Studienangebote

Studieninformation:

Für zukünftige, teilstationäre Studien suchen wir Männer und Frauen mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Sie ggf. anrufen oder weitere Informationen direkt zuschicken.

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung zu.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²
• Gewicht von mindestens 50 kg
• Leichte, mittelschwere oder schwere Leberfunktionsstörung (CHILD-Pugh A, B und C)
• Diagnosebestätigung des behandelnden Arztes erforderlich

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:

Für zukünftige, teilstationäre Studien suchen wir Männer und Frauen mit schwerer Nierenfunktionsstörung.

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Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung zu.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18 und 34 kg/m²
• Gewicht von mindestens 50 kg
• schwere Niereninsuffizienz (glomuläre Filtrationsrate (GFR) < 30 mL/min/1,73m2)
• Dialysepflicht

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:

Für zukünftige, teilstationäre Studien suchen wir gesunde Männer und Frauen.

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Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung zu.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²
• Gewicht von mindestens 50 kg

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:

Für zukünftige, teilstationäre Studien suchen wir Männer und Frauen mit leichter, mittelschwerer und schwerer Nierenfunktionsstörung.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Sie  ggf. anrufen oder Ihnen weitere Informationen direkt zuschicken.

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung zu.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²
• Gewicht von mindestens 50 kg
• Leichte, mittelschwere oder schwere Niereninsuffizienz
• aktuell keine Dialysetherapie 

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:
In dieser klinischen Studie kommen zwei Präparate zum Einsatz. Ein noch nicht zugelassenes Medikament für die Behandlung des schwer kontrollierbaren Bluthochdrucks und ein zugelassenes Antibiotikum.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 4 Perioden à 3 Tage/ 4 Nächte stationär und je 8 ambulante Visiten
• Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Frauen und Männer,
• Alter 18-55 Jahre
• Nichtraucher, Ex-Raucher seit mindestens 3 Monaten
• BMI 18 - 30 kg/m²
• keine akuten Erkrankungen
• keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• 3 Monate vorher keine Studienteilnahme
• nicht mehr als 4 Studien in den letzten 12 Monaten
• 7 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport

Aufwandsentschädigung:

6.100,- € (inkl. 70,- € für Aufklärung/Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenem Kilometer (eine Strecke) oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500,- € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Abschlussuntersuchung überwiesen.
Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 70,- €, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.
Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor z.B. bei Missachten der Hausregeln oder wenn die Studie nur teilweise absolviert wird.

BITTE BEACHTEN SIE: Ab sofort ist keine Barauszahlung mehr möglich. Die Aufwandsentschädigung (inkl. Informationsveranstaltung und Voruntersuchung sowie Fahrtkosten ) wird überwiesen.

Diese Prüfung ist ein Teil eines Forschungsvorhaben mit dem Ziel, ein neues Arzneimittel zur Behandlung von Endometriose zu entwickeln.

Studienumfang:

• 1 Voruntersuchung inklusive körperlicher Untersuchung, Blutuntersuchungen, Drogentest und EKG
• 2 Behandlungsperioden für Gruppe 1 bis Gruppe 3, eventuell auch Gruppe 4
• 1 Behandlungsperiode Gruppe 5 und Gruppe 6
• 5 ambulante Visiten pro Behandlungsperiode
• 1 Nachuntersuchung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

• Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW43, Termine werden noch festgelegt 
• Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW43, Termine werden noch festgelegt 

  Einschlusskriterien:

• Männer zwischen 18-45 Jahren
• Nichtraucher oder Exraucher
• Kaukasier (Hautfarbe weiß)
• Body Mass Index (BMI): zwischen 18 und 30 kg/m²
• 2 Monate vor der Behandlungsphase keine andere Studienteilnahme
• 3 Monate vorher keine Vollblutspende/1 Monat Plasmaspende
• Keine Erkrankungen
• Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von einer fortgeschrittenen Niereninsuffizienz.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 1x stationär: 21 Tage/ 20 Nächte
• 4x ambulante Besuche
• 1x Abschlussuntersuchung

 Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Männer, Alter 18-45 Jahre
• Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen !Während des stationären Aufenthalts (20 Nächte!) ist das Rauchen nicht erlaubt.
• BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
• keine fiebrigen Erkrankungen
• 30 Tage vorher keine Blutspenden, keine Einnahme von Medikamenten
• 60 Tage vorher keine Studienteilnahme
• 7 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport, kein Alkohol

Aufwandsentschädigung:

4.400,- € (inkl. 70,- € für Aufklärung/Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenem Kilometer (eine Strecke) oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500,- € pro Studienteilnahme übernommen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 70,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird.  

