Studienangebote


Bitte wählen Sie in den unten aufgeführten Filtermöglichkeiten, Ihre Suchkriterien aus. Anschließend bekommen Sie nur die Studien angezeigt, die für Sie aufgrund Ihrer Angaben geeignet sind. Wenn Sie sich eine Studie später nochmals genauer anschauen möchten, können Sie diese per Mausklick in Ihre persönliche Merkliste aufnehmen und dort jederzeit wieder löschen. Ihre Merkliste wird von der CRS nicht ausgewertet.

Ihre Online-Bewerbung ist vollkommen unverbindlich. Die Schaltfläche "Bewerben" verpflichtet Sie nicht zur Studienteilnahme, denn bevor Sie an einer Studie teilnehmen können, findet eine ausführliche Informationsveranstaltung im jeweiligen Studienzentrum statt. Erst danach können Sie sich für eine Studienteilnahme aussprechen. Auch noch vor oder während der Studie können Sie Ihre Teilnahme ohne Angabe von Gründen beenden. Die Aufwandsentschädigung wird anteilig ausgezahlt. Bitte beachten Sie, dass Sie trotz Bewerbung auf eine Studie noch keinen Anspruch auf eine Teilnahme haben.

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Gesundheit
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Studienauswahl


gesunde Frauen und Männer

154/23Bewerben

Beginn: 29.07.2024

Für eine klinische Studie suchen wir gesunde Frauen und Männer im Alter von 18 - 55 Jahren.




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Studieninformation:

In dieser klinischen Studie wird untersucht, wie das Prüfmedikament von gesunden Menschen aufgenommen wird, wie verträglich es ist und wie es im Körper wirkt.

 

Studienumfang:

Informationsveranstaltung, Vor- u. Abschlussuntersuchung, 5 Tage / 4 Nächte stationärer Aufenthalt; insgesamt dauert die Studie ca. 5 Wochen.

 

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • gesunde Männer und Frauen zwischen 18 - 55 Jahren
  • Nichtraucher, Ex-Raucher seit mind. 3 Monaten
  • Body Mass Index (BMI): zwischen 18,5 - 29,9 kg/m²
  • Körpergewicht: mind. 60 kg
  • Keine Erkrankungen, keine regelmäßige Medikamenteneinnahme

 

Aufwandsentschädigung:
1.220- € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

 

 

Bitte vereinbaren Sie bei Interesse einen Termin mit uns!

 

Studientermine: 

Gruppe 1A
Probandeninformation online (1Stunde 15 Minuten): Do. 01.08.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern): Mo. 05.08.24, 07:45 Uhr, 08:45 Uhr
Stationär: So. 11.08.24 bis Do. 15.08.24 (5 Tage / 4 Nächte)
Abschlussuntersuchung: Mi. 21.08.24, 07:30 Uhr

Gruppe 1B
Probandeninformation online (1Stunde 15 Minuten): Fr. 02.08.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern): Di. 06.08.24, 07:45 Uhr, 08:45 Uhr
Stationär: So. 18.08.24 bis Do. 22.08.24 (5 Tage / 4 Nächte)
Abschlussuntersuchung: Mi. 28.08.24, 07:30 Uhr

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Frauen und Männer - Leichter bis mittelschwerer Bluthochdruck

175/00 Bewerben

Beginn: 14.08.2024

Wir suchen Frauen (nicht mehr gebärfähig) und Männer im Alter von 30 bis 72 Jahren.
 




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Studieninformation:
Aufgrund gesetzlicher Vorgaben dürfen wir aktuell keine genaue studienspezifische Informationen veröffentlichen. Sobald die Behörden die Studie genehmigt haben, reichen wir diese Angaben nach.
Wir bitten um Verständnis.

 

Studienumfang:

Informationsveranstaltung, Voruntersuchung, Abschlussuntersuchung
1x 3,5 Tage / 3 Nächte stationärer Aufenthalt
2x 5 Tage / 5 Nächte stationärer Aufenthalt
1x 6 Tage / 6 Nächte stationärer Aufenthalt

Insgesamt dauert die Studie für Sie ca. 7 bis 11 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Frauen (nicht mehr gebärfähig) und Männer
  • Alter 30 - 72 Jahre
  • Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen
  • Verhütung Frauen: nicht gebärfähig, z.B. Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung oder seit 1 Jahre keine Menstruation mehr
  • BMI 18,0 - 36,0 kg/m²
  • Körpergewicht mindestens 50 kg
  • keine anderen Erkrankungen; Diabetes Mellitus Typ 2 erlaubt
  • Einnahme von maximal zwei blutdrucksenkenden Medikamenten
  • 3 Monate vorher keine Blutspenden, 1 Monat vorher keine Plasmaspende
  • 3 Monate vorher keine Studienteilnahme
  • 4 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport

Nicht erlaubt:

 
  • Keine COPD-Erkrankung, keine pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH)
  • ein Asthma
  • Keine angeborenen Herz-, Lungen- Brustkorb- oder Nierenfehler
  • HbA1c >10 %
  • Puls <60 Schläge pro Minuten und > 95 Schläge pro Minute
  • Kein AV- Block 2. Oder 3. Grades, kein Schenkelblock, QTcF>450ms, QRS>120ms
  • Herzklappenerkrankung (z.B. Mitralklappenstenose, Pulmonalklappenstenose)
  • Koronare Herzkrankheit (KHK)
  • Akute oder chronische Herzinsuffizienz
  • Keine Arrhythmien (z.B. Tachykardie, Vorhfflimmern, Kammerflattern oder Kammerflimmern)
  • Keine symptomatische Herzinsuffizienz (NYHA II-IV)
  • Keine elektronischen Implantate, z.B. Schrittmacher, Defibrillator
  • Kein Schlaganfall, TIA, tiefe Venenthrombose, Lungenembolie
  • Keine Erkrankung des zentralen Nervensystems (z.B. Krampfanfälle)
  • Keine Nierenarterienstenose
 
