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Bitte wählen Sie in den unten aufgeführten Filtermöglichkeiten, Ihre Suchkriterien aus. Anschließend bekommen Sie nur die Studien angezeigt, die für Sie aufgrund Ihrer Angaben geeignet sind. Wenn Sie sich eine Studie später nochmals genauer anschauen möchten, können Sie diese per Mausklick in Ihre persönliche Merkliste aufnehmen und dort jederzeit wieder löschen. Ihre Merkliste wird von der CRS nicht ausgewertet.

Ihre Online-Bewerbung ist vollkommen unverbindlich. Die Schaltfläche "Bewerben" verpflichtet Sie nicht zur Studienteilnahme, denn bevor Sie an einer Studie teilnehmen können, findet eine ausführliche Informationsveranstaltung im jeweiligen Studienzentrum statt. Erst danach können Sie sich für eine Studienteilnahme aussprechen. Auch noch vor oder während der Studie können Sie Ihre Teilnahme ohne Angabe von Gründen beenden. Die Aufwandsentschädigung wird anteilig ausgezahlt. Bitte beachten Sie, dass Sie trotz Bewerbung auf eine Studie noch keinen Anspruch auf eine Teilnahme haben.

Geschlecht
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Gesundheit
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Raucher
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Studie für gesunde Männer
091/16Bewerben
04.10.2017MannheimFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 50 Jahren gesucht.
Sie dürfen keine Impfung gegen Hepatitis B in Ihrer Vorgeschichte haben.

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Studieninformation:

Die Prüfmedikation ist ein Impfstoff gegen Hepatitis B. jeder Proband wird während der Studie 3 mal dosiert.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 3x Übernachtungen verteilt auf 3 stationäre Aufenthalte
  • 7x ambulante Visiten
  • 1x Abschlussuntersuchung
  • 1x Nachuntersuchung (6 Monate nach der ersten Impfung)

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung 26 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • Alter 18-50 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können auch während des klinischen Aufenthalts auf das Rauchen verzichten. 
  • Sie trinken maximal 35 g reinen Alkohol am Tag.
  • Sie trinken maximal 5 Tassen Kaffee oder Ähnliches (Cola, Tee oder Energy Drinks) pro Tag. 
  • BMI 18 - 32 kg/m²
  • Sie dürfen keine Impfung gegen Hepatitis B erhalten haben (Impfpass erforderlich).
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen.
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein.
  • 6 Monate vor der ersten Verabreichung keine Einnahme von Immunsuppressive (z.B. Cortison) oder Immunmodulatoren, d.h. Medikamente, die die Immunität beeinflussen.
  • 90 Tage vor der ersten Verabreichung keine Einnahme von Immunoglobulinen oder jeglichen Blutprodukten (z.B. Bluttransfusionen).
  • 30 Tage vor der Prüfung keine Blutspende.
  • 30 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben.
  • An den Impfstellen (beide Oberarme) dürfen Sie keine Hautveränderungen, Narben oder Tätowierungen sowie keinen außergewöhnlichen Haarwuchs haben.

Bitte bringen Sie zur Voruntersuchung Ihren Impfpass mit.

Aufwandsentschädigung:

2.200,- € (inkl. 50,- € für Aufklärung/Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. 

Bitte planen Sie den gesamten Zeitraum der Gruppe ein.
Sie haben keinen Einfluss auf die Kohortenzuordnung.
Beim Einschluss erfahren Sie, mit welcher Behandlungsperiode Sie starten.

Ablaufschema - Gruppe 1

Kohorte 1:

  • Probandeninformation: 04.10.17, 15:00 Uhr
  • Ambulante Visite 1: 05.10.17 morgens, ca. 4 Stunden 
  • stationärer Aufenthalt: 09.10.17, Anreise morgens 07:30 Uhr bis 10.10.17, ca. 9:00 Uhr
  • ambulanter Aufenthalt: 16.10.17, morgens
  • ambulanter Aufenthalt: 23.10.17, morgens
  • stationärer Aufenthalt: 08.11.17, Anreise morgens 07:30 Uhr bis 09.11.16, ca. 9:00 Uhr
  • ambulanter Aufenthalt: 15.11.17, morgens
  • ambulanter Aufenthalt: 22.11.17, morgens
  • ambulanter Aufenthalt: 08.12.17, morgens
  • stationärer Aufenthalt: 08.01.18, Anreise morgens 07:30 Uhr bis 09.01.18, ca. 9:00 Uhr
  • ambulanter Aufenthalt: 15.01.18, morgens
  • ambulanter Aufenthalt: 22.01.18, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 07.02.18  
  • Nachuntersuchung: 06.04.18 

Kohorte 2:

  • Probandeninformation am 04.10.17, 15:00 Uhr
  • Ambulante Visite 1 am 05.10.17 morgens, ca. 4 Stunden 
  • stationärer Aufenthalt: 10.10.17, Anreise morgens 07:30 Uhr bis 11.10.17, ca. 9:00 Uhr
  • ambulanter Aufenthalt: 17.10.17, morgens
  • ambulanter Aufenthalt: 24.10.17, morgens
  • stationärer Aufenthalt: 09.11.17, Anreise morgens 07:30 Uhr bis 10.11.17 ca. 9:00 Uhr
  • ambulanter Aufenthalt: 16.11.17, morgens
  • ambulanter Aufenthalt: 23.11.17, morgens
  • ambulanter Aufenthalt: 09.12.17, morgens
  • stationärer Aufenthalt: 09.01.18, Anreise morgens 07:30 Uhr bis 10.01.18 ca. 9:00 Uhr
  • ambulanter Aufenthalt: 16.01.18, morgens
  • ambulanter Aufenthalt: 23.01.18, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 07.02.18  
  • Nachuntersuchung: 06.04.2018 

Kohorte 3:

  • Probandeninformation: 04.10.17, 15:00 Uhr
  • Ambulante Visite 1: 05.10.17, morgens, ca. 4 Stunden 
  • stationärer Aufenthalt: 11.10.17, Anreise morgens 07:30 Uhr bis 12.10.17, ca. 9:00 Uhr
  • ambulanter Aufenthalt: 18.10.17, morgens
  • ambulanter Aufenthalt: 25.10.17, morgens
  • stationärer Aufenthalt: 10.11.17, Anreise morgens 07:30 Uhr bis 11.11.17, ca. 9:00 Uhr
  • ambulanter Aufenthalt: 17.11.17, morgens
  • ambulanter Aufenthalt: 24.11.17, morgens
  • ambulanter Aufenthalt: 10.12.17, morgens
  • stationärer Aufenthalt: 10.01.18, Anreise morgens 07:30 Uhr bis 11.01.18, ca. 9:00 Uhr
  • ambulanter Aufenthalt: 17.01.18, morgens
  • ambulanter Aufenthalt: 24.01.18, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 07.02.18  
  • Nachuntersuchung: 06.04.2018 


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Patienten mit Nierenfunktionsstörung (mit oder ohne Dialyse) und Gesunde
015/17Bewerben
24.08.2017KielPatienten Niereninsuffizienz und Gesunde im Alter von 18 bis 79 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von Infektionen mit dem respiratorischen Synzytial‐Virus (RSV) entwickelt wird.

