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Bitte wählen Sie in den unten aufgeführten Filtermöglichkeiten, Ihre Suchkriterien aus. Anschließend bekommen Sie nur die Studien angezeigt, die für Sie aufgrund Ihrer Angaben geeignet sind. Wenn Sie sich eine Studie später nochmals genauer anschauen möchten, können Sie diese per Mausklick in Ihre persönliche Merkliste aufnehmen und dort jederzeit wieder löschen. Ihre Merkliste wird von der CRS nicht ausgewertet.

Ihre Online-Bewerbung ist vollkommen unverbindlich. Die Schaltfläche "Bewerben" verpflichtet Sie nicht zur Studienteilnahme, denn bevor Sie an einer Studie teilnehmen können, findet eine ausführliche Informationsveranstaltung im jeweiligen Studienzentrum statt. Erst danach können Sie sich für eine Studienteilnahme aussprechen. Auch noch vor oder während der Studie können Sie Ihre Teilnahme ohne Angabe von Gründen beenden. Die Aufwandsentschädigung wird anteilig ausgezahlt. Bitte beachten Sie, dass Sie trotz Bewerbung auf eine Studie noch keinen Anspruch auf eine Teilnahme haben.

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Studienauswahl


Männer und Frauen mit Übergewicht

033/00Bewerben

Beginn: 12.12.2024

Wir suchen Frauen und Männer ab 18 Jahren mit Übergewicht.

BMI ≥ 27,0 kg/m² plus mind. eine der folgenden Erkrankungen:
Bluthochdruck
Fettstoffwechselstörung (die Blutfette Cholesterin und/oder Triglyzeride sind
erhöht)
Schlafapnoe
stabile Herzkrankheit (KHK, koronare Herzkrankheit)
 

ab BMI ≥ 30 kg/m²: eine Begleiterkrankung ist nicht erforderlich
 




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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Übergewicht.

Aufgrund gesetzlicher Vorgaben dürfen wir aktuell keine genaue studienspezifische Informationen veröffentlichen. Sobald die Behörden die Studie genehmigt haben, reichen wir diese Angaben nach.
Wir bitten um Verständnis.

 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 19x ambulante Termine morgens
  • 1x Abschlussuntersuchung

Von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung dauert die Studie bis zu 42 Wochen

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • gesunde Frauen und Männer ab einem BMI ≥ 30 kg/m²: eine Begleiterkrankung ist nicht erforderlich
  • erkrankte Frauen und Männer BMI ≥ 27,0 kg/m² plus mind. eine der folgenden Erkrankungen:
    Bluthochdruck, Fettstoffwechselstörung (die Blutfette Cholesterin und/oder Triglyzeride sind erhöht), Schlafapnoe; stabile Herzkrankheit (KHK, koronare Herzkrankheit)
  • ab Alter 18 Jahre
  • Keine Medikamente zur Gewichtsabnahme (inkl. pflanzlicher Arzneimittel) innerhalb 3 Monate vor der Voruntersuchung.
  • Kein Diabetes Typ 1 oder Diabetes Typ 2
  • Keine bariatrische Operation (z.B. Magenverkleinerung).
  • Keine akute oder chronische Pankreatitis in der Vergangenheit.
  • Keine Leberzirrhose oder Lebererkrankung in der Vergangenheit
  • Keine Lebertransplantation in der Vergangenheit oder in der Zukunft geplant.
  • Kein Herzinfarkt oder Herz-By-Pass 6 Monate vor der Voruntersuchung.
  • Kein Schlaganfall seit mind. 3 Monaten.
  • Keine psychische Erkrankung, keine Selbstmordgedanken.
  • Keine schweren Arrhythmien, kein implantierter Defibrillator.
  • Keine aktueller oder zurückliegender Alkohol-, Drogen- oder Medikamentenmissbrauch.
  • Normale Schilddrüsenwerte, kein Schilddrüsenkrebs oder mehrfache endokrine
    Neoplasmen in der Familie.
  • 3 Monate vorher keine Blutspenden,
  • 30 Tage vorher keine Studienteilnahme
  • 7 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport

Verhütung Männer Bis 19 Tage nach der letzten Verabreichung (bis ca. Wochen nach der Abschlussuntersuchung) müssen Sie und Ihre Partnerin eine sichere Verhütungsmethode (sexuelle
Enthaltsamkeit, Vasektomie und Kondom, sterilisierte Partnerin, Kondome und Verhütung der Partnerin) anwenden. Sie müssen sich bereit erklären, Ihre Partnerin über die
Teilnahme an der Prüfung zu informieren.
Sie dürfen keinen ungeschützten Geschlechtsverkehr mit einer schwangeren Frau haben.
Samenspenden ist bis Ende der Studie nicht erlaubt.


Verhütung Frauen Nicht gebärfähig:
nach den Wechseljahren, seit mind. einem Jahr keine Periode mehr (NachweisHormonstatus erforderlich)
Gebärmutterentfernung (Nachweis erforderlich)
Eierstockentfernung beidseits, Entfernung beider Eileiter (Nachweis erforderlich)
Unfruchtbarkeit (Nachweis erforderlich)

Gebärfähige Frauen
Mindestens 2 Monate vor der Voruntersuchung bis 19 Tage nach der letzten Verabreichung (bis ca. Wochen nach der Abschlussuntersuchung):
Die Pille ist nicht erlaubt.
Hormonell - nur mit Gestagenen (Pflaster, Vaginalring, Dreimonatsspritze, Verhütungsstäbchen, Hormonspirale) plus Kondom
Kupferspirale plus Kondom
Sterilisation (Abbindung beider Eileiter) plus Kondom
Abstinenz, wenn es Ihrer Lebenssituation entspricht Sterilisierter Partner (Erfolg wurde überprüft; es liegt eine ärztliche Bescheinigung vor)
Partner ist zeugungsunfähig.

 

 

Aufwandsentschädigung:
ca. 1.300,- €
Die Fahrtkosten sind mit der Aufwandsentschädigung abgegolten.

 

Bitte vereinbaren Sie bei Interesse einen Termin mit uns!

 

Ablaufschema

Bitte vereinbaren Sie einen Termin zur Informationsveranstaltung und Voruntersuchung mit uns!
Alle Termine sind unter Vorbehalt. Eine Verschiebung bzw. Absage der Studie ist jederzeit möglich.

