Studienangebote


Bitte wählen Sie in den unten aufgeführten Filtermöglichkeiten, Ihre Suchkriterien aus. Anschließend bekommen Sie nur die Studien angezeigt, die für Sie aufgrund Ihrer Angaben geeignet sind. Wenn Sie sich eine Studie später nochmals genauer anschauen möchten, können Sie diese per Mausklick in Ihre persönliche Merkliste aufnehmen und dort jederzeit wieder löschen. Ihre Merkliste wird von der CRS nicht ausgewertet.

Ihre Online-Bewerbung ist vollkommen unverbindlich. Die Schaltfläche "Bewerben" verpflichtet Sie nicht zur Studienteilnahme, denn bevor Sie an einer Studie teilnehmen können, findet eine ausführliche Informationsveranstaltung im jeweiligen Studienzentrum statt. Erst danach können Sie sich für eine Studienteilnahme aussprechen. Auch noch vor oder während der Studie können Sie Ihre Teilnahme ohne Angabe von Gründen beenden. Die Aufwandsentschädigung wird anteilig ausgezahlt. Bitte beachten Sie, dass Sie trotz Bewerbung auf eine Studie noch keinen Anspruch auf eine Teilnahme haben.

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Gesundheit
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Raucher
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Studienauswahl


gesunde Frauen und Männer

148/00Bewerben

Beginn: 07.06.2024

Wir suchen gesunde Frauen und Männer im Alter von 18 bis 50 Jahren.
 




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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff.

Aufgrund gesetzlicher Vorgaben dürfen wir aktuell keine genaue studienspezifische Informationen veröffentlichen. Sobald die Behörden die Studie genehmigt haben, reichen wir diese Angaben nach.
Wir bitten um Verständnis.

 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 2 mal 1,5 Tage / 2 Nächte stationär
  •  16 ambulante Besuche
  • 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • gesunde Frauen und Männer
  • Alter 18 - 50 Jahre
  • Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen
  • BMI 18,0 - 29,9 kg/m²
  • keine Neigung zu Gefäßentzündungen
  • keine akuten Erkrankungen
  • keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
  • 90 Tage vorher keine Studienteilnahme
  • 30 Tage vorher keine Erkrankung, keine Infektion, keine Medikamenteneinnahme, keine Nahrungsergänzungsmittel und Produkte, die Johanniskraut enthalten, keine Blut- oder Plasmaspende > 100 ml
  • 7 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport

Verhütung Frauen
nicht mehr gebärfähig:
- nach den Wechseljahren, seit mindestens einem Jahr
- Zustand nach Gebärmutterentfernung, Eileiter-/Eierstockentfernung beidseits

gebärfähig:
30 Tage vor der ersten Dosierung bis 7 Tage nach der letzten Dosierung:
- Kupfer- oder Hormonspirale
- Zustand nach Sterilisation
- Hormonelle Verhütung (Pflaster, Vaginalring, Dreimonatsspritze, Stäbchen,  Verhütungspflaster)
- Anti-Baby-Pille (Östrogen und Gestagen) plus Kondom
- Abstinenz
Die Minipille (nur Gestagen) ist nicht ausreichend.

Aufwandsentschädigung:
ca. 4.000,- € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

 

Bitte vereinbaren Sie einen Termin zur Informationsveranstaltung und Voruntersuchung mit uns!

Änderungen vorbehalten! Wir bitten um Verständnis, dass es in Ausnahmefällen zu Terminverschiebungen und Terminabsagen kommen kann.

 

Ablaufschema:

Gruppe 1  ist belegt - Warteliste möglich.
Probandeninformation online (1 Stunde 15 Minuten):
Fr. 07.06.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern):
Di. 11.06.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Mi. 12.06.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

Ambulant: So. 23.06.24, morgens (Dauer ca. 2 Stunden)
Stationär: So. 23.06.24, ca. 20:00 Uhr bis Di. 25.06.24, morgens (1,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Di. 25.06.24, ca. 18:00 Uhr
Ambulant: Mi. 26.06.24, ca. 8:00 Uhr und ca. 18:00 Uhr (2x ambulant)
Ambulant: Do. 27.06.24, Fr. 28.06.24, Sa 29.06.24, So. 30.06.24 (4x ambulant morgens)
Ambulant: Do. 04.07.24, morgens (Dauer ca. 2 Stunden)
Stationär: Do. 04.07.24, ca. 20:00 Uhr bis Sa. 06.07.24, morgens (1,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Sa. 06.07.24, ca. 18:00 Uhr
Ambulant: So. 07.07.24, ca. 8:00 Uhr und ca. 18:00 Uhr (2x ambulant)
Ambulant: Mo. 08.07.24, Di. 09.07.24, Mi 10.07.24, Do. 11.07.24 (4x ambulant morgens)
Abschlussuntersuchung: Mo. 22.07.24, 07:30 Uhr

 

Gruppe 2
Probandeninformation online (1 Stunde 15 Minuten)
Mi. 12.06.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern):
Fr. 14.06.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Mo. 17.06.24, 07:45 Uhr, 08:45 Uhr

Ambulant: So. 30.06.24, morgens (Dauer ca. 2 Stunden)
Stationär: So. 30.06.24, ca. 20:00 Uhr bis Di. 02.07.24, morgens (1,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Di. 02.07.24, ca. 18:00 Uhr
Ambulant: Mi. 03.07.24, ca. 8:00 Uhr und ca. 18:00 Uhr (2x ambulant)
Ambulant: Do. 04.07.24, Fr. 05.07.24, Sa 06.07.24, So. 07.07.24 (4x ambulant morgens)
Ambulant: Do. 11.07.24, morgens (Dauer ca. 2 Stunden)
Stationär: Do. 11.07.24, ca. 20:00 Uhr bis Sa. 13.07.24, morgens (1,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Sa. 13.07.24, ca. 18:00 Uhr
Ambulant: So. 14.07.24, ca. 8:00 Uhr und ca. 18:00 Uhr (2x ambulant)
Ambulant: Mo. 15.07.24, Di. 16.07.24, Mi 17.07.24, Do. 18.07.24 (4x ambulant morgens)
Abschlussuntersuchung: Mo. 29.07.24, 07:30 Uhr

 

Gruppe 3
Probandeninformation online (1 Stunde 15 Minuten)
Fr. 14.06.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern):
Di. 18.06.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Do. 20.06.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr
Ambulant: Di. 02.07.24, morgens (Dauer ca. 2 Stunden)
Stationär: Di. 02.07.24, ca. 20:00 Uhr bis Do. 04.07.24, morgens (1,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Do. 04.07.24, 18:00 Uhr
Ambulant: Fr. 05.07.24, ca. 8:00 Uhr und ca. 18:00 Uhr (2x ambulant)
Ambulant: Sa. 06.07.24, So. 07.07.24, Mo 08.07.24, Di. 09.07.24 (4x ambulant morgens)
Ambulant: Mo. 15.07.24, morgens (Dauer ca. 2 Stunden)
Stationär: Mo. 15.07.24, ca. 20:00 Uhr bis Mi. 17.07.24, morgens (1,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Mi. 17.07.24, ca. 18:00 Uhr
Ambulant: Do. 18.07.24, ca. 8:00 Uhr und ca. 18:00 Uhr (2x ambulant)
Ambulant: Fr. 19.07.24, Sa. 20.07.24, So 21.07.24, Mo. 22.07.24 (4x ambulant morgens)
Abschlussuntersuchung: Fr. 02.08.24, 07:30 Uhr

 

Gruppe 4
Probandeninformation online (1Stunde 15 Minuten)
Fr. 21.06.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern):
Di. 25.06.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Mi. 26.06.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

