Studienangebote

Für eine klinische Studie werden gesunde Frauen von 18 - 40 Jahren gesucht (Nichtraucher/Exraucher seit mindestens 3 Monaten).

In dieser Studie wird ein neuer Wirkstoff zur Behandlung von Unfruchtbarkeit von Frauen und Männer getestet (Erstanwendungsstudie).

Hierbei wird die Sicherheit und Dosisfindung von IGX12 (humanoider monoklonaler Antikörper) und die Wirkungen auf die Reifung von Eizellen (Frauen) und Bildung von Spermien (Männer) untersucht.

Das Prüfpräparat ist eine s.c. Injektion, diese wird einmalig in den Bauch unter die Haut injiziert (keine großen Tattoos erlaubt). Frauen müssen einverstanden sein, ihren Zyklus zu synchronisieren und ihre bisher genutzte hormonelle Verhütung zu pausieren.

Studienumfang:

• 1 Infoveranstaltung vor Ort
• 1 allgemeine Voruntersuchung
• 1 gynäkologische Voruntersuchung
• 1 stationärer Aufenthalt 5 Nächte/6 Tage
• 11 ambulante Visiten, davon 7 gynäkologische Untersuchungen
• 1 Telefonvisite an Tag 112
• Gesamtdauer ca. 4 Monate

Ein-/Ausschlusskriterien:

• Gesunde Frauen zwischen 18 - 40 Jahren
• Nichtraucherin oder Exraucherin seit mindestens 3 Monaten
• Body Mass Index (BMI): zwischen 18,5 - 29,9 kg/m²
• Mindestgewicht 50 kg
• Regelmäßige Menstruation/Regelblutung
• Keine bekannten Eierleiterschwangerschaften
• Keine Erkrankungen, Herz, Leber, Niere, Schilddrüse, Migräne, Gallenblasenentfernung etc.
• Keine Medikamenteneinnahmen (außer die Verhütungspille)
• Verhütung: Pille, Pflaster, Ring, Hormonspirale/-kette, Sterilisation durch Eileiterunterbrechung oder Abstinenz sind erlaubt
• Keine Hormonspirale
• Keine langwirksamen Verhütungsmittel (3-Monatsspritze etc.)
• Keine vegane Ernährung
• 1 Monat vor Studienbeginn keine Blut- oder Plasmaspende
• 3 Monate vor der Behandlungsphase keine andere Studienteilnahme

• Gesunde Frauen zwischen 18 - 35 Jahren
• Body Mass Index (BMI): zwischen 18,5 - 29,9 kg/m²
• Nichtraucher oder Ex-Raucher seit mindestens 6 Monaten
• Verhütung: Pille, Kupferspirale, Sterilisation, Abstinenz (Sie sind bereit, die Yasmin-Pille einzunehmen)
• Keine Erkrankungen, keine schwerwiegenden Allergien, keine regelmäßige Medikamenteneinnahme (außer die Verhütungspille)
• 1 Monat vor Studienbeginn keine Blut- oder Plasmaspende
• 3 Monate vor der Behandlungsphase keine andere Studienteilnahme

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

• Probandeninformation/Aufklärung vor Ort, Präsenzpflicht, Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt
• Voruntersuchung ambulant vor Ort morgens, Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden am Tag der Info vor Ort vereinbart

Aufwandsentschädigung:

4215,- € bei vollständiger Studienteilnahme

Für eine Erstanwendungsstudie werden gesunde Frauen und Männer im Alter von 18 - 50 Jahren gesucht (Raucher/Nichtraucher/Exraucher).

Hierbei handelt es sich um eine placobo-kontollierte, doppelverblindete Studie.

Das Prüfpräparat (Infusion) ist ein neuer Wirkstoff (Antikörper), der zur Behandlung von entzündlichen Erkrankungen wie systemischer Sklerodermie (entzündliche-rheumatische Erkrankung mit Anhäufung von Kollagen im Körper) und Myokarditis (Entzündliche Erkrankung des Herzmuskels) entwickelt wird.

Studienumfang:

• 1 Informationsveranstaltung
• 1 Voruntersuchung inklusive körperlicher Untersuchung, EKG, Blutuntersuchung, Drogentest
• 3 Nächte/4 Tage stationärer Aufenthalt
• 7 ambulante Visiten
• 1 Nachuntersuchung
• Gesamtdauer von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung beträgt ca. 12 Wochen

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

• Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt 
• Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt 

Aufwandsentschädigung:

2500,- € bei vollständiger Studienteilnahme. Es werden KEINE Fahrkosten erstattet.

