Anfahrt
 
Anfahrtsbeschreibung via
Google Maps oder Schriftlich ?



Studiensuche

Studienangebote

Bitte wählen Sie in den unten aufgeführten Filtermöglichkeiten, Ihre Suchkriterien aus. Anschließend bekommen Sie nur die Studien angezeigt, die für Sie aufgrund Ihrer Angaben geeignet sind. Wenn Sie sich eine Studie später nochmals genauer anschauen möchten, können Sie diese per Mausklick in Ihre persönliche Merkliste aufnehmen und dort jederzeit wieder löschen. Ihre Merkliste wird von der CRS nicht ausgewertet.

Ihre Online-Bewerbung ist vollkommen unverbindlich. Die Schaltfläche "Bewerben" verpflichtet Sie nicht zur Studienteilnahme, denn bevor Sie an einer Studie teilnehmen können, findet eine ausführliche Informationsveranstaltung im jeweiligen Studienzentrum statt. Erst danach können Sie sich für eine Studienteilnahme aussprechen. Auch noch vor oder während der Studie können Sie Ihre Teilnahme ohne Angabe von Gründen beenden. Die Aufwandsentschädigung wird anteilig ausgezahlt. Bitte beachten Sie, dass Sie trotz Bewerbung auf eine Studie noch keinen Anspruch auf eine Teilnahme haben.

Geschlecht
Geschlecht
Gesundheit
Gesundheit
Standort
Standort
Raucher
Raucher
Alter
Alter
 

Studienauswahl

Titel Beginn Ort Beschreibung Merken
gesunde Männer
039/17Bewerben		14.08.2017MannheimFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Lungenfibrose.

 

Studienumfang:

  • Informationsveranstaltung
  • Voruntersuchung
  • 2x Übernachtungen
  • 5x ambulante Visiten
  • Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung 3 Wochen.

 

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können während des stationären Aufenthalts auf das Rauchen verzichten
  • BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein (auch keine pflanzlichen oder freiverkäuflichen)
  • 7 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie kein Alkohol trinken
  • 2 Monate vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • Sie dürfen 1 Woche vor Start der Studie keine Sevilla Orangen oder Grapefruit zu sich nehmen
    (hierzu zählen auch grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon)
  • ab 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keine körperliche Anstrengung
    wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.
  • 3 Tage vor der Voruntersuchung dürfen Sie keinen Mohn und keine mohnhaltigen Lebensmittel zu sich nehmen

 

Aufwandsentschädigung:
1.100,-€ (inkl. 50,-€ für die Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis der Kosten für ein öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 50,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird.

 

 

Bitte planen Sie den gesamten Zeitraum der jeweiligen Gruppe ein. Sie haben keinen Einfluss auf die Kohortenzuordnung. Beim Einschluss erfahren Sie, mit welcher Behandlungsperiode Sie starten.

Ablaufschema - Gruppe 1A, Kohorte 1

  • Probandeninformation: 14.08.2017 um 15:00 Uhr (Dauer: ca. 1 Stunde)
  • Voruntersuchung: 15.08.2017, 7:15 Uhr oder 7:45 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)
  • stationärer Aufenthalt: 21.08.2017, 7:30 Uhr bis 23.08.2017 vormittags
  • ambulante Visite: 23.08.2017, abends
  • ambulante Visiten: 24.08.2017 bis 27.08.2017, je morgens
  • Abschlussuntersuchung: 29.08.2017, 7:30 Uhr (Dauer: ca. 3 Stunden)

Ablaufschema - Gruppe 1A, Kohorte 2

  • Probandeninformation: 14.08.2017 um 15:00 Uhr (Dauer: ca. 1 Stunde)
  • Voruntersuchung: 15.08.2017, 7:15 Uhr oder 7:45 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)
  • stationärer Aufenthalt: 23.08.2017, 7:30 Uhr bis 25.08.2017 vormittags
  • ambulante Visite: 25.08.2017, abends
  • ambulante Visiten: 26.08.2017 bis 29.08.2017, je morgens
  • Abschlussuntersuchung: 31.08.2017, 7:30 Uhr (Dauer: ca. 3 Stunden)

Ablaufschema - Gruppe 1B, Kohorte 1

  • Probandeninformation: 04.09.2017 um 15:00 Uhr (Dauer: ca. 1 Stunde)
  • Voruntersuchung: 05.09.2017, 7:15 Uhr oder 7:45 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)
  • stationärer Aufenthalt: 11.09.2017, 7:30 Uhr bis 13.09.2017 vormittags
  • ambulante Visite: 13.09.2017, abends
  • ambulante Visiten: 14.09.2017 bis 17.09.2017, je morgens
  • Abschlussuntersuchung: 19.09.2017, 7:30 Uhr (Dauer: ca. 3 Stunden)

Ablaufschema - Gruppe 1B, Kohorte 2

  • Probandeninformation: 04.09.2017 um 15:00 Uhr (Dauer: ca. 1 Stunde)
  • Voruntersuchung: 05.09.2017, 7:15 Uhr oder 7:45 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)
  • stationärer Aufenthalt: 13.09.2017, 7:30 Uhr bis 15.09.2017 vormittags
  • ambulante Visite: 15.09.2017, abends
  • ambulante Visiten: 16.09.2017 bis 19.09.2017, je morgens
  • Abschlussuntersuchung: 21.09.2017, 7:30 Uhr (Dauer: ca. 3 Stunden)


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.
Studie für gesunde Männer
050/17Bewerben		01.08.2017MannheimFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 45 bis 65 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Getestet wird ein noch nicht zugelassener Wirkstoff zur Behandlung von Prostatakrebs und dessen Wechselwirkung auf zwei bereits zugelassene Medikamente. 
 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 9 Nächte stationär (verteilt auf 3 Perioden)
  • 9x ambulante Visite

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung 5-6 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • Alter 45 - 65 Jahre
  • Sie sind Nicht- oder Exraucher seit mindestens drei Monaten
  • BMI 18 - 30 kg/m²
  • 30 Tage vor der Prüfung keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • 3 Monate vor der ersten Verabreichung des Prüfpräparats keine Einnahme von Androgenen, Sexualhormonen und Anabolika
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein (auch keine pflanzlichen) und haben 4 Wochen vor der ersten Verabreichung des Prüfpräparats kein Johanniskraut eingenommen
  • Sie dürfen 1 Woche vor Start der Studie keine Grapefruit, Sevilla Orangen, Pomelos und mohnhaltige Lebensmittel zu sich nehmen
    (hierzu zählen auch grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon)
  • Sie hatten in den letzten fünf Jahren keine Krebserkrankung

Aufwandsentschädigung:
2.350€ (inkl. 50€ für die Aufklärung/Voruntersuchung).

 

 

Ablaufschema - Gruppe 1

  • Probandeninformation: 01.08.2017 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 02.08.2017, 07:15 Uhr oder 07:45 Uhr (Dauer ca. 4 Stunden)
  • stationärer Aufenthalt: 08.08.2017, 07:30 Uhr bis 11.08.2017, vormittags
  • ambulante Visite: 12.08.2017, morgens
  • ambulante Visite: 13.08.2017, morgens und abends
  • ambulante Visite: 14.08.2017, morgens
  • stationärer Aufenthalt:14.08.2017, 18:30 Uhr bis 17.08.2017, 20:00 Uhr
  • ambulante Visite: 18.08.2017, morgens und abends
  • ambulante Visite: 19.08.2017, morgens und abends
  • ambulante Visite: 20.08.2017, morgens
  • stationärer Aufenthalt: 20.08.2017, 18:30 Uhr bis 23.08.2017, 20:00 Uhr
  • ambulante Visite: 24.08.2017, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 06.09.2017, 07:30 Uhr (Dauer ca. 3 Stunden)

Ablaufschema - Gruppe 2

  • Probandeninformation: 11.08.2017 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 14.08.2017, 07:15 Uhr oder 07:45 Uhr (Dauer ca. 4 Stunden)
  • stationärer Aufenthalt: 24.08.2017, 07:30 Uhr bis 27.08.2017, vormittags
  • ambulante Visite: 28.08.2017, morgens
  • ambulante Visite: 29.08.2017, morgens und abends
  • ambulante Visite: 30.08.2017, morgens
  • stationärer Aufenthalt: 30.08.2017, 18:30 Uhr bis 02.09.2017, 20:00 Uhr
  • ambulante Visite: 03.09.2017, morgens und abends
  • ambulante Visite: 04.09.2017, morgens und abends
  • ambulante Visite: 05.09.2017, morgens
  • stationärer Aufenthalt: 05.09.2017, 18:30 Uhr bis 08.09.2017, 20:00 Uhr
  • ambulante Visite: 09.09.2017, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 22.09.2017, 07:30 Uhr (Dauer ca. 3 Stunden)

 


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.
gesunde Männer und Frauen
037/17Bewerben		02.08.2017MannheimFür eine geplante Studie werden gesunde Männer und Frauen im Alter von 18 bis 55 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Getestet wird eine neue, noch nicht zugelassene Kombination zweier
Wirkstoffe, die zur Behandlung des Lungen-Hochdrucks eingesetzt werden
soll, im Vergleich zu zwei bereits zugelassenen Einzelpräparaten.

 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 8 Tage stationär, verteilt auf 2 Perioden
  • 3x ambulante Besuche
  • 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung max. 10 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Alter 18-55 Jahre
  • Sie sind Nicht- oder Exraucher seit mindestens 3 Monaten
  • BMI 18 - 30 kg/m²
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende von mehr als 500ml Blut oder Plasma
  • 90 Tage vor der Voruntersuchung dürfen Sie an keiner Studie teilgenommen haben
  • Sie dürfen im letzten Jahr an nicht mehr als vier Studien teilgenommen haben
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • 30 Tage vor der ersten Verabreichung dürfen Sie keine Medikamente (auch keine freiverkäuflichen oder pflanzlichen), keine Vitamine und keine Mineralstoffe eingenommen haben (Ausnahme: Frauen, die hormonell verhüten)
  • 48 Stunden vor der Voruntersuchung und der Anreise dürfen Sie keinen Alkohol und keine kakao- oder koffeinhaltigen Lebensmittel oder Getränke verzehrt haben
  • Ab der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung dürfen Sie keine Grapefruitgetränke oder Lebensmittel, die Grapefruit enthalten, zu sich nehmen
  • Ab der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung keine körperlich intensiven Aktivitäten und keine Sauna
  • Sie haben keine Augenkrankheiten

Aufwandsentschädigung:
2.900,- € (inkl. 50,- € für Aufklärung/Voruntersuchung)
für männliche Probanden und nicht gebärfähige weibliche Probanden
2.950,- € (inkl. 50,- € für Aufklärung/Voruntersuchung)
für gebärfähige weibliche Probanden
Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung
teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von € 50,-, wenn Drogen- und
Alkoholtest negativ sind.
Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor bei z.B. von
Missachten der Hausregeln oder wenn die Studie nur teilweise absolviert wird.