 

Information (Dauer ca. 1 Stunde) online: Do. 12.12.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (Dauer ca. 4 Stunden): Mo. 16.12.24, 07:45 Uhr, 08:45 Uhr, nüchtern

Ambulant: Do. 09.01.25, 09:00 Uhr, nüchtern
Ambulant: Do. 16.01.25, 09:00 Uhr
Ambulant: Do. 23.01.25, 09:00 Uhr
Ambulant: Do. 30.01.25, 09:00 Uhr
Ambulant: Do. 06.02.25, 09:00 Uhr
Ambulant: Do. 20.02.25, 09:00 Uhr
Ambulant: Do. 06.03.25, 09:00 Uhr
Ambulant: Do. 20.03.25, 09:00 Uhr
Ambulant: Do. 03.04.25, 09:00 Uhr
Ambulant: Do. 17.04.25, 09:00 Uhr
Ambulant: Mi. 30.04.25, 09:00 Uhr
Ambulant: Do. 15.05.25, 09:00 Uhr
Ambulant: Mi. 28.05.25, 09:00 Uhr
Ambulant: Do. 12.06.25, 09:00 Uhr
Ambulant: Do. 26.06.25, 09:00 Uhr
Ambulant: Do. 10.07.25, 09:00 Uhr, nüchtern
Ambulant: Do. 24.07.25, 09:00 Uhr
Ambulant: Do. 21.08.25, 09:00 Uhr
Ambulant: Do. 18.09.25, 09:00 Uhr, nüchtern

Abschlussuntersuchung: Do. 02.10.25, 09:00 Uhr, nüchtern


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Gesunde Männer und Frauen im Alter von 18 - 45 Jahren gesucht

038/23Bewerben

Beginn: 17.11.2024
Ort: Berlin

Für eine klinische Studie suchen wir gesunde Frauen und Männer im Alter von 18 - 45 Jahren.

Anmeldung derzeit nur telefonisch oder per E-Mail möglich.

Tel.: 030-859 949 132 oder 030-859949151

Email: probandeninfo.berlin@crs-group.de




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In dieser klinischen Studie wird ein Wirkstoff zur Behandlung von Patienten mit BK-Virus Infektionen untersucht. Hierbei handelt es sich um eine Erstanwendungsstudie. Verabreichungsform: subkutan (unter die Haut) oder i.v. (in die Vene).

Aufwandsentschädigung (es werden keine Fahrtkosten erstattet):

3565,- Euro

Studienumfang:

  • 1 Informationsveranstaltung vor Ort, Dauer ca. 1 Stunde
  • 1 Voruntersuchung inklusive körperlicher Untersuchung, EKG, Blutuntersuchung, Drogentest
  • 1 stationärer Aufenthalt von 4 Tagen/3 Übernachtungen
  • 5 ambulante Visiten
  • 1 Nachuntersuchung
  • Gesamtdauer (Vor- bis Abschlussuntersuchung) ca. 15 Wochen

Ein-/Ausschlusskriterien:

  • Gesunde Männer und Frauen im Alter von 18 – 45 Jahre
  • BMI: 18 bis 30 kg/m²
  • Gewicht mindestens 50 kg
  • Nichtraucher, Exraucher, Raucher max. 10 Zigaretten/Tag (Kein Rauchen ab Tag -3 bis Tag 3, insgesamt 5 Tage)
  • Keine Erkrankungen/Vorerkrankungen
  • Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme außer der Verhütungspille
  • Keine Medikamentenallergien oder Lebensmittelallergien
  • hocheffektive Verhütung bis zum Studienende (nur Frauen)
  • Verhütung Frauen: Abstinenz ungenügend. Nur Kondom ungenügend. Seit mindestens 3 Monaten: Pille (2-Phasen-Pille, Ethinylestradiol+Drospirinon-21 Tage Pilleneinnahme+7 Tage Pause), Spirale, Vaginalring, Sterilisation etc.
  • Keine andere Studienteilnahme 90 Tage vor Dosierung

Starttermine:

Gruppe 2a

Stationärer Aufenthalt: 17.11. - 20.11.2024   

Ambulante Visiten: 22.11./25.11./02.11./16.12./13.01.2025

Abschlussuntersuchung: 10.02.2025

Gruppe 2b

Stationärer Aufenthalt: 19.11. - 22.11.2024

Ambulante Visiten: 24.11./27.11./04.11./18.12./15.01.2025

Abschlussuntersuchung:  12.02.2025

Gruppe 2c

Stationärer Aufenthalt: 21.11. - 24.11.2024    

Ambulante Visiten: 26.11./29.11./06.12./20.12./17.01.2025

Abschlussuntersuchung: 14.02.2025

Nur mit vorheriger Anmeldung per Mail!

Weitere Gruppen folgen. Bei Interesse können Sie sich auf die Warteliste setzen lassen.

Infoveranstaltung vor Ort, Dauer ca. 1 Stunde, Präsenzpflicht.

Werden noch festgelegt. Voraussichtlich Ende Oktober/Anfang November´24

Voruntersuchung wird am Tag der Infoveranstaltung je nach Verfügbarkeit vereinbart:

Werden noch festgelegt.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Gesunde Männer und Frauen im Alter von 18 - 50 Jahren mit Psoriasis/Schuppenflechte (Plaque-Psoriasis) gesucht

129/21 Plaque-Psoriasis Part 2Bewerben

Beginn: 13.09.2024
Ort: Berlin

Für eine klinische Studie suchen wir gesunde Frauen und Männer im Alter von 18 - 50 Jahren mit milder bis moderater Plaque-Psoriasis.

Anmeldung derzeit nur telefonisch oder per E-Mail möglich.

Tel.: 030-859 949 132 oder 030-859949151

Email: probandeninfo.berlin@crs-group.de

Aufwandsentschädigung:

5200,- Euro




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Bei dieser Studie wird die Sicherheit und Verträglichkeit von CAN10 (Prüfpräparat) geprüft.
Das Prüfpräparat ist ein Wirkstoff in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung von
entzündlichen Erkrankungen (z. B. Psoriasis) entwickelt. Sie erhalten Mehrfachdosen bei leichter bis mittelschwerer Plaque-Psoriasis als Spritze unter die Haut.
Durch unsere Studienärzte erhalten Sie eine umfassende persönliche Betreuung.

Studienumfang:

  • 1 Informationsveranstaltung
  • 1 Voruntersuchung
  • 4x stationär: 2x5 Tage/4 Nächte & 2x3 Tage/ 2 Nächte
  • 9 ambulante Visiten
  • 1 Nachbeobachtungsbesuch
  • 3 Besuche zur Blutprobenabnahme
  • 1 Abschlussuntersuchung

Von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung dauert die Studie ca. 17 Wochen.