Ambulant: Di. 09.07.24, morgens (Dauer ca. 2 Stunden)
Stationär: Di. 09.07.24, ca. 20:00 Uhr bis Do. 11.07.24, morgens (1,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Do. 11.07.24, ca. 18:00 Uhr
Ambulant: Fr. 12.07.24, ca. 8:00 Uhr und ca. 18:00 Uhr (2x ambulant)
Ambulant: Sa. 13.07.24, So. 14.07.24, Mo 15.07.24, Di. 16.07.24 (4x ambulant morgens)
Ambulant: Mo. 22.07.24, morgens (Dauer ca. 2 Stunden)
Stationär: Mo. 22.07.24, ca. 20:00 Uhr bis Mi. 24.07.24, morgens (1,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Mi. 24.07.24, ca. 18:00 Uhr
Ambulant: Do. 25.07.24, ca. 8:00 Uhr und ca. 18:00 Uhr (2x ambulant)
Ambulant: Fr. 26.07.24, Sa. 27.07.24, So 28.07.24, Mo. 29.07.24 (4x ambulant morgens)
Abschlussuntersuchung: Fr. 09.08.24, 07:30 Uhr

 

Gruppe 5
Probandeninformation online (1Stunde 15 Minuten)
Mi. 26.06.24, 14:00 Uhr oder Mo. 01.07.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern):
Fr. 28.06.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Mi. 03.07.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Mo. 08.07.24, 07:15, 08:15

Ambulant: Di. 16.07.24, morgens (Dauer ca. 2 Stunden)
Stationär: Di. 16.07.24, ca. 20:00 Uhr bis Do. 18.07.24, morgens (1,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Do. 18.07.24, ca. 18:00 Uhr
Ambulant: Fr. 19.07.24, ca. 8:00 Uhr und ca. 18:00 Uhr (2x ambulant)
Ambulant: Sa. 20.07.24, So. 21.07.24, Mo 22.07.24, Di. 23.07.24 (4x ambulant morgens)
Ambulant: So. 28.07.24, morgens (Dauer ca. 2 Stunden)
Stationär: So. 28.07.24, ca. 20:00 Uhr bis Di. 30.07.24, morgens (1,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Di. 30.07.24, ca. 18:00 Uhr
Ambulant: Mi. 31.07.24, ca. 8:00 Uhr und ca. 18:00 Uhr (2x ambulant)
Ambulant: Do. 01.08.24, Fr. 02.08.24, Sa 03.08.24, So. 04.08.24 (4x ambulant morgens)
Abschlussuntersuchung: Mi. 14.08.24, 07:30 Uhr


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Gesunde Männer

056/23Bewerben

Beginn: 27.06.2024

Wir suchen gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren.
Vollständige COVID-19-Immunisierung (3 Kontakte mit Erregerbestandteilen (Infektion oder Impfung) mit einem Abstand von mindestens 3 Monaten, es muss mindestens eine Impfung dabei sein. Nachweise erforderlich.




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Studieninformation:
Aufgrund gesetzlicher Vorgaben dürfen wir aktuell keine genaue studienspezifische Informationen veröffentlichen. Sobald die Behörden die Studie genehmigt haben, reichen wir diese Angaben nach.
Wir bitten um Verständnis.

 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 2x ambulante Visiten (Geschmackstrainings, PCR Test)
  • 1x stationärer Aufenthalt von 7 Tage/6 Nächten
  • 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • gesunde Männer
  • Alter 18 - 45 Jahre
  • Nichtraucher, Ex-Raucher
  • BMI 18,0 - 29,9 kg/m²
  • Vollständige COVID-19-Immunisierung (3 Kontakte mit Erregerbestandteilen (Infektion oder Impfung) mit einem Abstand von mindestens 3 Monaten, es muss mindestens eine Impfung dabei sein. Nachweise erforderlich!
  • keine akuten Erkrankungen
  • keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
  • keine Geruchs- oder Geschmacksstörung
  • Keine Farbenblindheit, keine Rot-Grün-Sehschwäche
  • Nicht mehr als 3 Allergien
  • Keine ärztlich bestätigte Laktoseintoleranz
  • Kein Morbus Meulengracht oder Morbus Gilbert
  • 90 Tage keine Studienteilnahme in der Prüfpräparate verabreicht wurden (von Medikamentengabe zu Medikamentengabe), Sperrfrist danach: nur 3 Wochen
  • Keine Teilnahme an mehr als 3 Studien innerhalb der letzten 10 Monate
  • 3 Monate vor der Voruntersuchung keine COVID-19 Erkrankung
  • Kein Long-Covid aktuell oder in der Vergangenheit
  • 30 Tage keine Erkrankunge, keine Infekte, kein Fieber, keine Blut- Plasmaspende
  • 15 Tage vor der ersten Medikamentengabe bis zur  Abschlussuntersuchung keine COVID-19 Impfung

 

Aufwandsentschädigung:

ca.1.700,- € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

 

Bitte vereinbaren Sie einen Termin zur Informationsveranstaltung und Voruntersuchung mit uns! Änderungen vorbehalten! Wir bitten um Verständnis, dass es in Ausnahmefällen zu Terminverschiebungen und Terminabsagen kommen kann.

 

Ablaufschema

 

Gruppe 1
Probandeninformation online (1Stunde 15 Minuten):
Do. 27.06.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern):
Mo. 01.07.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Di. 02.07.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

Ambulant: Di. 09.07.24, vormittags (PCR Test, Geschmackstest)
Ambulant: Do. 18.07.24, vormittags (PCR Test, Geschmackstest)
Stationär: Mo. 29.07.24, 07:00 Uhr, nüchtern bis So. 04.08.24, morgens (6,5 Tage/6 Nächte)
Abschlussuntersuchung: Do. 08.08.24, 07:30 Uhr

 

Gruppe 2
Probandeninformation online (1Stunde 15 Minuten):
Mo. 01.07.24, 15:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern):
 Mi. 03.07.24, 07:45 Uhr, 08:15 Uhr oder Do. 04.07.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

Ambulant: Mi.0.07.24, vormittags (PCR Test, Geschmackstest)
Ambulant: Do. 25.07.24, vormittags (PCR Test, Geschmackstest)
Stationär: Mo. 05.08.24, 07:00 Uhr, nüchtern bis So. 11.08.24, morgens (6,5 Tage/6 Nächte)
Abschlussuntersuchung: Do. 15.08.24, 07:30 Uhr

 


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Psoriasis/Schuppenflechte

131/23 PsoriasisBewerben

Beginn: 10.04.2024
Ort: Berlin

Für eine dermatologische Studie suchen wir Frauen und Männer von 18-75 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis/Schuppenflechte.

Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut.

Was sind die Voraussetzungen?

Einschlusskriterien:

• Alter: 18-75 Jahre

• Diagnose Psoriasis seit ≥ 6 Monaten

• mittelschwere - schwere Psoriasis: PASI ≥12, BSA ≥ 10%, sPGA ≥ 3

• Patienten müssen orale Medikamente schlucken können

• Körpergewicht: BMI 18-40 kg/m²

Ausschlusskriterien:

• signifikanter Psoriasis-Schub 12 Wochen vor Studienbeginn

• Patienten haben andere Hauterkrankungen, die Auswirkungen auf Psoriasis haben könnten (z.B. Sklerodermie, Ekzeme, Psoriasis guttata, Parapsoriasis)

• Diagnose immunvermittelter Erkrankungen, die damit verbunden sind regelmäßig immunsupprimierende Medikamente einzunehmen (inkl. Steroide oder Biologika)

• andere Autoimmunerkrankungen (z.B. systemischer Lupus erythematodes)

• eine aktuelle oder kürzlich auftretende akute, aktive Infektion

• HIV-Infektion, akute Hepatitis-B-Infektion, Hepatitis-C-Infektion, aktive Tuberkulose

• bösartige Erkrankungen innerhalb von 5 Jahren vor Studienbeginn (z.B. Krebserkrankung)

• Vorgeschichte bzgl. Drogen und/ oder Alkohol innerhalb 1 Jahres vor Screening

• Vorgeschichte oder aktuelle schwerwiegende psychiatrische Störungen

• psychisch instabil oder Suizidgedanken

• innerhalb von weniger als 4 Wochen Lebendimpfstoff erhalten

• Teilnahme an einer anderen Studie

Studiendauer ca. 52-156 Wochen, alle 4 Wochen eine ambulante Visite

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.




