Studienangebote

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Endometriose.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 3x stationär: 5 Tage/ 4 Nächte
• 2-4 ambulante Besuche
• 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Männer
• Alter 18-55 Jahre
• Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die weniger als 10 Zigaretten pro Tag rauchen
• BMI 18,0 - 30,0 kg/m²
• keine akuten Erkrankungen
• keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• 3 Monate vorher keine Blutspenden
• 90 Tage vorher keine Studienteilnahme
• 7 Tage vorher keine Physiotherapie oder Akupunktur, keine fiebrige Erkrankung
• 3 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung
• Keine Covid-19-Erkrankung in der Vergangenheit
• Keine Impfung innerhalb von 4 Wochen vor der Studienbeginn oder geplante Impfung während der Studie

Aufwandsentschädigung:

3.000,- € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

Für eine geplante Botox-Studie/Faltenunterspritzung werden Frauen im Alter von 30 - 65 Jahren gesucht.

Studienumfang:

• 1 Informationsveranstaltung
• 1 Voruntersuchung inkl. Covid-19-Abstrich
• 15 ambulante Visiten verteilt auf 9 Monate

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

• Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde,
• Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde

Aufwandsentschädigung (es werden KEINE Fahrtkosten erstattet):

Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung in Höhe von ca. 1200,- Euro

Einschlusskriterien:

• Frauen zwischen 30-65 Jahren
• Body Mass Index (BMI): zwischen 18 und 33 kg/m²
• Verhütung Frauen: Pille, Spirale oder Abstinenz oder Nichtgebärfähig
• Sie haben tiefe Zornesfalten, d.h. senkrechte Falten zwischen den Augenbrauen
• Keine Botoxbehandlung im Gesicht, Gesichtslifting etc.
• Keine Gerinnungsstörungen (kein ASS, kein Marcumar)
• Keine Akne oder Narben im Bereich der Augenbrauen und Stirn
• Keine Grippeschutzimpfung 14 Tage vor Studienteilnahme
• 1 Monat vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Wechseljahresbeschwerden.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 2 ambulante Besuche: Rachenabstrich auf SARS-CoV-2
• 17 Tage/16 Nächte stationär
• 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Männer
• Alter 18-65 Jahre
• Nichtraucher, Ex-Raucher seit mindestens 3 Monaten, 2 Wochen vor der Studie auch kein Passivrauchen
• BMI 18,0 - 30,0 kg/m²
• Körpergewicht mindestes 50 kg
• keine akuten Erkrankungen
• keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• 3 Monate vorher keine Blutspenden, keine Studienteilnahme
• 3 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport
• keine Covid-19-Erkrankung in der Vergangenheit

Aufwandsentschädigung:

3.700,- € zzgl. Fahrtkostenzuschuss

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von postmenopausalen Symptomen.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 1 ambulanter Besuch: Rachenabstrich auf SARS-CoV-2
• 2 Perioden x 4 Tage/3 Nächte stationär
• 3 Rachenabstriche ( 2 x bei der Anreise für jede Periode und einmal bei der letzten ambulanten
  Visite nach Periode 1)
• nach der ersten Periode 9 ambulante Visiten
• nach der zweiten Periode 4 ambulante Visiten
• 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Frauen
• Alter 40-65 Jahre
• Nichtraucher, Ex-Raucher seit mindestens 3 Monaten, 2 Wochen vor der Studie auch kein Passivrauchen
• BMI 18,0 - 30,0 kg/m²
• Körpergewicht mindestes 50 kg
• keine akuten Erkrankungen
• keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• 3 Monate vorher keine Blutspenden, keine Studienteilnahme
• 3 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport
• keine Covid-19-Erkrankung in der Vergangenheit

Verhütung:

• nach den Wechseljahren seit mind. einem Jahr
• Kupferspirale
• Zustand nach Sterilisation, Eierstockentferung beidseits mit oder ohne Gebärmutterenfternung . OP-Bericht oder Nachweis einer OP erforderlich.
• Sterilisierter Patner (Vasektomie)

NICHT erlaubt:

• Hormonelle Verhütung
• Abstinenz
• Gebärmutterentfernung ohne Entnahme der Eierstöcke
• Doppelte Barrieremethode (z.B. Diaphragma, Verhütungsschwamm oder Portiokappe mit Spermizide)

Aufwandsentschädigung:

€2.700,- zzgl. Fahrtkostenzuschuss

Studieninformation:
Es wird ein neues, in der Erprobung befindliches Medikament zur Behandlung von Osteoporose mit einem bereits zugelassenen Medikament verglichen.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 2x stationär: 2 Tage/ 2 Nächte
• 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Frauen
• Alter 18-55 Jahre
• Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen
• Verhütung Frauen: Abstinenz, hormonell, Intrauterinpessar seit mind. 2 Monaten, doppelte Barrieremethode (z.B. Diaphragma mit Spermizide) plus Kondom, länger als 3 Jahre keine Periode mehr (Wechseljahre), Zustand  nach Sterilisation, Gebärmutterentfernung
• BMI 18,5 - 29,4 kg/m²
• keine akuten Erkrankungen
• keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• 30 Tage vorher keine Medikamenteneinnahme
• 7 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport, keine fiebrigen Erkrankungen