BITTE BEACHTEN SIE: Ab sofort ist keine Barauszahlung mehr möglich. Die Aufwandsentschädigung (inkl. Informationsveranstaltung und Voruntersuchung sowie Fahrtkosten ) wird überwiesen.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von resistenten Bakterien.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 1x externer HNO-Arzt
• 1x stationär: 5 Tage/ 4 Nächte
• 2x ambulante Besuche
• 1x Abschlussuntersuchung

 Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Frauen und Männer, Alter 18-45 Jahre
• Alter 18-45 Jahre
• Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen
• Verhütung Frauen: nicht gebärfähig, z.B. Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung oder seit 1 Jahre keine Menstruation mehr
• BMI 18,0 - 29,9 kg/m²
• Körpergewicht zwischen 50 kg und 100 kg (inklusive)
• keine akuten Erkrankungen
• keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• 3 Monate vorher keine Blutspenden, keine Einnahme von Antibiotika
• 30 Tage vorher keine Studienteilnahme
• 7 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport
• WICHTIG! Ab der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung sollten Sie laute Geräuschkulissen wie z.B. Baustellen, Feuerwerke, laute Musik über Kopfhörer u.a. vermeiden

Aufwandsentschädigung:

2.500,- € (inkl. 50,- € für Aufklärung/Voruntersuchung)

Zusätzlich erhalten Sie eine Fahrtkostenpauschale zwischen 10,- € und 75,- €, je nach Wohnsitz und Entfernung.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 50,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird.  

BITTE BEACHTEN SIE: Ab sofort ist keine Barauszahlung mehr möglich. Die Aufwandsentschädigung (inkl. Informationsveranstaltung und Voruntersuchung sowie Fahrtkosten ) wird überwiesen.

Diese Prüfung ist ein Teil eines Forschungsvorhaben mit dem Ziel , ein neues Arzneimittel zur Behandlung von Endometriose zu entwickeln.

Studienumfang:

• 1 Voruntersuchung inklusive körperlicher Untersuchung, Blutuntersuchungen, Drogentest und EKG
• 1 oder 3 stationäre Aufenthalte je nach gewählter Gruppe (bis zu 9 Nächten)
•  ambulante Visiten (bis zu 14 ambulante Visiten je nach gewählter Gruppe) 
• 1 Nachuntersuchung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

• Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt 
• Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt 

 Einschlusskriterien:

• Männer zwischen 18-50 Jahren
• Nichtraucher oder Raucher maximal 9 Zigaretten am Tag
• Body Mass Index (BMI): zwischen 18 und 30 kg/m²
• 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme
• Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme

Studieninformation:

In dieser Studie wird kein Medikament verabreicht.

Das Ziel dieser Grundlagenforschungsstudie ist es verschiedene Marker als Nachweis der nicht-alkoholischer Fettleber (NAFLD) und
nicht-alkoholischen Steatohepatitis* (NASH) zu untersuchen und zu bewerten. *entzündliche Fettleber

Studienumfang:

• Zwei ambulante Besuche:
  Informationsveranstaltung (ca. 1 Stunde)
  Untersuchungstag:
  Dauer für Diabetiker: 2-3 Stunden, für
  Nicht-Diabetiker: 3-4 Stunden