Studienumfang:

  • 1x ambulante Voruntersuchung
  • 2x Untersuchungstage, davon 2 stationäre Nächte
  • 6x ambulante Untersuchungen
  • 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 6 Wochen.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

  • Alter von 18 bis 79 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 36 kg/m²

  • Gesunde Teilnehmer
  • Patienten mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Niereninsuffizienz oder
  • dialysepflichtige Teilnehmer

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

Patienten mit Nierenfunktionsstörung und Gesunde
161/16Bewerben
24.08.2017KielPatienten Niereninsuffizienz und Gesunde im Alter von 18 bis 75 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von Asthma eingesetzt werden soll.

Studienumfang:

  • 1x ambulante Voruntersuchung
  • 4x Untersuchungstage, davon 3 stationäre Nächte
  • 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 6 Wochen.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

  • Alter von 18 bis 75 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 36 kg/m²

  • Gesunde Teilnehmer
  • Patienten mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Niereninsuffizienz

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

Herzinsuffizienz
018/17Bewerben
14.10.2017MönchengladbachGesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

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  1. Studieninformation:
    Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von chronischer Herzinsuffizienz.
    Es soll untersucht werden, ob die Prüfsubstanz die Pharmakokinetik sowie die Pharmakodynamik von gleichzeitig eingenommenen Warfarin beeinflusst.

 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1 Voruntersuchung
  • 1x Holter EKG
  • 21 Gesamtübernachtungen verteilt auf 3 stationäre Aufenthalte
  • 24 ambulante Besuche
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung 4 Monate.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren
  • 3 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • 4 Wochen vorher keine Plasmaspende
  • 3 Monate vorher keine Blutspende
  • Raucher bis 20 Zigaretten erlaubt
  • Kaukasier 
  • keine Vegetarier/Veganer
  • Träger bestimmter Gene - Dies wird festgestellt, indem wir Ihnen während der Vorbehandlungsphase Blut zur Bestimmung für 2 bestimmte Gene abnehmen. Die gewonnene genetische Information wird dazu verwendet werden Ihre Empfindlichkeit gegenüber Warfarin besser einschätzen zu können. Wenn Sie an dieser Untersuchung nicht teilnehmen möchten, können Sie an der Hauptprüfung nicht teilnehmen
  • Aufwandsentschädigung:
    Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 4.920 € .
  • Für die Voruntersuchung und für das Holter EKG erhalten Sie bei negativem Drogen- und Alkoholtest eine Aufwandsentschädigung von je 50 €.

Ablaufschema - Gruppe 1

  • Probandeninfo wird noch bekannt gegeben

    Periode 1
    Vorbehandlungsphase stationär            14.10.17 – 19.10.17

    Periode 1
    Behandlungsphase stationär                 04.11.17 – 09.11.17

    Ambulanter Visist                                10.11.17
    Ambulanter Visist                                11.11.17
    Ambulanter Visist                                12.11.17
    Ambulanter Visist                                19.11.17

    Ambulante Visists  täglich vom        25.11.17 – 11.12.17

    Periode 2
    Behandlungsphase stationär                12.12.17 – 20.12.17

    Ambulanter Visist                                23.12.17
    Ambulanter Visist                                30.12.17
    Ambulanter Visist                                06.01.18

    Abschlussuntersuchung                              27.01.18

Ablaufschema - Gruppe 2

  • Probandeninfo wird noch bekannt gegeben

    Periode 1
    Vorbehandlungsphase stationär            23.11.17 – 28.11.17

    Periode 1
    Behandlungsphase stationär                 14.12.17 – 19.12.17

    Ambulanter Visist                                20.12.17
    Ambulanter Visist                                21.12.17
    Ambulanter Visist                                22.12.17
    Ambulanter Visist                                29.12.17

    Ambulante Visists  täglich vom       04.01.18– 20.01.18

    Periode 2
    Behandlungsphase stationär                21.01.18– 29.01.18

    Ambulanter Visist                                01.02.18
    Ambulanter Visist                                08.02.18
    Ambulanter Visist                                15.02.18

    Abschlussuntersuchung                     08.03.18

 

Ablaufschema - Gruppe 3

  • Probandeninfo wird noch bekannt gegeben

    Periode 1
    Vorbehandlungsphase stationär            13.12.17 – 18.12.17

    Periode 1
    Behandlungsphase stationär                 03.01.18– 08.01.18

    Ambulanter Visist                                09.01.18
    Ambulanter Visist                                10.01.18
    Ambulanter Visist                                11.01.18
    Ambulanter Visist                                18.01.18

    Ambulante Visists  täglich vom       24.01.18– 09.02.18

    Periode 2
    Behandlungsphase stationär                10.02.18– 18.02.18

    Ambulanter Visist                                21.02.18
    Ambulanter Visist                                28.02.18
    Ambulanter Visist                                07.03.18

    Abschlussuntersuchung                     28.03.18

 

 

 

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Herzrhythmusstörung
096/16-031.08 MADBewerben
31.10.2017Mönchengladbach Gesunde Männer(Probanden) im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht. Werben Sie einen Probanden, dann erhalten Sie 100 €, wenn der geworbene Proband erfolgreich in eine klinische Studie eingeschlossen wird.

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  • Studieninformation:
    Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindliches Arzneimittel, das bei Patienten mit Vorhofflimmern eingesetzt werden soll. Hauptziel ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit des Prüfmedikamentes als Mehrfachgabe zu untersuchen und dabei die maximale verträgliche Dosis zu bestimmen.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 17 Gesamtübernachtungen verteilt auf 1 stationären Aufenthalt
  • 3x ambulante Besuche
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung max. 6 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren
  • BMI 18,0 bis 32,0
  • Nichtraucher oder Raucher bis max. 10 Zigaretten/Tag
  • keine Vegetarier
  • keine Blut- und Plasmaspende innerhalb der letzten 3 Monate
  • Caucasier
  • Bereitschaft auf Sport und körperliche Aktivitäten zu verzichten
  • 30 Tage vor Unterschrift der Einverständniserklärung keine Teilnahme an einer anderen klinischen Studie

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Für die Voruntersuchung erhalten Sie bei negativem Drogen- und Alkoholtest eine Aufwandsentschädigung von 50,00€. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 2.975 € sowie zusätzlich eine Fahrtkostenpauschale von 200 €.