Ein-/Ausschlusskriterien:

  • Gesunde Männer und Frauen zwischen 18 - 50 Jahren
  • Body Mass Index (BMI): zwischen 18 - 30 kg/m²
  • Gewicht 50 kg – 100 kg
  • milde bis moderate Plaque-Psoriasis
  • Keine andere Psoriasis als eine Plaque-Variante
  • Keine schweren Vorerkrankungen, keine chronischen Erkrankungen, keine psychatrischen Erkrankungen
  • Keine Medikamenteneinnahme (außer der Verhütungspille)
  • Keine schweren Allergien, keine Medikamentenallergien
  • Keine Therapie mit Immunsuppressiva oder immunmodulierende Mitteln von 8 - 12 Wochen vor der ersten Dosierung
  • Keine topische Behandlung 1 Woche vor der ersten Dosierung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

Termine werden noch festgelegt.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Männer und Frauen im Alter von 30 - 72 Jahren mit Hypertonie/Bluthochdruck gesucht

175/23 HypertonieBewerben

Beginn: 03.02.2025
Ort: Berlin

Für eine klinische Studie suchen wir Männer und Frauen im Alter von 30 - 72 Jahren mit einer Hypertonie/Bluthochdruck seit mind. 8 Wochen mit Medikamenteneinnahme. Das Prüfpräparat wird an insgesamt 35 Tagen oral eingenommen. Frauen dürfen nicht gebärfähig sein.

Anmeldung derzeit nur telefonisch oder per E-Mail möglich.

Tel.: 030-859 949 132 oder 030-859949151

Email: probandeninfo.berlin@crs-group.de

Aufwandsentschädigung:

6400,- Euro




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Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen zwischen 30 – 72 Jahren mit mildem bis moderatem Bluthochdruck
  • BMI >18 und <36 kg/m²
  • Gewicht mindestens 50 kg
  • Frauen: nicht gebärfähig, Zustand nach Sterilisation, Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung, Postmenopausal (seit mind. 12 Monaten keine Regelblutung mehr)
  • Der Blutdruck ist seit mindestens 8 Wochen mit maximal 2 Blutdruckmedikamenten gut eingestellt
  • Nicht-Raucher, Ex-Raucher oder Raucher bis max. 10 Zigaretten pro Tag. Raucher müssen in der Lage sein, an den stationären Phasen auf das Rauchen zu verzichten

Ausschlusskriterien:

  • Erkrankungen der Leber, Niere, Lunge wie COPD, Erkrankung der Herzklappen, chronische Herzinsuffizienz, Zustand nach Schlaganfall, TIA, tiefe Beinvenenthrombose, Krampfanfälle, Krebs, Autoimmunerkrankungen, erhöhte Blutungsneigung, Gallenblasenentfernung
  • schwere Allergien, Medikamentenallergien
  • nicht erlaubte Medikamente: Insulin (orale Antidiabetiker sind erlaubt), Immunosuppressoren, Medikamente gegen Angina wie Nitroglycerin, PDE-Inhibitoren wie Theophyllin, Carbamazepine, orale Anticoagulanten (Blutverdünner), Antibiotika, Probenecid, ASS, Ibuprofen oder Diclofenac in höheren Dosierungen

Studienumfang

  • 1 Informationsveranstaltung, Dauer ca. 1.5 Stunden
  • 1 Voruntersuchung, Dauer ca. 2 Stunden
  • 4 stationäre Phasen/Perioden mit jeweils 3,5 oder 6 Übernachtungen
  • 1 Abschlussuntersuchung
  • Gesamtdauer von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung beträgt ca. 8 Wochen

Starttermine (es müssen alle 4 Perioden durchlaufen werden):

Gruppe 3 (Schema2):

Stationärer Aufenthalt: 03.02.2025 - 06.02.2025 (3 Nächte/4 Tage)

Stationärer Aufenthalt: 10.02.2025 - 15.02.2025 (5 Nächte/6 Tage)

Stationärer Aufenthalt: 24.02.2025 - 02.03.2025 (6 Nächte/7 Tage)

Stationärer Aufenthalt: 10.03.2025 - 15.03.2025 (5 Nächte/6 Tage)

Abschlussuntersuchung: 18.03.2025

Änderungen vorbehalten. Weitere Gruppen folgen.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

gesunde Frauen und Männer

154/23Bewerben

Beginn: 29.07.2024

Für eine klinische Studie suchen wir gesunde Frauen und Männer im Alter von 18 - 55 Jahren.




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Studieninformation:

In dieser klinischen Studie wird untersucht, wie das Prüfmedikament von gesunden Menschen aufgenommen wird, wie verträglich es ist und wie es im Körper wirkt.

 

Studienumfang:

Informationsveranstaltung, Vor- u. Abschlussuntersuchung, 5 Tage / 4 Nächte stationärer Aufenthalt; insgesamt dauert die Studie ca. 5 Wochen.

nur Gr. 4 FE: Informationsveranstaltung, Vor- u. Abschlussuntersuchung, 2x 5 Tage / 4 Nächte stationärer Aufenthalt; insgesamt dauert die Studie ca. 8 Wochen.

 

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • gesunde Männer und Frauen zwischen 18 - 55 Jahren
  • Nichtraucher, Ex-Raucher seit mind. 3 Monaten
  • Body Mass Index (BMI): zwischen 18,5 - 29,9 kg/m²
  • Körpergewicht: mind. 60 kg
  • Keine Erkrankungen, keine regelmäßige Medikamenteneinnahme

 

Aufwandsentschädigung:
Gruppe 3a und 3B 1.220- € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

Gruppen 4A und 4B 2.050 € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

 

 

Bitte vereinbaren Sie bei Interesse einen Termin mit uns!

Studientermine: 

Gruppe 3A
Probandeninformation online (1Stunde 15 Minuten): Mi. 02.10.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern): Mo. 07.10.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

Stationär: Mi. 16.10.24 bis So. 20.10.24 (5 Tage / 4 Nächte)
Abschlussuntersuchung: Fr. 25.10.24, 07:30 Uhr

Gruppe 3B
Probandeninformation online (1Stunde 15 Minuten): Do. 10.10.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern): Mo. 14.10.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

Stationär: Di. 22.10.24 bis Sa. 26.10.24 (5 Tage / 4 Nächte)
Abschlussuntersuchung: Do. 31.10.24, 07:30 Uhr

 


Gruppe 4A (mit fettreichem Frühstück) 
Probandeninformation online (1Stunde 15 Minuten): Do. 31.10.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern): Mo. 04.11.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

Stationär: Do. 14.11.24 bis Mo. 18.11.24 (5 Tage / 4 Nächte)
Stationär: Di. 26.11.24 bis Sa. 30.11.24 (5 Tage / 4 Nächte)
Abschlussuntersuchung: Fr. 06.12.24, 07:30 Uhr

Gruppe 4B (mit fettreichem Frühstück)
Probandeninformation online (1Stunde 15 Minuten): Do. 07.11.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern): Mo. 11.11.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

Stationär: Di. 19.11.24 bis Sa. 23.11.24 (5 Tage / 4 Nächte)
Stationär: So. 01.12.24 bis Do. 05.12.24 (5 Tage / 4 Nächte)
Abschlussuntersuchung: Mi. 11.12.24, 07:30 Uhr

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Frauen und Männer - Leichter bis mittelschwerer Bluthochdruck

175/23Bewerben

Beginn: 14.08.2024

Wir suchen Frauen (nicht mehr gebärfähig) und Männer im Alter von 30 bis 72 Jahren.
 




