Studienangebote

Studieninformation:

Die Prüfmedikation ist ein Impfstoff gegen Hepatitis B. jeder Proband wird während der Studie 3 mal dosiert.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 3x Übernachtungen verteilt auf 3 stationäre Aufenthalte
• 7x ambulante Visiten
• 1x Abschlussuntersuchung
• 1x Nachuntersuchung (6 Monate nach der ersten Impfung)

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung 26 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Kaukasier (Hautfarbe weiß)
• Alter 18-50 Jahre
• Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können auch während des klinischen Aufenthalts auf das Rauchen verzichten. 
• Sie trinken maximal 35 g reinen Alkohol am Tag.
• Sie trinken maximal 5 Tassen Kaffee oder Ähnliches (Cola, Tee oder Energy Drinks) pro Tag. 
• BMI 18 - 32 kg/m²
• Sie dürfen keine Impfung gegen Hepatitis B erhalten haben (Impfpass erforderlich).
• Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen.
• Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein.
• 6 Monate vor der ersten Verabreichung keine Einnahme von Immunsuppressive (z.B. Cortison) oder Immunmodulatoren, d.h. Medikamente, die die Immunität beeinflussen.
• 90 Tage vor der ersten Verabreichung keine Einnahme von Immunoglobulinen oder jeglichen Blutprodukten (z.B. Bluttransfusionen).
• 30 Tage vor der Prüfung keine Blutspende.
• 30 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben.
• An den Impfstellen (beide Oberarme) dürfen Sie keine Hautveränderungen, Narben oder Tätowierungen sowie keinen außergewöhnlichen Haarwuchs haben.

Bitte bringen Sie zur Voruntersuchung Ihren Impfpass mit.

Aufwandsentschädigung:

2.200,- € (inkl. 50,- € für Aufklärung/Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. 

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von Infektionen mit dem respiratorischen Synzytial‐Virus (RSV) entwickelt wird.

Studienumfang:

• 1x ambulante Voruntersuchung
• 2x Untersuchungstage, davon 2 stationäre Nächte
• 6x ambulante Untersuchungen
• 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 6 Wochen.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

• Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 36 kg/m²

• Gesunde Teilnehmer
• Patienten mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Niereninsuffizienz oder
• dialysepflichtige Teilnehmer

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von Asthma eingesetzt werden soll.

Studienumfang:

• 1x ambulante Voruntersuchung
• 4x Untersuchungstage, davon 3 stationäre Nächte
• 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 6 Wochen.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

• Alter von 18 bis 75 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 36 kg/m²

• Gesunde Teilnehmer
• Patienten mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Niereninsuffizienz

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

1. Studieninformation:
   Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von chronischer Herzinsuffizienz.
   Es soll untersucht werden, ob die Prüfsubstanz die Pharmakokinetik sowie die Pharmakodynamik von gleichzeitig eingenommenen Warfarin beeinflusst.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1 Voruntersuchung
• 1x Holter EKG
• 21 Gesamtübernachtungen verteilt auf 3 stationäre Aufenthalte
• 24 ambulante Besuche
• 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung 4 Monate.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren
• 3 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
• 4 Wochen vorher keine Plasmaspende
• 3 Monate vorher keine Blutspende
• Raucher bis 20 Zigaretten erlaubt
• Kaukasier 
• keine Vegetarier/Veganer
• Träger bestimmter Gene - Dies wird festgestellt, indem wir Ihnen während der Vorbehandlungsphase Blut zur Bestimmung für 2 bestimmte Gene abnehmen. Die gewonnene genetische Information wird dazu verwendet werden Ihre Empfindlichkeit gegenüber Warfarin besser einschätzen zu können. Wenn Sie an dieser Untersuchung nicht teilnehmen möchten, können Sie an der Hauptprüfung nicht teilnehmen

• Aufwandsentschädigung:
  Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 4.920 € .
• Für die Voruntersuchung und für das Holter EKG erhalten Sie bei negativem Drogen- und Alkoholtest eine Aufwandsentschädigung von je 50 €.

