Studienangebote

Die Prüfsubstanz ist ein Arzneistoff (Infusion) der zur Behandlung von Colitis Ulcerosa, Morbus Crohn und chronischen Hauterkrankungen entwickelt wird.

Studienumfang:

• 1 Informationsveranstaltung
• 1 Voruntersuchung inkl. körperlicher Untersuchung, Blutabnahme, EKG, Drogen-und Alkoholtest
• 1 ambulante Visite Covid-19-Abstrich
• 1 stationärer Aufenthalt von 7 Nächten/8 Tagen
• 7 ambulante Visiten
• 1 Nachuntersuchung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

• Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW48/49, Termine werden noch festgelegt 
• Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW49/50, Termine werden noch festgelegt 

Aufwandsentschädigung (es werden KEINE Fahrtkosten erstattet):

3500,- Euro

Einschlusskriterien:

• Gesunde Männer und Frauen zwischen 18-60 Jahren
• Nicht-Raucher oder Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag
• Body Mass Index (BMI): zwischen 18 und 30 kg/m²
• Gewicht 50-90 kg
• Verhütung Frauen: Pille, Spirale oder Abstinenz
• Keine Erkrankungen, keine regelmäßige Medikamenteneinnahme (außer die Verhütungspille)
• Keine Impfung 30 Tage vor Studienteilnahme
• 1 Monat vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme
• Keine Blutspende 3 Monate vor Studienteilnahme, Plasmaspende 1 Monat vor Studienteilnahme

Studieninformation:
Wir suchen gesunde Frauen und Männer zur Teilnahme an einer Impfstudie. Durch unsere Studienärzte erhalten Sie eine umfassende persönliche Betreuung.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Frauen und Männer
• Alter 18-55 Jahre und 56-85 Jahre
• 18-55 Jahre: Nichtraucher, Ex-Raucher, Gelegenheitsraucher
• 56-85 Jahre: Nichtraucher, Exraucher
• BMI 19,1 - 29,9 kg/m²
• Körpergewicht mindestens 50 kg
• keine akuten Erkrankungen
• 18-55 Jahre: keine regelmäßige Medikamenteneinnahme (Ausnahme „die Pille“)
• 56-85 Jahre: Wenn Sie regelmäßig Medikamente einnehmen, sprechen Sie uns an, wir prüfen ob eine Teilnahme möglich ist.
• 30 Tage vor der Studie keinen Kontakt mit Personen die auf SARS-COV-2 positiv getestet wurden
• 30 Tage vorher keine Impfung
• 60 Tage vorher keine Studienteilnahme
• ab der Voruntersuchung bis 60 Tage nach der letzten Medikamentengabe sichere Verhütungsmethode
• Teilnehmer aus der Umgebung von Mannheim (ambulante Termine)
• Teilnehmer der Studie 110/20 dürfen nicht an dieser Studie teilnehmen

Studienumfang:

Informationsveranstaltung, Voruntersuchung
Behandlungs- und Beobachtungsbesuche
Abschlussuntersuchung
Ambulante Nachbeobachtungsbesuche

Ihre Studienteilnahme von Voruntersuchung bis Abschluss der Nachbeobachtungsphase wird ca. 2 Jahre dauern und umfasst ca. 12 Visiten in unserem Studienzentrum.

Aufwandsentschädigung:

€ 2.480 (inkl. € 70 für die Voruntersuchung) zzgl. Fahrtkostenzuschuss

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Aufwandsentschädigung in Höhe von € 70, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff, der auf die Aufrechterhaltung des Blutzuckerspiegels einwirkt.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 2 Durchgänge mit je 6 Tagen/ 5 Nächte stationär und 4 ambulanten Besuchen
• 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Frauen und Männer mit Diabetes Mellitus Typ 2, welcher mit Metformin behandelt wird
• Alter 18-75 Jahre
• Raucher, Nichtraucher, Ex-Raucher. Während der stationären Aufenthalte ist das Rauchen nicht erlaubt!
• Der HbA1c-Wert liegt zwischen 6% und 9,5%
• Verhütung Frauen: nicht gebärfähig, z.B. Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung oder seit 1 Jahre keine Menstruation mehr
• 60 Tage vorher keine Studienteilnahme
• Keine Insulin-Therapie, keine Sulfonylharnstoffpräparate
• Keine Neigung zu Unterzucker
• Keine Drogen-, Alkohol- oder Medikamentenabhängigkeit
• Keine psychischen Erkrankungen; aktuell und in der Vergangenheit
• Keine Depressionen; aktuell und in der Vergangenheit
• Keine Magen-/Darmgeschwüre in der Vergangenheit
• Keine Gallensteine (Zustand nach Gallenblasenentfernung ist erlaubt)
• Keine Laktatazidose oder Ketoazidose in der Vergangenheit
• Keine Nebennierenrinden-Insuffizienz in der Vergangenheit
• Keine geplante Operation (inkl. Zahn-OP) während der Studie
• Keine schweren diabetischen Begleiterkrankungen (aktuell und in der Vergangenheit),
  z.B. diabetischer Fuß, Nervenschädigungen, fortgeschrittene Netzhauterkrankung der
  Augen, fortgeschrittene Arteriosklerose, Herzinsuffizienz
• In den vergangenen drei Monaten:
  · Keine entzündlichen Krankheiten, keine Hautabszesse
  · Keinen Schlaganfall
• In den vergangenen sechs Monaten:
  · Keine schwerwiegenden Herzerkrankungen (Angina pectoris, Bypass,
  Gefäßaufdehnung/Herzkatheter)
• Keine Krebserkrankung in der Vergangenheit; Ausnahme gutartiger Hautkrebs
• Ihr Blutdruck ist ggf. gut eingestellt
• 30 Tage vor Studienbeginn keine Inhalation (Spray) von Kortison oder anderen steroidhaltigen als
  Medikamenten, keine Impfung
• Keine COVID-Erkrankung mit schwerem Verlauf in der Vergangenheit
• Keine aktuelle COVID-Erkrankung
• Kein Kontakt zu Personen, die positiv auf SARS-CoV-2 getestet wurden oder ein hohes
  Risiko haben, infiziert zu sein
• Keine übermäßigen körperlichen Aktivitäten an den Tagen, an denen Sie ins
  Studienzentrum kommen

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung der Alzheimererkrankung und psychischen Erkrankungen.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 16 Tage 15 Nächte
• 3x ambulante Besuche
• 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Frauen und Männer
• Alter 65-85 Jahre
• Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen
• BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
• keine akuten Erkrankungen
• keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• 1 Monat vorher keine Blutspenden
• 60 Tage vorher keine Studienteilnahme
• 7 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport, Keine Sauna- oder Solariumsbesuche

Aufwandsentschädigung:

4.000,- €

Studieninformation:
Es wird ein neues, in der Erprobung befindliches Medikament zur Behandlung von Osteoporose mit einem bereits zugelassenen Medikament verglichen.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 2x stationär: 2 Tage/ 2 Nächte
• 3x ambulante Besuche
• 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Frauen
• Alter 18-55 Jahre
• Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen
• Verhütung Frauen: Abstinenz, hormonell, Intrauterinpessar seit mind. 2 Monaten, doppelte Barrieremethode (z.B. Diaphragma mit Spermizide) plus Kondom, nach den Wechseljahren seit mind. 12 Monaten, Zustand  nach Sterilisation, Gebärmutterentfernung
• BMI 18,5 - 29,4 kg/m²
• keine akuten Erkrankungen
• keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• 30 Tage vorher keine Medikamenteneinnahme
• 7 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport, keine fiebrigen Erkrankungen

Aufwandsentschädigung:

1.300,- € plus Fahrtkostenzuschuss

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung der Alzheimererkrankung und psychischen Erkrankungen.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 16 Tage 15 Nächte bzw. 17 Tage 16 Nächte stationär
• 3x ambulante Besuche
• 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Frauen und Männer
• Alter 18-45 Jahre
• Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen
• BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
• keine akuten Erkrankungen
• keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• 1 Monat vorher keine Blutspenden
• 60 Tage vorher keine Studienteilnahme
• 7 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport, Keine Sauna- oder Solariumsbesuche

Aufwandsentschädigung:

4.000,- €/4.200,- €

Studieninformation:
Wir suchen gesunde Frauen und Männer zur Teilnahme an klinischen Studien. Durch unsere Studienärzte erhalten Sie eine umfassende persönliche Betreuung.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Frauen und Männer
• Alter 56-85 Jahre
• BMI 19,1 kg/m² - 29,9 kg/m²
• Körpergewicht mindestens 50 kg
• Nichtraucher/Exraucher
• keine akuten Erkrankungen
• keine regelmäßige Medikamenteneinnahme, außer die Pille
• 30 Tage vor der Studie keinen Kontakt mit Personen die auf SARS-COV-2 positiv getestet wurden
• 30 Tage vorher keine Impfung
• 60 Tage vorher keine Studienteilnahme
• ab der Voruntersuchung bis 60 Tage nach der letzten Medikamentengabe sichere Verhütungsmethode
• Teilnehmer die an der Studie 049/20 teilgenommen haben, dürfen an dieser Studie nicht teilnehmen

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• Behandlungs- und Beobachtungsbesuche
• 1x Abschlussuntersuchung
• Ambulante Nachbeobachtungsbesuche

Aufwandsentschädigung:

Zwischen €1.980 und €2.050
Die Aufwandsentschädigung ist von der Zuteilung in die Kohorten abhängig und richtet sich nach dem jeweiligen Studienumfang.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Aufwandsentschädigung in Höhe von € 70, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind. 

Studieninformation:
Das Prüfmedikament steht am Anfang der klinischen Entwicklung zur Behandlung von schlecht heilenden Wunden. Die Anwendung des Prüfmedikaments wird in dieser Studie mittels 2 subkutaner (unter die Haut) Injektionen durchgeführt.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 1x stationärer Aufenthalt 3 Tage / 2 Übernachtungen
• 2x ambulante Besuche
• 1x Abschlussuntersuchung
• Gesamtdauer: 2 Wochen

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Männer
• Alter 20-55 Jahre
• Nichtraucher, Ex-Raucher, keine Nikotinprodukte
• BMI 20,0 kg/m² - 24,9 kg/m²
• keine akuten Erkrankungen
• keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• 1 Monat vorher keine Blutspenden
• 30 Tage vorher keine Studienteilnahme
• 7 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport
• Haut Unterarm außen: keine Tattoos, keine Narben, Muttermale, Hautirritationen
  oder starken Haarwuchs
• Gesucht: heller bis hellbrauner oder olivfarbener Hauttyp Nicht: dunkelbrauner bis
  schwarzer Hauttyp
• keine Hauterkrankungen

Aufwandsentschädigung:

900,- € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

Studieninformation:
Wir suchen gesunde Frauen und Männer zur Teilnahme an klinischen Studien. Durch unsere Studienärzte erhalten Sie eine umfassende persönliche Betreuung.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Frauen und Männer
• Alter 65-85 Jahre
• BMI 19,1 - 29,9 kg/m²
• Körpergewicht mindestens 50 kg
• keine akuten Erkrankungen
• keine regelmäßige Medikamenteneinnahme, außer die Pille
• 30 Tage vor der Studie keinen Kontakt mit Personen die auf SARS-COV-2 positiv getestet wurden
• 30 Tage vorher keine Impfung
• 60 Tage vorher keine Studienteilnahme
• ab der Voruntersuchung bis 60 Tage nach der letzten Medikamentengabe sichere Verhütungsmethode
• Teilnehmer die an der Studie 049/20 teilgenommen haben, dürfen an dieser Studie nicht teilnehmen

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• Behandlungs- und Beobachtungsbesuche
• 1x Abschlussuntersuchung
• Ambulante Nachbeobachtungsbesuche

Aufwandsentschädigung:

Zwischen 1.850,- € und 1.920,- € (inkl. 70,- € für die Voruntersuchung)

Die Aufwandsentschädigung ist von der Zuteilung in die Kohorten abhängig und richtet sich nach dem jeweiligen Studienumfang.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von € 70,-, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

BITTE BEACHTEN SIE:
Die Aufwandsentschädigung (inkl. Voruntersuchung und Fahrtkosten) wird überwiesen.
Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor z.B. bei Missachten der Hausregeln oder wenn die Studie nur teilweise absolviert wird.

Bei Anreisen mit dem Auto gilt ab der Voruntersuchung folgende Vergütung (einfache Strecke):
bis 30 km: 10,- €, 31 bis 50 km:15,- €, 51 bis 100 km: 25,- €, 101 bis 200 km: 50,- €, 201 bis 300 km: 75,- €, 301 bis 500 km: 130,- € ab 501 km: 0,30 € pro gefahrenem Kilometer (eine Strecke) Die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel werden gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500,- € pro Studienteilnahme übernommen.