  • Die neuen Termine werden sofort eingestellt, wenn Sie bekannt sind (wahrscheinlich beginnt die Gruppe 1a am 31.10.17)
  • Ablaufschema - Gruppe 1a
  • Probandeninformation am .17 um  14:00 Uhr
  • stationärer Aufenthalt: xxx.17 abends - xxxx.17 morgens
  • ambulante Visite 1 am  xdxx.17 morgens
  • ambulante Visite 2 am  xxxx.17 morgens
  • ambulante Visite 3 am  xxxx.17 morgens

  • <//li><//li><//li><//li>

Ablaufschema - Gruppe 1b

  • Probandeninformation am xxxx17 um  14:00 Uhr
  • stationärer Aufenthalt:  xxxx.17 abends - xxxx.17 morgens
  • ambulante Visite 1 am  xxxx.17 morgens
  • ambulante Visite 2 am  xxxx.17 morgens
  • ambulante Visite 3 am  xxxx.17 morgens

Ablaufschema - Gruppe 1c

  • Probandeninformation am xxxx.17 um  14:00 Uhr
  • stationärer Aufenthalt:  xxxx.17 abends - xxxx.17 morgens
  • ambulante Visite 1 am  xxxx.17 morgens
  • ambulante Visite 2 am  xxxx.17 morgens
  • ambulante Visite 3 am  xxxx.17 morgens
  • <//li><//li><//li><//li><//li><//li><//li><//li><//li><//li><//li><//li><//li><//li><//li><//li><//li><//li>

 

 Weitere Gruppen ab Ende Oktober / Anfang November folgen

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach

 

 

 

Niereninsuffizienz
044/17-03.FEBewerben
27.09.2017MönchengladbachGesunde Männer  im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Die Prüfung ist Teil eines Forschungsvorhabens mit dem Ziel, ein neues Arzneimittel zur Behandlung von diabetischer Nephropathie (Erkrankung der Niere bei langjähriger Zuckerkrankheit) zu entwickeln. Der Wirkstoff befindet sich derzeit in der klinischen Entwicklung und ist bisher nicht von der Gesundheitsbehörde zur Heilbehandlung zuglassen.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 4 Gesamtübernachtungen verteilt auf 2 stationäre Aufenthalte
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung 1 Monat.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • BMI 18 - 29,9
  • 3 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • 3 Monate vorher keine Blutspende
  • Raucher bis 10 Zigaretten erlaubt
  • Caucasier 
  • keine Vegetarier/Veganer

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 1.150,00 EUR. incl. 50,00€ für die Voruntersuchung bei negativem Drogen- und Alkoholtest.

Ablaufschema - alle Gruppen-

 Gruppe 1  

  • Probandeninformation 
  • Periode 1 - 27.09.17 morgens bis 29.09.17 morgens stationär
  • Periode 2 - 04.10.17 morgens bis 06.10.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 12.10.17

Gruppe 2    

  • Probandeninformation am 27.09.17 um 14:00 Uhr
    Voruntersuchung am 29.09.17
  • Periode 1 - 03.10.17 morgens bis 05.10.17 morgens stationär
  • Periode 2 - 09.10.17 morgens bis 11.10.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 17.10.17

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Studie für gesunde Männer
039/17Bewerben
14.08.2017MannheimFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Lungenfibrose.

 Studienumfang Gruppe 2:

  • Informationsveranstaltung
  • Voruntersuchung
  • 16 Übernachtungen
  • 9 ambulante Visiten
  • Abschlussuntersuchung

Der Zeitraum von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung beträgt für Sie 6 Wochen.

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Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können während des stationären Aufenthalts auf das Rauchen verzichten
  • BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein (auch keine pflanzlichen oder freiverkäuflichen)
  • 7 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie kein Alkohol trinken
  • 2 Monate vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • Sie dürfen 1 Woche vor Start der Studie keine Sevilla Orangen oder Grapefruit zu sich nehmen
    (hierzu zählen auch grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon)
  • ab 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keine körperliche Anstrengung
    wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.
  • 3 Tage vor der Voruntersuchung dürfen Sie keinen Mohn und keine mohnhaltigen Lebensmittel zu sich nehmen

 

Aufwandentschädigung für Teilnahme an Gruppe 2:
3.050,-€ (inkl. 50€ für die Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. 

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 50,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird. 

 

 

  • Bitte planen Sie den gesamten Zeitraum der jeweiligen Gruppe ein.
    Sie haben keinen Einfluss auf die Kohortenzuordnung.
    Beim Einschluss erfahren Sie, mit welcher Behandlungsperiode Sie starten.

 

Ablaufschema - Gruppe 2A

 

  • Probandeninformation: 12.09.2017, 15:00 Uhr (Dauer: ca. 1 Stunde)
  • Voruntersuchung: 13.09.2017, 07:15 Uhr oder 07:45 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

-----------------------------------Zusatztermine--------------------------------------------

  • Probandeninformation: 22.09.2017, 15:00 Uhr (Dauer: ca. 1 Stunde)
  • Voruntersuchung: 25.09.2017, 07:15 Uhr oder 07:45 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

----------------------------------------------------------------------------------------------

Kohorte 1

  • stationärer Aufenthalt: 25.09.2017, 07:30 Uhr bis 11.10.2017 vormittags
  • ambulante Visiten: 12.10.2017 bis 20.10.2017, jeweils morgens
  • Abschlussuntersuchung: 23.10.2017, 07:30 Uhr (Dauer: ca. 3 Stunden)

Kohorte 2

  • stationärer Aufenthalt: 27.09.2017, 07:30 Uhr bis 13.10.2017 vormittags
  • ambulante Visiten: 14.10.2017 bis 22.10.2017, jeweils morgens
  • Abschlussuntersuchung: 23.10.2017, 07:30 Uhr (Dauer: ca. 3 Stunden)

Ablaufschema - Gruppe 2B

  • Probandeninformation: 17.10.2017, 15:00 Uhr (Dauer: ca. 1 Stunde)
  • Voruntersuchung: 18.10.2017, 07:15 Uhr oder 07:45 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

Kohorte 1

  • stationärer Aufenthalt: 26.10.2017, 07:30 Uhr bis 11.11.2017 vormittags
  • ambulante Visiten: 12.11.2017 bis 20.11.2017, jeweils morgens
  • Abschlussuntersuchung: 21.11.2017, 07:30 Uhr (Dauer: ca. 3 Stunden)

Kohorte 2

  • stationärer Aufenthalt: 02.11.2017, 07:30 Uhr bis 18.11.2017 vormittags
  • ambulante Visiten: 19.11.2017 bis 27.11.2017, jeweils morgens
  • Abschlussuntersuchung: 28.11.2017, 07:30 Uhr (Dauer: ca. 3 Stunden)

 


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

gesunde Männer
181/16Bewerben
18.07.2017MannheimFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Depressionen.

 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 1x Übernachtung
  • 9x ambulante Visiten

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung 4 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme: 

  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können während des stationären Teils auf auf das Rauchen verzichten
  • BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
  • 30 Tage vor Start der Studie keine Einnahme von Medikamenten (auch freiverkäuflichen)
  • 30 Tage vor der Prüfung keine Blut- oder Plasmaspende von >100ml
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • Während der Studie bis einen Monat nach Ende dürfen Sie keinen ungeschützten Geschlechtsverkehr haben
  • 60 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • 48 Stunden vor der Voruntersuchung und 4 Tage vor der ersten Verabreichung bis zur Abschlussuntersuchung kein Mohn und keine mohnhaltigen Speisen
  • 48 Stunden vor der Voruntersuchung und 7 Tage vor der ersten Verabreichung bis zur Nachuntersuchung keinen Alkohol, Bitterorangen oder Grapefruit (hierzu zählen auch grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon)
  • 48 Stunden vor der Voruntersuchung und ab 7 Tagen vor der ersten Verabreichung bis zur Nachuntersuchung keine körperliche Anstrengung
    wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.
  • 48 Stunden vor der Voruntersuchung und 4 Stunden vor sowie 4 Stunden nach Verabreichung keine kakao- und koffeinhaltigen Lebensmittel

Aufwandsentschädigung:

1.700,- € (inkl. 50,- € für Aufklärung/Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. 