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Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Männer und Frauen im Alter von 30 - 72 Jahren mit Hypertonie/Bluthochdruck gesucht

XXX/23 HypertonieBewerben

Beginn: 01.06.2024
Ort: Berlin

Für eine geplante klinische Studie suchen wir Männer und Frauen im Alter von 30 - 72 Jahren mit einer Hypertonie/Bluthochdruck.

Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut.

Was sind die Voraussetzungen?

  • Männer und Frauen im Alter von 30 - 72 Jahren mit einer Hypertonie/Bluthochdruck
  • BMI 18,0 - 36,0 kg/m²
  • Keine Erkrankungen an Herz, Leber, Niere, Lunge, Asthma etc.
  • Keine schweren Allergien
  • Nichtraucher, Exraucher, Raucher maximal 10 Zigaretten/Tag

Nähere Angaben über die Untersuchungen und die Termine liegen uns noch nicht vor.

Sobald wir entsprechende Angaben haben, laden wir Sie zu einem persönlichen Gespräch ein und geben Ihnen Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung.

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.




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Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Gesunde Männer und Frauen im Alter von 18 - 50 Jahren mit Psoriasis/Schuppenflechte (Plaque-Psoriasis) gesucht

129/21 Plaque-Psoriasis Part 2Bewerben

Beginn: 01.04.2024
Ort: Berlin

Für eine klinische Studie suchen wir gesunde Frauen und Männer im Alter von 18 - 50 Jahren mit milder bis moderater Plaque-Psoriasis.




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Bei dieser Studie wird die Sicherheit und Verträglichkeit von CAN10 (Prüfpräparat) geprüft.
Das Prüfpräparat ist ein Wirkstoff in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung von
entzündlichen Erkrankungen (z. B. Psoriasis) entwickelt. Sie erhalten Mehrfachdosen bei leichter bis mittelschwerer Plaque-Psoriasis als Spritze unter die Haut.
Durch unsere Studienärzte erhalten Sie eine umfassende persönliche Betreuung.

Studienumfang:

  • 1 Informationsveranstaltung
  • 1 Voruntersuchung
  • 4x stationär: 2x5 Tage/4 Nächte & 2x3 Tage/ 2 Nächte
  • 9 ambulante Visiten
  • 1 Nachbeobachtungsbesuch
  • 3 Besuche zur Blutprobenabnahme
  • 1 Abschlussuntersuchung

Von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung dauert die Studie ca. 17 Wochen.

Ein-/Ausschlusskriterien:

  • Gesunde Männer und Frauen zwischen 18 - 50 Jahren
  • Body Mass Index (BMI): zwischen 18 - 30 kg/m²
  • Gewicht 50 kg – 100 kg
  • milde bis moderate Plaque-Psoriasis
  • Keine andere Psoriasis als eine Plaque-Variante
  • Keine schweren Vorerkrankungen, keine chronischen Erkrankungen, keine psychatrischen Erkrankungen
  • Keine Medikamenteneinnahme (außer der Verhütungspille)
  • Keine schweren Allergien, keine Medikamentenallergien
  • Keine Therapie mit Immunsuppressiva oder immunmodulierende Mitteln von 8 - 12 Wochen vor der ersten Dosierung
  • Keine topische Behandlung 1 Woche vor der ersten Dosierung

Aufwandsentschädigung (es werden keine Fahrtkosten erstattet):

5200,- Euro

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

Voraussichtlich August´24. Termine werden noch festgelegt.

Bei Interesse bitten wir um Anmeldung. Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Gesunde Männer von 18 - 50 Jahren gesucht

129/21Bewerben

Beginn: 01.06.2024
Ort: Berlin

Gesunde Männer im Alter von 18 - 50 Jahren gesucht (Raucher, Ex-Raucher, Nichtraucher).

Während des stationären Aufenthalts ist das Rauchen nicht erlaubt




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Für eine klinische Studie werden gesunde Männer (Raucher ,Ex-Raucher, Nichtraucher) im Alter von 18 - 50 Jahren gesucht. Die Prüfsubstanz ist ein neuer Wirkstoff (Antikörper), der für die Behandlung von Entzündungskrankheiten wie der systemischen Sklerodermie (entzündliche rheumatische Erkrankung mit Ansammlung von Kollagen im Körper) und Myokarditis (entzündliche Erkrankung des Herzmuskels) entwickelt wird. Erstanwendungsstudie, das Prüfmedikament wird intravenös injiziert.

Studienumfang:

  • 1 Informationsveranstaltung
  • 1 Voruntersuchung inklusive körperlicher Untersuchung, EKG, Blutuntersuchung, Drogentest
  • 1 stationärer Aufenthalt von 4 Tagen/3 Übernachtungen
  • 7 ambulante Visiten
  • 1 Nachuntersuchung
  • Gesamtdauer von der Voruntersuchung bis zur letzten Visite ca. 3 Monate
  • Nachuntersuchung ca. 56 Tage nach Anwendung des Prüfpräparates

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Männer und Frauen zwischen 18 - 50 Jahren
  • Nichtraucher, Ex-Raucher oder Raucher (während des stationären Aufenthalts ist das Rauchen nicht erlaubt)
  • Body Mass Index (BMI): zwischen 18 - 30 kg/m²
  • Gewicht 50 kg – 100 kg
  • Keine Erkrankungen, keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
  • Keine Medikamentenallergien
  • Keine Blutspende 3 Monate vor der Voruntersuchung, keine Plasmaspende 1 Monat vor der Voruntersuchung

Aufwandsentschädigung (es werden keine Fahrtkosten erstattet):

2500,- Euro

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung: bei Interesse bitten wir um Anmeldung/Rückmeldung, Termine werden noch festgelegt.

Starttermine:

Gruppe 8a         

Stationärer Aufenthalt: 09.06.2024-12.06.2024

Ambulante Visiten: 13.06.2024,15.06.2024,17.06.2024,

24.06.2024,01.07.2024,08.07.2024,

15.07.2024 

Nachuntersuchung: 05.08.2024

Gruppe 8b         

Stationärer Aufenthalt: 12.06.2024-15.06.2024

Ambulante Visiten: 16.06.2024,18.06.2024,20.06.2024,

27.06.2024,04.07.2024,11.07.2024,

18.07.2024 

Nachuntersuchung: 08.08.2024

Gruppe 8c         

Stationärer Aufenthalt: 13.06.2024-16.06.2024

Ambulante Visiten: 17.06.2024 19.06.2024,21.06.2024,

28.06.2024,04.07.2024,11.07.2024,

18.07.2024

Nachuntersuchung: 08.08.2024

Gruppe 8d                        

Stationärer Aufenthalt: 17.06.2024-20.06.2024

Ambulante Visiten: 21.06.2024,23.06.2024,25.06.2024,

02.07.2024,09.07.2024,16.07.2024,

23.07.2024

Nachuntersuchung: 14.08.2024

Gruppe 8e         

Stationärer Aufenthalt: 18.06.2024-21.06.2024

Ambulante Visiten: 22.06.2024,24.06.2024,26.06.2024,

02.07.2024,09.07.2024,16.07.2024,

23.07.2024

Nachuntersuchung: 14.08.2024

Gruppe  8f

Stationärer Aufenthalt: 19.06.2024-22.06.2024

Ambulante Visiten: 23.06.2024,25.06.2024,27.06.2024,

04.07.2024,11.07.2024,18.07.2024,

25.07.2024

Nachuntersuchung: 14.08.2024

Gruppe 8g                        

Stationärer Aufenthalt: 20.06.2024-23.06.2024

Ambulante Visiten: 24.06.2024,26.06.2024,28.06.2024,

04.07.2024,11.07.2024,18.07.2024,

25.07.2024

Nachuntersuchung: 16.08.2024

Änderungen vorbehalten!