  • Keine Neurodermitis
  • Keine Entfernung der Gallenblase und keine größeren Magen-Darm-Operationen in der Vergangenheit
  • Keine chronischen Schmerzen, Rheuma
  • Keine Krebserkrankung; Ausnahme: gutartiger Hautkrebs.
  • Keine Blutungskomplikationen (Geschwüre, diabetische Retinopathie)
  • Keine vasovagale Reaktionen (Synkopen) z.B. nach Blutentnahmen
  • Akuter Durchfall oder Verstopfung in den letzten 14 Tagen
  • Keine Drogen-, Alkohol- oder Medikamentenabhängigkeit
  • Keine Insulintherapie
  • Keine bekannte Blutarmut
  • Keine Medikamente, die die körpereigene Abwehr unterdrücken (z.B. Kortison) in den vergangenen 6 Monaten
  • ASS 100 mg ist erlaubt, nicht erlaubt: dauerhafte Therapie mit anderen Blutverdünnern (NOACs, Vitamin K Antagonisten)
  • gebärfähige Frauen

 

Aufwandsentschädigung:
ca. 6.000,- € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

 

Bitte vereinbaren Sie bei Interesse einen Termin mit uns!

Gruppe 1
Probandeninformation online (1 Stunde 15 Minuten): Mi. 14.08.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern):
Fr. 16.08.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Di. 20.08.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr


Stationär: So. 25.08.24 morgens – Mi. 28.08.24 morgens (3,5 Tage / 3 Nächte)
Stationär: So. 01.09.24 nachmittags – Fr. 06.09.24 morgens (6 Tage / 5 Nächte)
Stationär: So. 15.09.24 nachmittags – Sa. 21.09.24 morgens (7 Tage / 6 Nächte)
Stationär: So. 29.09.24 nachmittags – Fr. 04.10.24 morgens (6 Tage / 5 Nächte)
Abschlussuntersuchung: Do. 10.10.24, 07:30 Uhr


Gruppe 2
Probandeninformation online (1 Stunde 15 Minuten): Di. 20.08.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern):
Do. 22.08.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Di. 27.08.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr


Stationär: Di. 03.09.24 morgens – Fr. 06.09.24 morgens (3,5 Tage / 3 Nächte)
Stationär: Di. 10.09.24 nachmittags – So. 15.09.24 morgens (6 Tage / 5 Nächte)
Stationär: Di. 24.09.24 nachmittags – Mo. 30.09.24 morgens (7 Tage / 6 Nächte)
Stationär: Di. 08.10.24 nachmittags – So. 13.10.24 morgens (6 Tage / 5 Nächte)
Abschlussuntersuchung: Fr. 18.10.24, 07:30 Uhr


Gruppe 3
Probandeninformation online (1 Stunde 15 Minuten): Do 29.08.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern):
Di. 03.09.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr oder Mo. 09.09.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr


Stationär: So. 15.09.24 morgens – Mi. 18.09.24 morgens (3,5 Tage / 3 Nächte)
Stationär: So. 22.09.24 nachmittags – Fr. 27.09.24 morgens (6 Tage / 5 Nächte)
Stationär: So. 06.10.24 nachmittags – Sa. 12.10.24 morgens (7 Tage / 6 Nächte)
Stationär: So. 20.10.24 nachmittags – Fr. 25.10.24 morgens (6 Tage / 5 Nächte)
Abschlussuntersuchung: Do. 31.10.24, 07:30 Uhr


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Gesunde Männer und Frauen im Alter von 18 - 50 Jahren mit Psoriasis/Schuppenflechte (Plaque-Psoriasis) gesucht

129/21 Plaque-Psoriasis Part 2Bewerben

Beginn: 01.08.2024
Ort: Berlin

Für eine klinische Studie suchen wir gesunde Frauen und Männer im Alter von 18 - 50 Jahren mit milder bis moderater Plaque-Psoriasis.




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Bei dieser Studie wird die Sicherheit und Verträglichkeit von CAN10 (Prüfpräparat) geprüft.
Das Prüfpräparat ist ein Wirkstoff in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung von
entzündlichen Erkrankungen (z. B. Psoriasis) entwickelt. Sie erhalten Mehrfachdosen bei leichter bis mittelschwerer Plaque-Psoriasis als Spritze unter die Haut.
Durch unsere Studienärzte erhalten Sie eine umfassende persönliche Betreuung.

Studienumfang:

  • 1 Informationsveranstaltung
  • 1 Voruntersuchung
  • 4x stationär: 2x5 Tage/4 Nächte & 2x3 Tage/ 2 Nächte
  • 9 ambulante Visiten
  • 1 Nachbeobachtungsbesuch
  • 3 Besuche zur Blutprobenabnahme
  • 1 Abschlussuntersuchung

Von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung dauert die Studie ca. 17 Wochen.

Ein-/Ausschlusskriterien:

  • Gesunde Männer und Frauen zwischen 18 - 50 Jahren
  • Body Mass Index (BMI): zwischen 18 - 30 kg/m²
  • Gewicht 50 kg – 100 kg
  • milde bis moderate Plaque-Psoriasis
  • Keine andere Psoriasis als eine Plaque-Variante
  • Keine schweren Vorerkrankungen, keine chronischen Erkrankungen, keine psychatrischen Erkrankungen
  • Keine Medikamenteneinnahme (außer der Verhütungspille)
  • Keine schweren Allergien, keine Medikamentenallergien
  • Keine Therapie mit Immunsuppressiva oder immunmodulierende Mitteln von 8 - 12 Wochen vor der ersten Dosierung
  • Keine topische Behandlung 1 Woche vor der ersten Dosierung

Aufwandsentschädigung (es werden keine Fahrtkosten erstattet):

5200,- Euro

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

Voraussichtlich August´24. Termine werden noch festgelegt.