• Studieninformation:
  Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindliches Arzneimittel, das bei Patienten mit Vorhofflimmern eingesetzt werden soll. Hauptziel ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit des Prüfmedikamentes als Mehrfachgabe zu untersuchen und dabei die maximale verträgliche Dosis zu bestimmen.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 17 Gesamtübernachtungen verteilt auf 1 stationären Aufenthalt
• 3x ambulante Besuche
• 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung max. 6 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren
• BMI 18,0 bis 32,0
• Nichtraucher oder Raucher bis max. 10 Zigaretten/Tag
• keine Vegetarier
• keine Blut- und Plasmaspende innerhalb der letzten 3 Monate
• Caucasier
• Bereitschaft auf Sport und körperliche Aktivitäten zu verzichten
• 30 Tage vor Unterschrift der Einverständniserklärung keine Teilnahme an einer anderen klinischen Studie

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Für die Voruntersuchung erhalten Sie bei negativem Drogen- und Alkoholtest eine Aufwandsentschädigung von 50,00€. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 2.975 € sowie zusätzlich eine Fahrtkostenpauschale von 200 €.

Studieninformation:
Die Prüfung ist Teil eines Forschungsvorhabens mit dem Ziel, ein neues Arzneimittel zur Behandlung von diabetischer Nephropathie (Erkrankung der Niere bei langjähriger Zuckerkrankheit) zu entwickeln. Der Wirkstoff befindet sich derzeit in der klinischen Entwicklung und ist bisher nicht von der Gesundheitsbehörde zur Heilbehandlung zuglassen.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 4 Gesamtübernachtungen verteilt auf 2 stationäre Aufenthalte
• 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung 1 Monat.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• BMI 18 - 29,9
• 3 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
• 3 Monate vorher keine Blutspende
• Raucher bis 10 Zigaretten erlaubt
• Caucasier 
• keine Vegetarier/Veganer

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 1.150,00 EUR. incl. 50,00€ für die Voruntersuchung bei negativem Drogen- und Alkoholtest.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Lungenfibrose.

 Studienumfang Gruppe 2:

• Informationsveranstaltung
• Voruntersuchung
• 16 Übernachtungen
• 9 ambulante Visiten
• Abschlussuntersuchung

Der Zeitraum von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung beträgt für Sie 6 Wochen.

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Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Alter 18-45 Jahre
• Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können während des stationären Aufenthalts auf das Rauchen verzichten
• BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
• Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
• Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein (auch keine pflanzlichen oder freiverkäuflichen)
• 7 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie kein Alkohol trinken
• 2 Monate vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
• Sie dürfen 1 Woche vor Start der Studie keine Sevilla Orangen oder Grapefruit zu sich nehmen
  (hierzu zählen auch grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon)
• ab 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keine körperliche Anstrengung
  wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.
• 3 Tage vor der Voruntersuchung dürfen Sie keinen Mohn und keine mohnhaltigen Lebensmittel zu sich nehmen

Aufwandentschädigung für Teilnahme an Gruppe 2:
3.050,-€ (inkl. 50€ für die Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. 

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 50,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird. 

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Depressionen.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 1x Übernachtung
• 9x ambulante Visiten

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung 4 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme: 

• Alter 18-45 Jahre
• Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können während des stationären Teils auf auf das Rauchen verzichten
• BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
• 30 Tage vor Start der Studie keine Einnahme von Medikamenten (auch freiverkäuflichen)
• 30 Tage vor der Prüfung keine Blut- oder Plasmaspende von >100ml
• Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
• Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
• Während der Studie bis einen Monat nach Ende dürfen Sie keinen ungeschützten Geschlechtsverkehr haben
• 60 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
• 48 Stunden vor der Voruntersuchung und 4 Tage vor der ersten Verabreichung bis zur Abschlussuntersuchung kein Mohn und keine mohnhaltigen Speisen
• 48 Stunden vor der Voruntersuchung und 7 Tage vor der ersten Verabreichung bis zur Nachuntersuchung keinen Alkohol, Bitterorangen oder Grapefruit (hierzu zählen auch grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon)
• 48 Stunden vor der Voruntersuchung und ab 7 Tagen vor der ersten Verabreichung bis zur Nachuntersuchung keine körperliche Anstrengung
  wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.
• 48 Stunden vor der Voruntersuchung und 4 Stunden vor sowie 4 Stunden nach Verabreichung keine kakao- und koffeinhaltigen Lebensmittel

Aufwandsentschädigung:

1.700,- € (inkl. 50,- € für Aufklärung/Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. 

