern

 

Gruppe 5
Probandeninformation online (1 Stunde): Fr. 19.04.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern): Di. 23.04.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Mi. 24.04.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr


1. Stationär: Mo. 29.04.24, ca. 07:00 Uhr, nüchtern bis Mi. 01.05.24, ca. 08:30 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Do. 02.05.24 bis Do. 09.05.24, täglich morgens (8x ambulant)
2. Stationär: Di. 28.05.24, ca. 07:00 Uhr, nüchtern bis Do. 30.05.24, ca. 08:30 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Fr. 31.05.24 bis Fr. 07.06.24, täglich morgens (8x ambulant)
3. Stationär: Mi 26.06.24, ca. 07:00 Uhr, nüchtern bis Fr. 28.06.24, ca. 08:30 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Sa. 29.06.24 bis Sa. 06.07.24, täglich morgens (8x ambulant)
4. Stationär: Do. 25.07.24, ca. 07:00 Uhr, nüchtern bis Sa. 27.07.24, ca. 08:30 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: So. 28.07.24 bis So. 04.08.24, täglich morgens (8x ambulant)
Abschlussuntersuchung: Do. 08.08.24, 07:30 Uhr, nüchtern


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Männer und Frauen mit eingeschränkter Nierenfunktion

008/24Bewerben

Beginn: 07.05.2024
Ort: Kiel

Für zukünftige, teilstationäre Untersuchungen suchen wir Männer und Frauen mit leichter, mittelschwerer und schwerer Nierenfunktionsstörung.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über 'Log-in' bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Sie ggf. anrufen oder Ihnen weitere Informationen direkt zuschicken.

Gerne können Sie uns auch telefonisch unter 0431/89998-00 kontaktieren.

Nähere Angaben über die Untersuchungen und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, laden wir Sie zum persönlichen  Gespräch ein und geben Ihnen Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung.




weitere Informationen einblenden

    Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 80 Jahren

    Gewicht von mindestens 50 kg

    Leichte, mittelschwere oder schwere Niereninsuffizienz

    aktuell keine Dialysetherapie

 

Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung und Fahrtgeld.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

Gesunde Frauen und Männer 18 - 55 Jahren für Impfstudie gesucht

044/22Bewerben

Beginn: 06.07.2023
Ort: Berlin

Gesunde Frauen und Männer im Alter von 18 - 55 Jahren für Tuberkulose-Impfstudie gesucht.

Wichtig in dieser Studie:

KEINE Tuberkulose-Impfung erhalten, auch nicht in der Vergangenheit.

KEINE Tuberkulose-Erkrankung, auch nicht in der Vergangenheit.




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Für eine klinische Studie werden gesunde Frauen und Männer im Alter von 18 - 55 Jahren gesucht.

Hierbei wird die Sicherheit und Dosisfindung von zwei BNT164-Vakzinen (RNA basiert) gegen Tuberkulose in gesunden Erwachsenen untersucht.

Insgesamt erhalten Sie drei Impfungen in einem Zeitraum von ca. 6 Monaten. Nach jeder Impfung muss ein elektronisches Tagebuch geführt werden.

Studienumfang:

  • 1 Informationsveranstaltung
  • 1 Voruntersuchung inklusive körperlicher Untersuchung, EKG, Blutuntersuchung, Drogentest
  • 1 Nacht/1 Tag stationärer Aufenthalt
  • 11 ambulante Visiten + 5 Telefonvisiten/Anruf
  • Gesamtdauer ca. 80 Wochen (ca. 1,5 Jahren)

    • aktive Behandlungsphase ca. 6 Monate
    • Nachverfolgungsphase ca. 1 Jahr
    • letzte Visite nach ca. 1,5 Jahren (1 Jahr nach letzter Impfung)

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

  • Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt 
  • Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt 

Aufwandsentschädigung:

Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung zwischen 2900,- und 3100,- Euro.