Ablaufschema - Gruppe 1 (nur noch Warteliste möglich)

  • Probandeninformation: 02.08.17 um 15:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 03.08.17 morgens, ca. 4 Stunden
  • Periode 1: stationärer Aufenthalt vom 13.08.17, 17:00 Uhr bis 17.08.17, 09:00 Uhr
  • ambulante Visite: 19.08.17, morgens
  • ambulante Visite: 21.08.17, morgens
  • ambulante Visite: 23.08.17, morgens
  • Periode 2: stationärer Aufenthalt vom 31.08.17, 17:00 Uhr bis 04.09.17, 09:00 Uhr
  • ambulante Visite: 06.09.17, morgens
  • ambulante Visite: 08.09.17, morgens
  • ambulante Visite: 10.09.17, morgens
  • Abschlussuntersuchung für gebärfähige Frauen: 02.10.17
  • Telefonische Abschlussuntersuchung für nicht gebärfähige Frauen und Männer: 02.10.17

Ablaufschema - Gruppe 2 (nur noch Warteliste möglich)

  • Probandeninformation: 15.08.17 um 16:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 16.08.17 morgens, ca. 4 Stunden
  • Periode 1: stationärer Aufenthalt vom 27.08.17, 17:00 Uhr bis 31.08.17, 09:00 Uhr
  • ambulante Visite: 02.09.17, morgens
  • ambulante Visite: 04.09.17, morgens
  • ambulante Visite: 06.09.17, morgens
  • Periode 2: stationärer Aufenthalt vom 14.09.17, 17:00 Uhr bis 18.09.17, 09:00 Uhr
  • ambulante Visite: 20.09.17, morgens
  • ambulante Visite: 22.09.17, morgens
  • ambulante Visite: 24.09.17, morgens
  • Abschlussuntersuchung für gebärfähige Frauen: 16.10.17
  • Telefonische Abschlussuntersuchung für nicht gebärfähige Frauen und Männer: 16.10.17

Ablaufschema - Gruppe 3 (nur noch Warteliste möglich)

  • Probandeninformation: 28.08.17 um 15:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 29.08.17 morgens, ca. 4 Stunden
  • Periode 1: stationärer Aufenthalt vom 10.09.17, 17:00 Uhr bis 14.09.17, 09:00 Uhr
  • ambulante Visite: 16.09.17, morgens
  • ambulante Visite: 18.09.17, morgens
  • ambulante Visite: 20.09.17, morgens
  • Periode 2: stationärer Aufenthalt vom 27.09.17, 17:00 Uhr bis 01.10.17, 09:00 Uhr
  • ambulante Visite: 03.10.17, morgens
  • ambulante Visite: 05.10.17, morgens
  • ambulante Visite: 07.10.17, morgens
  • Abschlussuntersuchung für gebärfähige Frauen: 27.10.17
  • Telefonische Abschlussuntersuchung für nicht gebärfähige Frauen und Männer: 27.10.17

 Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.
gesunde Männer
181/16Bewerben		18.07.2017MannheimFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Depressionen.

 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 1x Übernachtung
  • 9x ambulante Visiten

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung 4 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme: 

  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können während des stationären Teils auf auf das Rauchen verzichten
  • BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
  • 30 Tage vor Start der Studie keine Einnahme von Medikamenten (auch freiverkäuflichen)
  • 30 Tage vor der Prüfung keine Blut- oder Plasmaspende von >100ml
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • Während der Studie bis einen Monat nach Ende dürfen Sie keinen ungeschützten Geschlechtsverkehr haben
  • 60 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • 48 Stunden vor der Voruntersuchung und 4 Tage vor der ersten Verabreichung bis zur Abschlussuntersuchung kein Mohn und keine mohnhaltigen Speisen
  • 48 Stunden vor der Voruntersuchung und 7 Tage vor der ersten Verabreichung bis zur Nachuntersuchung keinen Alkohol, Bitterorangen oder Grapefruit (hierzu zählen auch grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon)
  • 48 Stunden vor der Voruntersuchung und ab 7 Tagen vor der ersten Verabreichung bis zur Nachuntersuchung keine körperliche Anstrengung
    wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.
  • 48 Stunden vor der Voruntersuchung und 4 Stunden vor sowie 4 Stunden nach Verabreichung keine kakao- und koffeinhaltigen Lebensmittel

Aufwandsentschädigung:


1.700,- € (inkl. 50,- € für Aufklärung/Voruntersuchung)


Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von € 50,-, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.
Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor z.B. bei Missachten der Hausregeln oder wenn die Studie nur teilweise absolviert wird.

Ablaufschema - Dosisgruppe 1, Kohorte 1

  • Probandeninformation: 24.07.17 um 15:00 Uhr                                  NEU
  • Voruntersuchung: 25.07.17 um 07:15 Uhr, ca. 4 Stunden                   NEU
  • Ambulante Visite: 28.07.17 um 07:30 Uhr, ca. 2 Stunden
  • Stationärer Aufenthalt: 31.07.17 um 06:00 Uhr bis 01.08.17, abends
  • Ambulante Visiten: 02.08.17 bis 08.08.17, immer morgens, je 1 Stunde
  • Abschlussunteruchung: 09.08.17 um 07:30 Uhr, ca. 3 Stunden

Ablaufschema - Dosisgruppe 1, Kohorte 2

  • Probandeninformation: 18.07.17 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 19.07.17 um 07:15 Uhr, ca. 4 Stunden
  • Ambulante Visite: 31.07.17 um 07:30 Uhr, ca. 2 Stunden
  • Stationärer Aufenthalt: 01.08.17 um 06:00 Uhr bis 02.08.17, abends
  • Ambulante Visiten: 03.08.17 bis 09.08.17, immer morgens, je 1 Stunde
  • Abschlussuntersuchung: 10.08.17 um 07:30 Uhr, ca. 3 Stunden

Ablaufschema - Dosisgruppe 1, Kohorte 3

  • Probandeninformation: 18.07.17 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 19.07.17 um 07:15 Uhr, ca. 4 Stunden
  • Ambulante Visite: 01.08.17 um 07:30 Uhr, ca. 2 Stunden
  • Stationärer Aufenthalt: 02.08.17 um 06:00 Uhr bis 03.08.17, abends
  • Ambulante Visiten: 04.08.17 bis 10.08.17, immer morgens, je 1 Stunde
  • Abschlussuntersuchung: 11.08.17, 07:30 Uhr, ca. 3 Stunden

   -----------------------------------------NEU-----------------------------------------

Für die Dosisgruppe 1, Kohorten 2 und 3 erfolgt ein zusätzliches Screening:

  • Probandeninformation: 24.07.17 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 25.07.17 um 07:15 Uhr, ca. 4 Stunden

   ----------------------------------------------------------------------------------------

Ablaufschema - Dosisgruppe 2, Kohorte 1

  • Probandeninformation: 15.08.17 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 16.08.17 um 07:15 Uhr, ca. 4 Stunden
  • Ambulante Visite: 22.08.17 um 07:30 Uhr, ca. 2 Stunden
  • Stationärer Aufenthalt: 23.08.17 um 06:00 Uhr bis 24.08.17, abends
  • Ambulante Visiten: 25.08.17 bis 31.08.17, immer morgens, je 1 Stunde
  • Abschlussuntersuchung: 04.09.17, 07:30 Uhr, ca. 3 Stunden

Ablaufschema - Dosisgruppe 2, Kohorte 2

  • Probandeninformation: 15.08.17 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 16.08.17 um 07:15 Uhr, ca. 4 Stunden
  • Ambulante Visite: 23.08.17 um 07:30 Uhr, ca. 2 Stunden
  • Stationärer Aufenthalt: 24.08.17 um 06:00 Uhr bis 25.08.17, abends
  • Ambulante Visiten: 26.08.17 bis 01.09.17, immer morgens, je 1 Stunde
  • Abschlussuntersuchung: 04.09.17, 07:30 Uhr, ca. 3 Stunden

Ablaufschema - Dosisgruppe 2, Kohorte 3

  • Probandeninformation: 15.08.17 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 16.08.17 um 07:15 Uhr, ca. 4 Stunden
  • Ambulante Visite: 24.08.17 um 07:30 Uhr, ca. 2 Stunden
  • Stationärer Aufenthalt: 25.08.17 um 06:00 Uhr bis 26.08.17, abends
  • Ambulante Visiten: 27.08.17 bis 02.09.17, immer morgens, je 1 Stunde
  • Abschlussuntersuchung: 04.09.17, 07:30 Uhr, ca. 3 Stunden

Ablaufschema - Dosisgruppe 3, Kohorte 1

  • Probandeninformation: 07.09.17 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 08.09.17 um 07:15 Uhr, ca. 4 Stunden
  • Ambulante Visite: 18.09.17 um 07:30 Uhr, ca. 2 Stunden
  • Stationärer Aufenthalt: 19.09.17 um 06:00 Uhr bis 20.09.17, abends
  • Ambulante Visiten: 21.09.17 bis 27.09.17, immer morgens, je 1 Stunde
  • Abschlussuntersuchung: 28.09.17, 07:30 Uhr, ca. 3 Stunden

Ablaufschema - Dosisgruppe 3, Kohorte 2

  • Probandeninformation: 07.09.17 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 08.09.17 um 07:15 Uhr, ca. 4 Stunden
  • Ambulante Visite: 19.09.17 um 07:30 Uhr, ca. 2 Stunden
  • Stationärer Aufenthalt: 20.09.17 um 06:00 Uhr bis 21.09.17, abends
  • Ambulante Visiten: 22.09.17 bis 28.09.17, immer morgens, je 1 Stunde
  • Abschlussuntersuchung: 29.09.17, 07:30 Uhr, ca. 3 Stunden

Ablaufschema - Dosisgruppe 3, Kohorte 3

  • Probandeninformation: 07.09.17 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 08.09.17 um 07:15 Uhr, ca. 4 Stunden
  • Ambulante Visite: 20.09.17 um 07:30 Uhr, ca. 2 Stunden
  • Stationärer Aufenthalt: 21.09.17 um 06:00 Uhr bis 22.09.17, abends
  • Ambulante Visiten: 23.09.17 bis 29.09.17, immer morgens, je 1 Stunde
  • Abschlussuntersuchung: 02.10.17, 07:30 Uhr, ca. 3 Stunden


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.
Gesunde Männer (Niere)
029/17-03.B7Bewerben		28.08.2017MönchengladbachGesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden


Studieninformation:
Diese  Prüfung hat das Ziel, ein neues Arzneimittel zur Behandlung von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung zu entwickeln. Die Prüfsubstanz ist bisher nicht von der Gesundheitsbehörde zugelassen. 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 14x Gesamtübernachtungen
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung 4 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

 Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren

  • BMI 18 - 29,9
  • 3 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • 3 Monate vorher keine Blutspende
  • Nichtraucher oder Raucher bis max. 10 Zigaretten
  • Caucasier
  • keine Vegetarier/Veganer

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 3.400 EUR.

Ablaufschema  -

Gr. 1a,b,c   bereits genügend Anmeldungen vorhanden

 Gruppe 2a

  • Probandeninformation: xxxxx
  • Periode 1 - 11.10.17 morgens bis 25.10.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 28.10.17

Gruppe 2b  

  • Probandeninformation :xxxxx
  • Periode 1 - 21.10.17 morgens bis 04.11.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 07.11.17

Gruppe 2c

  • Probandeninformation : xxxxx 
  • Periode 1 - 24.10.17 morgens bis 07.11.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 10.11.17

Achtung!!! Es wird weitere Gruppen geben !!!

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.
Inhalation
188/16-31.B3Bewerben		20.08.2017MönchengladbachGesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden


Studieninformation:
Diese  Prüfung hat das Ziel, ein neues Arzneimittel zur Behandlung von akutem Lungenversagen (ARDS), zu entwickeln. Die Prüfsubstanz ist bisher nicht von der Gesundheitsbehörde zugelassen. 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 5x Gesamtübernachtungen
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 5 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

 Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren

  • BMI 18 - 29,9
  • 1 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • 3 Monate vorher keine Blutspende
  • Nichtraucher / Ex-Raucher seit mind. 1 Jahr
  • Caucasier
  • keine Vegetarier/Veganer

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 1.900 EUR.