Studieninformation:
Das Prüfmedikament ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff der die Nahrungsaufnahme und den Energiestoffwechsel im Körper reguliert. In der Folge kommt es zu einer verminderten Nahrungsaufnahme und einem erhöhten Energieverbrauch und soll somit langfristig zu einem Gewichtsverlust führen.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 1x stationär: 9 Tage/ 10 Nächte und 2 Tage/3 Nächte
• 10x ambulante Besuche
• 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Frauen und Männer
• Alter 18-65 Jahre
• Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen.
• Während der stationären Aufenthalte ist das Rauchen nicht erlaubt
• Verhütung Frauen: nicht gebärfähig, z.B. Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung oder seit 1 Jahre keine Menstruation mehr
• BMI 27,0 - 39,9 kg/m²
• Körpergewicht mindestens 70 kg
• keine akuten Erkrankungen
• keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• 3 Monate vorher keine Operationen, z.B. Hüft-Operationen
• 60 Tage vorher keine Studienteilnahme

Aufwandsentschädigung:

4.600,- € plus Fahrtkostenerstattung

Studieninformation:

Wir suchen gesunde Frauen und Männer zur Teilnahme an einer klinischen Impfstudie. Durch unsere Studienärzte erhalten Sie eine umfassende persönliche Betreuung.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Frauen und Männer
• Alter 18-85 Jahre
• BMI 19 - 29,9 kg/m²
• Körpergewicht mindestens 50 kg
• keine akuten Erkrankungen
• keine regelmäßige Medikamenteneinnahme, außer die Pille
• 30 Tage vor der Studie keinen Kontakt mit Personen die auf SARS-COV-2 positiv getestet wurden
• 30 Tage vorher keine Impfung
• 60 Tage vorher keine Studienteilnahme
• ab der Voruntersuchung bis 60 Tage nach der letzten Medikamentengabe sichere Verhütungsmethode
• ab  56 Jahre Nichtraucher

Studienumfang:

• 1 Informationsveranstaltung
• 1 Voruntersuchung
• Hauptuntersuchung (9 ambulante Visiten innerhalb 2 Monaten), danach Nachbeobachtungsphase (5 ambulante Visiten, letzte Visite an Tag 730), insgesamt 14 ambulante Visiten
• Gesamtdauer der Studie: ca. 2 Jahre, allerdings geht die Sperrfrist nur bis Tag 50

Aufwandsentschädigung:

zwischen 2400,- € bis 2600,- € 

Studie:
Wir suchen Frauen und Männer zur Teilnahme an klinischen Studien zur Behandlung von Übergewicht und seiner Komplikationen, wie z. B. Diabetes und Fettleber.
Durch unsere Studienärzte erhalten Sie eine umfassende persönliche Betreuung.

Was sind die Voraussetzungen?

• ab 18 Jahren
• Gesunde Probanden, keine akute Erkrankung
• Keine schwerwiegenden Erkrankungen (z.B. Krebs, akute bipolare Störung)
• BMI ab 27
  BMI = Body Mass Index (Körpergewicht [kg]/ (Körpergröße [m]* Körpergröße [m])

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert. 

Studieninformation:

In dieser Studie wird kein Medikament verabreicht.

Das Ziel dieser Grundlagenforschungsstudie ist es verschiedene Marker als Nachweis der nicht-alkoholischer Fettleber (NAFLD) und nicht-alkoholischen Steatohepatitis/entzündliche Fettleber (NASH) zu untersuchen und zu bewerten.

Studienumfang:

• 1 Informationsveranstaltung
• 1 ambulante Visite (Dauer für Diabetiker ca. 2 Stunden, für Nicht-Diabetiker ca. 3 Stunden)

Einschlusskriterien:

• Männer und Frauen im Alter von 18 - 80 Jahren
• BMI größer als 28 kg/m²
• Diabetiker NUR Typ 2
• Nicht-Diabetiker

Ausschlusskriterien allgemein:

• aktive medizinische Implantate (z.B. Herzschrittmacher)
• Aszites (Ansammlung von Flüssigkeit in der Bauchhöhle)
• Hepatitis B oder Hepatitis C
• Alkohol- oder Drogenabhängigkeit
• keine Einnahme von Psychopharmaka

 Ausschlusskriterien nur für Nicht-Diabetiker:

• Keine Einnahme von Kortikoiden
• Keine Maltose (Malzzucker)-Unverträglichkeit (Malapsortion)
• Keine akute Erkrankung des Magen- Darm-Traktes
• Keine operativen (Teil-) Entfernungen des Magen-Darm-Traktes 

Aufwandsentschädigung:
Nicht-Diabetiker: 100,- €
Diabetiker: 70,- €

Studieninformation:

Für zukünftig geplante, teilstationäre Studien suchen wir Männer und Frauen mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Sie ggf. anrufen oder weitere Informationen direkt zuschicken.