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von € 50,-, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.
Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor z.B. bei Missachten der Hausregeln oder wenn die Studie nur teilweise absolviert wird.

  • Ablaufschema - Dosisgruppe 3
  • Probandeninformation: 07.09.17, 15:00 Uhr (Dauer: ca. 1 Stunde)
  • Voruntersuchung: 08.09.17, 07:15 Uhr oder 07:45 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)
  • Kohorte 1
  • Ambulante Visite: 18.09.17 um 07:30 Uhr, ca. 2 Stunden
  • Stationärer Aufenthalt: 19.09.17 um 06:00 Uhr bis 20.09.17, abends
  • Ambulante Visiten: 21.09.17 bis 27.09.17, immer morgens, je 1 Stunde
  • Abschlussuntersuchung: 28.09.17, 07:30 Uhr, ca. 3 Stunden

Kohorte 2

  • Ambulante Visite: 19.09.17 um 07:30 Uhr, ca. 2 Stunden
  • Stationärer Aufenthalt: 20.09.17 um 06:00 Uhr bis 21.09.17, abends
  • Ambulante Visiten: 22.09.17 bis 28.09.17, immer morgens, je 1 Stunde
  • Abschlussuntersuchung: 29.09.17, 07:30 Uhr, ca. 3 Stunden

Kohorte 3

  • Ambulante Visite: 20.09.17 um 07:30 Uhr, ca. 2 Stunden
  • Stationärer Aufenthalt: 21.09.17 um 06:00 Uhr bis 22.09.17, abends
  • Ambulante Visiten: 23.09.17 bis 29.09.17, immer morgens, je 1 Stunde
  • Abschlussuntersuchung: 02.10.17, 07:30 Uhr, ca. 3 Stunden


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Gesunde Männer (Niere)
029/17-03.B7Bewerben
10.10.2017MönchengladbachGesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

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Studieninformation:

Diese  Prüfung hat das Ziel, ein neues Arzneimittel zur Behandlung von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung zu entwickeln. Die Prüfsubstanz ist bisher nicht von der Gesundheitsbehörde zugelassen. 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 14x Gesamtübernachtungen
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung 4 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

 Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren

  • BMI 18 - 29,9
  • 3 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • 3 Monate vorher keine Blutspende
  • Nichtraucher oder Raucher bis max. 10 Zigaretten
  • Caucasier
  • keine Vegetarier/Veganer

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 3.400 EUR. incl. 50,00€ für die Voruntersuchung bei negativem Drogen- und Alkoholtest.

Ablaufschema  -

 Gruppe 2a - bereits belegt -

  • Probandeninformation: steht noch nicht fest
  • Periode 1 - 10.10.17 morgens bis 24.10.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 28.10.17

Gruppe 2b  

  • Probandeninformation: 10.10.17 14:00 Uhr
  • Periode 1 - 21.10.17 morgens bis 04.11.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 07.11.17

Gruppe 2c

  • Probandeninformation: 10.10.17 14:00 Uhr
  • Periode 1 - 24.10.17 morgens bis 07.11.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 10.11.17

Achtung!!! Es wird weitere Gruppen geben !!!

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Inhalation
188/16-31.B3Bewerben
20.09.2017MönchengladbachGesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

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Studieninformation:

Diese  Prüfung hat das Ziel, ein neues Arzneimittel zur Behandlung von akutem Lungenversagen (ARDS), zu entwickeln. Die Prüfsubstanz ist bisher nicht von der Gesundheitsbehörde zugelassen. 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 2x Voruntersuchung
  • 5x Gesamtübernachtungen
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 5 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

 Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren

  • BMI 18 - 29,9
  • 1 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • 3 Monate vorher keine Blutspende
  • Nichtraucher / Ex-Raucher seit mind. 1 Jahr
  • Caucasier
  • keine Vegetarier/Veganer

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 1.900 EUR. incl. 50,00€ für die Voruntersuchung bei negativem Drogen- und Alkoholtest.

Ablaufschema 

Gruppe 3a  

  • Probandeninformation : 28.09.17
  • Voruntersuchung: ab 29.09.17
  • Lungenfunktionstest: 12.10. oder 13.10.17
  • Periode 1 - 15.10.17 morgens bis 20.10.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 27.10.17

Gruppe 3b  

  • Probandeninformation 28.09.17
  • Voruntersuchung: ab 29.09.17
  • Lungenfunktionstest: 12.10. oder 13.10.17
  • Periode 1 - 17.10.17 morgens bis 22.10.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 30.10.17

Gruppe 3c

  • Probandeninformation : 28.09.17
  • Voruntersuchung: ab 29.09.17
  • Lungenfunktionstest: 12.10. oder 13.10.17
  • Periode 1 - 1810.17 morgens bis 23.10.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 30.10.17

Achtung!!! Es wird weitere Gruppen geben !!!

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Patienten mit Schuppenflechte
095/16Bewerben
14.06.2017KielWir suchen Patienten mit chronisch aktiver Schuppenflechte (Psoriasis vulgaris)!

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Studieninformation:

Die Prüfsubstanz ist ein Antikörper zur Behandlung von Patienten mit chronisch aktiver Schuppenflechte.

Studienumfang:

Die Gesamtdauer der Studie umfasst ca. 6 Wochen mit 9 Visiten:

  • 1 Voruntersuchung
  • 2 ambulante Vorbehandlungsbesuche
  • 1 stationärer Aufenthalt (3 Übernachtungen)
  • 4 ambulante Verlaufsbesuche
  • 1 Abschlussuntersuchung

Zusätzlich erfolgen im Anschluss 4 Nachuntersuchungen nach 2, 3, 6 und 12 Monaten.

Termine:

Termine sind ab sofort zu vergeben!

 

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer und Frauen im Alter von 18 Jahren bis 65
  • Patienten mit chronisch aktiver Psoriasis vulagris
  • Erstdiagnose der Schuppenflechte vor mind. 6 Monaten

Eine Diagnosebestätigung vom Hausarzt oder Dermatologen ist erforderlich.