Ablaufschema  -

Gruppe 1a

  • Probandeninformation :03.08.17  14:00 Uhr
  • Periode 1 - 20.08.17 morgens bis 25.08.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 01.09.17

Gruppe 1b

  • Probandeninformation :03.08.17  14:00 Uhr
  • Periode 1 - 23.08.17 morgens bis 28.08.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 04.09.17

Gruppe 1c 

  • Probandeninformation :xxxxx
  • Periode 1 - 24.08.17 morgens bis 29.08.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 05.09.17

Gruppe 2a  

  • Probandeninformation :xxxxx
  • Periode 1 - 17.09.17 morgens bis 22.09.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 29.090.17

Gruppe 2b  

  • Probandeninformation :xxxxx
  • Periode 1 - 19.09.17 morgens bis 24.09.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 02.10.17

Gruppe 2c

  • Probandeninformation : xxxxx 
  • Periode 1 - 20.09.17 morgens bis 25.09.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 02.10.17

Achtung!!! Es wird weitere Gruppen geben !!!

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.
Patienten mit Schuppenflechte
095/16Bewerben		14.06.2017KielWir suchen Patienten mit chronisch aktiver Schuppenflechte (Psoriasis vulgaris)!

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:

Die Prüfsubstanz ist ein Antikörper zur Behandlung von Patienten mit chronisch aktiver Schuppenflechte.

Studienumfang:

Die Gesamtdauer der Studie umfasst ca. 6 Wochen mit 9 Visiten:

  • 1 Voruntersuchung
  • 2 ambulante Vorbehandlungsbesuche
  • 1 stationärer Aufenthalt (3 Übernachtungen)
  • 4 ambulante Verlaufsbesuche
  • 1 Abschlussuntersuchung

Zusätzlich erfolgen im Anschluss 4 Nachuntersuchungen nach 2, 3, 6 und 12 Monaten.

Termine:

Termine sind ab sofort zu vergeben!

 

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer und Frauen im Alter von 18 Jahren bis 65
  • Patienten mit chronisch aktiver Psoriasis vulagris
  • Erstdiagnose der Schuppenflechte vor mind. 6 Monaten

Eine Diagnosebestätigung vom Hausarzt oder Dermatologen ist erforderlich.

Aufwandsentschädigung:

Für Ihren Aufwand werden Sie angemessen entschädigt.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

Studie für gesunde Männer
018/17Bewerben		20.07.2017MannheimFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von chronischer Herzschwäche.

 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 3x Voruntersuchung
  • 6x stationäre Vorbehandlungsphase (5 Übernachtungen)
  • 1x 5 Tage stationär
  • 1x 8 Tage stationär
  • 22x ambulante Besuche
  • 1x ambulante Nachuntersuchungen

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung 15 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie rauchen maximal 20 Zigaretten am Tag und können 10 h (am Profiltag)auf das Rauchen verzichten
  • BMI 18 - 29,9 kg/m²
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,8 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag
  • 3 Monate vor Studienbeginn, dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • Sie dürfen 2 Wochen vor Start der Studie keine Grapefruit zu sich nehmen
    (hierzu zählen auch grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon)
  • ab 3 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keine körperliche Anstrengung
    wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.

Aufwandsentschädigung:
5.020,- € (inkl. 50,- € für Aufklärung/Voruntersuchung und inkl. 100,- € für das An- und Ablegen des Holter-EKGs)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis der Kosten für ein öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet.
Für auswärtige Teilnehmer wird auf Anfrage eine Übernachtungspauschale gewährt.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von € 50,-, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor bei z.B. Missachten der Hausregeln oder wenn die Studie nur teilweise absolviert wird.



Ablaufschema - Gruppe 1

  • Probandeninformation: 01.09.2017 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 04.09.2017, 07:15 Uhr (Dauer ca. 4 Stunden)
  • Voruntersuchung (Holter EKG anlegen): 06.09.2017, 10:00 Uhr
  • Voruntersuchung (Holter EKG abnehmen): 07.09.2017, 10:00 Uhr
  • stationärer Aufenthalt: 21.09.2017, 07:30 Uhr bis 26.09.2017, vormittags
  • stationärer Aufenthalt: 12.10.2017, morgens bis 17.10.2017, vormittags
  • 3 ambulante Visiten: 18.10.2017 bis 20.10.2017, täglich, morgens
  • ambulante Visite: 27.10.2017, morgens
  • 16 ambulante Visiten: 02.11.2017 bis 18.11.2017, täglich, morgens
  • stationärer Aufenthalt: 19.11.2017, morgens bis 27.11.2017, vormittags
  • ambulante Visite: 30.11.2017, morgens
  • ambulante Visite: 07.12.2017, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 14.12.2017, 07:30 Uhr (Dauer ca. 3 Stunden)

Ablaufschema - Gruppe 2

  • Probandeninformation: 08.09.2017 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 11.09.2017, 07:15 Uhr (Dauer ca. 4 Stunden)
  • Voruntersuchung (Holter EKG anlegen): 13.09.2017, 10:00 Uhr
  • Voruntersuchung (Holter EKG abnehmen): 14.09.2017, 10:00 Uhr
  • stationärer Aufenthalt: 28.09.2017, 07:30 Uhr bis 03.10.2017, vormittags
  • stationärer Aufenthalt: 19.10.2017, morgens bis 24.10.2017, vormittags
  • 3 ambulante Visiten: 25.10.2017 bis 27.10.2017, täglich, morgens
  • ambulante Visite: 03.11.2017, morgens
  • 16 ambulante Visiten: 09.11.2017 bis 25.11.2017, täglich, morgens
  • stationärer Aufenthalt: 26.11.2017, morgens bis 04.12.2017, vormittags
  • ambulante Visite: 07.12.2017, morgens
  • ambulante Visite: 14.12.2017, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 21.12.2017, 07:30 Uhr (Dauer ca. 3 Stunden)

 

Ablaufschema - Gruppe 3

  • Probandeninformation: 15.09.2017 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 18.09.2017, 07:15 Uhr (Dauer ca. 4 Stunden)
  • Voruntersuchung (Holter EKG anlegen): 20.09.2017, 10:00 Uhr
  • Voruntersuchung (Holter EKG abnehmen): 21.09.2017, 10:00 Uhr
  • stationärer Aufenthalt: 05.10.2017, 07:30 Uhr bis 10.10.2017, vormittags
  • stationärer Aufenthalt: 26.10.2017, morgens bis 31.10.2017, vormittags
  • 3 ambulante Visiten: 01.11.2017 bis 03.11.2017, täglich, morgens
  • ambulante Visite: 10.11.10.2017, morgens
  • 16 ambulante Visiten: 16.11.2017 bis 02.12.2017, täglich, morgens
  • stationärer Aufenthalt: 03.12.2017, morgens bis 11.12.2017, vormittags
  • ambulante Visite: 14.12.2017, morgens
  • ambulante Visite: 21.12.2017, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 28.12.2017, 07:30 Uhr (Dauer ca. 3 Stunden)

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 
Impfung gegen Pneumokokken (Lungenentzündung)
064/16-31.SABewerben		23.08.2017MönchengladbachGesunde Männer und Frauen (Probanden/Innen) im Alter von 60 bis 70 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Impfstoff zur Behandlung von Pneumokokken.
Pneumokokken ist ein kleiner Keim, der normalerweise in den oberen Atmungswegen (Nase und Hals) von Menschen lebt. Allerdings kann er verschiedene Krankheiten auslösen u.a. Infektion der Lungen. Forscher und Wissenschaftler versuchen neue verbesserte Impfstoffe gegen Pneumokokken zu entwickeln, so wie in dieser Studie.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung und Voruntersuchung
  • 4 ambulante Besuche innerhalb von 6 Monaten

 

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung 180 Tage.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer und Frauen im Alter von 60 bis 70 Jahren
  • Sie dürfen noch keine Impfung gegen Pneumokokken erhalten haben
  • 3 Monate vorher keine andere Impfung / Studie
  • 3 Monate vorher keine Blutspende
  • BMI 19 - 35

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 550 EUR.

Ablaufschema -

Gruppe 1

  • Probandeninformation und Voruntersuchung (Visite 1)
    am xxxxxxxx   um   xxxxx Uhr
  • Ambulante Visite 2 Tag     0 am     23.08.17 morgens
  • Ambulante Visite 3 Tag     7 am     30.08.17 morgens
  • Ambulante Visite 4 Tag   30 am     22.09.17 morgens
  • Ambulante Visite 5 Tag 180 am     19.02.17 morgens

Gruppe 2

  • Probandeninformation und Voruntersuchung (Visite 1)
    am xxxxxxxx   um   xxxxx Uhr
  • Ambulante Visite 2 Tag     0 am     29.08.17 morgens
  • Ambulante Visite 3 Tag     7 am     05.09.17 morgens
  • Ambulante Visite 4 Tag   30 am     28.09.17 morgens
  • Ambulante Visite 5 Tag 180 am     26.02.17 morgens

Gruppe 3

  • Probandeninformation und Voruntersuchung (Visite 1)
    am xxxxxxxx   um   xxxxx Uhr
  • Ambulante Visite 2 Tag     0 am     05.09.17 morgens
  • Ambulante Visite 3 Tag     7 am     12.09.17 morgens
  • Ambulante Visite 4 Tag   30 am     05.10.17 morgens
  • Ambulante Visite 5 Tag 180 am     05.03.17 morgens

 

Es wird voraussichtlich noch 5 weitere Gruppen  geben.

Termine folgen

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.
Männergesundheit
152/16Bewerben		10.07.2017BerlinGesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Es handelt sich um eine Erstanwendung im Menschen. Die Prüfsubstanz ist ein neuer Arzneistoff, der noch nicht zugelassen ist.

Studienumfang:

  • 1x Voruntersuchung inklusive körperlicher Untersuchung, Blutuntersuchungen, Drogentest und EKG
  • 1 oder 3 stationäre Aufenthalte je nach gewählter Gruppe (jeweils 3 Nächte)
  • 3 ambulante Visiten (zusätzlich 6 ambulante Visiten je nach gewählter Gruppe) 
  • 1x Nachuntersuchung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

  • Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW28, Termine werden noch festgelegt 
  • Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW29, Termine werden noch festgelegt 

Aufwandsentschädigung:

1.150,- Euro

Außer Gruppe 4: 2.600,- Euro

Einschlusskriterien:

  • Männer zwischen 18-45 Jahren
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag
  • Body Mass Index (BMI): zwischen 18 und 30 kg/m²
  • 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme
  • Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme

Studienablauf:

Voruntersuchung: Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW29, Termine werden noch festgelegt


Termine für den stationären Aufenthalt:

(Die ambulanten Visiten erfolgen jeweils im Anschluss an den stationären Aufenthalt)

Gruppe 1a: 07.08.-10.08.2017

Gruppe 1b: 08.08.-11.08.2017

Gruppe 1c: 09.08.-12.08.2017

 

Gruppe 2a: 28.08.-31.08.2017

Gruppe 2b: 30.08.-02.09.2017

 

Gruppe 3a: 18.09.-21.09.2017

Gruppe 3b: 20.09.-23.09.2017

 

Gruppe 4a: 09.10.-12.10.2017 / 25.10.-28.10.2017 / 13.11.-16.11.2017

Gruppe 4b: 11.10.-14.10.2017 / 25.10.-28.10.2017 / 13.11.-16.11.2017

 

Gruppe 5a: 30.10.-02.11.2017

Gruppe 5b: 01.11.-04.11.2017

 

Gruppe 6a: 20.11.-23.11.2017

Gruppe 6b: 22.11.-25.11.2017

 

Gruppe 7a: 11.12.-14.12.2017

Gruppe 7b: 13.12.-16.12.2017

 

Nachuntersuchung: ambulant ca. 7 Tage nach Einnahme des letzten Prüfpräparates, Dauer ca. 1 Stunde

Änderungen vorbehalten!