Aufwandsentschädigung:

1.300,- € plus Fahrtkostenzuschuss

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Morbus Crohn.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 1x stationär: 8 Tage/ 7 Nächte
• 9x ambulante Besuche 

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Frauen und Männer
• Alter 18-60 Jahre
• Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die in den vergangenen 6 Monaten maximal 10 Zigaretten pro Tag geraucht haben
• Körpergewicht zwischen 50 kg und 90 kg
• keine akuten Erkrankungen
• keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• 90 Tage vorher kein Lebendimpfstoff, kein Antibiotikum
• 60 Tage vorher keine Blutspende > 450 ml
• 6 Wochen vorher: kein Kontakt zu SARS-CoV-2 positiven Menschen
• 3 Monate vorher keine Studienteilnahme, keine Medikamenteneinnnahme
• 3 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport

Aufwandsentschädigung:

€2.200,- zzgl. Fahrtkostenzuschuss

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Herzschwäche und einer chronischen Erkrankung der Niere bei langjähriger Zuckerkrankheit. Ziel dieser Studie ist es einen möglichen Einfluss auf den bereits zugelassenen Wirkstoff "Rosuvastatin", einem häufig eingesetzten Cholesterinsenker, zu untersuchen.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 1x15 Tage stationär davon 14 Nächte, sowie ein ambulanter Besuch für einen SARS-CoV-2 Test vor der Aufnahme

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Nachuntersuchung ca. 7 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Kaukasier (Hautfarbe weiß)
• Alter 18 - 45 Jahre
• Sie rauchen maximal 10 Zigaretten pro Tag oder sind Nichtraucher
• BMI 18 - 29.9 kg/ m2
• Sie sind kein Vegetarier/ Veganer
• Sie haben keine Lebensmittelunverträglichkeit
• 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende; 4 Wochen vor der Dosierung keine Plasmaspende
• Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
• Sie sind/waren nicht an Covid-19 erkrankt, oder hatten innerhalb der letzten 4 Wochen keinen  Kontakt zu Personen, die eine Covid-19 Infektion durchlaufen haben
• Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
• Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,5 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag und Sie dürfen 48 Stunden vor der Aufnahme in die Klinik keinen Alkohol zu sich nehmen
• 90 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
• Sie dürfen 1 Woche vor dem Voruntersuchungstermin und auch 1 Woche vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung keinen Sport oder andere körperlichen Anstrengungen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc.  durchführen
• Sie dürfen Speisen und Getränke die Grapefruit, Pomelo, Bitterorange und/oder Tangelos enthalten (dies gilt auch für  grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon), 2 Wochen vor der Dosierung und während des Klinikaufenthaltes nicht zu sich nehmen
• Xanthinhaltige Nahrung und Getränke wie schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao und Schokoladen sind 24 Stunden vor der Dosierung und an den 4 Profiltagen und an während des Klinikaufenthaltes nicht erlaubt; an nicht Profiltagen sind 1-2 Tassen Kaffee pro Tag gestattet
• Sie dürfen 1 Woche vor der Aufnahme in die Klinik bis zur Nachuntersuchung keine Therapien wie z.B. Physiotherapie, Akupunktur ect. durchführen
• Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung bis 1 Woche nach der letzten Dosierung kein Sonnenbad nehmen und auch kein Solarium besuchen

Aufwandsentschädigung:

- Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 4420,-€

- Für die Voruntersuchung erhalten Sie (auf Nachfrage) bei negativem Drogen und Alkoholtest 70,- €,   die wir bei kompletter Studienteilnahme von der Gesamtsumme abziehen

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung der Alzheimererkrankung und psychischen Erkrankungen.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 16 Tage 15 Nächte
• 3x ambulante Besuche
• 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Frauen und Männer
• Alter 65-85 Jahre
• Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen
• BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
• keine akuten Erkrankungen
• keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• 1 Monat vorher keine Blutspenden
• 60 Tage vorher keine Studienteilnahme
• 7 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport, Keine Sauna- oder Solariumsbesuche

Aufwandsentschädigung:

4.000,- €

Studieninformation:
Das Prüfmedikament steht am Anfang der klinischen Entwicklung zur Behandlung von schlecht heilenden Wunden. Die Anwendung des Prüfmedikaments wird in dieser Studie mittels 2 subkutaner (unter die Haut) Injektionen durchgeführt.