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Männer und Frauen mit Diabetes Typ I oder Diabetes Typ II

031/23Bewerben

Beginn: 12.03.2024

Männer und Frauen mit Diabetes Typ I oder Diabetes Typ II.




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Studieninformation:

Diese Leistungsstudie soll zeigen, dass derzeit im Markt befindliche Blutzuckermessgeräte richtige Messwerte erzeugen. Die Blutzuckermesssysteme werden geprüft, um eine fortlaufend gute Qualität zu gewährleisten.
Es werden keine zusätzlichen Medikamente verabreicht.

 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Untersuchung (Dauer: 1 bis max. 3 Stunden)

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer und Frauen mit Diabetes Typ 1 oder Diabetes Typ 2
  • Alter ab 18 Jahren
  • Schwangere oder stillende Frauen sind nicht erlaubt

Aufwandsentschädigung:
50,- € (per Überweisung)

 

Termine sind belegt. Warteliste ist möglich.

 

Ablaufschema:

Informationsveranstaltung online:
Do. 21.03.24, 14:00 Uhr
Sie können auch am Untersuchungstag informiert werden.


Montag, 18.03.24, 11:00 Uhr, nicht nüchtern
Dienstag, 19.03.24, 07:30 Uhr
Montag, 25.03.24, 09:00 Uhr

 


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Frauen und Männer mit Diabetes mellitus Typ 2 mit stabiler Metformintherapie

117/23Bewerben

Beginn: 28.03.2024

Wir suchen Frauen und Männer mit Diabetes mellitus Typ 2 mit stabiler Metformintherapie ab 18 Jahren.




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Studieninformation:
In dieser Phase-3-Studie wird die Wirksamkeit und Sicherheit vom Studienmedikament im Vergleich zu einem bereits zugelassenen Diabetesmedikament bei erwachsenen Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes und unzureichender Blutzuckerkontrolle mit Metformin untersucht.
Beide Medikamente werden geschluckt.

 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 10x ambulante Besuche
  • 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Frauen und Männer mit Diabetes mellitus Typ 2 mit stabiler Metformintherapie
  • Alter ab 18 Jahren
  • BMI ab 23 kg/m² (stabiles Gewicht in den letzten 3 Monaten)
  • 30 Tage vorher keine Studienteilnahme
  • Keine Diabetes-Medikamente außer Metformin seit mindestens 3 Monaten
  • Keine Medikamente zur Gewichtsabnahme (inkl. pflanzlicher Arzneimittel)
  • Der HbA1c-Wert liegt zwischen 7,0% und 10,5%
  • Keine Diabetische Ketoazidose oder Koma innerhalb der letzten 6 Monate
  • Keine schwere Hypoglykämie/Unterzuckerung innerhalb der letzten 6 Monate
  • Keine aktuelle oder geplante Behandlung wegen diabetischer Retinopathie
  • Kein Grapefruitsaft während der Studie
  • Keine akute oder chronische Pankreatitis in der Vergangenheit
  • Kein Schilddrüsenkrebs in der Vorgeschichte oder Fälle in der unmittelbaren Familie
  • Keine bariatrische Operation (z.B. Magenverkleinerung)
  • In den vergangenen zwei Monaten: keine schwerwiegenden Herzerkrankungen (Herzinfarkt, Schlaganfall, Krankenhausaufenthalt wegen Herzinsuffizienz),
  • keine  Krebserkrankung in den letzten 5 Jahren; Ausnahme gutartiger Hautkrebs, Insitu-Karzinome des Gebärmutterhalses oder bei situ oder Grad 1 (z. B. Gleason 6 oder niedriger) Prostatakrebs

Verhütung Frauen:
Ab der Voruntersuchung bis 30 Tage nach der letzten Medikamentengabe. Schwangere oder stillende Frauen dürfen nicht teilnehmen.
Gebärfähig:
Abstinenz, wenn es Ihrer Lebenssituation entspricht
Sterilisierter Partner (Nachweis)
Hormonelle Verhütungsmittel („die Pille“, Pflaster, Vaginalring, Dreimonatsspritze,
Verhütungsstäbchen) plus Kondom
Kupfer- oder Hormonspirale plus Kondom
Nicht mehr gebärfähig:
nach den Wechseljahren, seit mind. einem Jahr
Zustand nach Sterilisation, Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung beidseits

Es finden mind. zwei augenärztliche Untersuchungen statt (Mannheim Innenstadt).
Sie erhalten ein Blutzuckermessgerät mit Zubehör zur selbstständigen Blutzuckermessung aus der Fingerbeere.
Sie führen ein elektronisches Tagebuch (entweder über eine App auf Ihrem eigenen Smartphone oder Sie bekommen ein Studien-Smartphone von uns).

 

Aufwandsentschädigung:
2.081,- € zzgl. Fahrtkosten

 

Bitte vereinbaren Sie bei Interesse einen Termin mit uns!

 

Ablaufschema:

 

Gruppe 2
Probandeninformation Online (1 Stunde 15 Minuten): Fr. 03.05.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nicht nüchtern): Di. 07.05.24, 10:00 Uhr
Visite 2: Mi. 15.05.24, 08:30 Uhr (danach Augenarztbesuch, Innenstadt Mannheim, ca. 10:40 Uhr)
Visite 3: Di. 28.05.24
Visite 4: Di. 25.06.24
Visite 5: Di. 23.07.24
Visite 6: Di. 20.08.24
Visite 7: Di. 17.09.24
Visite 8: Di. 15.10.24
Visite 9: Di. 12.11.24
Visite 10: Di. 07.01.25
Visite 11: Di. 04.03. 25
Abschlussuntersuchung: Di. 18.03.25

 

Gruppe 3
Probandeninformation Online (1 Stunde 15 Minuten): Do. 16.05.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nicht nüchtern): Di. 21.05.24, 07:45 Uhr, 08:45 Uhr
Visite 2: Mi. 29.05.24, 08:30 Uhr (danach Augenarztbesuch, Innenstadt Mannheim, ca. 10:40 Uhr)
Visite 3: Mi. 12.06.24
Visite 4: Mi. 10.07.24
Visite 5: Mi. 07.08.24
Visite 6: Mi. 04.09.24
Visite 7: Mi. 02.10.24
Visite 8: Mi. 30.10.24
Visite 9: Mi. 27.11.24
Visite 10: Mi. 22.01.25
Visite 11: Mi. 19.03. 25
Abschlussuntersuchung: Mi. 02.04.25

 

 


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

gesunde Frauen und Männer mit Übergewicht

103/23Bewerben

Beginn: 01.01.2024

Wir suchen gesunde Frauen und Männer im Alter von 18 bis 55 Jahren.
 




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Studieninformation:

Das Prüfmedikament ist ein Arzneimittel in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung von Fettleibigkeit und einer krankhaften Veränderung der Leber, der  sogenannten nichtalkoholischen Fettleber-Hepatitis, entwickelt.