Bei Interesse bitten wir um Anmeldung. Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Wir suchen Männer und Frauen ab 18 Jahren mit der Diagnose Vitiligo

052/23 Bewerben

Beginn: 01.07.2024
Ort: Berlin

Für eine klinische Studie suchen wir Männer und Frauen ab 18 Jahren mit der Diagnose Vitiligo (Weißfleckenkrankheit).

Das Prüfpräparat wird oral eingenommen. Dauer 52 Wochen.

Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut.

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen ab 18 Jahren
  • Vitiligo (Weißfleckenkrankheit), 4-60 % der Körperoberfläche muss betroffen sein

Ausschlusskriterien:

  • keine schweren Vorerkrankungen
  • keine multimorbiden Patienten

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.




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Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Gesunde Männer von 18 - 50 Jahren gesucht

129/21Bewerben

Beginn: 01.08.2024
Ort: Berlin

Gesunde Männer im Alter von 18 - 50 Jahren gesucht (Raucher, Ex-Raucher, Nichtraucher).

Während des stationären Aufenthalts ist das Rauchen nicht erlaubt




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Für eine klinische Studie werden gesunde Männer (Raucher ,Ex-Raucher, Nichtraucher) im Alter von 18 - 50 Jahren gesucht. Die Prüfsubstanz ist ein neuer Wirkstoff (Antikörper), der für die Behandlung von Entzündungskrankheiten wie der systemischen Sklerodermie (entzündliche rheumatische Erkrankung mit Ansammlung von Kollagen im Körper) und Myokarditis (entzündliche Erkrankung des Herzmuskels) entwickelt wird. Erstanwendungsstudie, das Prüfmedikament wird intravenös injiziert.

Studienumfang:

  • 1 Informationsveranstaltung
  • 1 Voruntersuchung inklusive körperlicher Untersuchung, EKG, Blutuntersuchung, Drogentest
  • 1 stationärer Aufenthalt von 4 Tagen/3 Übernachtungen
  • 7 ambulante Visiten
  • 1 Nachuntersuchung
  • Gesamtdauer von der Voruntersuchung bis zur letzten Visite ca. 3 Monate
  • Nachuntersuchung ca. 56 Tage nach Anwendung des Prüfpräparates

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Männer und Frauen zwischen 18 - 50 Jahren
  • Nichtraucher, Ex-Raucher oder Raucher (während des stationären Aufenthalts ist das Rauchen nicht erlaubt)
  • Body Mass Index (BMI): zwischen 18 - 30 kg/m²
  • Gewicht 50 kg – 100 kg
  • Keine Erkrankungen, keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
  • Keine Medikamentenallergien
  • Keine Blutspende 3 Monate vor der Voruntersuchung, keine Plasmaspende 1 Monat vor der Voruntersuchung

Aufwandsentschädigung (es werden keine Fahrtkosten erstattet):

2500,- Euro

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung: bei Interesse bitten wir um Anmeldung/Rückmeldung, Termine werden noch festgelegt.

Starttermine:

Gruppe 9a   
Stationärer Aufenthalt: 11.08.2024-14.08.2024

Ambulante Visiten:15.08./17.08./19.08./26.08./02.09./

09.09./16.09.24

Nachuntersuchung: 07.10.2024


Gruppe 9b
Stationärer Aufenthalt: 14.08.2024-17.08.2024

Ambulante Visiten:19.08./21.08./23.08./30.08./06.09./

13.09./20.09.24

Nachuntersuchung: 10.10.2024

Gruppe 9c  
Stationärer Aufenthalt: 15.08.2024-18.08.2024

Ambulante Visiten:22.06./24.06./26.06./03.07./10.07./

17.07./24.07.24

Nachuntersuchung: 11.10.2024

Gruppe 9d
Stationärer Aufenthalt: 19.08.2024-22.08.2024

Ambulante Visiten:23.08./25.08./27.08./03.09./10.09./

17.09./24.09.24

Nachuntersuchung: 15.10.2024

Gruppe 9e
Stationärer Aufenthalt: 20.08.2024-23.08.2024

Ambulante Visiten:24.08./26.08./28.08./04.09./11.09./

18.09./25.09.24

Nachuntersuchung: 16.10.2024

Gruppe 9f          

Stationärer Aufenthalt: 21.08.2024-24.08.2024

Ambulante Visiten:25.06./27.08./29.08./05.09./12.09./

19.09./26.09.24          

Nachuntersuchung: 17.10.2024

Gruppe 9g         

Stationärer Aufenthalt: 22.08.2024-25.08.2024

Ambulante Visiten:26.08./28.08./30.08./06.09./13.09./

20.09./27.09.24

Nachuntersuchung: 18.10.2024

Änderungen vorbehalten. Eine folgen keine weiteren Gruppen.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Männer und Frauen mit Leberfunktionsstörungen

031/2024Bewerben

Beginn:
Ort: Kiel
Gesunde Männer

056/23Bewerben

Beginn: 27.06.2024

Wir suchen gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren.
Vollständige COVID-19-Immunisierung (3 Kontakte mit Erregerbestandteilen (Infektion oder Impfung) mit einem Abstand von mindestens 3 Monaten, es muss mindestens eine Impfung dabei sein. Nachweise erforderlich.




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Studieninformation:
 Medikament zur Behandlung von Erwachsenen mit einer langandauernden Herzschwäche.

