Studienangebote

Diese Prüfung ist ein Teil eines Forschungsvorhaben mit dem Ziel , ein neues Arzneimittel zur Behandlung von Endometriose zu entwickeln.

Studienumfang:

• 1 Voruntersuchung inklusive körperlicher Untersuchung, Blutuntersuchungen, Drogentest und EKG
• 1 oder 3 stationäre Aufenthalte je nach gewählter Gruppe ( bis zu 9 Nächten )
•  ambulante Visiten (bis zu 9 ambulante Visiten je nach gewählter Gruppe) 
• 1 Nachuntersuchung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

• Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW31, Termine werden noch festgelegt 
• Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW32, Termine werden noch festgelegt 

Aufwandsentschädigung:

•  Gruppe 1  2695 Euro
•  Gruppe 2  3035 Euro

 Einschlusskriterien:

• Männer zwischen 18-50 Jahren
• Nichtraucher oder Raucher maximal 9 Zigaretten am Tag
• Body Mass Index (BMI): zwischen 18 und 30 kg/m²
• 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme
• Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme

Sehr geehrte Probanden,

der Standort Mönchengladbach wird zum 30.09.19 geschlossen.

Die Standorte Wuppertal, Mannheim, Berlin und Kiel sind weiterhin wie gewohnt für Sie da.

Gerne können Sie sich über unsere Homepage an diesen Standorten registrieren und sich für klinische Studien anmelden. Eine Mitarbeiterin wird Sie zurückrufen.

Vielen Dank für Ihr Verständnis und das Vertrauen, welches Sie uns lange Jahre entgegengebracht haben.

CRS Mönchengladbach

Probanden-Sekretariat

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von der sog. Schocklunge.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 1x Voruntersuchung bei einem externen Lungenfacharzt
• Stationär: 9 Tage/8 Nächte plus vier Nachuntersuchungstermine: 3-5 Tage, 2 Wochen, 6 Wochen und 3 Monate nach Entlassung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Kaukasier (Hautfarbe weiß)
• Alter 18-55 Jahre
• Nicht- und Ex-Raucher (seit mindestens einem Jahr)
• BMI 18 - 29,9 kg/m²
• 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
• Keine akute Erkrankunge
• Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• Max. 0,8 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag
• Keine Studienteilnahme 3 Monate vor Studienbeginn
• 1 Woche vorher: keine Lebensmittel und Getränke die Grapefruit, Pomelos, Tangelo und/oder Sevilla Orangen enthalten
• 1Woche vorher und während der Studie: keine schwere körperliche Anstrengung, wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.
• Lebenslang: keine Vorgeschichte mit schweren Allergien oder hyperreagibles Brochialsystem
• Die Sperrfrist für eine nachfolgende Studie endet nach 120 Tagen

Aufwandsentschädigung:
4.320 € (inkl. 70,- € für Aufklärung/Voruntersuchung und inkl. 70 € für eine Untersuchung beim Lungenfacharzt).

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Herzschwäche.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 1x ambulanter Besuch
• 1 Periode mit 4 Tagen, 3 Übernachtungen und 6 ambulanten Terminen
• 2 Perioden mit 4 Tagen, 3 Übernachtungen und 3 ambulanten Besuchen
• 1x ambulante Nachuntersuchungen

Die Reihenfolge der Perioden wird nach dem Zufallsprinzip ermittelt. Insgesamt dauert die Studie für Sie ca. 10 Wochen

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Kaukasier (Hautfarbe weiß)
• Alter 18-45 Jahre
• Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag
• Während der stationären Aufenthalte ist das Rauchen ab der Anreise bis 8 Stunden nach der Einnahme der Prüfsubstanz nicht erlaubt
• BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
• 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
• Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
• Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
• Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,8 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag
• 3 Monate vor Studienbeginn, dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
• Sie dürfen 1 Woche vor Start der Studie keine Grapefruit zu sich nehmen
  (hierzu zählen auch grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon)
• ab 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keine körperliche Anstrengung wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.