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.
Studie für gesunde Männer
187/16Bewerben		28.07.2017MannheimFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Fettleibigkeit und Diabetes Typ II.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 5 Tage / 5 Nächte stationär
  • 8 x ambulante Besuche
  • 1 x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung 9 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme: 

  • Alter: 18-45 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können während
    des stationären Aufenthaltes auf das Rauchen verzichten
  • BMI: 20,0 - 29,9 kg/m²
  • 30 Tage vor der Prüfung keine Blutspende
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,8 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag
  • 2 Monate vor Studienbeginn dürfen Sie an keiner Studie teilgenommen haben
  • 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Abschlussunter-suchung dürfen Sie keine körperliche Anstrengung wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.

Aufwandsentschädigung:
2.250,- € (inkl. 50,- €  für Aufklärung/Voruntersuchung)

 

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis der Kosten für ein öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von € 50,-, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Bitte planen Sie den gesamten Zeitraum der Gruppe ein. Sie haben keinen Einfluss auf die Kohortenzuordnung.
Beim Einschluss erfahren Sie, mit welcher Behandlungsperiode Sie starten. Ansonsten können Sie an dieser Studie leider nicht teilnehmen.

Ablaufschema - Dosisgruppe 1, Kohorte 1

  • Probandeninformation am 28.07.2017 um 14:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 31.07.17, morgens, ca. 4 Stunden
  • Ambulante Visite: 04.08.2017, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 06.08.2017, 18:30 Uhr, bis 11.08.2017, 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 12.08.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 13.08.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 15.08.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 18.08.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 22.08.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 29.08.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 05.09.2017, morgens
  • Abschlussuntersuchung am 11.09.2017 um 07:30 Uhr

Ablaufschema - Dosisgruppe 1, Kohorte 2

  • Probandeninformation am 28.07.2017 um 14:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 31.07.17, morgens, ca. 4 Stunden
  • Ambulante Visite: 11.08.2017, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 13.08.2017, 18:30 Uhr, bis 18.08.2017, 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 19.08.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 20.08..2017, morgens
  • Ambulante Visite: 22.08.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 25.08.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 29.08.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 05.09.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 12.09.2017, morgens
  • Abschlussuntersuchung am 18.09.2017 um 07:30 Uhr

Ablaufschema - Dosisgruppe 1, Kohorte 3

  • Probandeninformation am 28.07.2017 um 14:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 31.07.17, morgens, ca. 4 Stunden
  • Stationärer Aufenthalt: 17.08.2017, 07:30 Uhr, bis 18.08.2017 ca. 13:00 Uhr
  • Stationärer Aufenthalt: 20.08.2017, 20:00 Uhr, bis 24.08.2017 ca. 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 25.08.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 26.08.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 28.08.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 31.08.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 04.09.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 11.09.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 18.09.2017, morgens
  • Abschlussuntersuchung am 22.09.2017 um 07:30 Uhr

Ablaufschema - Dosisgruppe 2, Kohorte 1

  • Probandeninformation am 18.08.2017 um 14:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 21.08.17, morgens, ca. 4 Stunden
  • Ambulante Visite: 25.08.2017, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 27.08.2017, 18:30 Uhr, bis 01.09.2017 vormittags
  • Ambulante Visite: 02.09.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 03.09.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 05.09.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 08.09.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 12.09.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 19.09.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 26.09.2017, morgens
  • Abschlussuntersuchung am 02.10.2017 um 07:30 Uhr

Ablaufschema - Dosisgruppe 2, Kohorte 2

  • Probandeninformation am 18.08.2017 um 14:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 21.08.17, morgens, ca. 4 Stunden
  • Ambulante Visite: 01.09.2017, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 03.09.2017, 18:30 Uhr, bis 08.09.2017 vormittags
  • Ambulante Visite: 09.09.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 10.09.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 12.09.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 15.09.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 19.09.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 26.09.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 03.10.2017, morgens
  • Abschlussuntersuchung am 09.10.2017 um 07:30 Uhr

Ablaufschema - Dosisgruppe 2, Kohorte 3

  • Probandeninformation am 18.08.2017 um 14:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 21.08.17, morgens, ca. 4 Stunden
  • Stationärer Aufenthalt: 07.09.2017, 07:30 Uhr, bis 08.09.2017 ca. 17:30 Uhr
  • Stationärer Aufenthalt: 10.09.2017, 20:00 Uhr, bis 14.09.2017 ca. 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 15.09.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 16.09.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 18.09.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 21.09.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 25.09.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 02.10.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 09.10.2017, morgens
  • Abschlussuntersuchung am 13.10.2017 um 07:30 Uhr

Ablaufschema - Dosisgruppe 3, Kohorte 1

  • Probandeninformation am 11.09.2017 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 12.09.2017, morgens, ca. 4 Stunden
  • Ambulante Visite: 15.09.2017, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 17.09.2017, 18:30 Uhr bis 22.09.2017 vormittags
  • Ambulante Visite: 23.09.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 24.09.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 26.09.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 29.09.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 03.10.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 10.10.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 17.10.2017, morgens
  • Abschlussuntersuchung am 23.10.2017 um 07:30 Uhr

Ablaufschema - Dosisgruppe 3, Kohorte 2

  • Probandeninformation am 11.09.2017 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 12.09.2017, morgens, ca. 4 Stunden
  • Ambulante Visite: 22.09.2017, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 24.09.2017, 18:30 Uhr bis 29.09.2017 vormittags
  • Ambulante Visite: 30.09.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 01.10.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 03.10.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 06.10.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 10.10.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 17.10.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 24.10.2017, morgens
  • Abschlussuntersuchung am 30.10.2017 um 07:30 Uhr

Ablaufschema - Dosisgruppe 3, Kohorte 3

  • Probandeninformation am 11.09.2017 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 12.09.2017, morgens, ca. 4 Stunden
  • Stationärer Aufenthalt: 01.10.2017, 18:30 Uhr bis 02.10.2017, ca. 13:00 Uhr
  • Stationärer Aufenthalt: 03.10.2017, 20:00 Uhr bis 07.10.2017 vormittags
  • Ambulante Visite: 08.10.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 09.10.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 11.10.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 14.10.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 18.10.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 25.10.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 01.11.2017, morgens
  • Abschlussuntersuchung am 06.11.2017 um 07:30 Uhr

 


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.
Studie für gesunde Männer
183/16Bewerben		17.07.2017MannheimFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Schuppenflechte.

Bis zu 72 Stunden nach der Einnahme des Prüfpräparates dürfen Sie kein Auto fahren bzw. keine gefährlichen Maschinen führen. Ausnahme: die bereits zugelassene Prüfsubstanz in der Gruppe 3

 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 5 Tage stationär verteilt auf 3 Aufenthalte
  • 1x  Nachuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung ca. 1-2 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • Alter 18 - 45 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können an den stationären Tagen   
    auf das Rauchen verzichten
  • BMI 20 - 30 kg/m²
  • mindestens 60 kg
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,8 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag
  • 1 Monat vor Studienbeginn, dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • ab 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin keine körperliche Anstrengung
    wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.

Aufwandsentschädigung:

1.200,- € (inkl. 50,- € für Aufklärung/Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. 

 

 

!!!

Bitte planen Sie den gesamten Zeitraum der Gruppe ein. Sie haben keinen Einfluss auf die Kohortenzuordnung. Beim Einschluss erfahren Sie, mit welcher Behandlungsperiode Sie starten. Ansonsten können Sie an dieser Studie leider nicht teilnehmen. 

!!!

Ablaufschema - Gruppe 1 Kohorte 1-3

  • Probandeninformation am 21.07.2017 um 07:30 Uhr
  • Ambulante Visite 1 am 21.07.17 morgens, ca. 4 Stunden

Kohorte 1:

  • stationärer Aufenthalt: 22.07.17, 19:00 Uhr bis 27.07.17, vormittags
  • Abschlussuntersuchung am 02.08.17  

oder

Kohorte 2:

  • stationärer Aufenthalt: 24.07.17, 20:00 Uhr bis 29.07.17, vormittags
  • Abschlussuntersuchung am 02.08.17  

oder

Kohorte 3:

  • stationärer Aufenthalt: 25.07.17, 20:00 Uhr bis 30.07.17, vormittags
  • Abschlussuntersuchung am 02.08.17  

Ablaufschema - Gruppe 2 Kohorte 1-3

  • Probandeninformation am 24.07.2017 um 15:00 Uhr
  • Ambulante Visite 1 am 25.07.17 morgens, ca. 4 Stunden

---------------------------------------------------------NEU---------------------------------------------------------

Zusatztermine - Gruppe 2 Kohorte 1-3

  • Probandeninformation am 02.08.2017 um 07:30 Uhr
  • Ambulante Visite 1 am 03.08.17 morgens, ca. 4 Stunden

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Kohorte 1:

  • stationärer Aufenthalt: 05.08.17, 20:00 Uhr bis 10.08.17, vormittags
  • Abschlussuntersuchung am 17.08.17  

oder

Kohorte 2:

  • stationärer Aufenthalt: 07.08.17, 20:00 Uhr bis 12.08.17, vormittags
  • Abschlussuntersuchung am 17.08.17  

oder

Kohorte 3:

  • stationärer Aufenthalt: 07.08.17, 20:00 Uhr bis 12.08.17, vormittags
  • Abschlussuntersuchung am 17.08.17  

Ablaufschema - Gruppe 3 Kohorte 1-3

  • Probandeninformation am 07.08.2017 um 15:00 Uhr
  • Ambulante Visite 1 am 08.08.17 morgens, ca. 4 Stunden

Kohorte 1:

  • stationärer Aufenthalt: 19.08.17, 20:00 Uhr bis 24.08.17, vormittags
  • Abschlussuntersuchung am 31.08.17  

oder

Kohorte 2:

  • stationärer Aufenthalt: 21.08.17, 20:00Uhr bis 26.08.17, vormittags
  • Abschlussuntersuchung am 31.08.17  

oder

Kohorte 3:

  • stationärer Aufenthalt: 22.08.17, 20:00 Uhr bis 27.08.17, vormittags
  • Abschlussuntersuchung am 31.08.17  

 

Ablaufschema - Gruppe 4 Kohorte 1-3

  • Probandeninformation am 24.08.2017 um 15:00 Uhr
  • Ambulante Visite 1 am 25.08.17 morgens, ca. 4 Stunden

Kohorte 1:

  • stationärer Aufenthalt: 02.09.17, 20:00 Uhr bis 07.09.17, vormittags
  • Abschlussuntersuchung am 13.09.17  

oder

Kohorte 2:

  • stationärer Aufenthalt: 04.09.17, 20:00 bis 09.09.17, vormittags
  • Abschlussuntersuchung am 13.09.17  

oder

Kohorte 3:

  • stationärer Aufenthalt: 05.09.17, 20:00 Uhr bis 10.09.17, vormittags
  • Abschlussuntersuchung am 13.09.17  

 

Ablaufschema - Gruppe 5 Kohorte 1-3

  • Probandeninformation am 06.09.2017 um 15:00 Uhr
  • Ambulante Visite 1 am 07.09.17 morgens, ca. 4 Stunden

Kohorte 1:

  • stationärer Aufenthalt: 16.09.17, 20:00 Uhr bis 21.09.17, vormittags
  • Abschlussuntersuchung am 27.09.17  

oder

Kohorte 2:

  • stationärer Aufenthalt: 18.09.17, 20:00 Uhr bis 23.09.17, vormittags
  • Abschlussuntersuchung am 27.09.17  

oder

Kohorte 3:

  • stationärer Aufenthalt: 19.09.17, 20:00 Uhr bis 24.09.17, vormittags
  • Abschlussuntersuchung am 27.09.17  

 

Ablaufschema - Gruppe 6 Kohorte 1-3

  • Probandeninformation am 20.09.2017 um 15:00 Uhr
  • Ambulante Visite 1 am 21.09.17 morgens, ca. 4 Stunden

Kohorte 1:

  • stationärer Aufenthalt: 30.09.17, 20:00 Uhr bis 05.10.17, vormittags
  • Abschlussuntersuchung am 12.10.17  

oder

Kohorte 2:

  • stationärer Aufenthalt: 02.10.17, 20:00 Uhr bis 07.10.17, vormittags
  • Abschlussuntersuchung am 12.10.17  

oder

Kohorte 3:

  • stationärer Aufenthalt: 03.10.17, 20:00 Uhr bis 08.10.17, vormittags
  • Abschlussuntersuchung am 12.10.17  

 

Ablaufschema - Gruppe 7 Kohorte 1-3

  • Probandeninformation am 05.10.2017 um 15:00 Uhr
  • Ambulante Visite 1 am 06.10.17 morgens, ca. 4 Stunden

Kohorte 1:

  • stationärer Aufenthalt: 14.10.17 20:00 Uhr bis 19.10.17, vormittags
  • Abschlussuntersuchung am 26.10.17  

oder

Kohorte 2:

  • stationärer Aufenthalt: 16.10.17 07:30 Uhr bis 21.10.17, vormittags
  • Abschlussuntersuchung am 26.10.17  

oder

Kohorte 3:

  • stationärer Aufenthalt: 17.10.17 07:30 Uhr bis 22.10.17, vormittags
  • Abschlussuntersuchung am 26.10.17  

 

Ablaufschema - Gruppe 8 Kohorte 1-3

  • Probandeninformation am 23.10.2017 um 15:00 Uhr
  • Ambulante Visite 1 am 24.10.17 morgens, ca. 4 Stunden

Kohorte 1:

  • stationärer Aufenthalt: 04.11.17 20:00 Uhr bis 09.11.17, vormittags
  • Abschlussuntersuchung am 15.11.17  

oder

Kohorte 2:

  • stationärer Aufenthalt: 06.11.17, 20:00 Uhr bis 11.11.17, vormittags
  • Abschlussuntersuchung am 15.11.17  

oder

Kohorte 3:

  • stationärer Aufenthalt: 07.11.17, 20:00 bis 12.11.17, vormittags
  • Abschlussuntersuchung am 15.11.17  


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

 

 

 

 
Studie für gesunde Männer
182/16 Teil 1Bewerben		10.05.2017MannheimFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 50 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden
  • Studieninformation:
    Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von diabetischer Nierenerkrankung.

 Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 16 Tage/16 Nächte stationär
  • 1 x ambulanter Besuch
  • 1 x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung 7 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme: 

  • Alter: 18-50 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können an bestimmten Tagen
    des stationären Aufenthaltes auf das Rauchen verzichten
  • BMI: 18,5 - 29,9 kg/m²
  • 30 Tage vor der Prüfung keine Blutspende
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • 2 Monate vor Studienbeginn dürfen Sie an keiner Studie teilgenommen haben
  • 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Abschlussunter-suchung dürfen Sie keine körperliche Anstrengung wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.

Aufwandsentschädigung:
2.550,- € (inkl. 50,- €  für Aufklärung/Voruntersuchung)

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von € 50,-, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Ablaufschema - Gruppe 4, Kohorte 1

  • Probandeninformation am 31.07.2017 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung am 01.08.2017 morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 13.08.2017, 17:30 Uhr bis 29.08.2017 abends
  • Ambulante Visite: 30.08.2017, morgens nach Terminplan
  • Abschlussuntersuchung am 31.08.2017

Ablaufschema - Gruppe 4, Kohorte 2

  • Probandeninformation am 09.08.2017 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung am 10.08.2017 morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 20.08.2017, 17:30 Uhr bis 05.09.2017 abends
  • Ambulante Visite: 06.09.2017, morgens nach Terminplan
  • Abschlussuntersuchung am 07.09.2017

Ablaufschema - Gruppe 4, Kohorte 3

  • Probandeninformation am 16.08.2017 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung am 17.08.2017 morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 27.08.2017, 17:30 Uhr bis 12.09.2017 abends
  • Ambulante Visite: 13.09.2017, morgens nach Terminplan
  • Abschlussuntersuchung am 14.09.2017

Ablaufschema - Gruppe 5, Kohorte 1

  • Probandeninformation am 14.09.2017 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung am 15.09.2017 morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 24.09.2017, 17:30 Uhr bis 10.10.2017 abends
  • Ambulante Visite: 11.10.2017, morgens nach Terminplan
  • Abschlussuntersuchung am 12.10.2017

Ablaufschema - Gruppe 5, Kohorte 2

  • Probandeninformation am 21.09.2017 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung am 22.09.2017 morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 03.10.2017, 17:30 Uhr bis 19.10.2017 abends
  • Ambulante Visite: 20.10.2017, morgens nach Terminplan
  • Abschlussuntersuchung am 23.10.2017

Ablaufschema - Gruppe 5, Kohorte 3

  • Probandeninformation am 27.09.2017 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung am 28.09.2017 morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 10.10.2017, 17:30 Uhr bis 26.10.2017 abends
  • Ambulante Visite: 27.10.2017, morgens nach Terminplan
  • Abschlussuntersuchung am 30.10.2017

  
Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.
Frauengesundheit - Endometriose
149/16Bewerben		01.04.2017BerlinGesunde Frauen im Alter von 18 bis 35 Jahren (Nichtraucher) gesucht.

weitere Informationen einblenden

Die Prüfsubstanz ist ein neuer Arzneistoff, der noch nicht zugelassen ist.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • ca. 30 ambulante Besuche verteilt über ca. 4 Monate (bzw. Zyklen)
  • ca. 14 ambulante Besuche verteilt über ca. 2 Monate (bzw. Zyklen)

Die Gesamtdauer für die Teilnehmerin beträgt ca. 7-8 Monate. Der Zeitaufwand für die ambulanten Termine beträgt ca. 30 min am Morgen. An zwei Tagen beträgt der zeitliche Aufwand ca. 13 Stunden. Zu den Studienmaßnahmen gehört die Entnahme von Gewebeproben aus der Gebärmutter.

Aufwandsentschädigung:  

4.275,- Euro

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Frauen im Alter von 18 bis 35 Jahren
  • Nichtraucher
  • BMI 18 - 30
  • Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
  • 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme

Studienablauf:

Die Studie läuft ab Juli 2017. Es werden laufend Teilnehmerinnen eingeschlossen.

Informationsveranstaltungen: Bitte kontaktieren Sie uns bezüglich eines Termins.

Voruntersuchungen: werden noch festgelegt

Änderungen vorbehalten.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Frauengesundheit
103/16Bewerben		24.04.2017BerlinGesunde postmenopausale Frauen im Alter von 45 bis 65 Jahren (Nichtraucher seit mindestens 3 Monaten) gesucht.

weitere Informationen einblenden

Es handelt sich um eine Erstanwendung im Menschen. Die Prüfsubstanz ist ein neuer Arzneistoff, der noch nicht zugelassen ist.

Studienumfang:

  • 1x Voruntersuchung inklusive körperlicher und gynäkologischer  Untersuchung, Blutuntersuchungen und EKG
  • 1 bis 2 stationäre Aufenthalte je nach gewählter Gruppe (jeweils 5 Nächte)
  • 10 ambulante Visiten (zusätzlich 9 ambulante Visiten ja nach gewählter Gruppe) 
  • 1x Nachuntersuchung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

  • Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW 17, Termine werden noch festgelegt 
  • Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW 17, Termine werden noch festgelegt 

Aufwandsentschädigung:

Gruppen 4 - 6: 1.750,- Euro

Einschlusskriterien:

  • postmenopausale Frauen zwischen 45-65 Jahren
  • Nichtraucher (seit mind. 3 Monaten)
  • Body Mass Index (BMI): zwischen 18 und 30 kg/m²
  • 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme
  • Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme

Studienablauf:

Voruntersuchung: Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW17, Termine werden noch festgelegt

Termine für den stationären Aufenthalt:

Gruppe 1a:

  • 1. Periode: 14.05. - 19.05.2017 (+ 10 ambulante Visiten in den darauffolgenden 35 Tagen)
  • 2. Periode: 15.08. - 20.08.2017 (an den Tagen 13. + 14.08. morgendliche ambulante Termine, nach der stationären Phase 9 ambulante Visiten)

Gruppe 1b:

  • 1. Periode: 17.05. - 22.05.2017 (+ 10 ambulante Visiten in den darauffolgenden 35 Tagen)
  • 2. Periode: 15.08. - 20.08.2017 (an den Tagen 13. + 14.08. morgendliche ambulante Termine, nach der stationären Phase 9 ambulante Visiten)

Gruppe 2a:

  • 1. Periode: 12.06. - 17.06.2017 (+ 10 ambulante Visiten in den darauffolgenden 35 Tagen)
  • 2. Periode: 05.09. - 10.09.2017 (nach der stationären Phase 9 ambulante Visiten)

Gruppe 2b:

  • 1. Periode: 14.06. - 19.06.2017 (+ 10 ambulante Visiten in den darauffolgenden 35 Tagen)
  • 2. Periode: 05.09. - 10.09.2017 (nach der stationären Phase 9 ambulante Visiten)

Gruppe 3a:

  • 1. Periode: 03.07. - 08.07.2017 (+ 10 ambulante Visiten in den darauffolgenden 35 Tagen)
  • 2. Periode: 13.09. - 18.09.2017 (nach der stationären Phase 9 ambulante Visiten)

Gruppe 3b:

  • 1. Periode: 05.07. - 10.07.2017 (+ 10 ambulante Visiten in den darauffolgenden 35 Tagen)
  • 2. Periode: 13.09. - 18.09.2017 (nach der stationären Phase 9 ambulante Visiten)

Gruppe 4a:

24.07.-29.07.2017 (+ 10 ambulante Visiten in den darauffolgenden 35 Tagen)

Gruppe 4b:

26.07.-31.07.2017 (+ 10 ambulante Visiten in den darauffolgenden 35 Tagen)

Gruppe 5a:

14.08.-19.08.2017 (+ 10 ambulante Visiten in den darauffolgenden 35 Tagen)

Gruppe 5b:

16.08.-21.08.2017 (+ 10 ambulante Visiten in den darauffolgenden 35 Tagen)

Gruppe 6a:

04.09.-09.09.2017 (+ 10 ambulante Visiten in den darauffolgenden 35 Tagen)

Gruppe 6b:

06.09.-11.09.2017 (+ 10 ambulante Visiten in den darauffolgenden 35 Tagen)

Nachuntersuchung: ambulant an Tag 35 nach Einnahme des letzten Prüfpräparates, Dauer ca. 1 Stunde

Änderungen vorbehalten!

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.
Studienvorbereitung Frauen
035/17Bewerben		15.03.2017BerlinGesunde Frauen im Alter von 18 bis 50 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Die Prüfsubstanz ist ein neuer Arzneistoff, der noch nicht zugelassen ist.