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Männer und Frauen zwischen 18 - 55 Jahren
  • Nichtraucher, Ex-Raucher oder Raucher (während des stationären Aufenthalts rauchen nicht erlaubt)
  • Body Mass Index (BMI): zwischen 18,6 - 34,9 kg/m²
  • Gewicht mindestens 50 kg
  • Keine Erkrankungen, keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
  • Keine Narben/Tattoos an beiden Oberarmen, mindestens ein Oberarm muss frei sein
  • Keine Tuberkuloseinfektion oder Tuberkuloseimpfung (auch in der Vergangenheit)

Starttermine:

weitere Gruppen folgen voraussichtlich im März´24. Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren.

Änderungen vorbehalten!

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Patienten mit Leberfibrose/Leberzirrhose

Leberfibrose/LeberzirrhoseBewerben

Beginn: 01.07.2023

Wir suchen Männer und Frauen die an Leberfibrose oder Leberzirrhose erkrankt sind.




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  • Studieninformation:

Sie können durch die Teilnahme an dieser klinischen Prüfung zusätzlich zur ärztlichen Untersuchung folgenden persönlichen Gesundheitsnutzen haben.
Die Ergebnisse der klinischen Prüfung können dazu beitragen, die Behandlung von Patienten mit einer Leberzirrhose zukünftig zu verbessern.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 3 Tage/2 Nächte stationär
  • 1 ambulanter Besuch
  • 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer und Frauen, die an Leberfibrose oder Leberzirrhose erkrankt sind
  • Alter 18-75 Jahre
  • Nicht- oder Exraucher oder Raucher, die nicht mehr als 10 Zigaretten pro Tag rauchen. Während des stationären Aufenthalts ist das Rauchen nicht erlaubt.
  • BMI 18,5 - 35,0 kg/m²
  • 60 Tage keine Studienteilnahme in der Prüfpräparate verabreicht wurden (von Medikamentengabe zu Medikamentengabe), Sperrfrist danach: 60 Tage
  • 30 Tage vorher:
    Keine Einnahme von Medikamenten mit den Wirkstoffen Rosuvastatin, Digitoxin, Metformin, Furosemid
    Keine Plasma- und Blutspende von mehr als 100 ml

Wichtige Kriterien:

  • Blutwert GFR > 50 ml/min. (falls bekannt)
  • Schilddrüsenwert TSH im Normalbereich
  • Blutdruck oberer Wert maximal 150 mmHg
  • Keine Gallenblasenentfernung in der Vergangenheit
  • Keine Nervenerkrankung, keine psychiatrische Erkrankung
  • Kein Schlaganfall in der Vergangenheit
  • Keine aktuelle Tabletten- oder Alkoholabhängigkeit
  • In den vergangenen 5 Jahren: keine bösartige Erkrankung (Krebs)
  • Kein Aneurysma
  • Keine Nierensteine in der Vergangenheit
  • Kein Wolff Parkinson White oder Lown Ganong Levine Syndrom
  • Keine Gichterkrankung

Die Aufzählung ist nicht vollständig.

Verhütung Frauen
30 Tage vorher:
nicht mehr gebärfähig:
- eindeutig nach den Wechseljahren, seit mind. 1 Jahr
- Zustand nach Gebärmutterentfernung, Eileiter-/Eierstockentfernung beidseits

gebärfähig:
- Kupfer- oder Hormonspirale
- Zustand nach Sterilisation
- Hormonelle Verhütung (die Pille, Pflaster, Vaginalring, Dreimonatsspritze, Stäbchen)
- sterilisierter Partner (Nachweis erforderlich)
- Abstinenz

Aufwandsentschädigung:
2.110,- € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

 

Wenn Sie Interesse haben und die Kriterien zu dieser Studie passen, melden Sie sich gerne bei uns.


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Psoriasis/Schuppenflechte

XXX/22 PsoriasisBewerben

Beginn: 06.02.2024
Ort: Berlin

Für eine zukünftige dermatologische Studien suchen wir Frauen und Männer ab 18 Jahren mit milder bis moderater oder schwerer Schuppenflechte.

Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut.