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Alter 18-80 Jahre
• BMI ab 28 kg/m²
• Nicht erlaubt:
   -aktive medizinische Implantate (z.B. Herzschrittmacher)
   -nur Frauen: Schwangerschaft
   -Aszites (Ansammlung von Flüssigkeit in der Bauchhöhle)
   -Hepatitis B oder Hepatitis C
   -Alkohol- oder Drogenabhängigkeit
• Teilnehmer ohne Diabetes:
     -Keine Einnahme von Kortikoiden
   -Keine Maltose (Malzzucker)-Unverträglichkeit (Malapsortion)
   -Keine akute Erkrankung des Magen- Darm-Traktes
   -Keine operativen (Teil-) Entfernungen des Magen-Darm-Traktes 

Aufwandsentschädigung:
Nicht-Diabetiker: 100,- €
Diabetiker: 70,- €

Fahrtkosten von Ihrem Wohnort werden nur für den Untersuchungstag erstattet. Fahrtkosten werden Ihnen im Nahverkehrsbereich bis 40 km
PAUSCHAL erstattet. Bei Entfernungen bis 100 km werden Ihnen die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro Kilometer (der
EINFACHEN Strecke) PAUSCHAL erstattet.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung überwiesen.

Umfang der Blutspende:

• 1x Abnahme von 5 ml Blut zur HIV und Hepatitisbestimmung
• 1x Blutspende, maximal 200 ml

Voraussetzung zur Blutspende:

• Alter 18-65 Jahre
• Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
• Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt.

Studieninformation:

Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe (schlafbezogene Atmungsstörung).

Studienumfang:

• 1 x Informationsveranstaltung
• 1 x Voruntersuchung
• 1 x 9 Tage stationär, davon 8 Nächte
• 1 x Nachuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt ca. 6 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Kaukasier
• Alter 18-45 Jahre
• Sie sind Nichtraucher oder rauchen seit mindestens 12 Monaten nicht mehr
• BMI 18 - 29,9
• 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
• Sie sind kein Vegetarier/Veganer
• Sie haben keine Lebensmittelunverträglichkeit
• Sie haben derzeit keine akute Erkrankung
• Sie haben keine HNO Vorerkrankung
• Sie nehmen keine Medikamente regemäßig ein
• 90 Tage vor der Prüfung keine Blutspende; 30 Tage vor der Dosierung keine Plasmaspende
• Ihr Alkoholkonsum liegt bei max 0,5 Liter Bier ( oder vergleichbares) pro Tag und Sie dürfen 48 Stunden vor der ersten Dosierung keinen Alkohol zu sich nehmen
• 90 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
• Sie dürfen 72 Stunden vor der Aufnahme, während des gesamten Aufenthaltes  bis zur Nachuntersuchung keinen Sport oder andere körperliche Anstrengungen durchführen
• Wenn Sie regelmäßig mehr als 1 Liter Xanthinhaltige Nahrung und Getränke wie schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao, Energy Drinks konsumieren, können Sie an der Studien nicht teilnehmen
• Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung keine Grapefruit, Pomelo, Bitterorange und/oder Tangelos(=Mischung aus Grapefruit und Mandarine)  zu sich nehmen (auch keine grapefruithaltige Getränke wie z.B. Bitter Lemon)
• Ab der ersten Verabreichung der Prüfmedikation bis zur Nachuntersuchung dürfen Sie nicht ins Solarium gehen oder sich übermäßig direktem Sonnenlicht aussetzen("Sonnenbaden")
• Die regelmäßige Einnahme von therapeutischen Medikamenten(inklusive nasal verabreichter Medikamente) oder Nahrungsergänzungsmittel/Freizeitdrogen(wie z.B. Carnitinprodukte, Anabolika, hochdosierte Vitamine) ist nicht erlaubt. Die Einnahme lokaler (vor allem Hals-Nasen-Ohrenberiech) oder systemischer Medikamente, die die Verfolgung der Studienziele beeinträchtigt, ist ab 2 Wochen vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung nicht erlaubt. Ferner dürfen Sie ab 1 Woche vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung keine Lutschpastillen und weitere Medikamente, die örtliche Betäubungsmittel enthalten, zu sich nehmen(z.B. bei Halsschmerzen)
• Therapien wie beispielsweise Physiotherapie oder Akupunktur sind 1 Woche vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung nicht erlaubt
• Ab 2 Wochen vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung dürfen Sie kein Johanniskraut zu sich nehmen

Aufwandsentschädigung:

- Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 2520,- € 

Es handelt sich um eine Erstanwendung im Menschen. Die Prüfsubstanz ist ein neuer Arzneistoff, der zur Behandlung von COPD entwickelt wird.