 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 3x ambulante ganze Tage
  • 32x ambulante Besuche morgens
  • 2x 2.5 Tage/2 Nächte stationär
  • 1x Abschlussuntersuchung
  • 1 ambulanter Besuch 3 Monate nach der Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • gesunde Frauen und Männer
  • Alter 18 - 55 Jahre
  • Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen
  • BMI 27,0 - 39,9 kg/m²
  • Körpergewicht mindestens 70 kg
  • keine akuten Erkrankungen
  • keine Sehnenverletzungen/OP in der Vergangenheit
  • keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
  • 1 Monat vorher keine Blutspenden, keine Einnahme von Antibiotika, Medikamenten, keine Erkrankung
  • 60 Tage vorher keine Studienteilnahme
  • 7 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport
  • keine Unverträglichkeit gegen Moxifloxacin

 

Verhütung Frauen:

nicht mehr gebärfähig:
nach den Wechseljahren, seit mindestens einem Jahr
Zustand nach Gebärmutterentfernung, Eileiter-/Eierstockentfernung beidseits
Gebärfähige Frauen:
7 Tage vor der ersten Applikation bis 28 Tage nach der Abschlussuntersuchung:
Kupfer- oder Hormonspirale
Zustand nach Sterilisation
Hormonelle Verhütung (Pflaster, Vaginalring, Dreimonatsspritze, Stäbchen, Verhütungspflaster)
Anti-Baby-Pille plus Kondom; Minipille plus Kondom
vasektomierter Partner (Nachweis erforderlich)
Abstinenz

 

Aufwandsentschädigung:
8.700,- € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

 

Bitte vereinbaren Sie einen Termin zur Informationsveranstaltung und Voruntersuchung mit uns!
Alle Termine sind unter Vorbehalt. Eine Verschiebung bzw. Absage der Studie ist jederzeit möglich.

 

 

Ablaufschema - Gruppe 7 - 10

Gruppe 7

Information (Dauer ca. 1 Stunde) online: Do. 23.05.24, 14:00 Uhr oder Mo. 27.05.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (Dauer ca. 4 Stunden): Mo. 27.05.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Mi 29.05.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

Ambulant: Mo. 10.06.24, 05:30 Uhr bis 17:30 Uhr (ganzer Tag)
Ambulant: Di. 11.06.24, 05:30 Uhr - 22:30 Uhr (ganzer Tag)
Ambulant: Mi. 12.06.24, 05:30 Uhr - 22:30 Uhr (ganzer Tag)
Ambulant: Do. 13.06.24, morgens
Ambulant: Do. 20.06.24, Do. 27.06.24, Do. 04.07.24, Do. 11.07.24, Do. 18.07.24, Do. 25.07.24, Do. 01.08.24,
 Do. 08.08.24, Do. 15.08.24, Do. 22.08.24, Do. 29.08.24, Do. 05.09.24, Do. 12.09.24, Do. 19.08.24,
 Do. 26.09.24, Do. 03.10.24, Do. 10.10.24, Do. 17.10.24, Do. 24.10.24 (morgens, 19x ambulant,
 immer donnerstags, aufeinanderfolgende Wochen)
Stationär: Do. 31.10.24, 05:30 Uhr, nüchtern bis Sa. 02.11.24, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: So. 03.11.24, morgens
Ambulant: Do. 07.11.24, Do. 14.11.24, Do. 21.11.24, Do. 28.11.24, Do. 05.12.24, Do. 12.12.24, Do.19.12.24,
 Fr. 27.12.24, (morgens, 8x ambulant, immer donnerstags an aufeinanderfolgenden Wochen)
Stationär: Do. 02.01.25, 05:30 Uhr, nüchtern bis Sa. 04.01.25, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: So. 05.01.25, Do. 09.01.25, Di.14.01.25, (morgens, 3x ambulant)
Abschlussuntersuchung: Di. 04.02.25, 07:30 Uhr, nüchtern
Ambulant: Mo. 05.05.25, morgens (Dauer 30 Minuten)


Gruppe 8
Information (Dauer ca. 1 Stunde) online: Mi. 29.05.24, 14:00 Uhr oder Di. 04.06.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (Dauer ca. 4 Stunden): Mo. 03.06.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Do. 06.06.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

Ambulant: Mo. 17.06.24, 05:30 Uhr bis 17:30 Uhr (ganzer Tag)
Ambulant: Mi. 19.06.24, 05:30 Uhr - 22:30 Uhr (ganzer Tag)
Ambulant: Do. 20.06.24, 05:30 Uhr - 22:30 Uhr (ganzer Tag)
Ambulant: Fr. 21.06.24, morgens
Ambulant: Fr. 28.06.24, Fr. 05.07.24, Fr. 12.07.24, Fr. 19.07.24, Fr.26.07.24, Fr. 02.08.24, Fr. 09.08.24,
Fr. 16.08.24, Fr. 23.08.24, Fr. 30.08.24, Fr. 06.09.24, Fr. 13.09.24, Fr. 20.09.24, Fr. 27.09.24,
Fr. 04.10.24, Fr. 11.10.24, Fr. 18.10.24, Fr.25.10.24, Fr. 01.11.24 (morgens, 19x ambulant,
immer freitags, aufeinanderfolgende Wochen)
Stationär: Fr. 08.11.24, 05:30 Uhr, nüchtern bis So. 10.11.24, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Mo. 11.11.24, morgens
Ambulant: Fr. 15.11.24, Fr. 22.11.24, Fr. 29.11.24, Fr. 06.12.24, Fr. 13.12.24, Fr. 20.12.24, Fr. 27.12.24,
Fr. 03.01.25 (morgens, 8x ambulant, immer freitags an aufeinanderfolgenden Wochen)
Stationär: Fr. 10.01.25, 05:30 Uhr, nüchtern bis So. 12.01.25, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Mo. 13.01.25, Fr. 17.01.25, Mi. 22.01.25, (morgens, 3x ambulant)
Abschlussuntersuchung: Mi. 12.02.25, 07:30 Uhr, nüchtern
Ambulant: Mo. 12.05.25, morgens (Dauer 30 Minuten)

 

Gruppe 9
Information (Dauer ca. 1 Stunde) online: Do. 06.06.24, 14:00 Uhr oder Di. 11.06.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (Dauer ca. 4 Stunden): Mo. 10.06.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Do. 13.06.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

Ambulant: Mo. 24.06.24, 05:30 Uhr, Entlassung ca. 16:00 Uhr - 17:30 Uhr (ganzer Tag)
Ambulant: Di. 25.06.24, 05:30 Uhr, Entlassung: ca. 21:15 Uhr - 22:30 Uhr (ganzer Tag)
Ambulant: Mi. 26.06.24, 05:30 Uhr, Entlassung: ca. 21:15 Uhr - 22:30 Uhr (ganzer Tag)
Ambulant: Do. 27.06.24, morgens
Ambulant: Do. 04.07.24, Do. 11.07.24, Do. 18.07.24, Do. 25.07.24, Do.01.08.24, Do. 08.08.24, Do. 15.08.24,
 Do. 22.08.24, Do. 29.08.24, Do. 05.09.24, Do. 12.09.24, Do. 19.09.24, Do. 26.09.24, Do. 03.10.24,
 Do. 10.10.24, Do. 17.10.24, Do. 24.10.24, Do.31.10.24, Do. 07.11.24 (morgens, 19x ambulant,
 immer freitags, aufeinanderfolgende Wochen)
Stationär: Do. 14.11.24, 05:30 Uhr, nüchtern bis Sa. 16.11.24, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: So. 17.11.24, morgens
Ambulant: Do. 21.11.24, Do. 28.11.24, Do. 05.12.24, Do. 12.12.24, Do. 19.12.24, Fr. 27.12.24, Do. 02.01.25,
 Do. 09.01.25 (morgens, 8x ambulant, immer freitags an aufeinanderfolgenden Wochen)
Stationär: Do. 16.01.25, 05:30 Uhr, nüchtern bis Sa. 18.01.25, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: So. 19.01.25, Do. 23.01.25, Di. 28.01.25, (morgens, 3x ambulant)
Abschlussuntersuchung: Di. 18.02.25, 07:30 Uhr, nüchtern
Ambulant: Mo. 19.05.25, morgens (Dauer 30 Minuten)

 

Gruppe 10
Information (Dauer ca. 1 Stunde) online: Do. 13.06.24, 14:00 Uhr oder Mi. 19.06.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (Dauer ca. 4 Stunden): Mo. 17.06.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Fr. 21.06.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