 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 2x ambulante Visiten (Geschmackstrainings, PCR Test)
  • 1x stationärer Aufenthalt von 7 Tage/6 Nächten
  • 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • gesunde Männer
  • Alter 18 - 45 Jahre
  • Nichtraucher, Ex-Raucher
  • BMI 18,0 - 29,9 kg/m²
  • Vollständige COVID-19-Immunisierung (3 Kontakte mit Erregerbestandteilen (Infektion oder Impfung) mit einem Abstand von mindestens 3 Monaten, es muss mindestens eine Impfung dabei sein. Nachweise erforderlich!
  • keine akuten Erkrankungen
  • keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
  • keine Geruchs- oder Geschmacksstörung
  • Keine Farbenblindheit, keine Rot-Grün-Sehschwäche
  • Nicht mehr als 3 Allergien
  • Keine ärztlich bestätigte Laktoseintoleranz
  • Kein Morbus Meulengracht oder Morbus Gilbert
  • 90 Tage keine Studienteilnahme in der Prüfpräparate verabreicht wurden (von Medikamentengabe zu Medikamentengabe), Sperrfrist danach: nur 3 Wochen
  • Keine Teilnahme an mehr als 3 Studien innerhalb der letzten 10 Monate
  • 3 Monate vor der Voruntersuchung keine COVID-19 Erkrankung
  • Kein Long-Covid aktuell oder in der Vergangenheit
  • 30 Tage keine Erkrankunge, keine Infekte, kein Fieber, keine Blut- Plasmaspende
  • 15 Tage vor der ersten Medikamentengabe bis zur  Abschlussuntersuchung keine COVID-19 Impfung

 

Aufwandsentschädigung:

1.750,- € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

 

Bitte vereinbaren Sie einen Termin zur Informationsveranstaltung und Voruntersuchung mit uns! Änderungen vorbehalten! Wir bitten um Verständnis, dass es in Ausnahmefällen zu Terminverschiebungen und Terminabsagen kommen kann.

Ablaufschema

Gruppe 3
Probandeninformation online (1Stunde 15 Minuten):
Fr. 26.07.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nüchtern):
Di. 30.07.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr       oder     Do. 01.08.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr

Ambulant:         Do. 08.08.24, 07:30 Uhr (PCR Test, Geschmackstest)
Ambulant:         Mo. 12.08.24, 07:30 Uhr (PCR Test, Geschmackstest)
Stationär:          Mo. 19.08.24, 07:00 Uhr, nüchtern bis So. 25.08.24, morgens (6,5 Tage/6 Nächte)
Abschlussuntersuchung: Do. 29.08.24, 07:30 Uhr


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Männer und Frauen im Alter von 30 - 72 Jahren mit Hypertonie/Bluthochdruck gesucht

175/23 HypertonieBewerben

Beginn: 01.06.2024
Ort: Berlin

Für eine geplante klinische Studie suchen wir Männer und Frauen im Alter von 30 - 72 Jahren mit einer Hypertonie/Bluthochdruck.

Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut.

Was sind die Voraussetzungen?

  • Männer und Frauen im Alter von 30 - 72 Jahren mit einer Hypertonie/Bluthochdruck
  • BMI 18,0 - 36,0 kg/m²
  • Keine Erkrankungen an Herz, Leber, Niere, Lunge, Asthma etc.
  • Keine schweren Allergien
  • Nichtraucher, Exraucher, Raucher maximal 10 Zigaretten/Tag.
  • . Raucher müssen in der Lage sein, in den beiden stationären Phasen (jeweils 4 Tage) auf das Rauchen zu verzichten.
  • Blutdruck ist seit mind 8 Wochen mit maximal 2 Blutdruckmedikamenten gut eingestellt

Studienumfang

  • 1 Informationsveranstaltung, Dauer ca. 1 Stunde
  • 1 Voruntersuchung, Dauer ca. 1 Stunde
  • 4 stationäre Phasen/Perioden mit jeweils 3,5 oder 6 Übernachtungen
  • Insgesamt 18 ambulante Visiten (zwischen den stationären Phasen)
  • 1 Abschlussuntersuchung
  • Gesamtdauer von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung beträgt ca. 8 Wochen
  • Sperrfrist endet 90 Tage nach letztmaliger Anwendung der Prüfpräparate

Nähere Angaben über die Untersuchungen und die Termine liegen uns noch nicht vor.

Sobald wir entsprechende Angaben haben, laden wir Sie zu einem persönlichen Gespräch ein und geben Ihnen Informationen über die Studie

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.




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Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Frauen und Männer mit Diabetes mellitus Typ 2 mit stabiler Metformintherapie

117/23Bewerben

Beginn: 28.03.2024

Wir suchen Frauen und Männer mit Diabetes mellitus Typ 2 mit stabiler Metformintherapie ab 18 Jahren.




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Studieninformation:
In dieser Phase-3-Studie wird die Wirksamkeit und Sicherheit vom Studienmedikament im Vergleich zu einem bereits zugelassenen Diabetesmedikament bei erwachsenen Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes und unzureichender Blutzuckerkontrolle mit Metformin untersucht.
Beide Medikamente werden geschluckt.

 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 10x ambulante Besuche
  • 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Frauen und Männer mit Diabetes mellitus Typ 2 mit stabiler Metformintherapie
  • Alter ab 18 Jahren
  • BMI ab 23 kg/m² (stabiles Gewicht in den letzten 3 Monaten)
  • 30 Tage vorher keine Studienteilnahme
  • Keine Diabetes-Medikamente außer Metformin seit mindestens 3 Monaten
  • Keine Medikamente zur Gewichtsabnahme (inkl. pflanzlicher Arzneimittel)
  • Der HbA1c-Wert liegt zwischen 7,0% und 10,5%
  • Keine Diabetische Ketoazidose oder Koma innerhalb der letzten 6 Monate
  • Keine schwere Hypoglykämie/Unterzuckerung innerhalb der letzten 6 Monate
  • Keine aktuelle oder geplante Behandlung wegen diabetischer Retinopathie
  • Kein Grapefruitsaft während der Studie
  • Keine akute oder chronische Pankreatitis in der Vergangenheit
  • Kein Schilddrüsenkrebs in der Vorgeschichte oder Fälle in der unmittelbaren Familie
  • Keine bariatrische Operation (z.B. Magenverkleinerung)
  • In den vergangenen zwei Monaten: keine schwerwiegenden Herzerkrankungen (Herzinfarkt, Schlaganfall, Krankenhausaufenthalt wegen Herzinsuffizienz),
  • keine  Krebserkrankung in den letzten 5 Jahren; Ausnahme gutartiger Hautkrebs, Insitu-Karzinome des Gebärmutterhalses oder bei situ oder Grad 1 (z. B. Gleason 6 oder niedriger) Prostatakrebs