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Studieninformation:
In dieser Studie sollen die Sicherheit und Verträglichkeit des Prüfmedikaments bei Männern und nicht-gebärfähigen Frauen, die leichten bis mittleren Bluthochdruck haben, erprobt werden. Das Prüfmedikament wird zur Behandlung von chronischen Nierenerkrankungen entwickelt und wird als Tablette verabreicht.

 

Studienumfang:

Informationsveranstaltung, Voruntersuchung, Abschlussuntersuchung
1x 3,5 Tage / 3 Nächte stationärer Aufenthalt
2x 5 Tage / 5 Nächte stationärer Aufenthalt
1x 6 Tage / 6 Nächte stationärer Aufenthalt

Insgesamt dauert die Studie für Sie ca. 7 bis 11 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Frauen (nicht mehr gebärfähig) und Männer
  • Alter 30 - 72 Jahre
  • Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen
  • Verhütung Frauen: nicht gebärfähig, z.B. Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung oder seit 1 Jahre keine Menstruation mehr
  • BMI 18,0 - 36,0 kg/m²
  • Körpergewicht mindestens 50 kg
  • keine anderen Erkrankungen; Diabetes Mellitus Typ 2 erlaubt
  • Einnahme von maximal zwei blutdrucksenkenden Medikamenten
  • 3 Monate vorher keine Blutspenden, 1 Monat vorher keine Plasmaspende
  • 3 Monate vorher keine Studienteilnahme
  • 4 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport

Nicht erlaubt:

 
  • Keine COPD-Erkrankung, keine pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH)
  • ein Asthma
  • Keine angeborenen Herz-, Lungen- Brustkorb- oder Nierenfehler
  • HbA1c >10 %
  • Puls <60 Schläge pro Minuten und > 95 Schläge pro Minute
  • Kein AV- Block 2. Oder 3. Grades, kein Schenkelblock, QTcF>450ms, QRS>120ms
  • Herzklappenerkrankung (z.B. Mitralklappenstenose, Pulmonalklappenstenose)
  • Koronare Herzkrankheit (KHK)
  • Akute oder chronische Herzinsuffizienz
  • Keine Arrhythmien (z.B. Tachykardie, Vorhfflimmern, Kammerflattern oder Kammerflimmern)
  • Keine symptomatische Herzinsuffizienz (NYHA II-IV)
  • Keine elektronischen Implantate, z.B. Schrittmacher, Defibrillator
  • Kein Schlaganfall, TIA, tiefe Venenthrombose, Lungenembolie
  • Keine Erkrankung des zentralen Nervensystems (z.B. Krampfanfälle)
  • Keine Nierenarterienstenose
 
  • Keine Neurodermitis
  • Keine Entfernung der Gallenblase und keine größeren Magen-Darm-Operationen in der Vergangenheit
  • Keine chronischen Schmerzen, Rheuma
  • Keine Krebserkrankung; Ausnahme: gutartiger Hautkrebs.
  • Keine Blutungskomplikationen (Geschwüre, diabetische Retinopathie)
  • Keine vasovagale Reaktionen (Synkopen) z.B. nach Blutentnahmen
  • Akuter Durchfall oder Verstopfung in den letzten 14 Tagen
  • Keine Drogen-, Alkohol- oder Medikamentenabhängigkeit
  • Keine Insulintherapie
  • Keine bekannte Blutarmut
  • Keine Medikamente, die die körpereigene Abwehr unterdrücken (z.B. Kortison) in den vergangenen 6 Monaten
  • ASS 100 mg ist erlaubt, nicht erlaubt: dauerhafte Therapie mit anderen Blutverdünnern (NOACs, Vitamin K Antagonisten)
  • gebärfähige Frauen

 

Aufwandsentschädigung:
Schema 1 + 2: 6.400,- € (inkl. €70 für Aufklärung/Voruntersuchung)
Schema 3 + 4 : 6.600,- € (inkl. €70 für Aufklärung/Voruntersuchung)
 

 

Bitte vereinbaren Sie bei Interesse einen Termin mit uns!


Gruppe 4
Probandeninformation online (1 Stunde 15 Minuten): Do. 05.09.24, NEU 15:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern):
Mo. 09.09.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Mi. 11.09.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr


Stationär: So. 22.09.24 morgens – Mi. 25.09.24 morgens (3,5 Tage / 3 Nächte)
Stationär: So. 29.09.24 nachmittags – Fr. 04.10.24 morgens (6 Tage / 5 Nächte)
Stationär: So. 13.10.24 nachmittags – Sa. 19.10.24 morgens (7 Tage / 6 Nächte)
Stationär: So. 27.10.24 nachmittags – Fr. 01.11.24 morgens (6 Tage / 5 Nächte)
Abschlussuntersuchung: Mi. 06.11.24, 07:30 Uhr


Gruppe 5
Probandeninformation online (1 Stunde 15 Minuten): Mo. 16.09.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern):
Mi. 18.09.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Fr. 20.09.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr


Stationär: Di. 01.10.24 morgens – Fr. 04.10.24 morgens (3,5 Tage / 3 Nächte)
Stationär: Di. 08.10.24 nachmittags – So. 13.10.24 morgens (6 Tage / 5 Nächte)
Stationär: Di. 22.10.24 nachmittags – Mo. 28.10.24 morgens (7 Tage / 6 Nächte)
Stationär: Di. 05.11.24 nachmittags – So. 10.11.24 morgens (6 Tage / 5 Nächte)
Abschlussuntersuchung: Do. 14.11.24, 07:30 Uhr


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Wir suchen Männer und Frauen ab 18 Jahren mit der Diagnose Vitiligo

052/23 Bewerben

Beginn: 01.07.2024
Ort: Berlin

Für eine klinische Studie suchen wir Männer und Frauen ab 18 Jahren mit der Diagnose Vitiligo (Weißfleckenkrankheit).

Das Prüfpräparat wird oral eingenommen. Dauer 52 Wochen.

Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut.

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen ab 18 Jahren
  • Vitiligo (Weißfleckenkrankheit), 4-60 % der Körperoberfläche muss betroffen sein

Ausschlusskriterien:

  • keine schweren Vorerkrankungen
  • keine multimorbiden Patienten

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.




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Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Männer und Frauen mit Leberfunktionsstörungen

031/2024Bewerben

Beginn:
Ort: Kiel
Frauen und Männer mit Diabetes mellitus Typ 2 mit stabiler Metformintherapie

117/23Bewerben

Beginn: 28.03.2024

Wir suchen Frauen und Männer mit Diabetes mellitus Typ 2 mit stabiler Metformintherapie ab 18 Jahren.




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Studieninformation:
In dieser Phase-3-Studie wird die Wirksamkeit und Sicherheit vom Studienmedikament im Vergleich zu einem bereits zugelassenen Diabetesmedikament bei erwachsenen Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes und unzureichender Blutzuckerkontrolle mit Metformin untersucht.
Beide Medikamente werden geschluckt.

 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 10x ambulante Besuche
  • 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Frauen und Männer mit Diabetes mellitus Typ 2 mit stabiler Metformintherapie
  • Alter ab 18 Jahren
  • BMI ab 23 kg/m² (stabiles Gewicht in den letzten 3 Monaten)
  • 30 Tage vorher keine Studienteilnahme
  • Keine Diabetes-Medikamente außer Metformin seit mindestens 3 Monaten
  • Keine Medikamente zur Gewichtsabnahme (inkl. pflanzlicher Arzneimittel)
  • Der HbA1c-Wert liegt zwischen 7,0% und 10,5%
  • Keine Diabetische Ketoazidose oder Koma innerhalb der letzten 6 Monate
  • Keine schwere Hypoglykämie/Unterzuckerung innerhalb der letzten 6 Monate
  • Keine aktuelle oder geplante Behandlung wegen diabetischer Retinopathie
  • Kein Grapefruitsaft während der Studie
  • Keine akute oder chronische Pankreatitis in der Vergangenheit
  • Kein Schilddrüsenkrebs in der Vorgeschichte oder Fälle in der unmittelbaren Familie
  • Keine bariatrische Operation (z.B. Magenverkleinerung)
  • In den vergangenen zwei Monaten: keine schwerwiegenden Herzerkrankungen (Herzinfarkt, Schlaganfall, Krankenhausaufenthalt wegen Herzinsuffizienz),
  • keine  Krebserkrankung in den letzten 5 Jahren; Ausnahme gutartiger Hautkrebs, Insitu-Karzinome des Gebärmutterhalses oder bei situ oder Grad 1 (z. B. Gleason 6 oder niedriger) Prostatakrebs

Verhütung Frauen:
Ab der Voruntersuchung bis 30 Tage nach der letzten Medikamentengabe. Schwangere oder stillende Frauen dürfen nicht teilnehmen.
Gebärfähig:
Abstinenz, wenn es Ihrer Lebenssituation entspricht
Sterilisierter Partner (Nachweis)
Hormonelle Verhütungsmittel („die Pille“, Pflaster, Vaginalring, Dreimonatsspritze,
Verhütungsstäbchen) plus Kondom
Kupfer- oder Hormonspirale plus Kondom
Nicht mehr gebärfähig:
nach den Wechseljahren, seit mind. einem Jahr
Zustand nach Sterilisation, Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung beidseits

Es finden mind. zwei augenärztliche Untersuchungen statt (Mannheim Innenstadt).
Sie erhalten ein Blutzuckermessgerät mit Zubehör zur selbstständigen Blutzuckermessung aus der Fingerbeere.
Sie führen ein elektronisches Tagebuch (entweder über eine App auf Ihrem eigenen Smartphone oder Sie bekommen ein Studien-Smartphone von uns).

 

Aufwandsentschädigung:
2.081,- € zzgl. Fahrtkosten

 

Bitte vereinbaren Sie bei Interesse einen Termin mit uns!

 

Ablaufschema:

 

Gruppe 8
Probandeninformation Online (1 Stunde 15 Minuten): Di. 05.11.24, 15:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nicht nüchtern): Do. 07.11.24, 08:45 Uhr

Visite 2: Mi. 20.11.24, 08:30 Uhr (danach Augenarztbesuch, Innenstadt Mannheim, ca. 10:40 Uhr)
Visite 3: Mi. 04.12.24, 08:30 Uhr
Visite 4: Di. 02.01.25, 08:30 Uhr
Visite 5: Mi. 29.01.25, 08:30 Uhr
Visite 6: Mi. 26.02.25, 08:30 Uhr
Visite 7: Mi. 26.03.25, 08:30 Uhr
Visite 8: Mi. 23.04.25, 08:30 Uhr
Visite 9: Mi. 21.05.25, 08:30 Uhr
Visite 10: Mi. 16.07.25, 08:30 Uhr
Visite 11: Mi. 10.09.25, 08:30 Uhr
Abschlussuntersuchung: Mi. 24.09.25

 

Gruppe 9
Probandeninformation Online (1 Stunde 15 Minuten): Mo. 11.11.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nicht nüchtern): Mi. 13.11.24, 07:45 Uhr, 08:45 Uhr

Visite 2: Di. 26.11.24, 08:30 Uhr (danach Augenarztbesuch, Innenstadt Mannheim, ca. 10:40 Uhr)
Visite 3: Di. 10.12.24, 08:30 Uhr
Visite 4: Mi. 08.01.25, 08:30 Uhr
Visite 5: Di. 04.02.25, 08:30 Uhr
Visite 6: Mi. 05.03.25, 08:30 Uhr
Visite 7: Di. 01.04.25, 08:30 Uhr
Visite 8: Di. 29.04.25, 08:30 Uhr
Visite 9: Di. 27.05.25, 08:30 Uhr
Visite 10: Di. 22.07.25, 08:30 Uhr
Visite 11: Di. 16.09.25, 08:30 Uhr
Abschlussuntersuchung: Di. 30.09.25

 

 


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

gesunde Frauen und Männer mit Übergewicht

103/23Bewerben

Beginn: 01.01.2024

Wir suchen gesunde Frauen und Männer im Alter von 18 bis 55 Jahren.
 




weitere Informationen einblenden

Studieninformation:

Das Prüfmedikament ist ein Arzneimittel in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung von Fettleibigkeit und einer krankhaften Veränderung der Leber, der  sogenannten nichtalkoholischen Fettleber-Hepatitis, entwickelt.