Was sind die Voraussetzungen?

  • Männer und Frauen im Alter ab 18 Jahren
  • milde bis moderate oder schwere Schuppenflechte

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.




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Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Neurodermitis/Atopische Dermatitis

XXX/22 NeurodermitisBewerben

Beginn:
Ort: Berlin

Für zukünftige Studien suchen wir Frauen und Männer ab 18 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis seit mind. 6 Monaten.
Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut.

Was sind die Voraussetzungen?
• ab 18 Jahren
• mittelschwere bis schwere Neurodermitis seit mind. 6 Monaten

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.




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Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

gesunde Männer und Frauen für Impfstudie

044/22Bewerben

Beginn: 17.04.2023

Wir suchen gesunde Frauen und Männer im Alter von 18 bis 55 Jahren.
 




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Kampf gegen Tuberkulose


Weltweit steigt das Vorkommen an Tuberkulose.
 
Tuberkulose ( TB) ist eine durch Bakterien ( Mycobacterium tuiberculosis) hervorgerufene Erkrankung, die meistens die Lunge befällt. Sie verbreitet sich durch die Luft , wenn Infizierte     husten, niesen oder ihr Sekret ausspucken. Man muß nur wenige Bakterien inhalieren, um auch infiziert zu werden.

Jedes Jahr erkranken 10 Millionen Menschen an TB. Obwohl die Erkrankung vermeidbar und heilbar sein könnte, sterben jährlich 1,5 Millionen Menschen daran. TB ist damit weltweit gesehen die häufigste zum Tode führende Infektion.

TB ist die führende Todesursache bei HIV Erkrankten und ein wichtiger Treiber von Antibiotikaresistenzen.

Schätzungsweise  25% der Weltbevölkerung wurde mit TB Bakterien infiziert, wobei die meisten keine Erkrankung entwickeln und einige selbst die Infektion überstehen. Die nicht Erkrankten werden die Infektion auch nicht weitergeben.

Infizierte haben ein Risiko von 5-10%, im Laufe Ihres Lebens an Tuberkulose zu erkranken. Erhöht ist dieses Risiko bei Menschen mit angegriffenem Immunsystem ( z.B. HIV Erkrankte), bei Mangelernährung, Diabetes und Rauchern.
Quelle: Global TB Report der WHO von 2022.

Durch die Globalisierung steigen die Infektionszahlen auch in Ländern wie Deutschland wieder an.

Die bisher praktizierte Impfung mit dem BCG Impfstoff, der auch in Deutschland seit Ende der 30er Jahre bis 1998 bei Säuglingen und Kindern verabreicht wurde, konnte hier die Häufigkeit extrem senken, hat jedoch Nachteile, da er temperaturempfindlich ist und im Erwachsenenalter nur unzureichenden Schutz bietet. Hier gibt es sehr unterschiedliche Zahlen.

Die WHO unterstützt daher seit Jahren die Entwicklung von Impfstoffen, die wirksamer und einfacher in der Anwendung sind.
Auch Clinical Research Services Mannheim beteiligt sich nun an dieser Forschung.
Wenn auch Sie hier die wichtige Forschung unterstützen mögen, können Sie sich gerne hier melden.

Studieninformation:
In dieser Studie werden die Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität (Fähigkeit zur Auslösung einer Immunreaktion) eines neuen Prüfimpfstoffs gegen Tuberkulose untersucht.

Studienumfang:

  • Informationsveranstaltung
  • Voruntersuchung
  • evtl. ein stationärer Aufenthalt: 1 Tag / 1 Nacht
  • Behandlungs – und Beobachtungsbesuche
  • Nachuntersuchung
  • Ihre Studienteilnahme wird ca. 80 Wochen dauern und umfasst ca. 12 Visiten in unserem
  • Studienzentrum. Nach jeder der drei Impfungen muss ein elektronisches Tagebuch geführt werden

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • gesunde Frauen und Männer
  • Alter 18-55 Jahre
  • Während des Aufenthalts im Prüfzentrum ist das Rauchen verboten
  • BMI 18,6 - 34,9 kg/m²
  • Körpergewicht mindestens 50 kg
  • keine akuten Erkrankungen
  • keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
  • keine Narben/Tattoos an beiden Oberarmen. Mind. ein Arm muss frei sein
  • keine Tuberkulose Infektion oder Impfung in der Vergangenheit.
  • Sperrfrist:Frei nach dem letzten ambulanten Nachbeobachtungsbesuch.