Ambulant: Mo. 01.07.24, 05:30 Uhr, Entlassung ca. 16:00 Uhr - 17:30 Uhr (ganzer Tag)
Ambulant: Mi. 03.07.24, 05:30 Uhr, Entlassung: ca. 21:15 Uhr - 22:30 Uhr (ganzer Tag)
Ambulant: Do. 04.07.24, 05:30 Uhr, Entlassung: ca. 21:15 Uhr - 22:30 Uhr (ganzer Tag)
Ambulant: Fr. 05.07.24, morgens
Ambulant: Fr. 12.07.24, Fr. 19.07.24, Fr. 26.07.24, Fr. 02.08.24, Fr.09.08.24, Fr. 16.08.24, Fr. 23.08.24,
 Fr. 30.08.24, Fr. 06.09.24, Fr. 13.09.24, Fr. 20.09.24, Fr. 27.09.24, Fr. 04.10.24, Fr. 11.10.24,
 Fr. 18.10.24, Fr. 25.10.24, Fr. 01.11.24, Fr.08.11.24, Fr. 15.11.24 (morgens, 19x ambulant,
 immer freitags, aufeinanderfolgende Wochen)
Stationär: Fr. 22.11.24, 05:30 Uhr, nüchtern bis So. 24.11.24, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Mo. 25.11.24, morgens
Ambulant: Fr. 29.11.24, Fr. 06.12.24, Fr. 13.12.24, Fr. 20.12.24, Fr. 27.12.24, Fr. 03.01.25, Fr. 10.01.25,
 Fr. 17.01.25 (morgens, 8x ambulant, immer freitags an aufeinanderfolgenden Wochen)
Stationär: Fr. 24.01.25, 05:30 Uhr, nüchtern bis So. 26.01.25, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte)
Ambulant: Mo. 27.01.25, Fr. 31.01.25, Mi. 05.02.25, (morgens, 3x ambulant)
Abschlussuntersuchung: Mo. 24.02.25, 07:30 Uhr, nüchtern
Ambulant: Mo. 26.05.25, morgens (Dauer 30 Minuten)

 

Weitere Gruppen in der Planung!

 

 


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Wir suchen Männer und Frauen ab 18 Jahren mit der Diagnose Vitiligo

052/23 Bewerben

Beginn: 11.01.2024
Ort: Berlin

Für eine klinische Studie suchen wir Männer und Frauen ab 18 Jahren mit der Diagnose Vitiligo (Weißfleckenkrankheit).

Das Prüfpräparat wird oral eingenommen. Dauer 52 Wochen.

Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut.

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen ab 18 Jahren
  • Vitiligo (Weißfleckenkrankheit), 4-60 % der Körperoberfläche muss betroffen sein

Ausschlusskriterien:

  • keine schweren Vorerkrankungen
  • keine multimorbiden Patienten

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.




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Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Männer und Frauen mit eingeschränkter Nierenfunktion

008/24Bewerben

Beginn: 07.05.2024
Ort: Kiel

Für zukünftige, teilstationäre Untersuchungen suchen wir Männer und Frauen mit leichter, mittelschwerer und schwerer Nierenfunktionsstörung.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über 'Log-in' bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Sie ggf. anrufen oder Ihnen weitere Informationen direkt zuschicken.

Gerne können Sie uns auch telefonisch unter 0431/89998-00 kontaktieren.

Nähere Angaben über die Untersuchungen und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, laden wir Sie zum persönlichen  Gespräch ein und geben Ihnen Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung.




weitere Informationen einblenden

    Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 80 Jahren

    Gewicht von mindestens 50 kg

    Leichte, mittelschwere oder schwere Niereninsuffizienz

    aktuell keine Dialysetherapie

 

Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung und Fahrtgeld.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

Gesunde Frauen und Männer 18 - 55 Jahren für Impfstudie gesucht

044/22Bewerben

Beginn: 06.07.2023
Ort: Berlin

Gesunde Frauen und Männer im Alter von 18 - 55 Jahren für Tuberkulose-Impfstudie gesucht.

Wichtig in dieser Studie:

KEINE Tuberkulose-Impfung erhalten, auch nicht in der Vergangenheit.

KEINE Tuberkulose-Erkrankung, auch nicht in der Vergangenheit.




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Für eine klinische Studie werden gesunde Frauen und Männer im Alter von 18 - 55 Jahren gesucht.

Hierbei wird die Sicherheit und Dosisfindung von zwei BNT164-Vakzinen (RNA basiert) gegen Tuberkulose in gesunden Erwachsenen untersucht.

Insgesamt erhalten Sie drei Impfungen in einem Zeitraum von ca. 6 Monaten. Nach jeder Impfung muss ein elektronisches Tagebuch geführt werden.

Studienumfang:

  • 1 Informationsveranstaltung
  • 1 Voruntersuchung inklusive körperlicher Untersuchung, EKG, Blutuntersuchung, Drogentest
  • 1 Nacht/1 Tag stationärer Aufenthalt
  • 11 ambulante Visiten + 5 Telefonvisiten/Anruf
  • Gesamtdauer ca. 80 Wochen (ca. 1,5 Jahren)

    • aktive Behandlungsphase ca. 6 Monate
    • Nachverfolgungsphase ca. 1 Jahr
    • letzte Visite nach ca. 1,5 Jahren (1 Jahr nach letzter Impfung)

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

  • Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt 
  • Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt 

Aufwandsentschädigung:

Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung zwischen 2900,- und 3100,- Euro.( Teilauszahlung nach 6 Monaten)

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Männer und Frauen zwischen 18 - 55 Jahren
  • Nichtraucher, Ex-Raucher oder Raucher (während des stationären Aufenthalts rauchen nicht erlaubt)
  • Body Mass Index (BMI): zwischen 18,6 - 34,9 kg/m²
  • Gewicht mindestens 50 kg
  • Keine Erkrankungen, keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
  • Keine Narben/Tattoos an beiden Oberarmen, mindestens ein Oberarm muss frei sein
  • Keine Tuberkuloseinfektion oder Tuberkuloseimpfung (auch in der Vergangenheit)

Starttermine:

folgen voraussichtlich im April´24. Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren.

Änderungen vorbehalten!

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Patienten mit Leberfibrose/Leberzirrhose

Leberfibrose/LeberzirrhoseBewerben

Beginn: 01.07.2023

Wir suchen Männer und Frauen die an Leberfibrose oder Leberzirrhose erkrankt sind.




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  • Studieninformation:

Sie können durch die Teilnahme an dieser klinischen Prüfung zusätzlich zur ärztlichen Untersuchung folgenden persönlichen Gesundheitsnutzen haben.
Die Ergebnisse der klinischen Prüfung können dazu beitragen, die Behandlung von Patienten mit einer Leberzirrhose zukünftig zu verbessern.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 3 Tage/2 Nächte stationär
  • 1 ambulanter Besuch
  • 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer und Frauen, die an Leberfibrose oder Leberzirrhose erkrankt sind
  • Alter 18-75 Jahre
  • Nicht- oder Exraucher oder Raucher, die nicht mehr als 10 Zigaretten pro Tag rauchen. Während des stationären Aufenthalts ist das Rauchen nicht erlaubt.
  • BMI 18,5 - 35,0 kg/m²
  • 60 Tage keine Studienteilnahme in der Prüfpräparate verabreicht wurden (von Medikamentengabe zu Medikamentengabe), Sperrfrist danach: 60 Tage
  • 30 Tage vorher:
    Keine Einnahme von Medikamenten mit den Wirkstoffen Rosuvastatin, Digitoxin, Metformin, Furosemid
    Keine Plasma- und Blutspende von mehr als 100 ml

Wichtige Kriterien:

  • Blutwert GFR > 50 ml/min. (falls bekannt)
  • Schilddrüsenwert TSH im Normalbereich
  • Blutdruck oberer Wert maximal 150 mmHg
  • Keine Gallenblasenentfernung in der Vergangenheit
  • Keine Nervenerkrankung, keine psychiatrische Erkrankung
  • Kein Schlaganfall in der Vergangenheit
  • Keine aktuelle Tabletten- oder Alkoholabhängigkeit
  • In den vergangenen 5 Jahren: keine bösartige Erkrankung (Krebs)
  • Kein Aneurysma
  • Keine Nierensteine in der Vergangenheit
  • Kein Wolff Parkinson White oder Lown Ganong Levine Syndrom
  • Keine Gichterkrankung

Die Aufzählung ist nicht vollständig.