Verhütung Frauen:
Ab der Voruntersuchung bis 30 Tage nach der letzten Medikamentengabe. Schwangere oder stillende Frauen dürfen nicht teilnehmen.
Gebärfähig:
Abstinenz, wenn es Ihrer Lebenssituation entspricht
Sterilisierter Partner (Nachweis)
Hormonelle Verhütungsmittel („die Pille“, Pflaster, Vaginalring, Dreimonatsspritze,
Verhütungsstäbchen) plus Kondom
Kupfer- oder Hormonspirale plus Kondom
Nicht mehr gebärfähig:
nach den Wechseljahren, seit mind. einem Jahr
Zustand nach Sterilisation, Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung beidseits

Es finden mind. zwei augenärztliche Untersuchungen statt (Mannheim Innenstadt).
Sie erhalten ein Blutzuckermessgerät mit Zubehör zur selbstständigen Blutzuckermessung aus der Fingerbeere.
Sie führen ein elektronisches Tagebuch (entweder über eine App auf Ihrem eigenen Smartphone oder Sie bekommen ein Studien-Smartphone von uns).

 

Aufwandsentschädigung:
2.081,- € zzgl. Fahrtkosten

 

Bitte vereinbaren Sie bei Interesse einen Termin mit uns!

 

Ablaufschema:

 

Gruppe 5
Probandeninformation Online (1 Stunde 15 Minuten): Mi. 17.07.24, 14:00 Uhr
Voruntersuchung (ca. 4 Stunden, nicht nüchtern): Fr. 19.07.24, 07:45 Uhr, 08:45 Uhr

Visite 2: Mi. 31.07.24, 08:30 Uhr (danach Augenarztbesuch, Innenstadt Mannheim, ca. 10:40 Uhr)
Visite 3: Mo. 12.08.24, 08:30 Uhr
Visite 4: Mo. 09.09.24, 08:30 Uhr
Visite 5: Mo. 07.10.24, 08:30 Uhr
Visite 6: Mo. 04.11.24, 08:30 Uhr
Visite 7: Mo. 02.12.24, 08:30 Uhr
Visite 8: Mo. 30.12.24, 08:30 Uhr
Visite 9: Mo. 27.02.25, 08:30 Uhr
Visite 10: Mo. 24.03.25, 08:30 Uhr
Visite 11: Mo. 19.05.25, 08:30 Uhr
Abschlussuntersuchung: Mo. 02.06.25

 

 


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

gesunde Frauen und Männer mit Übergewicht

103/23Bewerben

Beginn: 01.01.2024

Wir suchen gesunde Frauen und Männer im Alter von 18 bis 55 Jahren.
 




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Studieninformation:

Das Prüfmedikament ist ein Arzneimittel in klinischer Erprobung und wird zur Behandlung von Fettleibigkeit und einer krankhaften Veränderung der Leber, der  sogenannten nichtalkoholischen Fettleber-Hepatitis, entwickelt.

 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 3x ambulante ganze Tage
  • 32x ambulante Besuche morgens
  • 2x 2.5 Tage/2 Nächte stationär
  • 1x Abschlussuntersuchung
  • 1 ambulanter Besuch 3 Monate nach der Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • gesunde Frauen und Männer
  • Alter 18 - 55 Jahre
  • Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen
  • BMI 27,0 - 39,9 kg/m²
  • Körpergewicht mindestens 70 kg
  • keine akuten Erkrankungen
  • keine Sehnenverletzungen/OP in der Vergangenheit
  • keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
  • 1 Monat vorher keine Blutspenden, keine Einnahme von Antibiotika, Medikamenten, keine Erkrankung
  • 60 Tage vorher keine Studienteilnahme
  • 7 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport
  • keine Unverträglichkeit gegen Moxifloxacin

 

Verhütung Frauen:

nicht mehr gebärfähig:
nach den Wechseljahren, seit mindestens einem Jahr
Zustand nach Gebärmutterentfernung, Eileiter-/Eierstockentfernung beidseits
Gebärfähige Frauen:
7 Tage vor der ersten Applikation bis 28 Tage nach der Abschlussuntersuchung:
Kupfer- oder Hormonspirale
Zustand nach Sterilisation
Hormonelle Verhütung (Pflaster, Vaginalring, Dreimonatsspritze, Stäbchen, Verhütungspflaster)
Anti-Baby-Pille plus Kondom; Minipille plus Kondom
vasektomierter Partner (Nachweis erforderlich)
Abstinenz

 

Aufwandsentschädigung:
8.700,- € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

 

Bitte vereinbaren Sie einen Termin zur Informationsveranstaltung und Voruntersuchung mit uns!
Alle Termine sind unter Vorbehalt. Eine Verschiebung bzw. Absage der Studie ist jederzeit möglich.

 

Ablaufschema - Gruppe 13-14

Gruppe 13 NEU

Information (Dauer ca. 1 Stunde) online: Mo. 26.08.24, 14:00 Uhr oder Fr. 30.08.24, 14:00 Uhr 
Voruntersuchung (Dauer ca. 4 Stunden): Mi. 28.08.24, 07:45 Uhr, 08:45 Uhr oder Di. 03.09.24, 07:45 Uhr, 08:45 Uhr 

