Studienangebote

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von einer fortgeschrittenen Niereninsuffizienz.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 1x stationär: 21 Tage/ 20 Nächte
• 4x ambulante Besuche
• 1x Abschlussuntersuchung

 Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Männer, Alter 18-50 Jahre
• Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen !Während des stationären Aufenthalts (20 Nächte!) ist das Rauchen nicht erlaubt.
• BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
• keine fiebrigen Erkrankungen
• 30 Tage vorher keine Blutspenden, keine Einnahme von Medikamenten
• 60 Tage vorher keine Studienteilnahme
• 7 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport, kein Alkohol

Aufwandsentschädigung:

4.400,- € (inkl. 70,- € für Aufklärung/Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenem Kilometer (eine Strecke) oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500,- € pro Studienteilnahme übernommen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 70,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird.  

BITTE BEACHTEN SIE: Ab sofort ist keine Barauszahlung mehr möglich. Die Aufwandsentschädigung (inkl. Informationsveranstaltung und Voruntersuchung sowie Fahrtkosten ) wird überwiesen.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von resistenten Bakterien.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 1x externer HNO-Arzt
• 1x stationär: 5 Tage/ 4 Nächte
• 2x ambulante Besuche
• 1x Abschlussuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• gesunde Frauen und Männer, Alter 18-45 Jahre
• Alter 18-45 Jahre
• Nichtraucher, Ex-Raucher, Wenigraucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen
• Verhütung Frauen: nicht gebärfähig, z.B. Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung oder seit 1 Jahre keine Menstruation mehr
• BMI 18,0 - 29,9 kg/m²
• Körpergewicht zwischen 50 kg und 100 kg (inklusive)
• keine akuten Erkrankungen
• keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• 3 Monate vorher keine Blutspenden, keine Einnahme von Antibiotika
• 30 Tage vorher keine Studienteilnahme
• 7 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport
• WICHTIG! Ab der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung sollten Sie laute Geräuschkulissen wie z.B. Baustellen, Feuerwerke, laute Musik über Kopfhörer u.a. vermeiden

Aufwandsentschädigung:

2.500,- € (inkl. 50,- € für Aufklärung/Voruntersuchung)

Zusätzlich erhalten Sie eine Fahrtkostenpauschale zwischen 10,- € und 75,- €, je nach Wohnsitz und Entfernung.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 50,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird.  

BITTE BEACHTEN SIE: Ab sofort ist keine Barauszahlung mehr möglich. Die Aufwandsentschädigung (inkl. Informationsveranstaltung und Voruntersuchung sowie Fahrtkosten ) wird überwiesen.

Diese Prüfung ist ein Teil eines Forschungsvorhaben mit dem Ziel , ein neues Arzneimittel zur Behandlung von Endometriose zu entwickeln.

Studienumfang:

• 1 Voruntersuchung inklusive körperlicher Untersuchung, Blutuntersuchungen, Drogentest und EKG
• 1 oder 3 stationäre Aufenthalte je nach gewählter Gruppe (bis zu 9 Nächten)
•  ambulante Visiten (bis zu 14 ambulante Visiten je nach gewählter Gruppe) 
• 1 Nachuntersuchung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

• Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW31, Termine werden noch festgelegt 
• Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW32, Termine werden noch festgelegt 

Aufwandsentschädigung (es werden KEINE Fahrtkosten erstattet):

•  Gruppe 1  2.695,- Euro
•  Gruppe 2  3.035,- Euro

 Einschlusskriterien:

• Männer zwischen 18-50 Jahren
• Nichtraucher oder Raucher maximal 9 Zigaretten am Tag
• Body Mass Index (BMI): zwischen 18 und 30 kg/m²
• 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme
• Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Asthma.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 2x 3 Tage, davon 2 Nächte stationär
• 10x ambulante Visiten
• 1x Nachuntersuchung

Voraussetzung zur Studienteilnahme: 

• Alter 18- 50 Jahre
• Nicht- oder Ex-Raucher seit mindestens 3 Monaten
• BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
• 30 Tage vor der Prüfung keine Blutspende
• Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
• Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
• 60 Tage vor Studienbeginn, dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
• Sie dürfen 1 Woche vor Start der Studie keine Grapefruit oder Sevilla Orangen zu sich nehmen
• Kein Verzehr von Gegrilltem oder Brokkoli
• ab 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keine körperliche Anstrengung wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug, Sauna etc.

Aufwandsentschädigung:

2.200,- € (inkl. 70,- € für Aufklärung/Voruntersuchung) 

Ihre Fahrtkosten werden Ihnen auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer (einfache Fahrt) oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500,-  € pro Studienteilnahme übernommen.

Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung überwiesen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von € 70,-, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor bei z.B. von Missachten der Hausregeln oder wenn die Studie nur teilweise absolviert wird.

Sehr geehrte Probanden,

der Standort Mönchengladbach wird zum 30.09.19 geschlossen.

Die Standorte Wuppertal, Mannheim, Berlin und Kiel sind weiterhin wie gewohnt für Sie da.

Gerne können Sie sich über unsere Homepage an diesen Standorten registrieren und sich für klinische Studien anmelden. Eine Mitarbeiterin wird Sie zurückrufen.

Vielen Dank für Ihr Verständnis und das Vertrauen, welches Sie uns lange Jahre entgegengebracht haben.

CRS Mönchengladbach

Probanden-Sekretariat

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von der sog. Schocklunge.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 1x Voruntersuchung bei einem externen Lungenfacharzt
• Stationär: 9 Tage/8 Nächte plus vier Nachuntersuchungstermine: 3-5 Tage, 2 Wochen, 6 Wochen und 3 Monate nach Entlassung

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Kaukasier (Hautfarbe weiß)
• Alter 18-55 Jahre
• Nicht- und Ex-Raucher (seit mindestens einem Jahr)
• BMI 18 - 29,9 kg/m²
• 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
• Keine akute Erkrankunge
• Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• Max. 0,8 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag
• Keine Studienteilnahme 3 Monate vor Studienbeginn
• 1 Woche vorher: keine Lebensmittel und Getränke die Grapefruit, Pomelos, Tangelo und/oder Sevilla Orangen enthalten
• 1Woche vorher und während der Studie: keine schwere körperliche Anstrengung, wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.
• Lebenslang: keine Vorgeschichte mit schweren Allergien oder hyperreagibles Brochialsystem
• Die Sperrfrist für eine nachfolgende Studie endet nach 120 Tagen

Aufwandsentschädigung:
4.320 € (inkl. 70,- € für Aufklärung/Voruntersuchung und inkl. 70 € für eine Untersuchung beim Lungenfacharzt).

BITTE BEACHTEN SIE: Ab sofort ist keine Barauszahlung mehr möglich. Die Aufwandsentschädigung (inkl. Informationsveranstaltung und Voruntersuchung sowie Fahrtkosten ) wird überwiesen.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Herzschwäche.

Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 1x ambulanter Besuch
• 1 Periode mit 4 Tagen, 3 Übernachtungen und 6 ambulanten Terminen
• 2 Perioden mit 4 Tagen, 3 Übernachtungen und 3 ambulanten Besuchen
• 1x ambulante Nachuntersuchungen

Die Reihenfolge der Perioden wird nach dem Zufallsprinzip ermittelt. Insgesamt dauert die Studie für Sie ca. 10 Wochen

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Kaukasier (Hautfarbe weiß)
• Alter 18-45 Jahre
• Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag
• Während der stationären Aufenthalte ist das Rauchen ab der Anreise bis 8 Stunden nach der Einnahme der Prüfsubstanz nicht erlaubt
• BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
• 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
• Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
• Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
• Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,8 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag
• 3 Monate vor Studienbeginn, dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
• Sie dürfen 1 Woche vor Start der Studie keine Grapefruit zu sich nehmen
  (hierzu zählen auch grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon)
• ab 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keine körperliche Anstrengung wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.

Aufwandsentschädigung:

4.800,- € (inkl. 70,- € für Aufklärung/Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenem Kilometer (einfache Strecke) oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500,- € pro Studienteilnahme übernommen.
Die Fahrtkosten und die Aufwandsentschädigung werden Ihnen überwiesen.

BITTE BEACHTEN SIE: Ab sofort ist keine Barauszahlung mehr möglich. Die Aufwandsentschädigung (inkl. Informationsveranstaltung und Voruntersuchung sowie Fahrtkosten ) wird überwiesen.

Studieninformation:

In dieser Studie wird kein Medikament verabreicht.