Einschlusskriterien:

• gesunde Frauen und Männer zwischen 18 - 50 Jahre
• Raucher, Nichtraucher, Exraucher
• Body Mass Index (BMI): zwischen 18 und 30 kg/m²
• Gewicht zwischen 50 kg und 100 kg
• keine Erkrankungen, kein Drogen-und Alkohlmissbrauch
• keine regelmäßige Medikamenteneinnahme (außer Verhütungspille)
• keine Medikamentenallergien, keine Lebensmittelallergien
• hocheffektive Verhütung bis zum Studienende (Pille, Spirale, Vaginalring, Pflaster, Abstinenz etc.)
• 3 Monate vor der Voruntersuchung keine Blutspende, 1 Monat vor der Voruntersuchung keine Plasmaspende

    Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 80 Jahren

    Gewicht von mindestens 50 kg

    Leichte, mittelschwere oder schwere Niereninsuffizienz

    aktuell keine Dialysetherapie

Für eine klinische Studie werden gesunde Frauen und Männer im Alter von 18 - 55 Jahren gesucht.

Hierbei wird die Sicherheit und Dosisfindung von zwei BNT164-Vakzinen (RNA basiert) gegen Tuberkulose in gesunden Erwachsenen untersucht.

Insgesamt erhalten Sie drei Impfungen in einem Zeitraum von ca. 6 Monaten. Nach jeder Impfung muss ein elektronisches Tagebuch geführt werden.

Studienumfang:

• 1 Informationsveranstaltung
• 1 Voruntersuchung inklusive körperlicher Untersuchung, EKG, Blutuntersuchung, Drogentest
• 1 Nacht/1 Tag stationärer Aufenthalt
• 11 ambulante Visiten + 5 Telefonvisiten/Anruf
• Gesamtdauer ca. 80 Wochen (ca. 1,5 Jahren)
  • aktive Behandlungsphase ca. 6 Monate
  • Nachverfolgungsphase ca. 1 Jahr
  • letzte Visite nach ca. 1,5 Jahren (1 Jahr nach letzter Impfung)

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

• Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt 
• Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt 

Aufwandsentschädigung:

Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung zwischen 2900 und 3100 Euro.

Einschlusskriterien:

• Gesunde Männer und Frauen zwischen 18 - 55 Jahren
• Nichtraucher, Ex-Raucher oder Raucher (während des stationären Aufenthalts rauchen nicht erlaubt)
• Body Mass Index (BMI): zwischen 18,6 - 34,9 kg/m²
• Gewicht mindestens 50 kg
• Keine Erkrankungen, keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• Keine Narben/Tattoos an beiden Oberarmen, mindestens ein Oberarm muss frei sein
• Keine Tuberkuloseinfektion oder Tuberkuloseimpfung (auch in der Vergangenheit)

• Studieninformation:

Sie können durch die Teilnahme an dieser klinischen Prüfung zusätzlich zur ärztlichen Untersuchung folgenden persönlichen Gesundheitsnutzen haben.
Die Ergebnisse der klinischen Prüfung können dazu beitragen, die Behandlung von Patienten mit einer Leberzirrhose zukünftig zu verbessern.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 3 Tage/2 Nächte stationär
• 1 ambulanter Besuch
• 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Männer und Frauen, die an Leberfibrose oder Leberzirrhose erkrankt sind
• Alter 18-75 Jahre
• Nicht- oder Exraucher oder Raucher, die nicht mehr als 10 Zigaretten pro Tag rauchen. Während des stationären Aufenthalts ist das Rauchen nicht erlaubt.
• BMI 18,5 - 35,0 kg/m²
• 60 Tage keine Studienteilnahme in der Prüfpräparate verabreicht wurden (von Medikamentengabe zu Medikamentengabe), Sperrfrist danach: 60 Tage
• 30 Tage vorher:
  Keine Einnahme von Medikamenten mit den Wirkstoffen Rosuvastatin, Digitoxin, Metformin, Furosemid
  Keine Plasma- und Blutspende von mehr als 100 ml

Wichtige Kriterien:

• Blutwert GFR > 50 ml/min. (falls bekannt)
• Schilddrüsenwert TSH im Normalbereich
• Blutdruck oberer Wert maximal 150 mmHg
• Keine Gallenblasenentfernung in der Vergangenheit
• Keine Nervenerkrankung, keine psychiatrische Erkrankung
• Kein Schlaganfall in der Vergangenheit
• Keine aktuelle Tabletten- oder Alkoholabhängigkeit
• In den vergangenen 5 Jahren: keine bösartige Erkrankung (Krebs)
• Kein Aneurysma
• Keine Nierensteine in der Vergangenheit
• Kein Wolff Parkinson White oder Lown Ganong Levine Syndrom
• Keine Gichterkrankung

Die Aufzählung ist nicht vollständig.