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung zu.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²
• Gewicht von mindestens 50 kg
• Leichte, mittelschwere oder schwere Leberfunktionsstörung (CHILD-Pugh A, B und C)
• Diagnosebestätigung des behandelnden Arztes erforderlich

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:

Für zukünftige, teilstationäre Studien suchen wir Männer und Frauen mit schwerer Nierenfunktionsstörung.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Sie ggf. anrufen oder Ihnen weitere Informationen direkt zuschicken.

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung zu.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18 und 34 kg/m²
• Gewicht von mindestens 50 kg
• schwere Niereninsuffizienz (glomuläre Filtrationsrate (GFR) < 30 mL/min/1,73m2)
• Dialysepflicht

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:

Für zukünftige, teilstationäre Studien suchen wir gesunde Männer und Frauen.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Sie ggf. anrufen oder Ihnen weitere Informationen direkt zuschicken.

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung zu.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²
• Gewicht von mindestens 50 kg

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:

Für zukünftige, teilstationäre Studien suchen wir Männer und Frauen mit leichter, mittelschwerer und schwerer Nierenfunktionsstörung.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Sie  ggf. anrufen oder Ihnen weitere Informationen direkt zuschicken.

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung zu.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²
• Gewicht von mindestens 50 kg
• Leichte, mittelschwere oder schwere Niereninsuffizienz
• aktuell keine Dialysetherapie 

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:
In dieser klinischen Studie kommen zwei Präparate zum Einsatz. Ein noch nicht zugelassenes Medikament für die Behandlung des schwer kontrollierbaren Bluthochdrucks und ein zugelassenes Antibiotikum.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 4 Perioden à 3 Tage/ 4 Nächte stationär und je 8 ambulante Visiten
• Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Frauen und Männer,
• Alter 18-55 Jahre
• Nichtraucher, Ex-Raucher seit mindestens 3 Monaten
• BMI 18 - 30 kg/m²
• keine akuten Erkrankungen
• keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• 3 Monate vorher keine Studienteilnahme
• nicht mehr als 4 Studien in den letzten 12 Monaten
• 7 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport

Aufwandsentschädigung:

6.100,- € (inkl. 70,- € für die Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenem Kilometer (eine Strecke) oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500,- € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Abschlussuntersuchung überwiesen.
Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 70,- €, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.
Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor z.B. bei Missachten der Hausregeln oder wenn die Studie nur teilweise absolviert wird.

BITTE BEACHTEN SIE: Die Aufwandsentschädigung (inkl. Voruntersuchung und Fahrtkosten ) wird überwiesen.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Verhütung von venösen Thromboembolien.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung mit 24 Std. EKG(Abgabe des Gerätes am nächsten Tag)
• 4 ambulante Tage für Covid Test
• 4 Perioden à 5 Tage, davon jeweils 4 Nächte stationär
• 1x Nachuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Nachuntersuchung ca.11 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Kaukasier (Hautfarbe weiß)
• Alter 30 - 55 Jahre
• BMI 18 - 29.9 kg/
• Voraussetzung für Frauen