Aufwandsentschädigung:

Für Ihren Aufwand werden Sie angemessen entschädigt.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

Impfung gegen Pneumokokken (Lungenentzündung)
064/16-31.SABewerben
27.09.2017MönchengladbachGesunde Männer und Frauen (Probanden/Innen) im Alter von 60 bis 70 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Impfstoff zur Behandlung von Pneumokokken.
Pneumokokken ist ein kleiner Keim, der normalerweise in den oberen Atmungswegen (Nase und Hals) von Menschen lebt. Allerdings kann er verschiedene Krankheiten auslösen u.a. Infektion der Lungen. Forscher und Wissenschaftler versuchen neue verbesserte Impfstoffe gegen Pneumokokken zu entwickeln, so wie in dieser Studie.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung und Voruntersuchung
  • 4 ambulante Besuche innerhalb von 6 Monaten

 

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung 180 Tage.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer und Frauen im Alter von 60 bis 70 Jahren
  • Sie dürfen noch keine Impfung gegen Pneumokokken erhalten haben
  • 3 Monate vorher keine andere Impfung / Studie
  • 3 Monate vorher keine Blutspende
  • BMI 19 - 35

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 550 EUR.

Ablaufschema -  Die ersten Studientermine werden voraussichtlich  Mitte
                           September bis Ende September sein

Gruppe 1 belegt

 

Gruppe 2 belegt

 

Gruppe 3

  • Probandeninformation und Voruntersuchung (Visite 1)
    am 18.09.17   um   09:00 Uhr
  • Ambulante Visite 2 Tag     0 am   27.09.17 morgens
  • Ambulante Visite 3 Tag     7 am   04.10.17 morgens
  • Ambulante Visite 4 Tag   30 am   27.10.17 morgens
  • Ambulante Visite 5 Tag 180 am   26.03.18 morgens

 

Gruppe 4

  • Probandeninformation und Voruntersuchung (Visite 1)
    am 18.09.17   um   09:00 Uhr
  • Ambulante Visite 2 Tag     0 am   27.09.17 morgens
  • Ambulante Visite 3 Tag     7 am   04.10.17 morgens
  • Ambulante Visite 4 Tag   30 am   27.10.17 morgens
  • Ambulante Visite 5 Tag 180 am   26.03.18 morgens

Es wird voraussichtlich noch 5 weitere Gruppen  geben.

Termine folgen

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Männergesundheit
152/16Bewerben
10.07.2017BerlinGesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

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Es handelt sich um eine Erstanwendung im Menschen. Die Prüfsubstanz ist ein neuer Arzneistoff, der noch nicht zugelassen ist.

Studienumfang:

  • 1x Voruntersuchung inklusive körperlicher Untersuchung, Blutuntersuchungen, Drogentest und EKG
  • 1 oder 3 stationäre Aufenthalte je nach gewählter Gruppe (jeweils 3 Nächte)
  • 3 ambulante Visiten (zusätzlich 6 ambulante Visiten je nach gewählter Gruppe) 
  • 1x Nachuntersuchung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

  • Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW28, Termine werden noch festgelegt 
  • Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW29, Termine werden noch festgelegt 

Aufwandsentschädigung:

1.150,- Euro

Außer Gruppe 4: 2.600,- Euro

Einschlusskriterien:

  • Männer zwischen 18-45 Jahren
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag
  • Body Mass Index (BMI): zwischen 18 und 30 kg/m²
  • 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme
  • Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme

Studienablauf:

Voruntersuchung: Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW29, Termine werden noch festgelegt


Termine für den stationären Aufenthalt:

(Die ambulanten Visiten erfolgen jeweils im Anschluss an den stationären Aufenthalt)

Gruppen 1 bis 5 sind derzeit voll belegt, gesucht wird ab Gruppe 6

Gruppe 1a: 07.08.-10.08.2017

Gruppe 1b: 08.08.-11.08.2017

Gruppe 1c: 09.08.-12.08.2017

 

Gruppe 2a: 28.08.-31.08.2017

Gruppe 2b: 30.08.-02.09.2017

 

Gruppe 3a: 18.09.-21.09.2017

Gruppe 3b: 20.09.-23.09.2017

 

Gruppe 4a: 09.10.-12.10.2017 / 25.10.-28.10.2017 / 13.11.-16.11.2017

Gruppe 4b: 11.10.-14.10.2017 / 25.10.-28.10.2017 / 13.11.-16.11.2017

 

Gruppe 5a: 30.10.-02.11.2017

Gruppe 5b: 01.11.-04.11.2017

 

Gruppe 6a: 20.11.-23.11.2017

Gruppe 6b: 22.11.-25.11.2017

 

Gruppe 7a: 11.12.-14.12.2017

Gruppe 7b: 13.12.-16.12.2017

 

Nachuntersuchung: ambulant ca. 7 Tage nach Einnahme des letzten Prüfpräparates, Dauer ca. 1 Stunde

Änderungen vorbehalten!

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Studie für gesunde Männer (NEU: zusätzliche Gruppe)
182/16 Teil 1Bewerben
10.05.2017MannheimFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 50 Jahren gesucht.

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  • Studieninformation:
    Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von diabetischer Nierenerkrankung.

Studienumfang:

MRD Teil:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 16 Tage/16 Nächte stationär
  • 1 x ambulanter Besuch
  • 1 x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung 7 Wochen.

 

FE Teil:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 2 Perioden mit jeweils
    • 2 Tagen/1 Nacht stationär
    • 3 x /2x ambulanter Besuch
    • Zwischen Perioden liegt eine Auswaschphase von 7 Tagen
  • 1 x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung 4 Wochen.

 

Voraussetzung zur Studienteilnahme: 

  • Alter: 18-50 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können an bestimmten Tagen
    des stationären Aufenthaltes auf das Rauchen verzichten
  • BMI: 18,5 - 29,9 kg/m²
  • 30 Tage vor der Prüfung keine Blutspende
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • 2 Monate vor Studienbeginn dürfen Sie an keiner Studie teilgenommen haben
  • 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Abschlussunter-suchung dürfen Sie keine körperliche Anstrengung wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.

Aufwandsentschädigung:

MRD Teil: 2.550,- € (inkl. 50,- €  für Aufklärung/Voruntersuchung)
FE Teil: 1.800,- € (inkl. 50,- €  für Aufklärung/Voruntersuchung)

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von € 50,-, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

 

Ablaufschema - Gruppe 5, Kohorte 1

  • Probandeninformation am 14.09.2017 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung am 15.09.2017 morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 24.09.2017, 17:30 Uhr bis 10.10.2017 abends
  • Ambulante Visite: 11.10.2017, morgens nach Terminplan
  • Abschlussuntersuchung am 12.10.2017

Ablaufschema - Gruppe 5, Kohorte 2

  • Probandeninformation am 21.09.2017 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung am 22.09.2017 morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 03.10.2017, 17:30 Uhr bis 19.10.2017 abends
  • Ambulante Visite: 20.10.2017, morgens nach Terminplan
  • Abschlussuntersuchung am 23.10.2017

Ablaufschema - Gruppe 5, Kohorte 3

  • Probandeninformation am 27.09.2017 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung am 28.09.2017 morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 10.10.2017, 17:30 Uhr bis 26.10.2017 abends
  • Ambulante Visite: 27.10.2017, morgens nach Terminplan
  • Abschlussuntersuchung am 30.10.2017

Ablaufschema - Gruppe 6 (FE Teil)

  • Probandeninformation am 26.10.2017 um 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung am 27.10.2017 morgens
  • Ambulante Visite: 08.11.2017, morgens nach Terminplan
  • Stationärer Aufenthalt: 09.11.2017, 06:30 Uhr bis 10.11.2017, ca. 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 10.11.2017, morgens nach Terminplan
  • Ambulante Visite: 11.11.2017, morgens nach Terminplan
  • Stationärer Aufenthalt: 20.11.2017, 06:30 Uhr bis 21.11.2017, ca. 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 22.11.2017, morgens nach Terminplan
  • Ambulante Visite: 23.11.2017, morgens nach Terminplan
  • Abschlussuntersuchung am 24.11.2017

  
Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Studie für gesunde Männer
111/16Bewerben
09.10.2017MannheimFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 50 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Diabetikern mit Nierenerkrankung.