 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 3x ambulante ganze Tage
  • 32x ambulante Besuche morgens
  • 2x 2.5 Tage/2 Nächte stationär
  • 1x Abschlussuntersuchung
  • 1 ambulanter Besuch 3 Monate nach der Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • gesunde Frauen und Männer
  • Alter 18 - 55 Jahre
  • Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen
  • BMI 27,0 - 39,9 kg/m²
  • Körpergewicht mindestens 70 kg
  • keine akuten Erkrankungen
  • keine Sehnenverletzungen/OP in der Vergangenheit
  • keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
  • 1 Monat vorher keine Blutspenden, keine Einnahme von Antibiotika, Medikamenten, keine Erkrankung
  • 60 Tage vorher keine Studienteilnahme
  • 7 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport
  • keine Unverträglichkeit gegen Moxifloxacin

 

Verhütung Frauen:

nicht mehr gebärfähig:
nach den Wechseljahren, seit mindestens einem Jahr
Zustand nach Gebärmutterentfernung, Eileiter-/Eierstockentfernung beidseits
Gebärfähige Frauen:
7 Tage vor der ersten Applikation bis 28 Tage nach der Abschlussuntersuchung:
Kupfer- oder Hormonspirale
Zustand nach Sterilisation
Hormonelle Verhütung (Pflaster, Vaginalring, Dreimonatsspritze, Stäbchen, Verhütungspflaster)
Anti-Baby-Pille plus Kondom; Minipille plus Kondom
vasektomierter Partner (Nachweis erforderlich)
Abstinenz

 

Aufwandsentschädigung:
8.700,- € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

 

Bitte vereinbaren Sie einen Termin zur Informationsveranstaltung und Voruntersuchung mit uns!
Alle Termine sind unter Vorbehalt. Eine Verschiebung bzw. Absage der Studie ist jederzeit möglich.

 

Ablaufschema - Gruppe 16-17

 

Gruppe 16

Information (Dauer ca. 1 Stunde) online:  Mo. 28.10.24, 14:00 Uhr 
Voruntersuchung (Dauer ca. 4 Stunden): Mi. 30.10.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr 

Ambulant: Mi. 06.11.24, 05:30 Uhr, Entlassung ca. 16:00 Uhr - 17:30 Uhr (ganzer Tag) 
Ambulant: Mo. 11.11.24, 05:30 Uhr, Entlassung: ca. 21:15 Uhr - 22:30 Uhr (ganzer Tag) 
Ambulant: Di. 12.11.24, 05:30 Uhr, Entlassung: ca. 21:15 Uhr - 22:30 Uhr (ganzer Tag) 
Ambulant: Mi. 13.11.24, morgens 
Ambulant: Mi. 20.11.24, Mi. 27.11.24, Mi. 04.12.24, Mi. 11.12.24, Mi. 18.12.24, Mo. 23.12.24, Do. 02.01.25, 
 Mi. 08.01.25, Mi. 15.01.25, Mi. 22.01.25, Mi. 29.01.25, Mi. 05.02.25, Mi. 12.02.25, Mi. 19.02.25, 
 Mi. 26.02.25, Mi. 05.03.25, Mi. 12.03.25, Mi. 19.03.25, Mi. 26.03.24 
(morgens, 19x ambulant) 
Stationär: Mi. 02.04.25, 05:30 Uhr, nüchtern bis Fr. 04.04.25, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte) 
Ambulant: Sa. 05.04.25, morgens 
Ambulant: Mi. 09.04.25, morgens 
Ambulant: Mi. 16.04.25, Mi. 23.04.25, Mi. 30.04.25, Mi. 07.05.25, Mi. 14.05.25, Mi. 21.05.25, Mi. 28.05.25, 
 (morgens, 7x ambulant an aufeinanderfolgenden Wochen) 
Stationär: Mi. 04.06.25, 05:30 Uhr, nüchtern bis Fr. 06.06.25, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte) 
Ambulant: Sa. 07.06.25, morgens 
Ambulant: Mi. 11.06.25, Mo. 16.06.25 (morgens, 3x ambulant) 
Abschlussuntersuchung: Mi. 09.07.25, 07:30 Uhr, nüchtern 

 

Gruppe 17

Information (Dauer ca. 1 Stunde) online: Mo. 11.11.24, 14:00 Uhr oder Fr. 15.11.24, 14:00 Uhr 
Voruntersuchung (Dauer ca. 4 Stunden): Mi. 13.11.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Di. 19.11.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr 

Ambulant: Fr. 29.11.24, 05:30 Uhr, Entlassung ca. 16:00 Uhr - 17:30 Uhr (ganzer Tag) 
Ambulant: Mi. 04.12.24, 05:30 Uhr, Entlassung: ca. 21:15 Uhr - 22:30 Uhr (ganzer Tag) 
Ambulant: Do. 05.12.24, 05:30 Uhr, Entlassung: ca. 21:15 Uhr - 22:30 Uhr (ganzer Tag) 
Ambulant: Fr. 06.12.24, morgens 
Ambulant: Fr. 13.12.24, Fr. 20.12.24, Fr. 27.12.24, Fr. 03.01.25, Fr. 10.01.25, Mi. 15.01.25, Fr. 24.01.25, 
 Fr. 31.01.25, Fr. 07.02.25, Fr. 14.02.25, Fr. 21.02.25, Fr. 28.02.25, Fr. 07.03.25, Fr. 14.03.25, 
 Fr. 21.03.25, Fr. 28.03.25, Fr. 04.04.25, Fr. 11.04.25, Do. 17.04.24 
(morgens, 19x ambulant) 
Stationär: Fr. 25.04.25, 05:30 Uhr, nüchtern bis So. 27.04.25, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte) 
Ambulant: Mo. 28.04.25, morgens 
Ambulant: Fr. 02.05.25, morgens 
Ambulant: Fr. 09.05.25, Fr. 16.05.25, Fr. 23.05.25, Fr. 30.05.25, Fr. 06.06.25, Fr. 13.06.25, Fr. 20.06.25, 
 (morgens, 7x ambulant an aufeinanderfolgenden Wochen) 
Stationär: Fr. 27.06.25, 05:30 Uhr, nüchtern bis So. 29.06.25, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte) 
Ambulant: Mo. 30.06.25, morgens 
Ambulant: Fr. 04.07.25, Mi. 09.07.25 (morgens, 3x ambulant) 
Abschlussuntersuchung: Fr. 01.08.25, 07:30 Uhr, nüchtern

 

Gruppe 18

Information (Dauer ca. 1 Stunde) online: Fr. 29.11.24, 14:00 Uhr oder Do. 05.12.24, 14:00 Uhr 
Voruntersuchung (Dauer ca. 4 Stunden): Di. 03.12.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Mo. 09.12.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr
 