• Sie sind kein/e Vegetarier/in)/Veganer(in)
• Sie haben keine Lebensmittelunverträglichkeit
• Sie rauchen maximal 10 Zigaretten pro Tag oder sind Nichtraucher(in)
• 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende; 4 Wochen vor der Dosierung keine Plasmaspende
• Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
• Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
• Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,5 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag und Sie dürfen 48 Stunden vor der Aufnahme keinen Alkohol zu sich nehmen
• 90 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
• Sie dürfen 1 Woche vor dem Voruntersuchungstermin und auch 1 Woche vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung keinen Sport oder andere körperlichen Anstrengungen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc.  durchführen
• Xanthinhaltige Nahrung und Getränke, wie schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao und Schokoladen sind 24 Stunden vor der Dosierung und während des Klinikaufenthaltes nicht erlaubt. Kaffee ist an Vor,- und Profiltagen nicht erlaubt, ansonsten sind 1-2 Tassen pro Tag gestattet
• Sie dürfen Speisen und Getränke die Grapefruit, Pomelo, Bitterorange und/oder Tangelos enthalten (dies gilt auch für grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon), 14 Tage vor der Dosierung und während des Klinikaufenthaltes nicht zu sich nehmen
• Sie dürfen 1 Tag vor der Dosierung bis 1 Woche nach der letzten Dosierung kein Sonnenbad nehmen und auch kein Solarium besuchen

Aufwandsentschädigung:

- Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 6300,-€

- Für die Voruntersuchung erhalten Sie (auf Nachfrage) bei negativem Drogen und Alkoholtest 70,- €, die wir bei kompletter Studienteilnahme von der Gesamtsumme wieder abziehen

Studieninformation:

In dieser Studie wird kein Medikament verabreicht.

Das Ziel dieser Grundlagenforschungsstudie ist es verschiedene Marker als Nachweis der nicht-alkoholischer Fettleber (NAFLD) und
nicht-alkoholischen Steatohepatitis* (NASH) zu untersuchen und zu bewerten. *entzündliche Fettleber

Studienumfang:

• Zwei ambulante Besuche:
  Informationsveranstaltung (ca. 1 Stunde)
  Untersuchungstag:
  Dauer für Diabetiker: 2-3 Stunden, für
  Nicht-Diabetiker: 3-4 Stunden

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Alter 18-80 Jahre
• BMI ab 28 kg/m²
• Nicht erlaubt:
   -aktive medizinische Implantate (z.B. Herzschrittmacher)
   -nur Frauen: Schwangerschaft
   -Aszites (Ansammlung von Flüssigkeit in der Bauchhöhle)
   -Hepatitis B oder Hepatitis C
   -Alkohol- oder Drogenabhängigkeit 
      -Keine Einnahme von Psychopharmaka oder opiathaltigen Medikamenten
• Teilnehmer ohne Diabetes:
     -Keine Einnahme von Kortikoiden
   -Keine Maltose (Malzzucker)-Unverträglichkeit (Malabsorption)
   -Keine akute Erkrankung des Magen- Darm-Traktes
   -Keine operativen (Teil-) Entfernungen des Magen-Darm-Traktes 
      -Keine Einnahme von Psychopharmaka oder opiathaltigen Medikamenten

Aufwandsentschädigung:
Nicht-Diabetiker: 100,- €
Diabetiker: 70,- €

Fahrtkosten von Ihrem Wohnort werden nur für den Untersuchungstag erstattet. Fahrtkosten werden Ihnen im Nahverkehrsbereich bis 40 km
PAUSCHAL erstattet. Bei Entfernungen bis 100 km werden Ihnen die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro Kilometer (der
EINFACHEN Strecke) PAUSCHAL erstattet.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung überwiesen.

Umfang der Blutspende:

• 1x Abnahme von 5 ml Blut zur HIV und Hepatitisbestimmung
• 1x Blutspende, maximal 200 ml

Voraussetzung zur Blutspende:

• Alter 18-65 Jahre
• Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
• Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt.

Für die geplante stationären und teilstationären Studien suchen wir gesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Ihnen einen Fragebogen und weitere Informationen direkt zuschicken. 

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen übe die Termine und der Aufwandsentschädigung zu.

Studie:

Für eine zukünftig geplante Studie werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 1 und Typ 2 gesucht.

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Verhütung von venösen Thromboembolien, dessen Einfluß auf die bereits zugelassenen Wirkstoffe "Pravastatin" und " Repaglinide" untersucht werden soll.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 1x17 Tage stationär davon 16 Nächte, sowie ein ambulanter Besuch für einen SARS-CoV-2 Test vor der Aufnahme