 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 14 Tage stationär
  • 4 x ambulante Besuche
  • 1 x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung ca. 4 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme: 

  • Alter: 18-50 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können während
    des stationären Aufenthaltes auf das Rauchen verzichten
  • BMI: 18 - 29,4 kg/m²
  • 30 Tage vor der Prüfung keine Blutspende
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,8 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag
  • 2 Monate vor Studienbeginn dürfen Sie an keiner Studie teilgenommen haben
  • 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Abschlussunter-suchung dürfen Sie keine körperliche Anstrengung wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.

Aufwandsentschädigung:
3.150,- € (inkl. 50,- €  für Aufklärung/Voruntersuchung)

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von € 50,-, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

 

Ablaufschema - Dosisgruppe 4

  • Informationsveranstaltung: 09.10.2017 um 15:00 Uhr (Dauer: 1 Stunde)
  • Voruntersuchung: 10.10.17, Beginn 07:15 Uhr oder 07:45 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)
  • Ambulante Visite: 19.10.2017, morgens, nüchtern, nach Terminplan
  • Stationärer Aufenthalt: 20.10.2017, 06:00 Uhr bis 03.11.2017 vormittags
  • Ambulante Visite: 04.11.2017, morgens und abends
  • Ambulante Visite: 05.11.2017, morgens
  • Abschlussuntersuchung am 06.11.2017 


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Frauengesundheit - Endometriose
149/16Bewerben
01.04.2017BerlinGesunde Frauen im Alter von 18 bis 35 Jahren (Nichtraucher) gesucht.

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Die Prüfsubstanz ist ein neuer Arzneistoff, der noch nicht zugelassen ist.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • ca. 30 ambulante Besuche verteilt über ca. 4 Monate (bzw. Zyklen)
  • ca. 14 ambulante Besuche verteilt über ca. 2 Monate (bzw. Zyklen)

Die Gesamtdauer für die Teilnehmerin beträgt ca. 7-8 Monate. Der Zeitaufwand für die ambulanten Termine beträgt ca. 30 min am Morgen. An zwei Tagen beträgt der zeitliche Aufwand ca. 13 Stunden. Zu den Studienmaßnahmen gehört die Entnahme von Gewebeproben aus der Gebärmutter.

Aufwandsentschädigung:  

4.275,- Euro

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Frauen im Alter von 18 bis 35 Jahren
  • Nichtraucher
  • BMI 18 - 30
  • Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
  • 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme

Studienablauf:

Die Studie läuft ab Juli 2017. Es werden laufend Teilnehmerinnen eingeschlossen.

Informationsveranstaltungen: Bitte kontaktieren Sie uns bezüglich eines Termins.

Voruntersuchungen: werden noch festgelegt

Änderungen vorbehalten.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Herzrhythmusstörung
096/16-031.08 sterilisierte FrauenBewerben
22.10.2017Mönchengladbach Gesunde sterilisierte Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht. Werben Sie einen Probanden, dann erhalten Sie 100€, wenn der geworbene Proband erfolgreich in eine klinische Studie eingeschlossen wird.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindliches Arzneimittel, das bei Patienten mit Vorhofflimmern eingesetzt werden soll. Hauptziel ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit des Prüfmedikamentes als Einzelgabe zu untersuchen und dabei die maximale verträgliche Dosis zu bestimmen.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 5   Gesamtübernachtungen verteilt auf 1 stationären Aufenthalt
  • 4   ambulante Besuche
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung ca. 4 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren
  • Sterilisiert oder nach den Wechseljahren (Sterilisationsnachweis muss vorgelegt werden)
  • BMI 18,0 bis 32,0
  • Nichtraucher oder Raucher bis max. 10 Zigaretten/Tag
  • keine Vegetarier
  • keine Blut- und Plasmaspende innerhalb der letzten 3 Monate
  • Caucasier
  • Bereitschaft auf Sport und körperliche Aktivitäten zu verzichten
  • 30 Tage vor Unterschrift der Einverständniserklärung keine Teilnahme an einer anderen klinischen Studie

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Für die Voruntersuchung erhalten Sie bei negativem Drogen- und Alkoholtest eine Aufwandsentschädigung von 50,00€. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 1000,00 € sowie eine Fahrtkostenpauschale von 200,00 €

Ablaufschema -

Studientermine können sich noch verschieben!!

Gruppe 1a

Probandeninformation: xx.xx.17 um 14:00 Uhr (Anmeldung erforderlich)


Voruntersuchung: xx.xx.17 nach Absprache

stationärer Aufenthalt:    22.10.17 morgens bis 25.10.17 morgens

 

  • ambulanter Besuch:   26.10.17
  • ambulanter Besuch:   27.10.17
  • ambulanter Besuch:   31.10.17
  • ambulanter Besuch:   02.11.17
  • Abschlussuntersuchung: 06.11.17

 

Gruppe 1b

Probandeninformation: xx.xx.17 um 14:00 Uhr (Anmeldung erforderlich)


Voruntersuchung: xx.xx.17 nach Absprache

stationärer Aufenthalt:    25.10.17 morgens bis 29.10.17 morgens

 

  • ambulanter Besuch:   30.10.17
  • ambulanter Besuch:   31.10.17
  • ambulanter Besuch:   03.11.17
  • ambulanter Besuch:   05.11.17
  • Abschlussuntersuchung: 09.11.17

 

Gruppe 1c

Probandeninformation: xx.xx.17 um 14:00 Uhr (Anmeldung erforderlich)


Voruntersuchung: xx.xx.17 nach Absprache

stationärer Aufenthalt:    28.10.17 morgens bis 01.11.17 morgens

 

  • ambulanter Besuch:   02.11.17
  • ambulanter Besuch:   03.11.17
  • ambulanter Besuch:   06.11.17 
  • ambulanter Besuch:   08.11.17
  • Abschlussuntersuchung: 12.11.17

 Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Behandlung von Schlafapnoe
137/16Bewerben
09.10.2017WuppertalFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 - 45 Jahren gesucht. Nichtraucher seit mind. 1 Jahr, keine Allergie, keine Verwendung von Nasensprays , keine Lutschtabletten und keine HNO Vorerkrankungen!