Studienumfang:

• •1x Informationsveranstaltung
  •1x Voruntersuchung
  •1x stationärer Aufenthalt 3 Tage / 2 Übernachtungen
  •2x ambulante Besuche
  •1x Abschlussuntersuchung
  •Gesamtdauer: 2 Wochen

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Männer
• Alter 20-55 Jahre
• Nichtraucher, Ex-Raucher, keine Nikotinprodukte
• BMI 20,0 kg/m² - 24,9 kg/m²
• keine akuten Erkrankungen
• keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• 1 Monat vorher keine Blutspenden
• 30 Tage vorher keine Studienteilnahme
• 7 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport
• Haut Unterarm außen: keine Tattoos, keine Narben, Muttermale, Hautirritationen
  oder starken Haarwuchs
• Gesucht: heller bis hellbrauner oder olivfarbener Hauttyp Nicht: dunkelbrauner bis
  schwarzer Hauttyp
• keine Hauterkrankungen

Aufwandsentschädigung:

€900,- zzgl. Fahrtkostenzuschuss

Studie:
Wir suchen Frauen und Männer zur Teilnahme an klinischen Studien zur Behandlung von Übergewicht und seiner Komplikationen, wie z. B. Diabetes und Fettleber.
Durch unsere Studienärzte erhalten Sie eine umfassende persönliche Betreuung.

Was sind die Voraussetzungen?

• ab 18 Jahren
• Gesunde Probanden, keine akute Erkrankung
• Keine schwerwiegenden Erkrankungen (z.B. Krebs, akute bipolare Störung)
• BMI ab 27
  BMI = Body Mass Index (Körpergewicht [kg]/ (Körpergröße [m]* Körpergröße [m])

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert. 

Studieninformation:

Für zukünftig geplante, teilstationäre Studien suchen wir Männer und Frauen mit leichter, mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Sie ggf. anrufen oder weitere Informationen direkt zuschicken.

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung zu.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²
• Gewicht von mindestens 50 kg
• Leichte oder mittelschwere Leberfunktionsstörung (CHILD-Pugh A und B)
• Diagnosebestätigung des behandelnden Arztes erforderlich

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:

Für zukünftige, teilstationäre Studien suchen wir Männer und Frauen mit schwerer Nierenfunktionsstörung.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Sie ggf. anrufen oder Ihnen weitere Informationen direkt zuschicken.

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung zu.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18 und 34 kg/m²
• Gewicht von mindestens 50 kg
• schwere Niereninsuffizienz (glomuläre Filtrationsrate (GFR) < 30 mL/min/1,73m2)
• Dialysepflicht

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:

Für zukünftige, teilstationäre Studien suchen wir gesunde Männer und Frauen.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Sie ggf. anrufen oder Ihnen weitere Informationen direkt zuschicken.

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung zu.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²
• Gewicht von mindestens 50 kg

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:

Für zukünftige, teilstationäre Studien suchen wir Männer und Frauen mit leichter, mittelschwerer und schwerer Nierenfunktionsstörung.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Sie  ggf. anrufen oder Ihnen weitere Informationen direkt zuschicken.

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen über die Studie und die Aufwandsentschädigung zu.

Allgemeine Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

• Männer und nicht gebärfähige Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²
• Gewicht von mindestens 50 kg
• Leichte, mittelschwere oder schwere Niereninsuffizienz
• aktuell keine Dialysetherapie 

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Verhütung von venösen Thromboembolien.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung mit 24 Std. EKG(Abgabe des Gerätes am nächsten Tag)
• 4 ambulante Tage für Covid Test
• 4 Perioden à 5 Tage, davon jeweils 4 Nächte stationär
• 1x Nachuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Nachuntersuchung ca.11 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Kaukasier (Hautfarbe weiß)
• Alter 30 - 55 Jahre
• BMI 18 - 29.9 kg/
• Voraussetzung für Frauen
  ° Sie sind sterilisiert
  ° Sie sind postmenopausal oder
  ° Sie wenden die Spirale zur Empfängnisverhütung an
  (In jedem Fall benötigen wir hierzu eine ärztlichen Bescheinigung)
   