 Studienumfang:

  • 1x Voruntersuchung inklusive körperlicher und gynäkologischer  Untersuchung, Blutuntersuchungen und EKG
  • 2 stationäre Aufenthalte: 1. Behandlungsperiode (2 Nächte) und 2. Behandlungsperiode (6 Nächte)
  • nach jeder der beiden Behandlungsperioden 3 ambulante Visiten
  • 1x Nachuntersuchung 

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

  • Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab Ende Juni, Termine werden noch festgelegt 
  • Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, erste Juliwoche (KW 23), Termine werden noch festgelegt  

Aufwandsentschädigung: 

2.550,- Euro

Einschlusskriterien:

  • Frauen zwischen 18 - 50 Jahren
  • Nichtraucher und Raucher, die max. 10 Zigaretten täglich rauchen
  • Body Mass Index (BMI): zwischen 20 und 30 kg/m²
  • 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme
  • Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme 

Studienablauf:

Voruntersuchung: Dauer ca. 1 Stunde, KW 27, Termine werden noch festgelegt

Termine für den stationären Aufenthalt:

Die Einteilung in die jeweilige Behandlungsgruppe erfolgt in Abhängigkeit Ihrer Regelblutung.

Gruppe 1:

  • 1. Periode: 17.07. - 22.07.2017 (+ 3 ambulante Visiten in den darauffolgenden Tagen) 
  • 2. Periode: 17.09. - 27.09.2017 (+ 3 ambulante Termine in den darauffolgenden Tagen)

Gruppe 2:

  • 1. Periode: 25.07. - 30.07.2017 (+ 3 ambulante Visiten in den darauffolgenden Tagen) 
  • 2. Periode: 27.09. - 07.10.2017 ( + 3 ambulante Visiten in den darauffolgenden Tagen)

Gruppe 3:

  • 1. Periode: 01.08. - 06.08.2017 (+ 3 ambulante Visiten in den darauffolgenden Tagen) 
  • 2. Periode: 08.10. - 18.10.2017 (+ 3 ambulante Visiten in den darauffolgenden Tagen)

Gruppe 4:

  • 1. Periode: 07.08. - 12.08.2017 (+ 3 ambulante Visiten in den darauffolgenden Tagen)
  • 2. Periode: 18.10. - 28.10.2017 (+ 3 ambulanten Visiten in den darauffolgenden Tagen)

Nachuntersuchung: ambulant an Tag 10 der Behandlungsperiode 2, Dauer ca. 1 Stunde

 

Änderungen vorbehalten!

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.
Herzinsuffizienz
185/16Bewerben		01.06.2017WuppertalFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht. Sie dürfen bis maximal 5 Zigaretten pro Tag rauchen.

weitere Informationen einblenden

Studienbeschreibung:
Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von chronischer Herzinsuffizienz.

Studiendauer:
ca. 6 Wochen

Umfang:

  • Informationsveranstaltung
  • 1 Voruntersuchung

und entweder

  • 1 x 14 Tage, davon 13 Nächte stationär und 3 ambulante Termine in der Dosisstufe 1 - 3

oder

  • 1 x 15 Tage, davon 14 Nächte stationär in der Dosisstufe 4

und

  • 1 Nachuntersuchung

Einschlusskriterien:

  • Kaukasier
  • Alter: 18 – 45 Jahre
  • BMI 18 – 29,9 kg / m2
  • Sie rauchen maximal 5 Zigaretten pro Tag
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • Ihr Alkoholkonsum liegt bei maximal 0,5 L Bier (oder vergleichbares) pro Tag
  • 3 Monate vor Studienbeginn, dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung nicht eine Grapefruit zu sich nehmen (auch grapefruithaltige Getränke wie z.B. Bitter Lemon)
  • Sie dürfen 1 Woche vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keinen Sport oder andere körperliche Anstrengungen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc. durchführen.
  • Während Ihres stationären Aufenthaltes sind Xanthinhaltige Nahrung und Getränke wie schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao und Schokoladen nicht erlaubt. 1 Tasse Kaffee pro Tag ist erlaubt.
  • Sie dürfen 7 Tage vor der Dosierung keine Medikamente eingenommen haben.
  • Sie dürfen ab der Dosierung bis zur Nachuntersuchung kein Sonnenbad nehmen und auch kein Solarium besuchen.

Sie erhalten eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Für die Aufklärung und Voruntersuchung (= kostenloser Gesundheitscheck) erhalten Sie keine Aufwandsentschädigung.

 

 

DS 3 Unter Vorbehalt, eine Verschiebung ist jederzeit noch möglich!

Ablaufschema - Gruppe 1    KORREKTUR

Probandeninformation am 25.07.2017

  • Voruntersuchung am 31.07.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 13.08.2017 bis 26.08.2017
  • 1. Ambulanter Termin am 27.08.2017
  • 2. Ambulanter Termin am 28.08.2017
  • 3. Ambulanter Termin am 29.08.2017
  • Abschlussuntersuchung am 04.09.2017

Ablaufschema - Gruppe 2

Probandeninformation am 25.07.2017

  • Voruntersuchung am 01.08.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 15.08.2017 bis 28.08.2017
  • 1. Ambulanter Termin am 29.08.2017
  • 2. Ambulanter Termin am 30.08.2017
  • 3. Ambulanter Termin am 31.08.2017
  • Abschlussuntersuchung am 04.09.2017

Ablaufschema - Gruppe 3   KORREKTUR

Probandeninformation am 27.07.2017 

  • Voruntersuchung am 04.08.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 22.08.2017 bis 04.09.2017
  • 1. Ambulanter Termin am 05.09.2017
  • 2. Ambulanter Termin am 06.09.2017
  • 3. Ambulanter Termin am 07.09.2017
  • Abschlussuntersuchung am 11.09.2017

DS 4 Unter Vorbehalt, eine Verschiebung ist jederzeit noch möglich!

Ablaufschema - Gruppe 1

Probandeninformation am 01.09.2017

  • Voruntersuchung am 04.09.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 18.09.2017 bis 02.10.2017
  • Abschlussuntersuchung am 09.10.2017

Ablaufschema - Gruppe 2

Probandeninformation am 01.09.2017

  • Voruntersuchung am 07.09.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 25.09.2017 bis 09.10.2017
  • Abschlussuntersuchung am 16.10.2017

Ablaufschema - Gruppe 3   KORREKTUR

Probandeninformation am 01.09.2017

  • Voruntersuchung am 25.09.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 09.10.2017 bis 23.10.2017
  • Abschlussuntersuchung am 30.10.2017

Alle Termine unter Vorbehalt!

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Wuppertal.

Thrombose II
007/17-032.B9Bewerben		30.07.2017MönchengladbachGesunde Männer im Alter von 18 bis 55 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden


Studieninformation:
Die Prüfmedikationen sind bereits zugelassen. Diese Prüfung ist ein Teil eines Forschungsvorhabens mit dem Ziel, ein Arzneimittel zur Behandlung und Vorbeugung von venösen Thomboembolien (Venenverschluss durch Blutgerinsel) sowie zur Vorbeugung von Schlaganfällen zu entwickeln.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 8x Gesamtübernachtungenverteilt auf 2 stationäre Aufenthalte
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung 5 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

 Männer im Alter von 18 bis 55 Jahren

  • BMI 18 - 29,9
  • 1 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • 3 Monate vorher keine Blutspende
  • Raucher bis 25 Zigaretten erlaubt
  • Caucasier
  • keine Vegetarier/Veganer

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 1.800 EUR.

Ablaufschema  - alle Gruppen-

 

Gruppe 3

  • Probandeninformation 24.07.17 um 14:00 Uhr
  • Periode 1 - 30.07.17 morgens bis 03.08.17 morgens stationär
  • Periode 2 - 09.08.17 morgens bis 13.08.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 21.08.17

 Gruppe 4

  • Probandeninformation 24.07.17 um 14:00 Uhr
  • Periode 1 - 06.08.17 morgens bis 10.08.17 morgens stationär
  • Periode 2 - 17.08.17 morgens bis 21.08.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 28.08.17

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.
Thrombose I
006/17-032.B9Bewerben		27.07.2017MönchengladbachGesunde Männer im Alter von 18 bis 55 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikationen sind bereits zugelassen. Diese Prüfung ist ein Teil eines Forschungsvorhabens mit dem Ziel, ein Arzneimittel zur Behandlung und Vorbeugung von venösen Thomboembolien (Venenverschluss durch Blutgerinsel) sowie zur Vorbeugung von Schlaganfällen zu entwickeln.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 8x Gesamtübernachtungenverteilt auf 2 stationäre Aufenthalte
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung 5 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

 Männer im Alter von 18 bis 55 Jahren

  • BMI 18 - 29,9
  • 1 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • Verpflichtung, ein amerikanisches Frühstück mit Schweinefleisch in einer Periode zu essen.
  • 3 Monate vorher keine Blutspende
  • Raucher bis 25 Zigaretten erlaubt
  • Caucasier 
  • keine Vegetarier/Veganer

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 1.800 EUR.

Ablaufschema - alle Gruppen-

  

  • Gruppe 2    
  • Probandeninformation 18.07.17 um 14:00 Uhr
  • Periode 1 - 27.07.17 morgens bis 31.07.17 morgens stationär
  • Periode 2 - 03.08.17 morgens bis 07.08.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 14.08.17

Gruppe 3

  • Probandeninformation 25.07.17 um 14:00 Uhr
  • Periode 1 - 08.08.17 morgens bis 12.08.17 morgens stationär
  • Periode 2 - 15.08.17 morgens bis 19.08.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 25.08.17

 Achtung !!  Gruppe 4 ist neu hinzu gekommen

Gruppe 4

  • Probandeninformation 01.08.17 um 14:00 Uhr
  • Periode 1 - 16.08.17 morgens bis 20.08.17 morgens stationär
  • Periode 2 - 23.08.17 morgens bis 27.08.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 01.09.17

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.
Herzrhythmusstörung
096/16-031.08 sterilisierte FrauenBewerben		21.08.2017Mönchengladbach Gesunde sterilisierte Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht. Werben Sie einen Probanden, dann erhalten Sie 100€, wenn der geworbene Proband erfolgreich in eine klinische Studie eingeschlossen wird.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindliches Arzneimittel, das bei Patienten mit Vorhofflimmern eingesetzt werden soll. Hauptziel ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit des Prüfmedikamentes als Einzelgabe zu untersuchen und dabei die maximale verträgliche Dosis zu bestimmen.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 5   Gesamtübernachtungen verteilt auf 1 stationären Aufenthalt
  • 4   ambulante Besuche
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung ca. 4 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren
  • Sterilisiert oder nach den Wechseljahren (Sterilisationsnachweis muss vorgelegt werden)
  • BMI 18,0 bis 32,0
  • Nichtraucher oder Raucher bis max. 10 Zigaretten/Tag
  • keine Vegetarier
  • keine Blut- und Plasmaspende innerhalb der letzten 3 Monate
  • Caucasier
  • Bereitschaft auf Sport und körperliche Aktivitäten zu verzichten
  • 30 Tage vor Unterschrift der Einverständniserklärung keine Teilnahme an einer anderen klinischen Studie

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Für die Voruntersuchung erhalten Sie bei negativem Drogen- und Alkoholtest eine Aufwandsentschädigung von 50,00€. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 1000 EUR.

Ablaufschema -

Studientermine können sich noch verschieben!!