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:

Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe (schlafbezogene Atmungsstörung).

Studienumfang:

  • 1 x Informationsveranstaltung
  • 1 x Voruntersuchung
  • 1 x 5 Tage stationär, davon 4 Nächte
  • 1 x Nachuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt ca. 6 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier
  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie sind Nichtraucher seit mindestens 12 Monaten
  • BMI 18 - 29,9
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
  • 3 Monate vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung nicht eine Grapefruit zu sich nehmen (auch grapefruithaltige Getränke wie z.B. Bitter Lemon)
  • Sie dürfen 1 Woche vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keinen Sport oder andere körperliche Anstrengungen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc. durchführen
  • Sie sind kein Vegetarier
  • Sie haben keine Lebensmittelunvertäglichkeit
  • Sie haben derzeit keine akute Erkrankung
  • Sie haben keine HNO Vorerkrankung
  • Sie nehmen keine Medikamente regemäßig ein
  • Ihr Alkoholkonsum liegt bei max 0,5 Liter Bier ( oder vergleichbares) pro Tag
  • Während Ihres stationären Aufenthaltes sind Xanthinhaltige Nahrung und Getränke wie Kaffee, schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao und Schokolade nicht erlaubt
  • Sie dürfen 7 Tage vor der Dosierung keine Medikamente eingenommen haben

Aufwandsentschädigung:

Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt.

DS 4  ist klinisch gestartet

DS 5  Alle Termine sind unter Vorbehalt  

Ablaufschema - Gruppe 1

Probandeninformation am 09.10.2017

  • Voruntersuchung am 11.10.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 25.10.2017 bis 29.10.2017
  • Abschlussuntersuchung am 02.11.2017

Ablaufschema - Gruppe 2

Probandeninformation am 09.10.2017

  • Voruntersuchung am 17.10.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 01.11.2017 bis 05.11.2017
  • Abschlussuntersuchung am 13.11.2017

Ablaufschema - Gruppe 3

Probandeninformation am 11.10.2017

  • Voruntersuchung am 17.10.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 05.11.2017 bis 09.11.2017
  • Abschlussuntersuchung am 15.11.2017

Ablaufschema - Gruppe 4

Probandeninformation am 11.10.2017

  • Voruntersuchung am 23.10.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 06.11.2017 bis 10.11.2017
  • Abschlussuntersuchung am 15.11.2017

Ablaufschema - Gruppe 5

Probandeninformation am 11.10.2017

  • Voruntersuchung am 23.10.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 07.11.2017 bis 11.11.2017
  • Abschlussuntersuchung am 15.11.2017

DS 6  Alle Termine sind unter Vorbehalt, eine Verschiebung ist jederzeit noch möglich!

Ablaufschema - Gruppe 1

Probandeninformation am 13.11.2017

  • Voruntersuchung am 17.11.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 03.12.2017 bis 07.12.2017
  • Abschlussuntersuchung am 13.12.2017

Ablaufschema - Gruppe 2

Probandeninformation am 13.11.2017

  • Voruntersuchung am 17.11.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 04.12.2017 bis 08.12.2017
  • Abschlussuntersuchung am 13.12.2017

Ablaufschema - Gruppe 3

Probandeninformation am 13.11.2017

  • Voruntersuchung am 20.11.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 05.12.2017 bis 09.12.2017
  • Abschlussuntersuchung am 13.12.2017

Ablaufschema - Gruppe 4

Probandeninformation am 15.11.2017

  • Voruntersuchung am 20.11.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 06.12.2017 bis 10.12.2017
  • Abschlussuntersuchung am 18.12.2017

Ablaufschema - Gruppe 5

Probandeninformation am 15.11.2017

  • Voruntersuchung am 23.11.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 10.12.2017 bis 14.12.2017
  • Abschlussuntersuchung am 18.12.2017

Weitere Termine folgen noch.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Wuppertal.

Männergesundheit
093/16Bewerben
07.02.2017BerlinGesunde Männer im Alter von 18 bis 50 Jahren (Nichtraucher) gesucht.

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Es handelt sich um eine Erstanwendung im Menschen. Die Prüfsubstanz ist ein neuer Arzneistoff, der noch nicht zugelassen ist.

Studienumfang:

  • 1x Voruntersuchung inklusive körperlicher Untersuchung, Blutuntersuchungen und EKG
  • 1 bis 2 stationäre Aufenthalte je nach gewählter Gruppe (jeweils 4 oder 5 Nächte)
  • 7 ambulante Visiten (zusätzlich 7 ambulante Visiten ja nach gewählter Gruppe) 
  • 1x Nachuntersuchung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

  • Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt 
  • Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt 

Aufwandsentschädigung:

1.450,- Euro

außer Gruppe 6 und Gruppe 10 (2 Perioden) 2.650,- Euro

Einschlusskriterien:

  • Männer zwischen 18-50 Jahren
  • Nichtraucher (seit mind. 3 Monaten)
  • Body Mass Index (BMI): zwischen 18 und 29,9 kg/m²
  • 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme
  • Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme

Studienablauf:

Voruntersuchung: Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt

Termine für den stationären Aufenthalt (+ jeweils 7 ambulante Visiten in den darauffolgenden 10 Tagen):

Gruppe 6 (zwei Perioden):

Periode 1: 03.09.-08.09.2017

Periode 2: 25.09.-29.09.2017

 

Gruppe 7a: 15.10.-20.10.2017

Gruppe 7b: 17.10.-22.11.2017

Gruppe 7c: 18.10.-23.11.2017

 

Gruppe 8a: 05.11.-10.11.2017

Gruppe 8b: 07.11.-12.11.2017

Gruppe 8c: 08.11.-13.11.2017

 

Gruppe 9a: 26.11.-02.12.2017

Gruppe 9b: 28.11.-04.12.2017

Gruppe 9c: 29.11.-05.12.2017

 

Gruppe 10 (2 Perioden):

Gruppe 10a:

Periode 1: 07.01.2018-12.01.2018

Periode 2: 29.01.2018-03.02.2018

Gruppe 10b:

Periode 1: 09.01.2018-14.01.2018

Periode 2: 31.01.2018-05.02.2018

Gruppe 10c:

Periode 1: 10.01.2018-15.01.2018

Periode 2: 01.02.2018-06.02.2018

Nachuntersuchung: ambulant ca. 7 Tage nach Einnahme des letzten Prüfpräparates, Dauer ca. 1 Stunde

Änderungen vorbehalten!

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Studienvorbereitung sterilisierte Frauen
000/17Bewerben
15.03.2017BerlinFür zukünftige klinische Studie suchen wir sterilisierte Frauen!

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Für eine zukünftige klinische Studie suchen wir gesunde, sterilisierte Frauen im Alter von 18-45 Jahren.

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Behandlung von Lungenhochdruck
002/16Bewerben
26.09.2017WuppertalFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 - 45 Jahren gesucht. Nichtraucher seit mind. 1 Jahr, keine Allergie!

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:

Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Lungenhochdruck.