Verhütung Frauen
30 Tage vorher:
nicht mehr gebärfähig:
- eindeutig nach den Wechseljahren, seit mind. 1 Jahr
- Zustand nach Gebärmutterentfernung, Eileiter-/Eierstockentfernung beidseits

gebärfähig:
- Kupfer- oder Hormonspirale
- Zustand nach Sterilisation
- Hormonelle Verhütung (die Pille, Pflaster, Vaginalring, Dreimonatsspritze, Stäbchen)
- sterilisierter Partner (Nachweis erforderlich)
- Abstinenz

Aufwandsentschädigung:
2.110,- € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

Für eine klinische Studie werden gesunde Frauen von 18 - 35 Jahren gesucht (Nichtraucher/Exraucher seit mindestens 6 Monaten).

In dieser Studie wird ein neuer Wirkstoff zur Behandlung von schweren Depressionen (Borderline=instabile-emotionale Persönlichkeitsstörung) getestet.

Es wird geprüft, ob die Einnahme von dem neuen Wirkstoff die Menge der Arzneimittel zur Schwangerschaftsverhütung im Blut und somit die schwangerschaftsverhütende Wirkung einer Pille beeinträchtigt.

Sie sind bereit, auf die Pille Yasmin umzusteigen oder diese einzunehmen.

Studienumfang:

• 1 Infoveranstaltung vor Ort
• 1 allgemeine Voruntersuchung bei CRS
• 1 frauenärztliche Untersuchung bei CRS
• Insgesamt 3 Phasen:
  • 1 Vorbehandlungsphase, zyklusabhängig Beginn 28-56 Tage vor der Hauptuntersuchung, tägliche eigenständige Einnahme von Yasmin von zu Hause aus durchgehend bis Tag -8.
  • 2 Behandlungsphasen mit jeweils einem stationären Aufenthalt von 2 Tagen/2 Nächten und jeweils 20 ambulante morgendliche Visiten mit vorgegebenem Frühstück (insgesamt 4 Tage/4 Nächte und 40 ambulante Visiten).

• 1 Nachuntersuchung
• Gesamtdauer Voruntersuchung bis Abschlussuntersuchung ca. 14 - 25 Wochen

Einschlusskriterien:

• Gesunde Frauen zwischen 18 - 35 Jahren
• Body Mass Index (BMI): zwischen 18,5 - 29,9 kg/m²
• Nichtraucher oder Ex-Raucher seit mindestens 6 Monaten
• Verhütung: Pille, Kupferspirale, Sterilisation, Abstinenz (Sie sind bereit, die Yasmin-Pille einzunehmen)
• Keine Erkrankungen, keine schwerwiegenden Allergien, keine regelmäßige Medikamenteneinnahme (außer die Verhütungspille)
• 1 Monat vor Studienbeginn keine Blut- oder Plasmaspende
• 3 Monate vor der Behandlungsphase keine andere Studienteilnahme

Ausschlusskriterien:

• Migräne, häufige starke Kopfschmerzen
• Neurologische, psychische Störungen, Depression etc. (auch in der Vergangenheit)
• PAP Befund in der Vorgeschichte/Gyn-Auffälligkeiten
• Hormonspirale, Nuva Ring, Depot Spritze als jetzige Verhütung
• bestätigte Thromboembolie, auch in der Familie (1.Grades unter 50 Jahre), Schlaganfall, Herzanfall, Thrombose
• Gerinnungsstörungen, Herzklappenfehler, Autoimmunerkrankungen (Rheuma, Morbus Crohn), Asthma, allergisches Asthma, schwerwiegende Allergien
• Gallenblasenentfernung
• Veganer

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

• Probandeninformation/Aufklärung vor Ort, Präsenzpflicht, Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt, voraussichtlich Ende Juli/Anfang August
• Voruntersuchung ambulant vor Ort morgens, Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden am Tag der Info vor Ort vereinbart, voraussichtlich im August

Aufwandsentschädigung:

5450,- € bei vollständiger Studienteilnahme.

Kampf gegen Tuberkulose

Weltweit steigt das Vorkommen an Tuberkulose.
 
Tuberkulose ( TB) ist eine durch Bakterien ( Mycobacterium tuiberculosis) hervorgerufene Erkrankung, die meistens die Lunge befällt. Sie verbreitet sich durch die Luft , wenn Infizierte     husten, niesen oder ihr Sekret ausspucken. Man muß nur wenige Bakterien inhalieren, um auch infiziert zu werden.