Das Ziel dieser Grundlagenforschungsstudie ist es verschiedene Marker als Nachweis der nicht-alkoholischer Fettleber (NAFLD) und
nicht-alkoholischen Steatohepatitis* (NASH) zu untersuchen und zu bewerten. *entzündliche Fettleber

Studienumfang:

• Zwei ambulante Besuche:
  Informationsveranstaltung (ca. 1 Stunde)
  Untersuchungstag:
  Dauer für Diabetiker: 2-3 Stunden, für
  Nicht-Diabetiker: 3-4 Stunden

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Alter 18-80 Jahre
• BMI ab 28 kg/m²
• Nicht erlaubt:
   -aktive medizinische Implantate (z.B. Herzschrittmacher)
   -nur Frauen: Schwangerschaft
   -Aszites (Ansammlung von Flüssigkeit in der Bauchhöhle)
   -Hepatitis B oder Hepatitis C
   -Alkohol- oder Drogenabhängigkeit
• Teilnehmer ohne Diabetes:
     -Keine Einnahme von Kortikoiden
   -Keine Maltose (Malzzucker)-Unverträglichkeit (Malapsortion)
   -Keine akute Erkrankung des Magen- Darm-Traktes
   -Keine operativen (Teil-) Entfernungen des Magen-Darm-Traktes 

Aufwandsentschädigung:
Nicht-Diabetiker: 100,- €
Diabetiker: 70,- €

Fahrtkosten von Ihrem Wohnort werden nur für den Untersuchungstag erstattet. Fahrtkosten werden Ihnen im Nahverkehrsbereich bis 40 km
PAUSCHAL erstattet. Bei Entfernungen bis 100 km werden Ihnen die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro Kilometer (der
EINFACHEN Strecke) PAUSCHAL erstattet.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung überwiesen.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Lungenemphysem bei Patienten mit einer obstruktiven Lungenerkrankung (COPD).

 Studienumfang:

• 1x Informationsveranstaltung
• 1x Voruntersuchung
• 1x stationär: 15 Tage/14 Nächte
• 1x stationär: 2 Tage/1 Nacht
• 24x ambulante Besuche
• 1x Abschlussuntersuchung

 Voraussetzung zur Studienteilnahme: 

• Frauen und Männer, Alter 18-45 Jahre
• Verhütung Frauen: nicht gebärfähig, z.B. Gebärmutterentfernung, Eierstockentfernung oder seit 1 Jahre keine Menstruation mehr
• Nichtraucher, Raucher, die maximal 10 Zigaretten pro Tag rauchen. Während der stationären Aufenthalte ist das Rauchen verboten.
• BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
• keine akuten Erkrankungen
• keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• keine Immunschwäche, keine Hauterkrankung
• 2 Monate vorher keine Studienteilnahme
• 30 Tage vorher keine Medikamenteneinnahme, keine Impfung
• 7 Tage vorher kein Verzehr von Grapefruit, Pomelos oder Sevilla Orangen
• 7 Tage vorher keinen Alkohol oder Lebensmittel, die Alkohol enthalten
• 7 Tage vorher keine schwere körperliche Anstrengung, keinen Sport
• 7 Tage vorher keine Sauna- oder Solariumbesuche

Aufwandsentschädigung:

7.100,- € (inkl. 70,- € für Aufklärung/Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer (einfache Strecke) oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung ausschließlich überwiesen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 70,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird.  

BITTE BEACHTEN SIE: Ab sofort ist keine Barauszahlung mehr möglich. Die Aufwandsentschädigung (inkl. Informationsveranstaltung und Voruntersuchung sowie Fahrtkosten ) wird überwiesen.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von Herzschwäche eingesetzt werden soll.

Studienumfang:

• 1x ambulante Voruntersuchung
• stationärer Aufenthalt mit 4 Übernachtungen im Prüfzentrum
• ambulante Visiten an den Tagen 5, 7, 9, 14, 21 und 28
• 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 70 Tage.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

• Männer und Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher eingesetzt werden soll das Fortschreiten einer Nierenerkrankung positiv zu beeinflussen.

Studienumfang:

• 1x ambulante Voruntersuchung
• stationärer Aufenthalt mit 6 Übernachtungen im Prüfzentrum
• eine ambulante Untersuchung
• 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 26Tage.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

• Männer und postmenopausale Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von Herzschwäche eingesetzt werden soll.

Studienumfang:

• 1x ambulante Voruntersuchung
• stationärer Aufenthalt mit 6 Übernachtungen im Prüfzentrum
• ambulante Visiten an den Tagen 5, 7, 9, 14, 21 und 28
• 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 63 Tage.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

• Männer und postmenopausale Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung nach einem Myokardinfarkt und bei chronischer Nierenerkrankung eingesetzt werden soll.

Studienumfang:

• 1x ambulante Voruntersuchung
• stationärer Aufenthalt mit 5 Übernachtungen im Prüfzentrum
• Einmalige Einnahme der Prüfmedikation
• 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 21 Tage.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

• Männer und postmenopausale Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 bei Patienten mit Übergewicht eingesetzt werden soll.