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von € 50,-, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.
Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor z.B. bei Missachten der Hausregeln oder wenn die Studie nur teilweise absolviert wird.

Studieninformation:
Diese  Prüfung hat das Ziel, ein neues Arzneimittel zur Behandlung von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung zu entwickeln. Die Prüfsubstanz ist bisher nicht von der Gesundheitsbehörde zugelassen. 

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 14x Gesamtübernachtungen
• 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung 4 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

 Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren

• BMI 18 - 29,9
• 3 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
• 3 Monate vorher keine Blutspende
• Nichtraucher oder Raucher bis max. 10 Zigaretten
• Caucasier
• keine Vegetarier/Veganer

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 3.400 EUR. incl. 50,00€ für die Voruntersuchung bei negativem Drogen- und Alkoholtest.

Studieninformation:
Diese  Prüfung hat das Ziel, ein neues Arzneimittel zur Behandlung von akutem Lungenversagen (ARDS), zu entwickeln. Die Prüfsubstanz ist bisher nicht von der Gesundheitsbehörde zugelassen. 

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 2x Voruntersuchung
• 5x Gesamtübernachtungen
• 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 5 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

 Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren

• BMI 18 - 29,9
• 1 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
• 3 Monate vorher keine Blutspende
• Nichtraucher / Ex-Raucher seit mind. 1 Jahr
• Caucasier
• keine Vegetarier/Veganer

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 1.900 EUR. incl. 50,00€ für die Voruntersuchung bei negativem Drogen- und Alkoholtest.

Studieninformation:

Die Prüfsubstanz ist ein Antikörper zur Behandlung von Patienten mit chronisch aktiver Schuppenflechte.

Studienumfang:

Die Gesamtdauer der Studie umfasst ca. 6 Wochen mit 9 Visiten:

• 1 Voruntersuchung
• 2 ambulante Vorbehandlungsbesuche
• 1 stationärer Aufenthalt (3 Übernachtungen)
• 4 ambulante Verlaufsbesuche
• 1 Abschlussuntersuchung

Zusätzlich erfolgen im Anschluss 4 Nachuntersuchungen nach 2, 3, 6 und 12 Monaten.

Termine:

Termine sind ab sofort zu vergeben!

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Männer und Frauen im Alter von 18 Jahren bis 65
• Patienten mit chronisch aktiver Psoriasis vulagris
• Erstdiagnose der Schuppenflechte vor mind. 6 Monaten

Eine Diagnosebestätigung vom Hausarzt oder Dermatologen ist erforderlich.

Aufwandsentschädigung:

Für Ihren Aufwand werden Sie angemessen entschädigt.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Impfstoff zur Behandlung von Pneumokokken.
Pneumokokken ist ein kleiner Keim, der normalerweise in den oberen Atmungswegen (Nase und Hals) von Menschen lebt. Allerdings kann er verschiedene Krankheiten auslösen u.a. Infektion der Lungen. Forscher und Wissenschaftler versuchen neue verbesserte Impfstoffe gegen Pneumokokken zu entwickeln, so wie in dieser Studie.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung und Voruntersuchung
• 4 ambulante Besuche innerhalb von 6 Monaten

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung 180 Tage.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Männer und Frauen im Alter von 60 bis 70 Jahren
• Sie dürfen noch keine Impfung gegen Pneumokokken erhalten haben
• 3 Monate vorher keine andere Impfung / Studie
• 3 Monate vorher keine Blutspende
• BMI 19 - 35

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 550 EUR.

Es handelt sich um eine Erstanwendung im Menschen. Die Prüfsubstanz ist ein neuer Arzneistoff, der noch nicht zugelassen ist.

Studienumfang:

• 1x Voruntersuchung inklusive körperlicher Untersuchung, Blutuntersuchungen, Drogentest und EKG
• 1 oder 3 stationäre Aufenthalte je nach gewählter Gruppe (jeweils 3 Nächte)
• 3 ambulante Visiten (zusätzlich 6 ambulante Visiten je nach gewählter Gruppe) 
• 1x Nachuntersuchung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

• Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW28, Termine werden noch festgelegt 
• Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW29, Termine werden noch festgelegt 

Aufwandsentschädigung:

1.150,- Euro

Außer Gruppe 4: 2.600,- Euro

Einschlusskriterien:

• Männer zwischen 18-45 Jahren
• Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag
• Body Mass Index (BMI): zwischen 18 und 30 kg/m²
• 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme
• Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme

• Studieninformation:
  Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von diabetischer Nierenerkrankung.