Ambulant: Di. 17.12.24, 05:30 Uhr, Entlassung ca. 16:00 Uhr - 17:30 Uhr (ganzer Tag) 
Ambulant: Mi. 18.12.24, 05:30 Uhr, Entlassung: ca. 21:15 Uhr - 22:30 Uhr (ganzer Tag) 
Ambulant: Do. 19.12.24, 05:30 Uhr, Entlassung: ca. 21:15 Uhr - 22:30 Uhr (ganzer Tag) 
Ambulant: Fr. 20.12.24, morgens 
Ambulant: Fr. 27.12.24, Fr. 03.01.25, Fr. 10.01.25, Fr. 17.01.25, Fr. 24.01.25, Fr. 31.01.25, Fr. 07.02.25, 
Fr. 14.02.25, Fr. 21.02.25, Fr. 28.02.25, Fr. 07.03.25, Fr. 14.03.25, Fr. 21.03.25, Fr. 28.03.25, 
Fr. 04.04.25, Fr. 11.04.25, Do. 17.04.25, Fr. 25.04.25, Fr. 02.05.24 
(morgens, 19x ambulant) 
Stationär: Fr. 09.05.25, 05:30 Uhr, nüchtern bis So. 11.05.25, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte) 
Ambulant: Mo. 12.05.25, morgens 
Ambulant: Fr. 16.05.25, morgens 
Ambulant: Fr. 23.05.25, Fr. 30.05.25, Fr. 06.06.25, Fr. 13.06.25, Fr. 20.06.25, Fr. 27.06.25, Fr. 04.07.25, 
(morgens, 7x ambulant an aufeinanderfolgenden Wochen) 
Stationär: Fr. 11.07.25, 05:30 Uhr, nüchtern bis So. 13.07.25, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte) 
Ambulant: Mo. 14.07.25, morgens 
Ambulant: Fr. 18.07.25, Mi. 23.07.25 (morgens, 3x ambulant) 
Abschlussuntersuchung: Fr. 15.08.25, 07:30 Uhr, nüchtern



Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Männer und Frauen mit eingeschränkter Nierenfunktion

008/24Bewerben

Beginn: 07.05.2024
Ort: Kiel

Für zukünftige, teilstationäre Untersuchungen suchen wir Männer und Frauen mit leichter, mittelschwerer und schwerer Nierenfunktionsstörung.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über 'Log-in' bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Sie ggf. anrufen oder Ihnen weitere Informationen direkt zuschicken.

Gerne können Sie uns auch telefonisch unter 0431/89998-00 kontaktieren.

Nähere Angaben über die Untersuchungen und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, laden wir Sie zum persönlichen  Gespräch ein und geben Ihnen Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung.




weitere Informationen einblenden

    Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 80 Jahren

    Gewicht von mindestens 50 kg

    Leichte, mittelschwere oder schwere Niereninsuffizienz

    aktuell keine Dialysetherapie

 

Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung und Fahrtgeld.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

Patienten mit Leberfibrose/Leberzirrhose

Leberfibrose/LeberzirrhoseBewerben

Beginn: 01.07.2023

Wir suchen Männer und Frauen die an Leberfibrose oder Leberzirrhose erkrankt sind.




weitere Informationen einblenden
  • Studieninformation:

Sie können durch die Teilnahme an dieser klinischen Prüfung zusätzlich zur ärztlichen Untersuchung folgenden persönlichen Gesundheitsnutzen haben.
Die Ergebnisse der klinischen Prüfung können dazu beitragen, die Behandlung von Patienten mit einer Leberzirrhose zukünftig zu verbessern.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 3 Tage/2 Nächte stationär
  • 1 ambulanter Besuch
  • 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer und Frauen, die an Leberfibrose oder Leberzirrhose erkrankt sind
  • Alter 18-75 Jahre
  • Nicht- oder Exraucher oder Raucher, die nicht mehr als 10 Zigaretten pro Tag rauchen. Während des stationären Aufenthalts ist das Rauchen nicht erlaubt.
  • BMI 18,5 - 35,0 kg/m²
  • 60 Tage keine Studienteilnahme in der Prüfpräparate verabreicht wurden (von Medikamentengabe zu Medikamentengabe), Sperrfrist danach: 60 Tage
  • 30 Tage vorher:
    Keine Einnahme von Medikamenten mit den Wirkstoffen Rosuvastatin, Digitoxin, Metformin, Furosemid
    Keine Plasma- und Blutspende von mehr als 100 ml

Wichtige Kriterien:

  • Blutwert GFR > 50 ml/min. (falls bekannt)
  • Schilddrüsenwert TSH im Normalbereich
  • Blutdruck oberer Wert maximal 150 mmHg
  • Keine Gallenblasenentfernung in der Vergangenheit
  • Keine Nervenerkrankung, keine psychiatrische Erkrankung
  • Kein Schlaganfall in der Vergangenheit
  • Keine aktuelle Tabletten- oder Alkoholabhängigkeit
  • In den vergangenen 5 Jahren: keine bösartige Erkrankung (Krebs)
  • Kein Aneurysma
  • Keine Nierensteine in der Vergangenheit
  • Kein Wolff Parkinson White oder Lown Ganong Levine Syndrom
  • Keine Gichterkrankung

Die Aufzählung ist nicht vollständig.

Verhütung Frauen
30 Tage vorher:
nicht mehr gebärfähig:
- eindeutig nach den Wechseljahren, seit mind. 1 Jahr
- Zustand nach Gebärmutterentfernung, Eileiter-/Eierstockentfernung beidseits

gebärfähig:
- Kupfer- oder Hormonspirale
- Zustand nach Sterilisation
- Hormonelle Verhütung (die Pille, Pflaster, Vaginalring, Dreimonatsspritze, Stäbchen)
- sterilisierter Partner (Nachweis erforderlich)
- Abstinenz

Aufwandsentschädigung:
2.110,- € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

 

Wenn Sie Interesse haben und die Kriterien zu dieser Studie passen, melden Sie sich gerne bei uns.


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Psoriasis/Schuppenflechte

XXX/22 PsoriasisBewerben

Beginn:
Ort: Berlin

Für eine zukünftige dermatologische Studien suchen wir Frauen und Männer ab 18 Jahren mit milder bis moderater oder schwerer Schuppenflechte.

Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut.

Was sind die Voraussetzungen?

  • Männer und Frauen im Alter ab 18 Jahren
  • milde bis moderate oder schwere Schuppenflechte

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.




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Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Neurodermitis/Atopische Dermatitis

XXX/22 NeurodermitisBewerben

Beginn:
Ort: Berlin

Für zukünftige Studien suchen wir Frauen und Männer ab 18 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis seit mind. 6 Monaten.
Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut.