Frauen Verhütung:
Nicht gebärfähige Frauen:
nach den Wechseljahren, seit mind. einem Jahr
Zustand nach Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung beidseits, Entfernung beider
Eileiter /Nachweise wie OP-Berichte sind erforderlich.

Gebärfähige Frauen bis zum Ende der Studie:
Hormonelle Verhütungsmittel („die Pille“, Pflaster, Vaginalring, Dreimonatsspritze,
Verhütungsstäbchen) plus Kondom
Kupfer-, Hormonspirale, plus Kondom
Hormonspirale plus Kondom
Sterilisation (Unterbindung/Durchtrennung beider Eileiter)
Abstinenz, wenn es Ihrer Lebenssituation entspricht
Sterilisierter Partner (Erfolg wurde überprüft; es liegt eine ärztliche Bescheinigung vor)

Aufwandsentschädigung:
ca. € 2.920 - € 3.160 zzgl. Fahrtkostenzuschuss

 

 

Weitere Gruppen sind in Planung! Bei Interesse nehmen wir Sie gerne auf der Warteliste auf.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Männer und nicht-gebärfähige Frauen mit Bluthochdruck

000/24Bewerben

Beginn: 01.01.2024

Für zukünftige Studien suchen wir Männer und nicht-gebärfähige Frauen mit Bluthochdruck im Alter von ca.30 bis 78 Jahren.

Haben Sie generelles Studieninteresse und sind noch nicht in unserer Datenbank als Proband registriert? Dann können Sie sich gerne bewerben. Sobald wir eine geeignete Studie haben, kontaktieren wir Sie.




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Studieninformation:
Wir suchen für zukünftige Studien Patienten mit Bluthochdruck

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer und nicht-gebärfähige Frauen mit Bluthochdruck
  • Alter ca. 30-78 Jahre
  • Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen
  • Verhütung Frauen: nicht gebärfähig, z.B. Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung oder seit 1 Jahre keine Menstruation mehr
  • BMI ca.18,0 - 32 kg/m²
  • Körpergewicht ab ca. 60 kg
  • WICHTIG! Aktuell gilt die 2G-Regel (Nachweis erforderlich).

Aufwandsentschädigung:
Sie erhalten für die Teilnahme an der Studie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

 

Für zukünftig geplante Studien suchen wir Teilnehmer mit Bluthochdruck.

Haben Sie generelles Studieninteresse und sind noch nicht in unserer Datenbank als Proband registriert? Dann können Sie sich gerne bewerben. Sobald wir eine geeignete Studie haben, kontaktieren wir Sie.


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Übergewicht (Studien in Vorbereitung für Interessenten, die nicht in der Kartei sind)

000/24Bewerben

Beginn: 01.01.2024

Wir suchen Frauen und Männer zur Teilnahme an klinischen Studien zur Behandlung von Übergewicht und seiner Komplikationen, wie z. B. Diabetes und Fettleber.

Falls Sie noch nicht bei uns in der Kartei aufgenommen sind, können Sie sich gerne registrieren.
Teilnehmer, die bereits in der Kartei sind (und über den Datenschutz zugestimmt haben), werden automatisch über passende Studien informiert.




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Studie:
Wir suchen Frauen und Männer zur Teilnahme an klinischen Studien zur Behandlung von Übergewicht und seiner Komplikationen, wie z. B. Diabetes und Fettleber.
Durch unsere Studienärzte erhalten Sie eine umfassende persönliche Betreuung.

Was sind die Voraussetzungen?