Aufwandsentschädigung:

4.800,- € (inkl. 70,- € für Aufklärung/Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenem Kilometer (einfache Strecke) oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500,- € pro Studienteilnahme übernommen.
Die Fahrtkosten und die Aufwandsentschädigung werden Ihnen überwiesen.

Studieninformation:

In dieser Studie wird kein Medikament verabreicht.

Das Ziel dieser Grundlagenforschungsstudie ist es verschiedene Marker als Nachweis der nicht-alkoholischer Fettleber (NAFLD) und
nicht-alkoholischen Steatohepatitis* (NASH) zu untersuchen und zu bewerten. *entzündliche Fettleber

Studienumfang:

• Zwei ambulante Besuche:
  Informationsveranstaltung (ca. 1 Stunde)
  Untersuchungstag:
  Dauer für Diabetiker: 2-3 Stunden, für
  Nicht-Diabetiker: 3-4 Stunden

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Alter 18-80 Jahre
• BMI ab 28 kg/m²
• Nicht erlaubt:
   -aktive medizinische Implantate (z.B. Herzschrittmacher)
   -nur Frauen: Schwangerschaft
   -Aszites (Ansammlung von Flüssigkeit in der Bauchhöhle)
   -Hepatitis B oder Hepatitis C
   -Alkohol- oder Drogenabhängigkeit
• Teilnehmer ohne Diabetes:
     -Keine Einnahme von Kortikoiden
   -Keine Maltose (Malzzucker)-Unverträglichkeit (Malapsortion)
   -Keine akute Erkrankung des Magen- Darm-Traktes
   -Keine operativen (Teil-) Entfernungen des Magen-Darm-Traktes 

Aufwandsentschädigung:
Nicht-Diabetiker: 100,- €
Diabetiker: 70,- €

Fahrtkosten von Ihrem Wohnort werden nur für den Untersuchungstag erstattet. Fahrtkosten werden Ihnen im Nahverkehrsbereich bis 40 km
PAUSCHAL erstattet. Bei Entfernungen bis 100 km werden Ihnen die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro Kilometer (der
EINFACHEN Strecke) PAUSCHAL erstattet.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung überwiesen.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Alzheimer.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 45 ambulante Besuche
• 5 stationäre Aufenthalte, insgesamt 9 Tage/11 Übernachtungen
• Nachuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme: 

• Alter 18-50ahre
• Nichtraucher oder Exraucher
• BMI 18,5 bis 29,9
• Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
• Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
• 2 Monate vor Studienbeginn, dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
• Frauen: hormonelle Verhütung ist nicht erlaubt
• ab 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keine körperliche Anstrengung
  wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.
• keine Rot Grün Sehschwäche

Aufwandsentschädigung:

7.835,- € (inkl. 70,- € für Aufklärung/Voruntersuchung)

Ihre Fahrtkosten werden Ihnen auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer (einfache Fahrt) oder die Kosten für ein
kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet.
Es werden max. 500,- € pro Studienteilnahme übernommen.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Lungenemphysem bei Patienten mit einer obstruktiven Lungenerkrankung (COPD).

 Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 1x stationär: 15 Tage/14 Nächte
• 1x stationär: 2 Tage/1 Nacht
• 24x ambulante Besuche
• 1x Abschlussuntersuchung

 Voraussetzung zur Studienteilnahme: 

• Frauen und Männer, Alter 18-45 Jahre
• Verhütung Frauen: nicht gebärfähig, z.B. Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung oder seit 1 Jahre keine Menstruation mehr
• Nichtraucher, Raucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen. Während der stationären Aufenthalte ist das Rauchen verboten.
• BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
• keine akuten Erkrankungen
• keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• keine Immunschwäche, keine Hauterkrankung
• 2 Monate vorher keine Studienteilnahme
• 30 Tage vorher keine Medikamenteneinnahme, keine Impfung
• 7 Tage vorher kein Verzehr von Grapefruit, Pomelos oder Sevilla Orangen
• 7 Tage vorher keinen Alkohol oder Lebensmittel, die Alkohol enthalten
• 7 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport
• 7 Tage vorher keine Sauna- oder Solariumbesuche

Aufwandsentschädigung:

7.100,- € (inkl. 70,- € für Aufklärung/Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer (einfache Strecke) oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung ausschließlich überwiesen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 70,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird.  