Ambulant: Di. 10.09.24, 05:30 Uhr, Entlassung ca. 16:00 Uhr - 17:30 Uhr (ganzer Tag) 
Ambulant: So. 15.09.24, 05:30 Uhr, Entlassung: ca. 21:15 Uhr - 22:30 Uhr (ganzer Tag) 
Ambulant: Mo. 16.09.24, 05:30 Uhr, Entlassung: ca. 21:15 Uhr - 22:30 Uhr (ganzer Tag) 
Ambulant: Di. 17.09.24, morgens 
Ambulant: Di. 24.09.24, Di. 01.10.24, Di. 08.10.24, Di. 15.10.24, Di. 22.10.24, Di. 29.10.24, Di. 05.11.24, 
 Di. 12.11.24, Di 19.11.24, Di. 26.11.24, Di. 03.12.24, Di. 10.12.24, Di. 17.12.24, Mo. 23.12.24, 
 Mo. 30.12.24, Di. 07.01.25, Di. 14.01.25, Di. 21.01.25, Di. 28.01.25 (morgens, 19x ambulant, 
 dienstags, 2x montags, aufeinanderfolgende Wochen) 
Stationär: Di. 04.02.25, 05:30 Uhr, nüchtern bis Do. 06.02.25, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte) 
Ambulant: Fr. 07.02.25, morgens 
Ambulant: Di. 11.02.25, morgens 
Ambulant: Di. 18.02.25, Di. 25.02.25, Di. 04.03.25, Di. 11.03.25, Di. 18.03.25, Di. 25.03.25, Di. 01.04.25, 
 (morgens, 8x ambulant an aufeinanderfolgenden Wochen) 
Stationär: Di. 08.04.25, 05:30 Uhr, nüchtern bis Do. 10.04.25, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte) 
Ambulant: Fr. 11.04.25, morgens 
Ambulant: Di. 15.04.25, So. 20.04.25 (morgens, 3x ambulant) 
Abschlussuntersuchung: Di. 13.05.25, 07:30 Uhr, nüchtern 
Ambulant: Mi. 13.08.25, morgens (Dauer 30 Minuten)

 

Gruppe 14 NEU 

Information (Dauer ca. 1 Stunde) online: Mo. 02.09.24, 14:00 Uhr oder Fr. 06.09.24, 14:00 Uhr 
Voruntersuchung (Dauer ca. 4 Stunden): Mi. 04.09.24, 07:45 Uhr, 08:45 Uhr oder Di. 10.09.24, 07:15 Uhr, 08:15 Uhr 

Ambulant: Di. 17.09.24, 05:30 Uhr, Entlassung ca. 16:00 Uhr - 17:30 Uhr (ganzer Tag) 
Ambulant: So. 22.09.24, 05:30 Uhr, Entlassung: ca. 21:15 Uhr - 22:30 Uhr (ganzer Tag) 
Ambulant: Mo. 23.09.24, 05:30 Uhr, Entlassung: ca. 21:15 Uhr - 22:30 Uhr (ganzer Tag) 
Ambulant: Di. 24.09.24, morgens 
Ambulant: Di. 01.10.24, Di. 08.10.24, Di. 15.10.24, Di. 22.10.24, Di. 29.10.24, Di. 05.11.24, Di. 12.11.24, 
 Di 19.11.24, Di. 26.11.24, Di. 03.12.24, Di. 10.12.24, Di. 17.12.24, Mo. 23.12.24, Mo. 30.12.24, 
 Di. 07.01.25, Di. 14.01.25, Di. 21.01.25, Di. 28.01.25, Di. 04.02.25 (morgens, 20x ambulant, 
 dienstags, 2x montags in aufeinanderfolgende Wochen) 
Stationär: Di. 11.02.25, 05:30 Uhr, nüchtern bis Do. 13.02.25, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte) 
Ambulant: Fr. 14.02.25, morgens 
Ambulant: Di. 18.02.25, morgens 
Ambulant: Di. 25.02.25, Di. 04.03.25, Di. 11.03.25, Di. 18.03.25, Di. 25.03.25, Di. 01.04.25, Di. 08.04.25, 
 (morgens, 7x ambulant an aufeinanderfolgenden Wochen) 
Stationär: Di. 15.04.25, 05:30 Uhr, nüchtern bis Do. 17.04.25, 09:00 Uhr (2,5 Tage/2 Nächte) 
Ambulant: Fr. 18.04.25, morgens 
Ambulant: Di. 22.04.25, So. 27.04.25 (morgens, 3x ambulant) 
Abschlussuntersuchung: Mo. 19.05.25, 07:30 Uhr, nüchtern 
Ambulant: Di. 19.08.25, morgens (Dauer 30 Minuten)


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Männer und Frauen mit eingeschränkter Nierenfunktion

008/24Bewerben

Beginn: 07.05.2024
Ort: Kiel

Für zukünftige, teilstationäre Untersuchungen suchen wir Männer und Frauen mit leichter, mittelschwerer und schwerer Nierenfunktionsstörung.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über 'Log-in' bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Sie ggf. anrufen oder Ihnen weitere Informationen direkt zuschicken.

Gerne können Sie uns auch telefonisch unter 0431/89998-00 kontaktieren.

Nähere Angaben über die Untersuchungen und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, laden wir Sie zum persönlichen  Gespräch ein und geben Ihnen Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung.




weitere Informationen einblenden

    Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 80 Jahren

    Gewicht von mindestens 50 kg

    Leichte, mittelschwere oder schwere Niereninsuffizienz

    aktuell keine Dialysetherapie

 

Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung und Fahrtgeld.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

Gesunde Frauen und Männer 18 - 55 Jahren für Impfstudie gesucht

044/22Bewerben

Beginn: 06.07.2023
Ort: Berlin

Gesunde Frauen und Männer im Alter von 18 - 55 Jahren für Tuberkulose-Impfstudie gesucht.

Wichtig in dieser Studie:

KEINE Tuberkulose-Impfung erhalten, auch nicht in der Vergangenheit.

KEINE Tuberkulose-Erkrankung, auch nicht in der Vergangenheit.




weitere Informationen einblenden

Für eine klinische Studie werden gesunde Frauen und Männer im Alter von 18 - 55 Jahren gesucht.

Hierbei wird die Sicherheit und Dosisfindung von zwei BNT164-Vakzinen (RNA basiert) gegen Tuberkulose in gesunden Erwachsenen untersucht.

Insgesamt erhalten Sie drei Impfungen in einem Zeitraum von ca. 6 Monaten. Nach jeder Impfung muss ein elektronisches Tagebuch geführt werden.