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Nachuntersuchung ca. 7 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Kaukasier (Hautfarbe weiß)
• Alter 18 - 45 Jahre
• Sie rauchen maximal 10 Zigaretten pro Tag oder sind Nichtraucher
• BMI 18 - 29.9 kg/ m2
• Sie sind kein Vegetarier/ Veganer
• Sie haben keine Lebensmittelunverträglichkeit
• 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende; 4 Wochen vor der Dosierung keine Plasmaspende
• Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
• Sie sind/waren nicht an Covid-19 erkrankt, oder hatten innerhalb der letzten 4 Wochen keinen  Kontakt zu Personen, die eine Covid-19 Infektion durchlaufen haben
• Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
• Sie dürfen bis 5 Tage vor der ersten Dosierung kein Aspirin oder ähnliche Medikamente sowie keine Gerinnungsmittel einnehmen
• Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,5 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag und Sie dürfen 48 Stunden vor der Aufnahme in die Klinik keinen Alkohol zu sich nehmen
• 90 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
• Sie dürfen 1 Woche vor dem Voruntersuchungstermin und auch 1 Woche vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung keinen Sport oder andere körperlichen Anstrengungen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc.  durchführen
• Sie dürfen Speisen und Getränke die Grapefruit, Pomelo, Bitterorange und/oder Tangelos enthalten (dies gilt auch für  grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon), 2 Wochen vor der Dosierung und während des Klinikaufenthaltes nicht zu sich nehmen
• Xanthinhaltige Nahrung und Getränke wie schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao und Schokoladen sind 24 Stunden vor der Dosierung und an den 4 Profiltagen und an während des Klinikaufenthaltes nicht erlaubt; an nicht Profiltagen sind 1-2 Tassen Kaffee pro Tag gestattet
• Sie dürfen 1 Woche vor der Aufnahme in die Klinik bis zur Nachuntersuchung keine Therapien wie z.B. Physiotherapie, Akupunktur ect. durchführen
• Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung bis 1 Woche nach der letzten Dosierung kein Sonnenbad nehmen und auch kein Solarium besuchen

Aufwandsentschädigung:

- Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 4870,-

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von chronischen Nierenkrankheiten.

Studienumfang:

Teil B

• 1 x Informationsveranstaltung
• 1 x Voruntersuchung
• 20 Tage stationär davon jeweils  19 Nächte
• 1 x Nachuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung  in Teil B ca. 8 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Kaukasier (Hautfarbe weiß)
• Alter 18-45 Jahre
• Nichtraucher oder Raucher bis 10 Zigaretten pro Tag
• BMI 18 - 29,9
• 90 Tage vor der Prüfung keine Blutspende, 30 Tage vor der Dosierung keine Plasmaspende
• Sie sind kein Vegetarier/Veganer
• Sie haben keine Lebensmittelunverträglichkeit
• Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
• Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
• Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,5 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag
• Keinen Alkoholkonsum 48 Stunden vor der Studie bis zur Nachuntersuchung
• 90 Tage vor Studienbeginn, dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
• Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung keine Grapefruit zu sich nehmen (hierzu zählen auch grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon)
• Xanthin-haltige Nahrung und Getränke wie Kaffee, schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao und Schokolade sind 7Tage vor der Dosierung und während des gesamten Aufenthaltes auf der Probandenstation nicht erlaubt
• Sie dürfen 3 Tage vor dem Voruntersuchungstermin und auch in der stationären Phase keinen Sport oder andere körperliche Anstrengung durchführen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc.
• Johanniskraut ist vor der ersten Medikationseinnahme bis zur Nachuntersuchung nicht erlaubt
• Therapien(z.B. Physiotherapie, Akupunktur ect.) sind 1 Woche vor der ersten Medikationseinnahme bis zur Entlassung nicht erlaubt
• Speisen und Getränke, die Grapefruit, Pomelo, Bitterorange oder Tangelo enthalten, sind 7 Tage vor der Dosierung bis zur Entlassung nicht erlaubt
• Nahrungsergänzungsmittel und Vitamine dürfen 2 Tage vor der Dosierung bis zur letzten Nachuntersuchung nicht eingenommen werden
• Sie dürfen 1 Woche vor der Dosierung bis zur Nachuntersuchung kein Sonnenbad nehmen und auch kein Solarium besuchen

Aufwandsentschädigung: 
- Bei vollständiger Studienteilnahme in Teil B erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 5820,-€

- Für die Voruntersuchung erhalten Sie bei negativem Drogen und Alkoholtest auf Nachfrage  70,- € die bei kompletter Studienteilnahme wieder abgezogen werden.

Für mehrere zukünftige klinische Studien suchen wir gesunde Männer im Alter von 18-45 Jahren.

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.