Studienumfang:

MRD Teil:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 16 Tage/16 Nächte stationär
• 1 x ambulanter Besuch
• 1 x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung 7 Wochen.

FE Teil:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 2 Perioden mit jeweils
• 2 Tagen/1 Nacht stationär
• 3 x /2x ambulanter Besuch
• Zwischen Perioden liegt eine Auswaschphase von 7 Tagen
• 1 x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung 4 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme: 

• Alter: 18-50 Jahre
• Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können an bestimmten Tagen
  des stationären Aufenthaltes auf das Rauchen verzichten
• BMI: 18,5 - 29,9 kg/m²
• 30 Tage vor der Prüfung keine Blutspende
• Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
• Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
• 2 Monate vor Studienbeginn dürfen Sie an keiner Studie teilgenommen haben
• 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Abschlussunter-suchung dürfen Sie keine körperliche Anstrengung wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.

Aufwandsentschädigung:

MRD Teil: 2.550,- € (inkl. 50,- €  für Aufklärung/Voruntersuchung)
FE Teil: 1.800,- € (inkl. 50,- €  für Aufklärung/Voruntersuchung)

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von € 50,-, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Diabetikern mit Nierenerkrankung.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 14 Tage stationär
• 4 x ambulante Besuche
• 1 x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung ca. 4 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme: 

• Alter: 18-50 Jahre
• Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können während
  des stationären Aufenthaltes auf das Rauchen verzichten
• BMI: 18 - 29,4 kg/m²
• 30 Tage vor der Prüfung keine Blutspende
• Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
• Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
• Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,8 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag
• 2 Monate vor Studienbeginn dürfen Sie an keiner Studie teilgenommen haben
• 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Abschlussunter-suchung dürfen Sie keine körperliche Anstrengung wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.

Aufwandsentschädigung:
3.150,- € (inkl. 50,- €  für Aufklärung/Voruntersuchung)

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von € 50,-, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Die Prüfsubstanz ist ein neuer Arzneistoff, der noch nicht zugelassen ist.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• ca. 30 ambulante Besuche verteilt über ca. 4 Monate (bzw. Zyklen)
• ca. 14 ambulante Besuche verteilt über ca. 2 Monate (bzw. Zyklen)

Die Gesamtdauer für die Teilnehmerin beträgt ca. 7-8 Monate. Der Zeitaufwand für die ambulanten Termine beträgt ca. 30 min am Morgen. An zwei Tagen beträgt der zeitliche Aufwand ca. 13 Stunden. Zu den Studienmaßnahmen gehört die Entnahme von Gewebeproben aus der Gebärmutter.

Aufwandsentschädigung:  

4.275,- Euro

Einschlusskriterien:

• Gesunde Frauen im Alter von 18 bis 35 Jahren
• Nichtraucher
• BMI 18 - 30
• Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindliches Arzneimittel, das bei Patienten mit Vorhofflimmern eingesetzt werden soll. Hauptziel ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit des Prüfmedikamentes als Einzelgabe zu untersuchen und dabei die maximale verträgliche Dosis zu bestimmen.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 5   Gesamtübernachtungen verteilt auf 1 stationären Aufenthalt
• 4   ambulante Besuche
• 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung ca. 4 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren
• Sterilisiert oder nach den Wechseljahren (Sterilisationsnachweis muss vorgelegt werden)
• BMI 18,0 bis 32,0
• Nichtraucher oder Raucher bis max. 10 Zigaretten/Tag
• keine Vegetarier
• keine Blut- und Plasmaspende innerhalb der letzten 3 Monate
• Caucasier
• Bereitschaft auf Sport und körperliche Aktivitäten zu verzichten
• 30 Tage vor Unterschrift der Einverständniserklärung keine Teilnahme an einer anderen klinischen Studie

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Für die Voruntersuchung erhalten Sie bei negativem Drogen- und Alkoholtest eine Aufwandsentschädigung von 50,00€. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 1000,00 € sowie eine Fahrtkostenpauschale von 200,00 €

Studieninformation:

Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe (schlafbezogene Atmungsstörung).