Studienumfang:

  • 1 Informationsveranstaltung
  • 1 Voruntersuchung inklusive körperlicher Untersuchung, EKG, Blutuntersuchung, Drogentest
  • 1 Nacht/1 Tag stationärer Aufenthalt
  • 11 ambulante Visiten + 5 Telefonvisiten/Anruf
  • Gesamtdauer ca. 80 Wochen (ca. 1,5 Jahren)

    • aktive Behandlungsphase ca. 6 Monate
    • Nachverfolgungsphase ca. 1 Jahr
    • letzte Visite nach ca. 1,5 Jahren (1 Jahr nach letzter Impfung)

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

  • Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt 
  • Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt 

Aufwandsentschädigung:

Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung zwischen 2900,- und 3100,- Euro.( Teilauszahlung nach 6 Monaten)

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Männer und Frauen zwischen 18 - 55 Jahren
  • Nichtraucher, Ex-Raucher oder Raucher (während des stationären Aufenthalts rauchen nicht erlaubt)
  • Body Mass Index (BMI): zwischen 18,6 - 34,9 kg/m²
  • Gewicht mindestens 50 kg
  • Keine Erkrankungen, keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
  • Keine Narben/Tattoos an beiden Oberarmen, mindestens ein Oberarm muss frei sein
  • Keine Tuberkuloseinfektion oder Tuberkuloseimpfung (auch in der Vergangenheit)

Starttermine:

folgen voraussichtlich im April´24. Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren.

Änderungen vorbehalten!

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Patienten mit Leberfibrose/Leberzirrhose

Leberfibrose/LeberzirrhoseBewerben

Beginn: 01.07.2023

Wir suchen Männer und Frauen die an Leberfibrose oder Leberzirrhose erkrankt sind.




weitere Informationen einblenden
  • Studieninformation:

Sie können durch die Teilnahme an dieser klinischen Prüfung zusätzlich zur ärztlichen Untersuchung folgenden persönlichen Gesundheitsnutzen haben.
Die Ergebnisse der klinischen Prüfung können dazu beitragen, die Behandlung von Patienten mit einer Leberzirrhose zukünftig zu verbessern.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 3 Tage/2 Nächte stationär
  • 1 ambulanter Besuch
  • 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer und Frauen, die an Leberfibrose oder Leberzirrhose erkrankt sind
  • Alter 18-75 Jahre
  • Nicht- oder Exraucher oder Raucher, die nicht mehr als 10 Zigaretten pro Tag rauchen. Während des stationären Aufenthalts ist das Rauchen nicht erlaubt.
  • BMI 18,5 - 35,0 kg/m²
  • 60 Tage keine Studienteilnahme in der Prüfpräparate verabreicht wurden (von Medikamentengabe zu Medikamentengabe), Sperrfrist danach: 60 Tage
  • 30 Tage vorher:
    Keine Einnahme von Medikamenten mit den Wirkstoffen Rosuvastatin, Digitoxin, Metformin, Furosemid
    Keine Plasma- und Blutspende von mehr als 100 ml

Wichtige Kriterien:

  • Blutwert GFR > 50 ml/min. (falls bekannt)
  • Schilddrüsenwert TSH im Normalbereich
  • Blutdruck oberer Wert maximal 150 mmHg
  • Keine Gallenblasenentfernung in der Vergangenheit
  • Keine Nervenerkrankung, keine psychiatrische Erkrankung
  • Kein Schlaganfall in der Vergangenheit
  • Keine aktuelle Tabletten- oder Alkoholabhängigkeit
  • In den vergangenen 5 Jahren: keine bösartige Erkrankung (Krebs)
  • Kein Aneurysma
  • Keine Nierensteine in der Vergangenheit
  • Kein Wolff Parkinson White oder Lown Ganong Levine Syndrom
  • Keine Gichterkrankung

Die Aufzählung ist nicht vollständig.

Verhütung Frauen
30 Tage vorher:
nicht mehr gebärfähig:
- eindeutig nach den Wechseljahren, seit mind. 1 Jahr
- Zustand nach Gebärmutterentfernung, Eileiter-/Eierstockentfernung beidseits

gebärfähig:
- Kupfer- oder Hormonspirale
- Zustand nach Sterilisation
- Hormonelle Verhütung (die Pille, Pflaster, Vaginalring, Dreimonatsspritze, Stäbchen)
- sterilisierter Partner (Nachweis erforderlich)
- Abstinenz

Aufwandsentschädigung:
2.110,- € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

 

Wenn Sie Interesse haben und die Kriterien zu dieser Studie passen, melden Sie sich gerne bei uns.


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Psoriasis/Schuppenflechte

XXX/22 PsoriasisBewerben

Beginn:
Ort: Berlin

Für eine zukünftige dermatologische Studien suchen wir Frauen und Männer ab 18 Jahren mit milder bis moderater oder schwerer Schuppenflechte.

Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut.

Was sind die Voraussetzungen?

  • Männer und Frauen im Alter ab 18 Jahren
  • milde bis moderate oder schwere Schuppenflechte

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.




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Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Neurodermitis/Atopische Dermatitis

XXX/22 NeurodermitisBewerben

Beginn:
Ort: Berlin

Für zukünftige Studien suchen wir Frauen und Männer ab 18 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis seit mind. 6 Monaten.
Selbstverständlich werden Sie während der gesamten Studie umfassend medizinisch betreut.

Was sind die Voraussetzungen?
• ab 18 Jahren
• mittelschwere bis schwere Neurodermitis seit mind. 6 Monaten

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.




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Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Männer und nicht-gebärfähige Frauen mit Bluthochdruck

000/24Bewerben

Beginn: 01.06.2024

Für zukünftige Studien suchen wir Männer und nicht-gebärfähige Frauen mit Bluthochdruck im Alter von ca.30 bis 78 Jahren.

Haben Sie generelles Studieninteresse und sind noch nicht in unserer Datenbank als Proband registriert? Dann können Sie sich gerne bewerben. Sobald wir eine geeignete Studie haben, kontaktieren wir Sie.