Studienumfang:

• 1x ambulante Voruntersuchung
• stationäre Tage im Prüfzentrum: Tag -1 bist Tag 3 (Verabreichung der Prüfmedikation an Tag 1)
• 2 ambulante Besuche
• 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 2 Monate.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

• Alter von 18 bis 85 Jahren
• BMI zwischen 17 bis 40 kg/m²

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von bösartigen Tumoren eingesetzt werden soll.

Studienumfang:

• 1x ambulante Voruntersuchung
• Eine stationäre Phase von Tag -1 bis Tag 2. Verabreichung der Prüfmedikation (1 Stunde Infusion)
• ambulante Untersuchungen an den Tagen 3-5
• 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 59 Tage.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

• Männer und Frauen im Alter von 18 bis 80 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²
• Gewicht von mind. 50 kg

für Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz:

• schwere Niereninsuffizienz (Stadium 4)
• Glomeruläre Filtrationsrate (GFR) von 15 - 29 mL/min/1.73m²
• aktuell keine Dialysetherapie

für Patienten mit Leberinsuffizienz:

• Leberzirrhose mit mäßiger Leberfunktion (Child-Pugh B)
• Diagnosebestätigung des behandelnden Arztes erforderlich

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung der nicht-alkoholischen Steatohepatitis eingesetzt werden soll.

Studienumfang:

• 1x ambulante Voruntersuchung
• stationäre Tage im Prüfzentrum: Tag -1 bist Tag 2, Tag 13 - Tag 15, Tag 27 - Tag 29
• 28 Tage Einnahme der Prüfmedikation (an einigen Tagen erfolgt die Einnahme zu Hause, an einigen Tagen ambulant im Zentrum)
• ambulante Besuche im Prüfzentrum an den Tagen 4, 7, 10, 17, 21, 25, 26, 30, 31, 33, 35
• 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 41 Tage.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

• Alter von 18 bis 79 Jahren
• BMI zwischen 18,5 bis 34 kg/m²

• Patienten mit mittelschwerer Niereninsuffizienz

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von Asthma eingesetzt werden soll.

Studienumfang:

• 1x ambulante Voruntersuchung
• 4x Untersuchungstage, davon 3 stationäre Nächte
• 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 6 Wochen.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

• Alter von 18 bis 75 Jahren
• BMI zwischen 18 bis 36 kg/m²

• Gesunde Teilnehmer
• Patienten mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Niereninsuffizienz

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Studieninformation:

Die Prüfsubstanz ist ein Antikörper zur Behandlung von Patienten mit chronisch aktiver Schuppenflechte.

Studienumfang:

Die Gesamtdauer der Studie umfasst ca. 6 Wochen mit 9 Visiten:

• 1 Voruntersuchung
• 2 ambulante Vorbehandlungsbesuche
• 1 stationärer Aufenthalt (3 Übernachtungen)
• 4 ambulante Verlaufsbesuche
• 1 Abschlussuntersuchung

Zusätzlich erfolgen im Anschluss 4 Nachuntersuchungen nach 2, 3, 6 und 12 Monaten.

Termine:

Termine sind ab sofort zu vergeben!

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Männer und Frauen im Alter von 18 Jahren bis 65
• Patienten mit chronisch aktiver Psoriasis vulagris
• Erstdiagnose der Schuppenflechte vor mind. 6 Monaten

Eine Diagnosebestätigung vom Hausarzt oder Dermatologen ist erforderlich.

Aufwandsentschädigung:

Für Ihren Aufwand werden Sie angemessen entschädigt.

Umfang der Blutspende:

• 1x Abnahme von 5 ml Blut zur HIV und Hepatitisbestimmung
• 1x Blutspende, maximal 200 ml

Voraussetzung zur Blutspende:

• Alter 18-65 Jahre
• Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
• Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt.

Studieninformation:

Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe (schlafbezogene Atmungsstörung).

Studienumfang:

• 1 x Informationsveranstaltung
• 1 x Voruntersuchung
• 1 x 9 Tage stationär, davon 8 Nächte
• 1 x Nachuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt ca. 6 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