Studienumfang:

• 1 x Informationsveranstaltung
• 1 x Voruntersuchung
• 1 x 5 Tage stationär, davon 4 Nächte
• 1 x Nachuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt ca. 6 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Kaukasier
• Alter 18-45 Jahre
• Sie sind Nichtraucher seit mindestens 12 Monaten
• BMI 18 - 29,9
• 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
• 3 Monate vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
• Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung nicht eine Grapefruit zu sich nehmen (auch grapefruithaltige Getränke wie z.B. Bitter Lemon)
• Sie dürfen 1 Woche vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keinen Sport oder andere körperliche Anstrengungen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc. durchführen
• Sie sind kein Vegetarier
• Sie haben keine Lebensmittelunvertäglichkeit
• Sie haben derzeit keine akute Erkrankung
• Sie haben keine HNO Vorerkrankung
• Sie nehmen keine Medikamente regemäßig ein
• Ihr Alkoholkonsum liegt bei max 0,5 Liter Bier ( oder vergleichbares) pro Tag
• Während Ihres stationären Aufenthaltes sind Xanthinhaltige Nahrung und Getränke wie Kaffee, schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao und Schokolade nicht erlaubt
• Sie dürfen 7 Tage vor der Dosierung keine Medikamente eingenommen haben

Aufwandsentschädigung:

Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt.

Es handelt sich um eine Erstanwendung im Menschen. Die Prüfsubstanz ist ein neuer Arzneistoff, der noch nicht zugelassen ist.

Studienumfang:

• 1x Voruntersuchung inklusive körperlicher Untersuchung, Blutuntersuchungen und EKG
• 1 bis 2 stationäre Aufenthalte je nach gewählter Gruppe (jeweils 4 oder 5 Nächte)
• 7 ambulante Visiten (zusätzlich 7 ambulante Visiten ja nach gewählter Gruppe) 
• 1x Nachuntersuchung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

• Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt 
• Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt 

Aufwandsentschädigung:

1.450,- Euro

außer Gruppe 6 und Gruppe 10 (2 Perioden) 2.650,- Euro

Einschlusskriterien:

• Männer zwischen 18-50 Jahren
• Nichtraucher (seit mind. 3 Monaten)
• Body Mass Index (BMI): zwischen 18 und 29,9 kg/m²
• 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme
• Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme

Für eine zukünftige klinische Studie suchen wir gesunde, sterilisierte Frauen im Alter von 18-45 Jahren.

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Studieninformation:

Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Lungenhochdruck.

Studienumfang:

• 1 x Informationsveranstaltung
• 1 x Voruntersuchung
• 1 x amb. Visite beim Lungenfacharzt
• 1 x 6 Tage stationär, davon 5 Nächte
• 1 x Nachuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt ca. 4 - 5 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Kaukasier
• Alter 18-45 Jahre
• Sie sind Nichtraucher oder ehemaliger Raucher seit mindestens 12 Monaten
• BMI 18 - 29,9
• 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
• 3 Monate vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
• Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung nicht eine Grapefruit/Pomelos zu sich nehmen (auch grapefruithaltige Getränke wie z.B. Bitter Lemon)
• Sie dürfen 1 Woche vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keinen Sport oder andere körperliche Anstrengungen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc. durchführen
• Sie sind kein Vegetarier
• Sie haben keine Lebensmittelunvertäglichkeit
• Sie haben derzeit keine akute Erkrankung
• Sie nehmen keine Medikamente regemäßig ein
• Ihr Alkoholkonsum liegt bei max 0,5 Liter Bier ( oder vergleichbares) pro Tag
• Während Ihres stationären Aufenthaltes sind Xanthinhaltige Nahrung und Getränke wie Kaffee, schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao und Schokolade nicht erlaubt
• Sie dürfen 7 Tage vor der Dosierung keine Medikamente eingenommen haben
• Sie dürfen ab der Dosierung bis zur Nachuntersuchung kein Sonnenbad nehmen und auch kein Solarium besuchen

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt.

Für die geplante stationären und teilstationären Studien im Jahr 2016 suchen wir gesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Ihnen einen Fragebogen und weitere Informationen direkt zuschicken. 