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Studieninformation:
Wir suchen für zukünftige Studien Patienten mit Bluthochdruck

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer und nicht-gebärfähige Frauen mit Bluthochdruck
  • Alter ca. 30-78 Jahre
  • Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen
  • Verhütung Frauen: nicht gebärfähig, z.B. Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung oder seit 1 Jahre keine Menstruation mehr
  • BMI ca.18,0 - 32 kg/m²
  • Körpergewicht ab ca. 60 kg
  • WICHTIG! Aktuell gilt die 2G-Regel (Nachweis erforderlich).

Aufwandsentschädigung:
Sie erhalten für die Teilnahme an der Studie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

 

Für zukünftig geplante Studien suchen wir Teilnehmer mit Bluthochdruck.

Haben Sie generelles Studieninteresse und sind noch nicht in unserer Datenbank als Proband registriert? Dann können Sie sich gerne bewerben. Sobald wir eine geeignete Studie haben, kontaktieren wir Sie.


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

Übergewicht (Studien in Vorbereitung für Interessenten, die nicht in der Kartei sind)

000/24Bewerben

Beginn: 01.06.2024

Wir suchen Frauen und Männer zur Teilnahme an klinischen Studien zur Behandlung von Übergewicht und seiner Komplikationen, wie z. B. Diabetes und Fettleber.

Falls Sie noch nicht bei uns in der Kartei aufgenommen sind, können Sie sich gerne registrieren.
Teilnehmer, die bereits in der Kartei sind (und über den Datenschutz zugestimmt haben), werden automatisch über passende Studien informiert.




weitere Informationen einblenden

Studie:
Wir suchen Frauen und Männer zur Teilnahme an klinischen Studien zur Behandlung von Übergewicht und seiner Komplikationen, wie z. B. Diabetes und Fettleber.
Durch unsere Studienärzte erhalten Sie eine umfassende persönliche Betreuung.

Was sind die Voraussetzungen?

• ab 18 Jahren
• Gesunde Probanden, keine akute Erkrankung
• Keine schwerwiegenden Erkrankungen (z.B. Krebs, akute bipolare Störung)
• BMI ab 27
  BMI = Body Mass Index (Körpergewicht [kg]/ (Körpergröße [m]* Körpergröße [m])

 

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert. 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Männer und Frauen mit Leberfunktionsstörungen

OAC/24Bewerben

Beginn: 31.01.2024
Ort: Kiel

Patienten mit mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung im Alter von 18 - 79 Jahren gesucht.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über 'Log-in' bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Sie ggf. anrufen oder Ihnen weitere Informationen direkt zuschicken.

Gerne können Sie uns auch telefonisch unter 0431/89998-00 kontaktieren.

Nähere Angaben über die Untersuchungen und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, laden wir Sie zum persönlichen  Gespräch ein und geben Ihnen Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung.




weitere Informationen einblenden

Studieninformation:

Für zukünftig geplante, teilstationäre Studien suchen wir Männer und Frauen mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung.

 

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

  • Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 34.9 kg/m²
  • Gewicht von mindestens 50 kg
  • Leichte, mittelschwere oder schwere Leberfunktionsstörung (CHILD-Pugh B und C)
  • Diagnosebestätigung des behandelnden Arztes erforderlich

 

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Gesunde Männer und Frauen

004/22Bewerben

Beginn: 09.01.2023
Ort: Kiel

Gesunde Männer und Frauen im Alter von 45 - 79 Jahren gesucht.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Sie ggf. anrufen oder Ihnen weitere Informationen direkt zuschicken.

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung zu.




weitere Informationen einblenden

Studieninformation:

Für zukünftige, teilstationäre Studien suchen wir gesunde Männer und Frauen.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

  • Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²
  • Gewicht von mindestens 50 kg

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Studien in Vorbereitung (für Interessenten, die nicht in der Kartei sind)

000/24Bewerben

Beginn: 01.06.2024

Gesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre gesucht.

Falls Sie noch nicht bei uns in der Kartei aufgenommen sind, können Sie sich gerne registrieren.
Teilnehmer, die bereits in der Kartei sind (und über den Datenschutz zugestimmt haben), werden automatisch über passende Studien informiert.




weitere Informationen einblenden

Für die geplante stationären und teilstationären Studien suchen wir gesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Ihnen einen Fragebogen und weitere Informationen direkt zuschicken. 

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen übe die Termine und der Aufwandsentschädigung zu.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Diabetes Typ 1 & Typ 2 (Studien in Vorbereitung)

000/24Bewerben

Beginn: 01.06.2024

Für eine zukünftige Studien werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 1 und Typ 2 gesucht.

Falls Sie noch nicht bei uns in der Kartei aufgenommen sind, können Sie sich gerne registrieren.
Teilnehmer, die bereits in der Kartei sind (und über den Datenschutz zugestimmt haben), werden automatisch über passende Studien informiert.




weitere Informationen einblenden

Studie:

Für eine zukünftig geplante Studie werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 1 und Typ 2 gesucht.
 

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Gesunde Männer und Frauen

XXX/24Bewerben

Beginn: 01.01.2024
Ort: Berlin

Keine passende Studie gefunden?

Für zukünftige klinische Studien suchen wir immer wieder gesunde Männer und Frauen im Alter von 18 - 50 Jahren.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. Sobald uns neue Studien, genauere Informationen und Termine vorliegen, kontaktieren wir Sie.

Probanden, die bereits in unserer Datenbank registriert sind, werden automatisch über passende Studien informiert.




weitere Informationen einblenden

Einschlusskriterien:

  • gesunde Männer und Frauen zwischen 18 - 50 Jahre
  • keine Erkrankungen
  • keine Medikamenteneinnahme
  • BMI 18 - 30 kg/m²
  • Nichtraucher, Ex-Raucher oder Raucher maximal 10 Zig./Tag

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

 

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