• Sie sind kein/e Vegetarier/in)/Veganer(in)
• Sie haben keine Lebensmittelunverträglichkeit
• Sie rauchen maximal 10 Zigaretten pro Tag oder sind Nichtraucher(in)
• 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende; 4 Wochen vor der Dosierung keine Plasmaspende
• Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
• Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
• Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,5 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag und Sie dürfen 48 Stunden vor der Aufnahme keinen Alkohol zu sich nehmen
• 90 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
• Sie dürfen 1 Woche vor dem Voruntersuchungstermin und auch 1 Woche vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung keinen Sport oder andere körperlichen Anstrengungen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc.  durchführen
• Xanthinhaltige Nahrung und Getränke, wie schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao und Schokoladen sind 24 Stunden vor der Dosierung und während des Klinikaufenthaltes nicht erlaubt. Kaffee ist an Vor,- und Profiltagen nicht erlaubt, ansonsten sind 1-2 Tassen pro Tag gestattet
• Sie dürfen Speisen und Getränke die Grapefruit, Pomelo, Bitterorange und/oder Tangelos enthalten (dies gilt auch für grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon), 14 Tage vor der Dosierung und während des Klinikaufenthaltes nicht zu sich nehmen
• Sie dürfen 1 Tag vor der Dosierung bis 1 Woche nach der letzten Dosierung kein Sonnenbad nehmen und auch kein Solarium besuchen

Aufwandsentschädigung:

- Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 6300,-€

- Für die Voruntersuchung erhalten Sie (auf Nachfrage) bei negativem Drogen und Alkoholtest 70,- €, die wir bei kompletter Studienteilnahme von der Gesamtsumme wieder abziehen

Umfang der Blutspende:

• 1x Abnahme von 5 ml Blut zur HIV und Hepatitisbestimmung

• 1x Blutspende, maximal 200 ml

Voraussetzung zur Blutspende:

• Alter 18-65 Jahre
• Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
• Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt.

Für die geplante stationären und teilstationären Studien suchen wir gesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Ihnen einen Fragebogen und weitere Informationen direkt zuschicken. 

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen übe die Termine und der Aufwandsentschädigung zu.

Studie:

Für eine zukünftig geplante Studie werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 1 und Typ 2 gesucht.

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.

Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung einer chronischen Erkrankung der Niere bei langjähriger Zuckerkrankheit (Typ-2-Diabetes), bei nicht-diabetischer chronischer Nierenerkrankung und zur Behandlung von Herzschwäche.

Ziel dieser Studie ist herauszufinden, wie eine fett- und kalorienreiche Mahlzeit die Finerenone-Konzentration im Blut im Vergleich zur Einnahme von Finerenone im Nüchternzustand beeinflussen könnte.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
•  1x Voruntersuchung
• 1x ambulanter SARS-CoV-2 Test vor der Aufnahme
• 1 x 10 Tage stationär davon 9 Nächte,
• 1 x telefonische Nachvervolgung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Nachuntersuchung ca. 7 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Kaukasier (Hautfarbe weiß)
• Alter 18 - 45 Jahre
• Sie rauchen maximal 10 Zigaretten pro Tag oder sind Nichtraucher
• BMI 18 - 29.9 kg/ m2
• Sie sind kein Vegetarier/ Veganer
• Sie haben keine Lebensmittelunverträglichkeit
• 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende; 4 Wochen vor der Dosierung keine Plasmaspende
• Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
• Sie sind/waren nicht an Covid-19 erkrankt, oder hatten innerhalb der letzten 4 Wochen keinen  Kontakt zu Personen, die eine Covid-19 Infektion durchlaufen haben
• Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
• Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,5 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag und Sie dürfen 48 Stunden vor der Aufnahme in die Klinik keinen Alkohol zu sich nehmen
• 90 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
• Sie dürfen 72 Stunden vor dem Voruntersuchungstermin und auch 72 Stunden vor Klinikaufnahme bis zur telefonischen Nachverfolgung keinen Sport oder andere körperlichen Anstrengungen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc.  durchführen
• Sie dürfen Speisen und Getränke die Grapefruit, Pomelo, Bitterorange und/oder Tangelos enthalten (dies gilt auch für  grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon), 2 Wochen vor der Dosierungbis zur Nachverfolgung nicht zu sich nehmen
• Xanthinhaltige Nahrung und Getränke wie schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao und Schokoladen sind 24 Stunden vor der Dosierung und an den 3 Profiltagen und an während des Klinikaufenthaltes nicht erlaubt; an nicht Profiltagen sind 1-2 Tassen Kaffee pro Tag gestattet
• Sie dürfen 1 Woche vor der Aufnahme in die Klinik bis zur telefonischen Nachverfolgung keine Therapien wie z.B. Physiotherapie, Akupunktur ect. durchführen
• Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung bis 1 Woche nach der letzten Dosierung kein Sonnenbad nehmen und auch kein Solarium besuchen

Aufwandsentschädigung:

- Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 3020,-€

- Für die Voruntersuchung erhalten Sie (auf Nachfrage) bei negativem Drogen und Alkoholtest 70,- €,   die wir bei kompletter Studienteilnahme von der Gesamtsumme abziehen

Einschlusskriterien:

• gesunde Männer von 18 - 45 Jahre
• keine Erkrankungen
• keine Medikamenteneinnahme
• BMI 18 - 30 kg/m²
• Nichtraucher, Ex-Raucher oder Raucher maximal 10 Zig./Tag

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.