Was sind die Voraussetzungen?
• ab 18 Jahren
• mittelschwere bis schwere Neurodermitis seit mind. 6 Monaten

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.




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Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Männer und nicht-gebärfähige Frauen mit Bluthochdruck

000/24Bewerben

Beginn: 01.06.2024

Für zukünftige Studien suchen wir Männer und nicht-gebärfähige Frauen mit Bluthochdruck im Alter von ca.30 bis 78 Jahren.

Haben Sie generelles Studieninteresse und sind noch nicht in unserer Datenbank als Proband registriert? Dann können Sie sich gerne bewerben. Sobald wir eine geeignete Studie haben, kontaktieren wir Sie.




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Studieninformation:
Wir suchen für zukünftige Studien Patienten mit Bluthochdruck

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer und nicht-gebärfähige Frauen mit Bluthochdruck
  • Alter ca. 30-78 Jahre
  • Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen
  • Verhütung Frauen: nicht gebärfähig, z.B. Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung oder seit 1 Jahre keine Menstruation mehr
  • BMI ca.18,0 - 32 kg/m²
  • Körpergewicht ab ca. 60 kg
  • WICHTIG! Aktuell gilt die 2G-Regel (Nachweis erforderlich).

Aufwandsentschädigung:
Sie erhalten für die Teilnahme an der Studie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

 

Für zukünftig geplante Studien suchen wir Teilnehmer mit Bluthochdruck.

Haben Sie generelles Studieninteresse und sind noch nicht in unserer Datenbank als Proband registriert? Dann können Sie sich gerne bewerben. Sobald wir eine geeignete Studie haben, kontaktieren wir Sie.


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Übergewicht (Studien in Vorbereitung für Interessenten, die nicht in der Kartei sind)

000/24Bewerben

Beginn: 01.06.2024

Wir suchen Frauen und Männer zur Teilnahme an klinischen Studien zur Behandlung von Übergewicht und seiner Komplikationen, wie z. B. Diabetes und Fettleber.

Falls Sie noch nicht bei uns in der Kartei aufgenommen sind, können Sie sich gerne registrieren.
Teilnehmer, die bereits in der Kartei sind (und über den Datenschutz zugestimmt haben), werden automatisch über passende Studien informiert.




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Studie:
Wir suchen Frauen und Männer zur Teilnahme an klinischen Studien zur Behandlung von Übergewicht und seiner Komplikationen, wie z. B. Diabetes und Fettleber.
Durch unsere Studienärzte erhalten Sie eine umfassende persönliche Betreuung.

Was sind die Voraussetzungen?

• ab 18 Jahren
• Gesunde Probanden, keine akute Erkrankung
• Keine schwerwiegenden Erkrankungen (z.B. Krebs, akute bipolare Störung)
• BMI ab 27
  BMI = Body Mass Index (Körpergewicht [kg]/ (Körpergröße [m]* Körpergröße [m])

 

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert. 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Männer und Frauen mit Leberfunktionsstörungen

OAC/24Bewerben

Beginn: 31.01.2024
Ort: Kiel

Patienten mit mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung im Alter von 18 - 79 Jahren gesucht.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über 'Log-in' bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Sie ggf. anrufen oder Ihnen weitere Informationen direkt zuschicken.

Gerne können Sie uns auch telefonisch unter 0431/89998-00 kontaktieren.

Nähere Angaben über die Untersuchungen und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, laden wir Sie zum persönlichen  Gespräch ein und geben Ihnen Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung.




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Studieninformation:

Für zukünftig geplante, teilstationäre Studien suchen wir Männer und Frauen mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung.

 

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

  • Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 34.9 kg/m²
  • Gewicht von mindestens 50 kg
  • Leichte, mittelschwere oder schwere Leberfunktionsstörung (CHILD-Pugh B und C)
  • Diagnosebestätigung des behandelnden Arztes erforderlich

 

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Gesunde Männer und Frauen

004/22Bewerben

Beginn: 09.01.2023
Ort: Kiel

Gesunde Männer und Frauen im Alter von 45 - 79 Jahren gesucht.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Sie ggf. anrufen oder Ihnen weitere Informationen direkt zuschicken.

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung zu.




weitere Informationen einblenden

Studieninformation:

Für zukünftige, teilstationäre Studien suchen wir gesunde Männer und Frauen.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

  • Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²
  • Gewicht von mindestens 50 kg

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Studien in Vorbereitung (für Interessenten, die nicht in der Kartei sind)

000/24Bewerben

Beginn: 01.06.2024

Gesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre gesucht.

Falls Sie noch nicht bei uns in der Kartei aufgenommen sind, können Sie sich gerne registrieren.
Teilnehmer, die bereits in der Kartei sind (und über den Datenschutz zugestimmt haben), werden automatisch über passende Studien informiert.




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Für die geplante stationären und teilstationären Studien suchen wir gesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Ihnen einen Fragebogen und weitere Informationen direkt zuschicken. 

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen übe die Termine und der Aufwandsentschädigung zu.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Diabetes Typ 1 & Typ 2 (Studien in Vorbereitung)

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Beginn: 01.06.2024

Für eine zukünftige Studien werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 1 und Typ 2 gesucht.

Falls Sie noch nicht bei uns in der Kartei aufgenommen sind, können Sie sich gerne registrieren.
Teilnehmer, die bereits in der Kartei sind (und über den Datenschutz zugestimmt haben), werden automatisch über passende Studien informiert.




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Studie:

Für eine zukünftig geplante Studie werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 1 und Typ 2 gesucht.
 

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Gesunde Männer und Frauen

XXX/24Bewerben

Beginn: 01.01.2024
Ort: Berlin

Keine passende Studie gefunden?

Für zukünftige klinische Studien suchen wir immer wieder gesunde Männer und Frauen im Alter von 18 - 50 Jahren.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. Sobald uns neue Studien, genauere Informationen und Termine vorliegen, kontaktieren wir Sie.

Probanden, die bereits in unserer Datenbank registriert sind, werden automatisch über passende Studien informiert.




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Einschlusskriterien:

  • gesunde Männer und Frauen zwischen 18 - 50 Jahre
  • keine Erkrankungen
  • keine Medikamenteneinnahme
  • BMI 18 - 30 kg/m²
  • Nichtraucher, Ex-Raucher oder Raucher maximal 10 Zig./Tag

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

 

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Melden Sie sich im "Login-Bereich" an, hinterlegen Sie Ihre Profildaten und wir informieren Sie in Zukunft unverbindlich über die für Ihr Profil geeigneten Studien.