• Kaukasier
• Alter 18-45 Jahre
• Sie sind Nichtraucher oder rauchen seit mindestens 12 Monaten nicht mehr
• BMI 18 - 29,9
• 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
• Sie sind kein Vegetarier/Veganer
• Sie haben keine Lebensmittelunverträglichkeit
• Sie haben derzeit keine akute Erkrankung
• Sie haben keine HNO Vorerkrankung
• Sie nehmen keine Medikamente regemäßig ein
• 90 Tage vor der Prüfung keine Blutspende; 30 Tage vor der Dosierung keine Plasmaspende
• Ihr Alkoholkonsum liegt bei max 0,5 Liter Bier ( oder vergleichbares) pro Tag und Sie dürfen 48 Stunden vor der ersten Dosierung keinen Alkohol zu sich nehmen
• 90 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
• Sie dürfen 72 Stunden vor der Aufnahme, während des gesamten Aufenthaltes  bis zur Nachuntersuchung keinen Sport oder andere körperliche Anstrengungen durchführen
• Wenn Sie regelmäßig mehr als 1 Liter Xanthinhaltige Nahrung und Getränke wie schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao, Energy Drinks konsumieren, können Sie an der Studien nicht teilnehmen
• Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung keine Grapefruit, Pomelo, Bitterorange und/oder Tangelos(=Mischung aus Grapefruit und Mandarine)  zu sich nehmen (auch keine grapefruithaltige Getränke wie z.B. Bitter Lemon)
• Ab der ersten Verabreichung der Prüfmedikation bis zur Nachuntersuchung dürfen Sie nicht ins Solarium gehen oder sich übermäßig direktem Sonnenlicht aussetzen("Sonnenbaden")
• Die regelmäßige Einnahme von therapeutischen Medikamenten(inklusive nasal verabreichter Medikamente) oder Nahrungsergänzungsmittel/Freizeitdrogen(wie z.B. Carnitinprodukte, Anabolika, hochdosierte Vitamine) ist nicht erlaubt. Die Einnahme lokaler (vor allem Hals-Nasen-Ohrenberiech) oder systemischer Medikamente, die die Verfolgung der Studienziele beeinträchtigt, ist ab 2 Wochen vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung nicht erlaubt. Ferner dürfen Sie ab 1 Woche vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung keine Lutschpastillen und weitere Medikamente, die örtliche Betäubungsmittel enthalten, zu sich nehmen(z.B. bei Halsschmerzen)
• Therapien wie beispielsweise Physiotherapie oder Akupunktur sind 1 Woche vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung nicht erlaubt
• Ab 2 Wochen vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung dürfen Sie kein Johanniskraut zu sich nehmen

Aufwandsentschädigung:

- Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 2520,- € 

Es handelt sich um eine Erstanwendung im Menschen. Die Prüfsubstanz ist ein neuer Arzneistoff, der zur Behandlung von COPD entwickelt wird.

Studienumfang:

• 1 Voruntersuchung
• 1 stationärer Aufenthalt von 5 Nächten/6 Tagen
• 2 ambulante Visiten  
• 1 Nachuntersuchung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

• Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW20, Termine werden noch festgelegt 
• Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW21, Termine werden noch festgelegt 

Aufwandsentschädigung (es werden KEINE Fahrtkosten erstattet):

1.830,- Euro

Einschlusskriterien:

• Männer zwischen 18-45 Jahren
• Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag
• Body Mass Index (BMI): zwischen 18 und 29,9 kg/m²
• 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme
• Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
• Keine Blut-/Plasmaspende 3 Monate vor Studienteilnahme

Für die geplante stationären und teilstationären Studien suchen wir gesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Ihnen einen Fragebogen und weitere Informationen direkt zuschicken. 

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen übe die Termine und der Aufwandsentschädigung zu.

Für geplante Studien suchen wir gesunde, nicht mehr gebärfähige Frauen bis 65 Jahre.

Sie erfüllen einer der folgenden Kriterien?

- Entfernung der Gebärmutter  oder
- operative Sterilisation            oder
- postmenopausal (nach den Wechseljahren)

Gerne dürfen Sie bei Interesse über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und sich bei uns registrieren lassen. Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, informieren wir Sie.

Studie:

Für eine zukünftig geplante Studie werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 1 und Typ 2 gesucht.

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.

Für zukünftige Studien suchen wir Männer und Frauen ab 40 Jahren mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.

Für mehrere zukünftige klinische Studien suchen wir gesunde Männer im Alter von 18-45 Jahren.

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Diabetiker Typ II mit und ohne Medikation für zukünftige klinische Studien 

Wir suchen:

• Männer und Frauen ab 18 Jahren

Wir bieten:

• die Möglichkeit an einer späteren Studienteilnahme mit attraktiver Vergütung, falls Sie geeignet sind

Anmeldung erfolgt über das Kontaktformular. 
Wir setzen uns umgehend mit Ihnen in Verbindung, um einen Termin zu vereinbaren.

Die Voruntersuchungstermine werden mit Ihnen abgesprochen. Neben der umfassenden medizinischen Untersuchung erhalten Sie eine kleine Aufwandsentschädigung. 

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.