• ab 18 Jahren
• Gesunde Probanden, keine akute Erkrankung
• Keine schwerwiegenden Erkrankungen (z.B. Krebs, akute bipolare Störung)
• BMI ab 27
  BMI = Body Mass Index (Körpergewicht [kg]/ (Körpergröße [m]* Körpergröße [m])

 

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert. 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Männer und Frauen mit Leberfunktionsstörungen

004/23Bewerben

Beginn: 09.10.2023
Ort: Kiel

Patienten mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung im Alter von 18 - 79 Jahren gesucht.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über 'Log-in' bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Sie ggf. anrufen oder Ihnen weitere Informationen direkt zuschicken.

Gerne können Sie uns auch telefonisch unter 0431/89998-00 kontaktieren.

Nähere Angaben über die Untersuchungen und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, laden wir Sie zum persönlichen  Gespräch ein und geben Ihnen Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung.




weitere Informationen einblenden

Studieninformation:

Für zukünftig geplante, teilstationäre Studien suchen wir Männer und Frauen mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Sie ggf. anrufen oder weitere Informationen direkt zuschicken.

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung zu.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

  • Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²
  • Gewicht von mindestens 50 kg
  • Leichte, mittelschwere oder schwere Leberfunktionsstörung (CHILD-Pugh A, B und C)
  • Diagnosebestätigung des behandelnden Arztes erforderlich

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Gesunde Männer und Frauen

004/22Bewerben

Beginn: 09.01.2023
Ort: Kiel

Gesunde Männer und Frauen im Alter von 45 - 79 Jahren gesucht.




weitere Informationen einblenden

Studieninformation:

Für zukünftige, teilstationäre Studien suchen wir gesunde Männer und Frauen.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Sie ggf. anrufen oder Ihnen weitere Informationen direkt zuschicken.

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung zu.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

  • Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²
  • Gewicht von mindestens 50 kg

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Studien in Vorbereitung (für Interessenten, die nicht in der Kartei sind)

000/24Bewerben

Beginn: 01.01.2024

Gesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre gesucht.

Falls Sie noch nicht bei uns in der Kartei aufgenommen sind, können Sie sich gerne registrieren.
Teilnehmer, die bereits in der Kartei sind (und über den Datenschutz zugestimmt haben), werden automatisch über passende Studien informiert.




weitere Informationen einblenden

Für die geplante stationären und teilstationären Studien suchen wir gesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Ihnen einen Fragebogen und weitere Informationen direkt zuschicken. 

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen übe die Termine und der Aufwandsentschädigung zu.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Diabetes Typ 1 & Typ 2 (Studien in Vorbereitung)

000/24Bewerben

Beginn: 01.01.2024

Für eine zukünftige Studien werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 1 und Typ 2 gesucht.

Falls Sie noch nicht bei uns in der Kartei aufgenommen sind, können Sie sich gerne registrieren.
Teilnehmer, die bereits in der Kartei sind (und über den Datenschutz zugestimmt haben), werden automatisch über passende Studien informiert.




weitere Informationen einblenden

Studie:

Für eine zukünftig geplante Studie werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 1 und Typ 2 gesucht.
 

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Gesunde Männer und Frauen

XXX/24Bewerben

Beginn: 01.01.2024
Ort: Berlin

Nur für Neu-Anmeldungen

Für zukünftige klinische Studien suchen wir gesunde Männer und Frauen im Alter von 18 - 50 Jahren.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. Sobald uns genauere Informationen und Termine vorliegen, kontaktieren wir Sie.

Probanden, die bereits in unserer Datenbank registriert sind, werden automatisch über passende Studien informiert, bitte nicht auf dieses Angebot bewerben.




weitere Informationen einblenden

Einschlusskriterien:

  • gesunde Männer und Frauen zwischen 18 - 50 Jahre
  • keine Erkrankungen
  • keine Medikamenteneinnahme
  • BMI 18 - 30 kg/m²
  • Nichtraucher, Ex-Raucher oder Raucher maximal 10 Zig./Tag

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

 

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