Verhütung Frauen
30 Tage vorher:
nicht mehr gebärfähig:
- eindeutig nach den Wechseljahren, seit mind. 1 Jahr
- Zustand nach Gebärmutterentfernung, Eileiter-/Eierstockentfernung beidseits

gebärfähig:
- Kupfer- oder Hormonspirale
- Zustand nach Sterilisation
- Hormonelle Verhütung (die Pille, Pflaster, Vaginalring, Dreimonatsspritze, Stäbchen)
- sterilisierter Partner (Nachweis erforderlich)
- Abstinenz

Aufwandsentschädigung:
2.110,- € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

 

Wenn Sie Interesse haben und die Kriterien zu dieser Studie passen, melden Sie sich gerne bei uns.


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Neurodermitis/Atopische Dermatitis

XXX/22 NeurodermitisBewerben

Beginn:
Ort: Berlin

Für zukünftige Studien suchen wir Frauen und Männer ab 18 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis seit mind. 6 Monaten.
Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut.

Was sind die Voraussetzungen?
• ab 18 Jahren
• mittelschwere bis schwere Neurodermitis seit mind. 6 Monaten

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.




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Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

gesunde Männer und Frauen für Impfstudie

044/22Bewerben

Beginn: 17.04.2023

Wir suchen gesunde Frauen und Männer im Alter von 18 bis 55 Jahren.
 




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Kampf gegen Tuberkulose


Weltweit steigt das Vorkommen an Tuberkulose.
 
Tuberkulose ( TB) ist eine durch Bakterien ( Mycobacterium tuiberculosis) hervorgerufene Erkrankung, die meistens die Lunge befällt. Sie verbreitet sich durch die Luft , wenn Infizierte     husten, niesen oder ihr Sekret ausspucken. Man muß nur wenige Bakterien inhalieren, um auch infiziert zu werden.

Jedes Jahr erkranken 10 Millionen Menschen an TB. Obwohl die Erkrankung vermeidbar und heilbar sein könnte, sterben jährlich 1,5 Millionen Menschen daran. TB ist damit weltweit gesehen die häufigste zum Tode führende Infektion.

TB ist die führende Todesursache bei HIV Erkrankten und ein wichtiger Treiber von Antibiotikaresistenzen.

Schätzungsweise  25% der Weltbevölkerung wurde mit TB Bakterien infiziert, wobei die meisten keine Erkrankung entwickeln und einige selbst die Infektion überstehen. Die nicht Erkrankten werden die Infektion auch nicht weitergeben.

Infizierte haben ein Risiko von 5-10%, im Laufe Ihres Lebens an Tuberkulose zu erkranken. Erhöht ist dieses Risiko bei Menschen mit angegriffenem Immunsystem ( z.B. HIV Erkrankte), bei Mangelernährung, Diabetes und Rauchern.
Quelle: Global TB Report der WHO von 2022.

Durch die Globalisierung steigen die Infektionszahlen auch in Ländern wie Deutschland wieder an.

Die bisher praktizierte Impfung mit dem BCG Impfstoff, der auch in Deutschland seit Ende der 30er Jahre bis 1998 bei Säuglingen und Kindern verabreicht wurde, konnte hier die Häufigkeit extrem senken, hat jedoch Nachteile, da er temperaturempfindlich ist und im Erwachsenenalter nur unzureichenden Schutz bietet. Hier gibt es sehr unterschiedliche Zahlen.

Die WHO unterstützt daher seit Jahren die Entwicklung von Impfstoffen, die wirksamer und einfacher in der Anwendung sind.
Auch Clinical Research Services Mannheim beteiligt sich nun an dieser Forschung.
Wenn auch Sie hier die wichtige Forschung unterstützen mögen, können Sie sich gerne hier melden.

Studieninformation:
In dieser Studie werden die Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität (Fähigkeit zur Auslösung einer Immunreaktion) eines neuen Prüfimpfstoffs gegen Tuberkulose untersucht.

Studienumfang:

  • Informationsveranstaltung
  • Voruntersuchung
  • evtl. ein stationärer Aufenthalt: 1 Tag / 1 Nacht
  • Behandlungs – und Beobachtungsbesuche
  • Nachuntersuchung
  • Ihre Studienteilnahme wird ca. 80 Wochen dauern und umfasst ca. 12 Visiten in unserem
  • Studienzentrum. Nach jeder der drei Impfungen muss ein elektronisches Tagebuch geführt werden

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • gesunde Frauen und Männer
  • Alter 18-55 Jahre
  • Während des Aufenthalts im Prüfzentrum ist das Rauchen verboten
  • BMI 18,6 - 34,9 kg/m²
  • Körpergewicht mindestens 50 kg
  • keine akuten Erkrankungen
  • keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
  • keine Narben/Tattoos an beiden Oberarmen. Mind. ein Arm muss frei sein
  • keine Tuberkulose Infektion oder Impfung in der Vergangenheit.
  • Sperrfrist:Frei nach dem letzten ambulanten Nachbeobachtungsbesuch.

Frauen Verhütung:
Nicht gebärfähige Frauen:
nach den Wechseljahren, seit mind. einem Jahr
Zustand nach Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung beidseits, Entfernung beider
Eileiter /Nachweise wie OP-Berichte sind erforderlich.

Gebärfähige Frauen bis zum Ende der Studie:
Hormonelle Verhütungsmittel („die Pille“, Pflaster, Vaginalring, Dreimonatsspritze,
Verhütungsstäbchen) plus Kondom
Kupfer-, Hormonspirale, plus Kondom
Hormonspirale plus Kondom
Sterilisation (Unterbindung/Durchtrennung beider Eileiter)
Abstinenz, wenn es Ihrer Lebenssituation entspricht
Sterilisierter Partner (Erfolg wurde überprüft; es liegt eine ärztliche Bescheinigung vor)

Aufwandsentschädigung:
ca. € 2.920 - € 3.160 zzgl. Fahrtkostenzuschuss

 

Bitte vereinbaren Sie einen Termin zur Informationsveranstaltung und Voruntersuchung mit uns!
Alle Termine sind unter Vorbehalt. Eine Verschiebung bzw. Absage der Studie ist jederzeit möglich.

Aufwandsentschädigung:
€ 2.920 Gruppen 7c/8c
€ 3.160 Gruppe 8b

 

Gruppe 8b
Probandeninformation (1Stunde, online): Do. 23.05.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern): Mo. 27.05.24, 07:45 Uhr, 08:45 Uhr


Stationär: Mo. 03.06.24, 06:00 Uhr, nüchtern bis Di. 04.06.24, ca. 08:30 Uhr (1. Impfung)
Telefonanruf: Mi. 05.06.24
Ambulant: Mo. 10.06.24, morgens
Telefonanruf: Mo. 01.07.24
Ambulant: Mo. 29.07.24, 06:30 Uhr, nüchtern bis ca. 15:00 Uhr (2. Impfung)
Telefonanruf: Di. 30.07.24
Telefonanruf: Mi. 31.07.24
Ambulant: Mo. 05.08.24, morgens
Ambulant: Mo. 26.08.24, morgens
Ambulant: Mo. 18.11.24, 06:30 Uhr, nüchtern bis ca. 15:00 Uhr (3. Impfung)
Telefonanruf: Di. 19.11.24
Telefonanruf: Mi. 20.11.24
Ambulant: Mo. 25.11.24, morgens
Ambulant: Mo. 16.12.24, morgens
Telefonanruf: Mo. 10.02.25
Ambulant: Mo. 05.05.25, morgens
Abschlussuntersuchung: Di. 18.11.25, 07:30 Uhr, nüchtern