Studienumfang:

• 1 Voruntersuchung
• 1 stationärer Aufenthalt von 5 Nächten/6 Tagen
• 2 ambulante Visiten  
• 1 Nachuntersuchung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

• Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW20, Termine werden noch festgelegt 
• Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW21, Termine werden noch festgelegt 

Aufwandsentschädigung (es werden KEINE Fahrtkosten erstattet):

1.830,- Euro

Einschlusskriterien:

• Männer zwischen 18-45 Jahren
• Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag
• Body Mass Index (BMI): zwischen 18 und 29,9 kg/m²
• 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme
• Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• Keine Blut-/Plasmaspende 3 Monate vor Studienteilnahme

Für die geplante stationären und teilstationären Studien suchen wir gesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Ihnen einen Fragebogen und weitere Informationen direkt zuschicken. 

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen übe die Termine und der Aufwandsentschädigung zu.

Studie:

Für eine zukünftig geplante Studie werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 1 und Typ 2 gesucht.

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von chronischen Nierenkrankheiten.

Studienumfang:

Teil A

• 1 x Informationsveranstaltung
• 1 x Voruntersuchung
• 13 Tage stationär davon jeweils  12 Nächte
• 1 x Nachuntersuchung

Teil B

• 1 x Informationsveranstaltung
• 1 x Voruntersuchung
• 19 Tage stationär davon jeweils  18 Nächte
• 1 x Nachuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung in Teil A ca. 5 Wochen, und in Teil B ca. 8 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Kaukasier (Hautfarbe weiß)
• Alter 18-45 Jahre
• Nichtraucher oder Raucher bis 10 Zigaretten pro Tag
• BMI 18 - 29,9
• 90 Tage vor der Prüfung keine Blutspende, 30 Tage vor der Dosierung keine Plasmaspende
• Sie sind kein Vegetarier/Veganer
• Sie haben keine Lebensmittelunverträglichkeit
• Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
• Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
• Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,5 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag
• Keinen Alkoholkonsum 48 Stunden vor der Studie bis zur Nachuntersuchung
• 90 Tage vor Studienbeginn, dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
• Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung keine Grapefruit zu sich nehmen (hierzu zählen auch grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon)
• Xanthin-haltige Nahrung und Getränke wie Kaffee, schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao und Schokolade sind 7Tage vor der Dosierung und während des gesamten Aufenthaltes auf der Probandenstation nicht erlaubt
• Sie dürfen 3 Tage vor dem Voruntersuchungstermin und auch in der stationären Phase keinen Sport oder andere körperliche Anstrengung durchführen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc.
• Johanniskraut ist vor der ersten Medikationseinnahme bis zur Nachuntersuchung nicht erlaubt
• Therapien(z.B. Physiotherapie, Akupunktur ect.) sind 1 Woche vor der ersten Medikationseinnahme bis zur Entlassung nicht erlaubt
• Speisen und Getränke, die Grapefruit, Pomelo, Bitterorange oder Tangelo enthalten, sind 7 Tage vor der Dosierung bis zur Entlassung nicht erlaubt
• Nahrungsergänzungsmittel und Vitamine dürfen 2 Tage vor der Dosierung bis zur letzten Nachuntersuchung nicht eingenommen werden
• Sie dürfen 1 Woche vor der Dosierung bis zur Nachuntersuchung kein Sonnenbad nehmen und auch kein Solarium besuchen

Aufwandsentschädigung: 
- Bei vollständiger Studienteilnahme in Teil A erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 4420,- € und in Teil B 5600,- €

- Für die Voruntersuchung erhalten Sie bei negativem Drogen und Alkoholtest auf Nachfrage  70,- € die bei kompletter Studienteilnahme wieder abgezogen werden.

Für mehrere zukünftige klinische Studien suchen wir gesunde Männer im Alter von 18-45 Jahren.

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.