Studieninformation:

Untersucht wird die Wirkung des Wechsels vom Zigarettenrauchen zu einem Gerät zum Erhitzen speziell entwickelter Tabak-Sticks auf die körperliche Leistungsfähigkeit und Trainierbarkeit bei gesunden erwachsenen Rauchern. In dieser Studie wird kein Medikament getestet.

Sie werden einer von 4 Gruppen zufällig zugewiesen:

1. Sie rauchen wie gewohnt Zigaretten weiter und nehmen an einem 12-wöchigen Trainingsprogramm teil

2. Sie steigen um auf das Gerät zum Erhitzen speziell entwickelter Tabak-Sticks und nehmen an einem 12-wöchigen Trainingsprogramm teil

3. Sie steigen um auf das Gerät zum Erhitzen speziell entwickelter Tabak-Sticks ohne Teilnahme am Trainingsprogramm

4. Sie verzichten vollständig auf das Rauchen, eine Nikotinersatztherapie (Nikotinpflaster) wird bereitgestellt, und nehmen an einem 12-wöchigen Trainingsprogramm teil

Sie trainieren auf einem Ergometer (Fahrrad).

 Studienumfang:

• Informationsveranstaltung
• Voruntersuchung
• je nach Gruppe 17 oder 43 Studienbesuche (ambulant)
• Abschlussuntersuchung

Der Zeitraum von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung beträgt 5 Monate.

 Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Frauen und Männer, Alter 21-65 Jahre, die nicht beabsichtigen in den nächsten 6 Monaten mit dem Rauchen aufzuhören
• mindestens 10 Zigaretten täglich im vergangenen Jahr, seit mindestens 3 Jahren Raucher
• BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
• Sie machen nicht häufiger als 45 Minuten in der Woche Sport
• Sie haben keine akuten Erkrankungen

Aufwandsentschädigung: Sie erhalten für die Teilnahme an der Studie eine Aufwandsentschädigung von 2.740,- € (Gruppe ohne Training), bzw. 5.700,- € (Gruppen mit Training).

Möglicher Nutzen für Sie

• Sie werden von umfassenden Gesundheitschecks profitieren
• Ihre Fitness wird mittels VO2-max-Tests festgestellt
• Wenn Sie einer Studiengruppe zugeordnet werden, in der Belastungstrainings absolviert werden, werden Sie von einem individuell zugeschnittenen 12-wöchigen Trainingsprogramm profitieren
• Beratung zu den Gesundheitsrisiken des Tabakrauchens

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von Herzschwäche eingesetzt werden soll.

Studienumfang:

• 1x ambulante Voruntersuchung
• stationärer Aufenthalt mit 4 Übernachtungen im Prüfzentrum
• ambulante Visiten an den Tagen 5, 7, 9, 14, 21 und 28
• 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 70 Tage.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

• Männer und Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher eingesetzt werden soll das Fortschreiten einer Nierenerkrankung positiv zu beeinflussen.

Studienumfang:

• 1x ambulante Voruntersuchung
• stationärer Aufenthalt mit 6 Übernachtungen im Prüfzentrum
• eine ambulante Untersuchung
• 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 26Tage.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

• Männer und postmenopausale Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von Herzschwäche eingesetzt werden soll.

Studienumfang:

• 1x ambulante Voruntersuchung
• stationärer Aufenthalt mit 6 Übernachtungen im Prüfzentrum
• ambulante Visiten an den Tagen 5, 7, 9, 14, 21 und 28
• 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 63 Tage.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

• Männer und postmenopausale Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung nach einem Myokardinfarkt und bei chronischer Nierenerkrankung eingesetzt werden soll.

Studienumfang:

• 1x ambulante Voruntersuchung
• stationärer Aufenthalt mit 5 Übernachtungen im Prüfzentrum
• Einmalige Einnahme der Prüfmedikation
• 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 21 Tage.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

• Männer und postmenopausale Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 bei Patienten mit Übergewicht eingesetzt werden soll.