Gruppen 7c /8c
Probandeninformation (1Stunde, online): Do. 23.05.24, 14:00 Uhr oder Do. 06.06.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern):
 Mo. 27.05.24, 07:45 Uhr, 08:45 Uhr oder Mo. 10.06.24, 07:45 Uhr, 08:45 Uhr


Ambulant: Mo. 17.06.24, 06:00 Uhr, nüchtern bis ca. 15:00 Uhr (1. Impfung)
Telefonanruf: Di. 18.06.24
Telefonanruf: Mi. 19.06.24
Ambulant: Mo. 24.06.24, morgens
Telefonanruf: Mo. 15.07.24
Ambulant: Mo. 12.08.24, 06:30 Uhr, nüchtern bis ca. 15:00 Uhr (2. Impfung)
Telefonanruf: Di. 13.08.24
Telefonanruf: Mi. 14.08.24
Ambulant: Mo. 19.08.24, morgens
Ambulant: Mo. 09.09.24, morgens
Ambulant: Mo. 02.12.24, 06:30 Uhr, nüchtern bis ca. 15:00 Uhr (3. Impfung)
Telefonanruf: Di. 03.12.24
Telefonanruf: Mi. 04.12.24
Ambulant: Mo. 09.12.24, morgens
Ambulant: Mo. 30.12.24, morgens
Telefonanruf: Mo. 24.02.25
Ambulant: Mo. 19.05.25, morgens
Abschlussuntersuchung: Di. 02.12.25, 07:30 Uhr, nüchtern

 

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Männer und nicht-gebärfähige Frauen mit Bluthochdruck

000/24Bewerben

Beginn: 01.01.2024

Für zukünftige Studien suchen wir Männer und nicht-gebärfähige Frauen mit Bluthochdruck im Alter von ca.30 bis 78 Jahren.

Haben Sie generelles Studieninteresse und sind noch nicht in unserer Datenbank als Proband registriert? Dann können Sie sich gerne bewerben. Sobald wir eine geeignete Studie haben, kontaktieren wir Sie.




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Studieninformation:
Wir suchen für zukünftige Studien Patienten mit Bluthochdruck

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer und nicht-gebärfähige Frauen mit Bluthochdruck
  • Alter ca. 30-78 Jahre
  • Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen
  • Verhütung Frauen: nicht gebärfähig, z.B. Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung oder seit 1 Jahre keine Menstruation mehr
  • BMI ca.18,0 - 32 kg/m²
  • Körpergewicht ab ca. 60 kg
  • WICHTIG! Aktuell gilt die 2G-Regel (Nachweis erforderlich).

Aufwandsentschädigung:
Sie erhalten für die Teilnahme an der Studie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

 

Für zukünftig geplante Studien suchen wir Teilnehmer mit Bluthochdruck.

Haben Sie generelles Studieninteresse und sind noch nicht in unserer Datenbank als Proband registriert? Dann können Sie sich gerne bewerben. Sobald wir eine geeignete Studie haben, kontaktieren wir Sie.


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Übergewicht (Studien in Vorbereitung für Interessenten, die nicht in der Kartei sind)

000/24Bewerben

Beginn: 01.01.2024

Wir suchen Frauen und Männer zur Teilnahme an klinischen Studien zur Behandlung von Übergewicht und seiner Komplikationen, wie z. B. Diabetes und Fettleber.

Falls Sie noch nicht bei uns in der Kartei aufgenommen sind, können Sie sich gerne registrieren.
Teilnehmer, die bereits in der Kartei sind (und über den Datenschutz zugestimmt haben), werden automatisch über passende Studien informiert.




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Studie:
Wir suchen Frauen und Männer zur Teilnahme an klinischen Studien zur Behandlung von Übergewicht und seiner Komplikationen, wie z. B. Diabetes und Fettleber.
Durch unsere Studienärzte erhalten Sie eine umfassende persönliche Betreuung.

Was sind die Voraussetzungen?

• ab 18 Jahren
• Gesunde Probanden, keine akute Erkrankung
• Keine schwerwiegenden Erkrankungen (z.B. Krebs, akute bipolare Störung)
• BMI ab 27
  BMI = Body Mass Index (Körpergewicht [kg]/ (Körpergröße [m]* Körpergröße [m])

 

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert. 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Männer und Frauen mit Leberfunktionsstörungen

OAC/24Bewerben

Beginn: 31.01.2024
Ort: Kiel

Patienten mit mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung im Alter von 18 - 79 Jahren gesucht.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über 'Log-in' bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Sie ggf. anrufen oder Ihnen weitere Informationen direkt zuschicken.

Gerne können Sie uns auch telefonisch unter 0431/89998-00 kontaktieren.

Nähere Angaben über die Untersuchungen und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, laden wir Sie zum persönlichen  Gespräch ein und geben Ihnen Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung.




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Studieninformation:

Für zukünftig geplante, teilstationäre Studien suchen wir Männer und Frauen mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung.

 

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

  • Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 34.9 kg/m²
  • Gewicht von mindestens 50 kg
  • Leichte, mittelschwere oder schwere Leberfunktionsstörung (CHILD-Pugh B und C)
  • Diagnosebestätigung des behandelnden Arztes erforderlich

 

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Gesunde Männer und Frauen

004/22Bewerben

Beginn: 09.01.2023
Ort: Kiel

Gesunde Männer und Frauen im Alter von 45 - 79 Jahren gesucht.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Sie ggf. anrufen oder Ihnen weitere Informationen direkt zuschicken.

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung zu.




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Studieninformation:

Für zukünftige, teilstationäre Studien suchen wir gesunde Männer und Frauen.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

  • Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²
  • Gewicht von mindestens 50 kg

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Studien in Vorbereitung (für Interessenten, die nicht in der Kartei sind)

000/24Bewerben

Beginn: 01.01.2024

Gesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre gesucht.

Falls Sie noch nicht bei uns in der Kartei aufgenommen sind, können Sie sich gerne registrieren.
Teilnehmer, die bereits in der Kartei sind (und über den Datenschutz zugestimmt haben), werden automatisch über passende Studien informiert.




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Für die geplante stationären und teilstationären Studien suchen wir gesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Ihnen einen Fragebogen und weitere Informationen direkt zuschicken. 

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen übe die Termine und der Aufwandsentschädigung zu.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Diabetes Typ 1 & Typ 2 (Studien in Vorbereitung)

000/24Bewerben

Beginn: 01.01.2024

Für eine zukünftige Studien werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 1 und Typ 2 gesucht.

Falls Sie noch nicht bei uns in der Kartei aufgenommen sind, können Sie sich gerne registrieren.
Teilnehmer, die bereits in der Kartei sind (und über den Datenschutz zugestimmt haben), werden automatisch über passende Studien informiert.




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Studie:

Für eine zukünftig geplante Studie werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 1 und Typ 2 gesucht.
 

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Gesunde Männer und Frauen

XXX/24Bewerben

Beginn: 01.01.2024
Ort: Berlin

Keine passende Studie gefunden?

Für zukünftige klinische Studien suchen wir immer wieder gesunde Männer und Frauen im Alter von 18 - 50 Jahren.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. Sobald uns neue Studien, genauere Informationen und Termine vorliegen, kontaktieren wir Sie.

Probanden, die bereits in unserer Datenbank registriert sind, werden automatisch über passende Studien informiert.




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Einschlusskriterien:

  • gesunde Männer und Frauen zwischen 18 - 50 Jahre
  • keine Erkrankungen
  • keine Medikamenteneinnahme
  • BMI 18 - 30 kg/m²
  • Nichtraucher, Ex-Raucher oder Raucher maximal 10 Zig./Tag

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

 

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