Jedes Jahr erkranken 10 Millionen Menschen an TB. Obwohl die Erkrankung vermeidbar und heilbar sein könnte, sterben jährlich 1,5 Millionen Menschen daran. TB ist damit weltweit gesehen die häufigste zum Tode führende Infektion.

TB ist die führende Todesursache bei HIV Erkrankten und ein wichtiger Treiber von Antibiotikaresistenzen.

Schätzungsweise  25% der Weltbevölkerung wurde mit TB Bakterien infiziert, wobei die meisten keine Erkrankung entwickeln und einige selbst die Infektion überstehen. Die nicht Erkrankten werden die Infektion auch nicht weitergeben.

Infizierte haben ein Risiko von 5-10%, im Laufe Ihres Lebens an Tuberkulose zu erkranken. Erhöht ist dieses Risiko bei Menschen mit angegriffenem Immunsystem ( z.B. HIV Erkrankte), bei Mangelernährung, Diabetes und Rauchern.
Quelle: Global TB Report der WHO von 2022.

Durch die Globalisierung steigen die Infektionszahlen auch in Ländern wie Deutschland wieder an.

Die bisher praktizierte Impfung mit dem BCG Impfstoff, der auch in Deutschland seit Ende der 30er Jahre bis 1998 bei Säuglingen und Kindern verabreicht wurde, konnte hier die Häufigkeit extrem senken, hat jedoch Nachteile, da er temperaturempfindlich ist und im Erwachsenenalter nur unzureichenden Schutz bietet. Hier gibt es sehr unterschiedliche Zahlen.

Die WHO unterstützt daher seit Jahren die Entwicklung von Impfstoffen, die wirksamer und einfacher in der Anwendung sind.
Auch Clinical Research Services Mannheim beteiligt sich nun an dieser Forschung.
Wenn auch Sie hier die wichtige Forschung unterstützen mögen, können Sie sich gerne hier melden.

Studieninformation:
In dieser Studie werden die Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität (Fähigkeit zur Auslösung einer Immunreaktion) eines neuen Prüfimpfstoffs gegen Tuberkulose untersucht.

Studienumfang:

• Informationsveranstaltung
• Voruntersuchung
• evtl. ein stationärer Aufenthalt: 1 Tag / 1 Nacht
• Behandlungs – und Beobachtungsbesuche
• Nachuntersuchung
• Ihre Studienteilnahme wird ca. 80 Wochen dauern und umfasst ca. 12 Visiten in unserem
• Studienzentrum. Nach jeder der drei Impfungen muss ein elektronisches Tagebuch geführt werden

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Frauen und Männer
• Alter 18-55 Jahre
• Während des Aufenthalts im Prüfzentrum ist das Rauchen verboten
• BMI 18,6 - 34,9 kg/m²
• Körpergewicht mindestens 50 kg
• keine akuten Erkrankungen
• keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• keine Narben/Tattoos an beiden Oberarmen. Mind. ein Arm muss frei sein
• keine Tuberkulose Infektion oder Impfung in der Vergangenheit.
• Sperrfrist:Frei nach dem letzten ambulanten Nachbeobachtungsbesuch.

Frauen Verhütung:
Nicht gebärfähige Frauen:
nach den Wechseljahren, seit mind. einem Jahr
Zustand nach Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung beidseits, Entfernung beider
Eileiter /Nachweise wie OP-Berichte sind erforderlich.

Gebärfähige Frauen bis zum Ende der Studie:
Hormonelle Verhütungsmittel („die Pille“, Pflaster, Vaginalring, Dreimonatsspritze,
Verhütungsstäbchen) plus Kondom
Kupfer-, Hormonspirale, plus Kondom
Hormonspirale plus Kondom
Sterilisation (Unterbindung/Durchtrennung beider Eileiter)
Abstinenz, wenn es Ihrer Lebenssituation entspricht
Sterilisierter Partner (Erfolg wurde überprüft; es liegt eine ärztliche Bescheinigung vor)

Aufwandsentschädigung:
ca. € 2.920 - € 3.160 zzgl. Fahrtkostenzuschuss

Übergewicht/Adipositas:
Es gibt ca. 30.000 bekannte Krankheiten weltweit. Etwa 20.000 Krankheiten sind noch nicht zufriedenstellend behandelbar.
In den letzten Jahren nimmt die Anzahl der an den Folgen von Übergewicht erkrankten Menschen - gerade in Industrienationen wie Deutschland-- rapide zu.
Daher wird auch im Bereich Übergewicht/Adipositas weiterhin intensiv an der Entwicklung besserer Medikamente und Behandlungsmethoden geforscht.