Gruppe 1a

Probandeninformation: xx.xx.17 um 14:00 Uhr (Anmeldung erforderlich)


Voruntersuchung: xx.xx.17 nach Absprache

stationärer Aufenthalt:    21.08.17 morgens bis 24.08.17 morgens

 

  • ambulanter Besuch:   25.08.17
  • ambulanter Besuch:   26.08.17
  • ambulanter Besuch:   29.08.17
  • ambulanter Besuch:   31.08.17
  • Abschlussuntersuchung: 04.09.17

 

Gruppe 1b

Probandeninformation: xx.xx.17 um 14:00 Uhr (Anmeldung erforderlich)


Voruntersuchung: xx.xx.17 nach Absprache

stationärer Aufenthalt:    24.08.17 morgens bis 27.08.17 morgens

 

  • ambulanter Besuch:   28.08.17
  • ambulanter Besuch:   29.08.17
  • ambulanter Besuch:   01.09.17
  • ambulanter Besuch:   03.09.17
  • Abschlussuntersuchung:07.09.17

 

Gruppe 1c

Probandeninformation: xx.xx.17 um 14:00 Uhr (Anmeldung erforderlich)


Voruntersuchung: xx.xx.17 nach Absprache

stationärer Aufenthalt:    27.08.17 morgens bis 30.08.17 morgens

 

  • ambulanter Besuch:   31.08.17
  • ambulanter Besuch:   01.09.17
  • ambulanter Besuch:   04.09.17 
  • ambulanter Besuch:   06.09.17
  • Abschlussuntersuchung: 10.09.17

 Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.
Behandlung von Schlafapnoe
137/16Bewerben		19.07.2017WuppertalFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 - 45 Jahren gesucht. Nichtraucher seit mind. 1 Jahr, keine Allergie, keine Verwendung von Nasensprays , keine Lutschtabletten und keine HNO Vorerkrankungen!

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:

Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe (schlafbezogene Atmungsstörung).

Studienumfang:

  • 1 x Informationsveranstaltung
  • 1 x Voruntersuchung
  • 1 x 5 Tage stationär, davon 4 Nächte
  • 1 x Nachuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt ca. 6 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier
  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie sind Nichtraucher seit mindestens 12 Monaten
  • BMI 18 - 29,9
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
  • 3 Monate vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung nicht eine Grapefruit zu sich nehmen (auch grapefruithaltige Getränke wie z.B. Bitter Lemon)
  • Sie dürfen 1 Woche vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keinen Sport oder andere körperliche Anstrengungen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc. durchführen
  • Sie sind kein Vegetarier
  • Sie haben keine Lebensmittelunvertäglichkeit
  • Sie haben derzeit keine akute Erkrankung
  • Sie haben keine HNO Vorerkrankung
  • Sie nehmen keine Medikamente regemäßig ein
  • Ihr Alkoholkonsum liegt bei max 0,5 Liter Bier ( oder vergleichbares) pro Tag
  • Während Ihres stationären Aufenthaltes sind Xanthinhaltige Nahrung und Getränke wie Kaffee, schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao und Schokolade nicht erlaubt
  • Sie dürfen 7 Tage vor der Dosierung keine Medikamente eingenommen haben

Aufwandsentschädigung:

Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt.

DS 3  Alle Termine sind unter Vorbehalt, eine Verschiebung ist jederzeit noch möglich!

Ablaufschema - Gruppe 1

Probandeninformation am 19.07.2017

  • Voruntersuchung am 21.07.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 02.08.2017 bis 06.08.2017
  • Abschlussuntersuchung am 14.08.2017

Ablaufschema - Gruppe 2

Probandeninformation am 19.07.2017

  • Voruntersuchung am 21.07.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 06.08.2017 bis 10.08.2017
  • Abschlussuntersuchung am 18.08.2017

Ablaufschema - Gruppe 3

Probandeninformation am 19.07.2017

  • Voruntersuchung am 25.07.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 07.08.2017 bis 11.08.2017
  • Abschlussuntersuchung am 18.08.2017

Ablaufschema - Gruppe 4

Probandeninformation am 24.07.2017

  • Voruntersuchung am 25.07.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 08.08.2017 bis 12.08.2017
  • Abschlussuntersuchung am 18.08.2017

Ablaufschema - Gruppe 5

Probandeninformation am 24.07.2017

  • Voruntersuchung am 28.07.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 09.08.2017 bis 13.08.2017
  • Abschlussuntersuchung am 21.08.2017

DS 4  Alle Termine sind unter Vorbehalt, eine Verschiebung ist jederzeit noch möglich!

Ablaufschema - Gruppe 1

Probandeninformation am 22.08.2017

  • Voruntersuchung am 30.8.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 13.09.2017 bis 17.09.2017
  • Abschlussuntersuchung am 29.09.2017

Ablaufschema - Gruppe 2

Probandeninformation am 22.08.2017

  • Voruntersuchung am 30.08.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 17.09.2017 bis 21.09.2017
  • Abschlussuntersuchung am 29.09.2017

Ablaufschema - Gruppe 3

Probandeninformation am 22.08.2017

  • Voruntersuchung am 01.09.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 18.09.2017 bis 22.09.2017
  • Abschlussuntersuchung am 29.09.2017

Ablaufschema - Gruppe 4

Probandeninformation am 28.08.2017

  • Voruntersuchung am 01.09.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 19.09.2017 bis 23.09.2017
  • Abschlussuntersuchung am 02.10.2017

Ablaufschema - Gruppe 5

Probandeninformation am 28.08.2017

  • Voruntersuchung am 04.09.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 20.09.2017 bis 24.09.2017
  • Abschlussuntersuchung am 02.10.2017

DS 5  Alle Termine sind unter Vorbehalt   KORREKTUR!

Ablaufschema - Gruppe 1

Probandeninformation am 09.10.2017

  • Voruntersuchung am 11.10.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 25.10.2017 bis 29.10.2017
  • Abschlussuntersuchung am 02.11.2017

Ablaufschema - Gruppe 2

Probandeninformation am 09.10.2017

  • Voruntersuchung am 17.10.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 01.11.2017 bis 05.11.2017
  • Abschlussuntersuchung am 13.11.2017

Ablaufschema - Gruppe 3

Probandeninformation am 11.10.2017

  • Voruntersuchung am 17.10.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 05.11.2017 bis 09.11.2017
  • Abschlussuntersuchung am 15.11.2017

Ablaufschema - Gruppe 4

Probandeninformation am 11.10.2017

  • Voruntersuchung am 23.10.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 06.11.2017 bis 10.11.2017
  • Abschlussuntersuchung am 15.11.2017

Ablaufschema - Gruppe 5

Probandeninformation am 11.10.2017

  • Voruntersuchung am 23.10.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 07.11.2017 bis 11.11.2017
  • Abschlussuntersuchung am 15.11.2017

DS 6  Alle Termine sind unter Vorbehalt, eine Verschiebung ist jederzeit noch möglich!

Ablaufschema - Gruppe 1

Probandeninformation am 13.11.2017

  • Voruntersuchung am 17.11.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 03.12.2017 bis 07.12.2017
  • Abschlussuntersuchung am 13.12.2017

Ablaufschema - Gruppe 2

Probandeninformation am 13.11.2017

  • Voruntersuchung am 17.11.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 04.12.2017 bis 08.12.2017
  • Abschlussuntersuchung am 13.12.2017

Ablaufschema - Gruppe 3

Probandeninformation am 13.11.2017

  • Voruntersuchung am 20.11.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 05.12.2017 bis 09.12.2017
  • Abschlussuntersuchung am 13.12.2017

Ablaufschema - Gruppe 4

Probandeninformation am 15.11.2017

  • Voruntersuchung am 20.11.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 06.12.2017 bis 10.12.2017
  • Abschlussuntersuchung am 18.12.2017

Ablaufschema - Gruppe 5

Probandeninformation am 15.11.2017

  • Voruntersuchung am 23.11.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 10.12.2017 bis 14.12.2017
  • Abschlussuntersuchung am 18.12.2017

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Wuppertal.
Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz und gesunde Männer
187/15Bewerben		13.12.2016KielPatienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz und gesunde Männer im Alter von 45 bis 79 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung des Prostatakarzinoms eingesetzt werden soll.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x ambulante Voruntersuchung
  • 4x Untersuchungstage, davon 3 stationäre Nächte
  • 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 6 Wochen.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

  • Männer im Alter von 45 bis 79 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²

für Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz:

  • schwere Niereninsuffizienz (Stadium 4)
  • Glomeruläre Filtrationsrate (GFR) von 15 - 29 mL/min/1.73m²
  • aktuell keine Dialysetherapie

für Patienten mit Leberinsuffizienz:

  • Leberzirrhose mit mäßiger Leberfunktion (Child-Pugh B)
  • keine akute Dekompensation seit mindestens 2 Monaten
  • Diagnosebestätigung des behandelnden Arztes erforderlich

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.
Männergesundheit
093/16Bewerben		07.02.2017BerlinGesunde Männer im Alter von 18 bis 50 Jahren (Nichtraucher) gesucht.

weitere Informationen einblenden

Es handelt sich um eine Erstanwendung im Menschen. Die Prüfsubstanz ist ein neuer Arzneistoff, der noch nicht zugelassen ist.

Studienumfang:

  • 1x Voruntersuchung inklusive körperlicher Untersuchung, Blutuntersuchungen und EKG
  • 1 bis 2 stationäre Aufenthalte je nach gewählter Gruppe (jeweils 4 oder 5 Nächte)
  • 7 ambulante Visiten (zusätzlich 7 ambulante Visiten ja nach gewählter Gruppe) 
  • 1x Nachuntersuchung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

  • Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt 
  • Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt 

Aufwandsentschädigung:

Sie erhalten für Ihren Aufwand eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Einschlusskriterien:

  • Männer zwischen 18-50 Jahren
  • Nichtraucher (seit mind. 3 Monaten)
  • Body Mass Index (BMI): zwischen 18 und 29,9 kg/m²
  • 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme
  • Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme

Studienablauf:

Voruntersuchung: Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt

Termine für den stationären Aufenthalt (+ jeweils 7 ambulante Visiten in den darauffolgenden 10 Tagen):

Gruppen 1 und 2 sind schon besetzt.

Gruppe 3a: 04.04.-09.04.2017

Gruppe 3b: 09.04.-14.04.2017

Gruppe 3c: 10.04.-15.04.2017

Gruppe 4a: 23.04.-28.04.2017

Gruppe 4b: 25.04.-30.04.2017

Gruppe 4c: 26.04.-01.05.2017

Gruppe 5a: 09.05.-14.05.2017

Gruppe 5b: 14.05.-19.05.2017

Gruppe 5c: 15.05.-20.05.2017

Gruppe 6a: 28.05.-02.06.2017

Gruppe 6b: 30.05.-04.06.2017

Gruppe 6c: 31.05.-05.06.2017

Gruppe 7a: 18.06.-23.06.2017

Gruppe 7b: 20.06.-25.06.2017

Gruppe 7c: 21.06.-26.06.2017

weitere Gruppen ab Ende August 2017

Nachuntersuchung: ambulant ca. 7 Tage nach Einnahme des letzten Prüfpräparates, Dauer ca. 1 Stunde

Änderungen vorbehalten!

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.
Studienvorbereitung sterilisierte Frauen
000/17Bewerben		15.03.2017BerlinFür zukünftige klinische Studie suchen wir sterilisierte Frauen!

weitere Informationen einblenden

Für eine zukünftige klinische Studie suchen wir gesunde, sterilisierte Frauen im Alter von 18-45 Jahren.

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.
Behandlung von Lungenhochdruck
002/16Bewerben		04.07.2017WuppertalFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 - 45 Jahren gesucht. Nichtraucher seit mind. 1 Jahr, keine Allergie!

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:

Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Lungenhochdruck.