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen übe die Termine und der Aufwandsentschädigung zu.

Für geplante Studien im Jahr 2016 suchen wir gesunde, nicht mehr gebärfähige Frauen bis 65 Jahre.

Sie erfüllen einer der folgenden Kriterien?

- Entfernung der Gebärmutter  oder
- operative Sterilisation            oder
- postmenopausal (nach den Wechseljahren)

Gerne dürfen Sie bei Interesse über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und sich bei uns registrieren lassen. Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, informieren wir Sie.

Studie:

Für eine zukünftig geplante Studie werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 2 gesucht.

Nicht erlaubt:
Insulinpflichtige Diabetiker

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.

Gerne können Sie sich als Asthmapatient bei uns registrieren lassen.

Bitte teilen Sie uns mit, seit wann Asthma bei Ihnen diagnostiziert wurde und welche Medikation Sie nehmen.

Handelt es sich um allergisches Asthma, saisonales Asthma oder ganzjähriges Asthma?

Falls Sie Raucher sind, geben Sie bitte  die Anzahl der Zigaretten pro Tag an.

Für zukünftige Studien suchen wir Männer und Frauen ab 40 Jahren mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.

Für mehrere zukünftige klinische Studie suchen wir gesunde Probanden (Männer und Frauen im Alter von 18-45 Jahren).

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von venösen Thromboembolien.

Studienumfang:

• 1 x Informationsveranstaltung
• 1 x Voruntersuchung
• 1 x 8 Tage, davon 7 Nächte stationär
• 8 x ambulante Nachuntersuchungen

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung ca. 7 Monate.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Kaukasier (Hautfarbe weiß)
• Alter 18-45 Jahre
• Sie rauchen maximal 5 Zigaretten am Tag und können auch während der Studie 24 Stunden auf das Rauchen verzichten
• BMI 18 - 29.9
• bis 100 kg
• 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
• Sie sind kein Vegetarier
• Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
• Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
• Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,5 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag
• 3 Monate vor Studienbeginn, dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
• Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung und auch in der stationären Phase keinen Sport oder andere körperliche Anstrengungen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc.  durchführen
• xanthinhaltige Nahrung und Getränke wie schwarzer Tee, Cola, Kakao und Schokoladen ist am Dosierungstag nicht erlaubt
• Sie dürfen ab der Dosierung bis zur Nachuntersuchung kein Sonnenbad nehmen und auch kein Solarium besuchen
• Sie dürfen 7 Tage vor der Dosierung keine Medikamente eingenommen haben

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt.

Wir suchen für zukünftige Studien

• Männer und Frauen ab 40 Jahren mit Raucherbronchitis (COPD)
• Männer und Frauen ab 18 Jahren mit chronischem Asthma

Wir bieten:

• die Möglichkeit an einer späteren Studienteilnahme mit attraktiver Vergütung, falls Sie geeignet sind

Anmeldung erfolgt über das Kontaktformular. 
Bitte tragen Sie unter "persönliche Bemerkungen" Ihre Medikation ein.
Wir setzen uns umgehend mit Ihnen in Verbindung, um einen Termin zu vereinbaren.

Diabetiker Typ II mit und ohne Medikation für zukünftige klinische Studien 

Wir suchen:

• Männer und Frauen ab 18 Jahren

Wir bieten:

• die Möglichkeit an einer späteren Studienteilnahme mit attraktiver Vergütung, falls Sie geeignet sind

Anmeldung erfolgt über das Kontaktformular. 
Wir setzen uns umgehend mit Ihnen in Verbindung, um einen Termin zu vereinbaren.

Die Voruntersuchungstermine werden mit Ihnen abgesprochen. Neben der umfassenden medizinischen Untersuchung erhalten Sie eine kleine Aufwandsentschädigung. 

Studieninformation:

Für zukünftige Studien suchen wir gesunde sterilisierte Frauen, absolute Nichtraucherinnen, im Alter von 25 bis 45 Jahren. Ein Nachweis über die Sterilisation ist erforderlich.

Nähere Informationen zur Studie liegen uns zur Zeit noch nicht vor.

Bei Interesse an der klinischen Studie können Sie sich über das Kontaktformular bei uns registrieren lassen. Sobald genaue Daten vorliegen, werden wir mit Ihnen Kontakt aufnehmen.

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.