Aktuell führen wir eine Studie für Frauen und Männer mit Übergewicht durch!

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Gewichtsreduktion.

Studienumfang:

Information, Vor- u. Abschlussuntersuchung
Gruppe 2: 5mal 2,5 Tage/2 Nächte stationär, 2mal 1 Tag/1Nacht stationär, 27 ambulante  Besuche
Gruppe 4: 5mal 2 Tage/1 Nacht stationär, 27 ambulante Besuche
Gruppe 6: 5mal 2 Tage/1 Nächte stationär, 29 ambulante Besuche

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Frauen und Männer mit Übergewicht
• Alter 18 - 55 Jahre
• Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen
• BMI 27,0 - 40,0 kg/m², mindestens 75 kg
• stabiles Gewicht in den letzten 3 Monaten
• keine akuten Erkrankungen
• keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• 60 Tage vorher keine Studienteilnahme

Verhütung Frauen:

30 Tage vorher bis 2 Monate nach der letzten Medikamentenverabreichung:
nicht mehr gebärfähig:
eindeutig nach den Wechseljahren
 Zustand nach Gebärmutterentfernung, Eileiter-/Eierstockentfernung beidseits

gebärfähig:
 Kupfer- oder Hormonspirale
 Zustand nach Sterilisation
 Hormonelle Verhütung (Pflaster, Vaginalring, Dreimonatsspritze, Stäbchen)
 sterilisierter Partner (Nachweis erforderlich)
 Abstinenz
Die Einnahme „der Pille“ ist nicht erlaubt.

Aufwandsentschädigung:

€ 6.180,-- (Prüfungsteilnehmer von Teil 1)
€ 5.200,-- (Prüfungsteilnehmer von Teil 2)
€ 5.510,-- (Prufungsteilnehmer von Teil 3)

€ zzgl. Fahrtkostenzuschuss

Studieninformation:
Wir suchen für zukünftige Studien Patienten mit Bluthochdruck

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Männer und nicht-gebärfähige Frauen mit Bluthochdruck
• Alter ca. 30-78 Jahre
• Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen
• Verhütung Frauen: nicht gebärfähig, z.B. Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung oder seit 1 Jahre keine Menstruation mehr
• BMI ca.18,0 - 32 kg/m²
• Körpergewicht ab ca. 60 kg
• WICHTIG! Aktuell gilt die 2G-Regel (Nachweis erforderlich).

Aufwandsentschädigung:
Sie erhalten für die Teilnahme an der Studie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studie:
Wir suchen Frauen und Männer zur Teilnahme an klinischen Studien zur Behandlung von Übergewicht und seiner Komplikationen, wie z. B. Diabetes und Fettleber.
Durch unsere Studienärzte erhalten Sie eine umfassende persönliche Betreuung.

Was sind die Voraussetzungen?

• ab 18 Jahren
• Gesunde Probanden, keine akute Erkrankung
• Keine schwerwiegenden Erkrankungen (z.B. Krebs, akute bipolare Störung)
• BMI ab 27
  BMI = Body Mass Index (Körpergewicht [kg]/ (Körpergröße [m]* Körpergröße [m])

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert. 

Studieninformation:

Für zukünftig geplante, teilstationäre Studien suchen wir Männer und Frauen mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Sie ggf. anrufen oder weitere Informationen direkt zuschicken.

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung zu.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²
• Gewicht von mindestens 50 kg
• Leichte, mittelschwere oder schwere Leberfunktionsstörung (CHILD-Pugh A, B und C)
• Diagnosebestätigung des behandelnden Arztes erforderlich

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:

Für zukünftige, teilstationäre Studien suchen wir gesunde Männer und Frauen.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Sie ggf. anrufen oder Ihnen weitere Informationen direkt zuschicken.

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung zu.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²
• Gewicht von mindestens 50 kg

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Für die geplante stationären und teilstationären Studien suchen wir gesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Ihnen einen Fragebogen und weitere Informationen direkt zuschicken. 

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen übe die Termine und der Aufwandsentschädigung zu.

Studie:

Für eine zukünftig geplante Studie werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 1 und Typ 2 gesucht.
 

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.

Einschlusskriterien:

• gesunde Männer und Frauen zwischen 18 - 65 Jahre
• keine Erkrankungen
• keine Medikamenteneinnahme
• BMI 18 - 30 kg/m²
• Nichtraucher, Ex-Raucher oder Raucher maximal 10 Zig./Tag

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.