Studienumfang:

• 1x ambulante Voruntersuchung
• stationäre Tage im Prüfzentrum: Tag -1 bist Tag 3 (Verabreichung der Prüfmedikation an Tag 1)
• 2 ambulante Besuche
• 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 2 Monate.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

• Alter von 18 bis 85 Jahren
• BMI zwischen 17 bis 40 kg/m²

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von bösartigen Tumoren eingesetzt werden soll.

Studienumfang:

• 1x ambulante Voruntersuchung
• Eine stationäre Phase von Tag -1 bis Tag 2. Verabreichung der Prüfmedikation (1 Stunde Infusion)
• ambulante Untersuchungen an den Tagen 3-5
• 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 59 Tage.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

• Männer und Frauen im Alter von 18 bis 80 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²
• Gewicht von mind. 50 kg

für Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz:

• schwere Niereninsuffizienz (Stadium 4)
• Glomeruläre Filtrationsrate (GFR) von 15 - 29 mL/min/1.73m²
• aktuell keine Dialysetherapie

für Patienten mit Leberinsuffizienz:

• Leberzirrhose mit mäßiger Leberfunktion (Child-Pugh B)
• Diagnosebestätigung des behandelnden Arztes erforderlich

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung der nicht-alkoholischen Steatohepatitis eingesetzt werden soll.

Studienumfang:

• 1x ambulante Voruntersuchung
• stationäre Tage im Prüfzentrum: Tag -1 bist Tag 2, Tag 13 - Tag 15, Tag 27 - Tag 29
• 28 Tage Einnahme der Prüfmedikation (an einigen Tagen erfolgt die Einnahme zu Hause, an einigen Tagen ambulant im Zentrum)
• ambulante Besuche im Prüfzentrum an den Tagen 4, 7, 10, 17, 21, 25, 26, 30, 31, 33, 35
• 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 41 Tage.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

• Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18,5 bis 34 kg/m²

• Patienten mit mittelschwerer Niereninsuffizienz

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von Asthma eingesetzt werden soll.

Studienumfang:

• 1x ambulante Voruntersuchung
• 4x Untersuchungstage, davon 3 stationäre Nächte
• 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 6 Wochen.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

• Alter von 18 bis 75 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 36 kg/m²

• Gesunde Teilnehmer
• Patienten mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Niereninsuffizienz

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:

Die Prüfsubstanz ist ein Antikörper zur Behandlung von Patienten mit chronisch aktiver Schuppenflechte.

Studienumfang:

Die Gesamtdauer der Studie umfasst ca. 6 Wochen mit 9 Visiten:

• 1 Voruntersuchung
• 2 ambulante Vorbehandlungsbesuche
• 1 stationärer Aufenthalt (3 Übernachtungen)
• 4 ambulante Verlaufsbesuche
• 1 Abschlussuntersuchung

Zusätzlich erfolgen im Anschluss 4 Nachuntersuchungen nach 2, 3, 6 und 12 Monaten.

Termine:

Termine sind ab sofort zu vergeben!

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Männer und Frauen im Alter von 18 Jahren bis 65
• Patienten mit chronisch aktiver Psoriasis vulagris
• Erstdiagnose der Schuppenflechte vor mind. 6 Monaten

Eine Diagnosebestätigung vom Hausarzt oder Dermatologen ist erforderlich.

Aufwandsentschädigung:

Für Ihren Aufwand werden Sie angemessen entschädigt.

Umfang der Blutspende:

• 1x Abnahme von 5 ml Blut zur HIV und Hepatitisbestimmung
• 1x Blutspende, maximal 200 ml

Voraussetzung zur Blutspende:

• Alter 18-65 Jahre
• Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
• Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt.

Es handelt sich um eine Erstanwendung im Menschen. Die Prüfsubstanz ist ein neuer Arzneistoff, der zur Behandlung von COPD entwickelt wird.