Studienumfang:

  • 1 x Informationsveranstaltung
  • 1 x Voruntersuchung
  • 1 x amb. Visite beim Lungenfacharzt
  • 1 x 6 Tage stationär, davon 5 Nächte
  • 1 x Nachuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt ca. 4 - 5 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier
  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie sind Nichtraucher oder ehemaliger Raucher seit mindestens 12 Monaten
  • BMI 18 - 29,9
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
  • 3 Monate vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung nicht eine Grapefruit/Pomelos zu sich nehmen (auch grapefruithaltige Getränke wie z.B. Bitter Lemon)
  • Sie dürfen 1 Woche vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keinen Sport oder andere körperliche Anstrengungen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc. durchführen
  • Sie sind kein Vegetarier
  • Sie haben keine Lebensmittelunvertäglichkeit
  • Sie haben derzeit keine akute Erkrankung
  • Sie nehmen keine Medikamente regemäßig ein
  • Ihr Alkoholkonsum liegt bei max 0,5 Liter Bier ( oder vergleichbares) pro Tag
  • Während Ihres stationären Aufenthaltes sind Xanthinhaltige Nahrung und Getränke wie Kaffee, schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao und Schokolade nicht erlaubt
  • Sie dürfen 7 Tage vor der Dosierung keine Medikamente eingenommen haben
  • Sie dürfen ab der Dosierung bis zur Nachuntersuchung kein Sonnenbad nehmen und auch kein Solarium besuchen

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt.

DS 6      Alle Termine unter Vorbehalt, eine Verschiebung ist jederzeit  möglich!

Ablaufschema - Gruppe 1 

Probandeninformation am 04.07.2017

  • Voruntersuchung am 06.07.2017
  • Termin beim Lungenfacharzt
  • Stationäre Aufnahme vom 24.07.2017 bis 29.07.2017
  • Abschlussuntersuchung am 08.08.2017

Ablaufschema - Gruppe 2 

Probandeninformation am 04.07.2017

  • Voruntersuchung am 07.07.2017
  • Termin beim Lungenfacharzt
  • Stationäre Aufnahme vom 25.07.2017 bis 30.07.2017
  • Abschlussuntersuchung am 08.08.2017

Ablaufschema - Gruppe 3

Probandeninformation am 11.07.2017

  • Voruntersuchung am 12.07.2017
  • Termin beim Lungenfacharzt
  • Stationäre Aufnahme vom 26.07.2017 bis 31.07.2017
  • Abschlussuntersuchung am 08.08.2017

Ablaufschema - Gruppe 4 

Probandeninformation am 11.07.2017

  • Voruntersuchung am 13.07.2017
  • Termin beim Lungenfacharzt
  • Stationäre Aufnahme vom 31.07.2017 bis 05.08.2017
  • Abschlussuntersuchung am 14.08.2017

Ablaufschema - Gruppe 5

Probandeninformation am 11.07.2017

  • Voruntersuchung am 14.07.2017
  • Termin beim Lungenfacharzt
  • Stationäre Aufnahme vom 01.08.2017 bis 06.08.2017
  • Abschlussuntersuchung am 14.08.2017

DS 7      Alle Termine unter Vorbehalt, eine Verschiebung ist jederzeit  möglich!

Ablaufschema - Gruppe 1 

Probandeninformation am 14.08.2017

  • Voruntersuchung am 17.08.2017
  • Termin beim Lungenfacharzt
  • Stationäre Aufnahme vom 04.09.2017 bis 09.09.2017
  • Abschlussuntersuchung am 19.09.2017

Ablaufschema - Gruppe 2 

Probandeninformation am 14.08.2017

  • Voruntersuchung am 18.08.2017
  • Termin beim Lungenfacharzt
  • Stationäre Aufnahme vom 05.09.2017 bis 10.09.2017
  • Abschlussuntersuchung am 19.09.2017

Ablaufschema - Gruppe 3

Probandeninformation am 14.08.2017

  • Voruntersuchung am 21.08.2017
  • Termin beim Lungenfacharzt
  • Stationäre Aufnahme vom 06.09.2017 bis 11.09.2017
  • Abschlussuntersuchung am 19.09.2017

Ablaufschema - Gruppe 4 

Probandeninformation am 16.08.2017

  • Voruntersuchung am 22.08.2017
  • Termin beim Lungenfacharzt
  • Stationäre Aufnahme vom 11.09.2017 bis 16.09.2017
  • Abschlussuntersuchung am 25.09.2017

Ablaufschema - Gruppe 5

Probandeninformation am 16.08.2017

  • Voruntersuchung am 25.08.2017
  • Termin beim Lungenfacharzt
  • Stationäre Aufnahme vom 12.09.2017 bis 17.09.2017
  • Abschlussuntersuchung am 25.09.2017

DS 8      Alle Termine unter Vorbehalt, eine Verschiebung ist jederzeit  möglich!

Ablaufschema - Gruppe 1 

Probandeninformation am 26.09.2017

  • Voruntersuchung am 29.09.2017
  • Termin beim Lungenfacharzt
  • Stationäre Aufnahme vom 16.10.2017 bis 21.10.2017
  • Abschlussuntersuchung am 30.10.2017

Ablaufschema - Gruppe 2 

Probandeninformation am 26.09.2017

  • Voruntersuchung am 02.10.2017
  • Termin beim Lungenfacharzt
  • Stationäre Aufnahme vom 17.10.2017 bis 22.10.2017
  • Abschlussuntersuchung am 30.10.2017

Ablaufschema - Gruppe 3

Probandeninformation am 26.09.2017

  • Voruntersuchung am 04.10.2017
  • Termin beim Lungenfacharzt
  • Stationäre Aufnahme vom 18.10.2017 bis 23.10.2017
  • Abschlussuntersuchung am 30.10.2017

Ablaufschema - Gruppe 4 

Probandeninformation am 29.09.2017

  • Voruntersuchung am 04.10.2017
  • Termin beim Lungenfacharzt
  • Stationäre Aufnahme vom 23.10.2017 bis 28.10.2017
  • Abschlussuntersuchung am 06.11.2017

Ablaufschema - Gruppe 5

Probandeninformation am 29.09.2017

  • Voruntersuchung am 05.10.2017
  • Termin beim Lungenfacharzt
  • Stationäre Aufnahme vom 24.10.2017 bis 29.10.2017
  • Abschlussuntersuchung am 06.11.2017

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Wuppertal.
Studien in Vorbereitung
000/17Bewerben		01.01.2017MannheimGesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre gesucht.

weitere Informationen einblenden

Für die geplante stationären und teilstationären Studien im Jahr 2016 suchen wir gesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Ihnen einen Fragebogen und weitere Informationen direkt zuschicken. 

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen übe die Termine und der Aufwandsentschädigung zu.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.
Frauengesundheit
000/17Bewerben		01.01.2017MannheimGesunde, nicht mehr gebärfähige Frauen bis 65 Jahre, Nichtraucherinnen gesucht.

weitere Informationen einblenden

Für geplante Studien im Jahr 2016 suchen wir gesunde, nicht mehr gebärfähige Frauen bis 65 Jahre.

Sie erfüllen einer der folgenden Kriterien?

- Entfernung der Gebärmutter  oder
- operative Sterilisation            oder
- postmenopausal (nach den Wechseljahren)

Gerne dürfen Sie bei Interesse über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und sich bei uns registrieren lassen. Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, informieren wir Sie.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.
Diabetes Typ II
000/17Bewerben		01.01.2017MannheimFür eine zukünftig geplante Studie werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 2 gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studie:

Für eine zukünftig geplante Studie werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 2 gesucht.

Nicht erlaubt:
Insulinpflichtige Diabetiker

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.

 

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.
Asthma
000/17Bewerben		01.12.2017Mönchengladbach
Für zukünftige Studien suchen wir Patienten (Männer/Frauen) mit Asthma].

weitere Informationen einblenden

Gerne können Sie sich als Asthmapatient bei uns registrieren lassen.

Bitte teilen Sie uns mit, seit wann Asthma bei Ihnen diagnostiziert wurde und welche Medikation Sie nehmen.

Handelt es sich um allergisches Asthma, saisonales Asthma oder ganzjähriges Asthma?

Falls Sie Raucher sind, geben Sie bitte  die Anzahl der Zigaretten pro Tag an.

 

 

 


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.
COPD
000/17Bewerben		01.01.2017MannheimFür eine geplante Studie suchen wir Männer und Frauen ab 40 Jahren mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

weitere Informationen einblenden

Für zukünftige Studien suchen wir Männer und Frauen ab 40 Jahren mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.
Studienvorbereitung Männer
XXX/17Bewerben		15.03.2017BerlinFür zukünftige klinische Studien suchen wir gesunde Probanden

weitere Informationen einblenden

Für mehrere zukünftige klinische Studie suchen wir gesunde Probanden (Männer und Frauen im Alter von 18-45 Jahren).

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.
COPD
000/15Bewerben		01.12.2017MönchengladbachPatienten (m/w) mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (Raucherbronchitis) oder chronischem Asthma

weitere Informationen einblenden

Wir suchen für zukünftige Studien

  • Männer und Frauen ab 40 Jahren mit Raucherbronchitis (COPD)
  • Männer und Frauen ab 18 Jahren mit chronischem Asthma

 

Wir bieten:

  • die Möglichkeit an einer späteren Studienteilnahme mit attraktiver Vergütung, falls Sie geeignet sind

 

Anmeldung erfolgt über das Kontaktformular. 
Bitte tragen Sie unter "persönliche Bemerkungen" Ihre Medikation ein.
Wir setzen uns umgehend mit Ihnen in Verbindung, um einen Termin zu vereinbaren.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach
Diabetes Typ II
000/15Bewerben		01.12.2017MönchengladbachPatienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Mellitus Typ II im Alter ab 18 gesucht.

weitere Informationen einblenden

Diabetiker Typ II mit und ohne Medikation für zukünftige klinische Studien 

Wir suchen:

  • Männer und Frauen ab 18 Jahren

Wir bieten:

  • die Möglichkeit an einer späteren Studienteilnahme mit attraktiver Vergütung, falls Sie geeignet sind

Anmeldung erfolgt über das Kontaktformular. 
Wir setzen uns umgehend mit Ihnen in Verbindung, um einen Termin zu vereinbaren.

Die Voruntersuchungstermine werden mit Ihnen abgesprochen. Neben der umfassenden medizinischen Untersuchung erhalten Sie eine kleine Aufwandsentschädigung. 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach
Sterilisierten Frauen
000/14Bewerben		01.12.2017MönchengladbachSterilisierte Frauen (mit Nachweis) gesucht

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:

Für zukünftige Studien suchen wir gesunde sterilisierte Frauen, absolute Nichtraucherinnen, im Alter von 25 bis 45 Jahren. Ein Nachweis über die Sterilisation ist erforderlich.

Nähere Informationen zur Studie liegen uns zur Zeit noch nicht vor.

Bei Interesse an der klinischen Studie können Sie sich über das Kontaktformular bei uns registrieren lassen. Sobald genaue Daten vorliegen, werden wir mit Ihnen Kontakt aufnehmen.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach
Asthma
000/17Bewerben		01.01.2017MannheimFür zukünftige Studien suchen wir Männer und Frauen ab 18 Jahren mit Asthma.

weitere Informationen einblenden

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.
 

Merkliste

Sie haben keine passende Studie gefunden?
Melden Sie sich im "Login-Bereich" an, hinterlegen Sie Ihre Profildaten und wir informieren Sie in Zukunft unverbindlich über die für Ihr Profil geeigneten Studien.

 

 

Klicken Sie hier, und wir rufen kostenfrei zurück!