Studienumfang:

• 1 Voruntersuchung
• 1 stationärer Aufenthalt von 5 Nächten/6 Tagen
• 2 ambulante Visiten  
• 1 Nachuntersuchung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

• Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW20, Termine werden noch festgelegt 
• Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW21, Termine werden noch festgelegt 

Aufwandsentschädigung:

1.830,- Euro

Einschlusskriterien:

• Männer zwischen 18-45 Jahren
• Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag
• Body Mass Index (BMI): zwischen 18 und 29,9 kg/m²
• 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme
• Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• Keine Blut-/Plasmaspende 3 Monate vor Studienteilnahme

Für die geplante stationären und teilstationären Studien suchen wir gesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Ihnen einen Fragebogen und weitere Informationen direkt zuschicken. 

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen übe die Termine und der Aufwandsentschädigung zu.

Für geplante Studien suchen wir gesunde, nicht mehr gebärfähige Frauen bis 65 Jahre.

Sie erfüllen einer der folgenden Kriterien?

- Entfernung der Gebärmutter  oder
- operative Sterilisation            oder
- postmenopausal (nach den Wechseljahren)

Gerne dürfen Sie bei Interesse über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und sich bei uns registrieren lassen. Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, informieren wir Sie.

Studie:

Für eine zukünftig geplante Studie werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 1 und Typ 2 gesucht.

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Verhütung von venösen Thromboembolien.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 1x 6 Tage, davon 5 Nächte stationär(Treatment A) und
• 1x 13 Tage, davon 12 Nächte stationär(Treatment B)

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Nachuntersuchung ca. 8 - 9 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Kaukasier (Hautfarbe weiß)
• Alter 18 - 45 Jahre
• Sie rauchen maximal 10 Zigaretten pro Tag oder sind Nichtraucher
• BMI 18 - 29.9 kg/ m2
• 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende; 4 Wochen vor der Dosierung keine Plasmaspende
• Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
• Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
• Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,5 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag und Sie dürfen 2 Tage vor der Aufnahme in die Probandenstation keinen Alkohol zu sich nehmen
• 90 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
• Sie dürfen Speisen und Getränke, die Grapefruit, Pomelo, Bitterorange und/oder Tangelos enthalten (dies gilt auch für  grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon), 2 Wochen vor der Dosierung und während des Klinikaufenthaltes nicht zu sich nehmen
• Xanthinhaltige Nahrung und Getränke wie schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao und Schokoladen sind 48 Stunden vor der Dosierung an Profiltagen nicht erlaubt
• Sie dürfen 1 Woche vor dem Voruntersuchungstermin und auch 1 Woche vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung keinen Sport oder andere körperlichen Anstrengungen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc.  durchführen
• Sie dürfen 4 Wochen vor Dosierung keine Medikamente eingenommen haben
• Sie dürfen 1 Tag vor der Dosierung bis 1 Woche nach der letzten Medikamenteneinnahme kein Sonnenbad nehmen und auch kein Solarium besuchen

Aufwandsentschädigung:

- Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 3770,- €

- Für die Voruntersuchung erhalten Sie (auf Nachfrage) bei negativem Drogen und Alkoholtest 50,- €, die    wir bei kompletter Studienteilnahme von der Gesamtsumme wieder abziehen

Für zukünftige Studien suchen wir Männer und Frauen ab 40 Jahren mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.

Für mehrere zukünftige klinische Studien suchen wir gesunde Männer im Alter von 18-45 Jahren.

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Diabetiker Typ II mit und ohne Medikation für zukünftige klinische Studien 

Wir suchen:

• Männer und Frauen ab 18 Jahren

Wir bieten:

• die Möglichkeit an einer späteren Studienteilnahme mit attraktiver Vergütung, falls Sie geeignet sind

Anmeldung erfolgt über das Kontaktformular. 
Wir setzen uns umgehend mit Ihnen in Verbindung, um einen Termin zu vereinbaren.

Die Voruntersuchungstermine werden mit Ihnen abgesprochen. Neben der umfassenden medizinischen Untersuchung erhalten Sie eine kleine Aufwandsentschädigung. 

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.