Studienumfang:

  • 1 x Informationsveranstaltung
  • 1 x Voruntersuchung
  • 1 x amb. Visite beim Lungenfacharzt
  • 1 x 6 Tage stationär, davon 5 Nächte
  • 1 x Nachuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt ca. 4 - 5 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier
  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie sind Nichtraucher oder ehemaliger Raucher seit mindestens 12 Monaten
  • BMI 18 - 29,9
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
  • 3 Monate vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung nicht eine Grapefruit/Pomelos zu sich nehmen (auch grapefruithaltige Getränke wie z.B. Bitter Lemon)
  • Sie dürfen 1 Woche vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keinen Sport oder andere körperliche Anstrengungen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc. durchführen
  • Sie sind kein Vegetarier
  • Sie haben keine Lebensmittelunvertäglichkeit
  • Sie haben derzeit keine akute Erkrankung
  • Sie nehmen keine Medikamente regemäßig ein
  • Ihr Alkoholkonsum liegt bei max 0,5 Liter Bier ( oder vergleichbares) pro Tag
  • Während Ihres stationären Aufenthaltes sind Xanthinhaltige Nahrung und Getränke wie Kaffee, schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao und Schokolade nicht erlaubt
  • Sie dürfen 7 Tage vor der Dosierung keine Medikamente eingenommen haben
  • Sie dürfen ab der Dosierung bis zur Nachuntersuchung kein Sonnenbad nehmen und auch kein Solarium besuchen

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt.

DS 7 ist bereits klinisch gestartet    

DS 8      Alle Termine unter Vorbehalt, eine Verschiebung ist jederzeit  möglich!

Ablaufschema - Gruppe 1 

Probandeninformation am 26.09.2017

  • Voruntersuchung am 29.09.2017
  • Termin beim Lungenfacharzt
  • Stationäre Aufnahme vom 16.10.2017 bis 21.10.2017
  • Abschlussuntersuchung am 30.10.2017

Ablaufschema - Gruppe 2 

Probandeninformation am 26.09.2017

  • Voruntersuchung am 02.10.2017
  • Termin beim Lungenfacharzt
  • Stationäre Aufnahme vom 17.10.2017 bis 22.10.2017
  • Abschlussuntersuchung am 30.10.2017

Ablaufschema - Gruppe 3

Probandeninformation am 26.09.2017

  • Voruntersuchung am 04.10.2017
  • Termin beim Lungenfacharzt
  • Stationäre Aufnahme vom 18.10.2017 bis 23.10.2017
  • Abschlussuntersuchung am 30.10.2017

Ablaufschema - Gruppe 4 

Probandeninformation am 29.09.2017

  • Voruntersuchung am 05.10.2017
  • Termin beim Lungenfacharzt
  • Stationäre Aufnahme vom 23.10.2017 bis 28.10.2017
  • Abschlussuntersuchung am 06.11.2017

Ablaufschema - Gruppe 5

Probandeninformation am 29.09.2017

  • Voruntersuchung am 09.10.2017
  • Termin beim Lungenfacharzt
  • Stationäre Aufnahme vom 24.10.2017 bis 29.10.2017
  • Abschlussuntersuchung am 06.11.2017

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Wuppertal.

Studien in Vorbereitung
000/17Bewerben
01.01.2017MannheimGesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre gesucht.

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Für die geplante stationären und teilstationären Studien im Jahr 2016 suchen wir gesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Ihnen einen Fragebogen und weitere Informationen direkt zuschicken. 

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen übe die Termine und der Aufwandsentschädigung zu.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Frauengesundheit
000/17Bewerben
01.01.2017MannheimGesunde, nicht mehr gebärfähige Frauen bis 65 Jahre, Nichtraucherinnen gesucht.

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Für geplante Studien im Jahr 2016 suchen wir gesunde, nicht mehr gebärfähige Frauen bis 65 Jahre.

Sie erfüllen einer der folgenden Kriterien?

- Entfernung der Gebärmutter  oder
- operative Sterilisation            oder
- postmenopausal (nach den Wechseljahren)

Gerne dürfen Sie bei Interesse über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und sich bei uns registrieren lassen. Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, informieren wir Sie.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Diabetes Typ II
000/17Bewerben
01.01.2017MannheimFür eine zukünftig geplante Studie werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 2 gesucht.

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Studie:

Für eine zukünftig geplante Studie werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 2 gesucht.

Nicht erlaubt:
Insulinpflichtige Diabetiker

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.

 

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Asthma
000/17Bewerben
01.12.2017Mönchengladbach
Für zukünftige Studien suchen wir Patienten (Männer/Frauen) mit Asthma].

weitere Informationen einblenden

Gerne können Sie sich als Asthmapatient bei uns registrieren lassen.

Bitte teilen Sie uns mit, seit wann Asthma bei Ihnen diagnostiziert wurde und welche Medikation Sie nehmen.

Handelt es sich um allergisches Asthma, saisonales Asthma oder ganzjähriges Asthma?

Falls Sie Raucher sind, geben Sie bitte  die Anzahl der Zigaretten pro Tag an.

 

 

 


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

COPD
000/17Bewerben
01.01.2017MannheimFür eine geplante Studie suchen wir Männer und Frauen ab 40 Jahren mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

weitere Informationen einblenden

Für zukünftige Studien suchen wir Männer und Frauen ab 40 Jahren mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Studienvorbereitung Männer
XXX/17Bewerben
15.03.2017BerlinFür zukünftige klinische Studien suchen wir gesunde Probanden

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Für mehrere zukünftige klinische Studie suchen wir gesunde Probanden (Männer und Frauen im Alter von 18-45 Jahren).

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Venöse Thromboembolien
043/17Bewerben
10.11.2017WuppertalFür eine geplante Studie suchen wir gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren.
Für Raucher bis 5 Zigaretten oder Nichtraucher! Keine Tierhaarallergie!

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von venösen Thromboembolien.

Studienumfang:

  • 1 x Informationsveranstaltung
  • 1 x Voruntersuchung
  • 1 x 8 Tage, davon 7 Nächte stationär
  • 8 x ambulante Nachuntersuchungen

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung ca. 7 Monate.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie rauchen maximal 5 Zigaretten am Tag und können auch während der Studie 24 Stunden auf das Rauchen verzichten
  • BMI 18 - 29.9
  • bis 100 kg
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
  • Sie sind kein Vegetarier
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,5 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag
  • 3 Monate vor Studienbeginn, dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung und auch in der stationären Phase keinen Sport oder andere körperliche Anstrengungen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc.  durchführen
  • xanthinhaltige Nahrung und Getränke wie schwarzer Tee, Cola, Kakao und Schokoladen ist am Dosierungstag nicht erlaubt
  • Sie dürfen ab der Dosierung bis zur Nachuntersuchung kein Sonnenbad nehmen und auch kein Solarium besuchen
  • Sie dürfen 7 Tage vor der Dosierung keine Medikamente eingenommen haben

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt.

Treatment A

Alle Termine unter Vorbehalt, eine Verschiebung ist jederzeit möglich!

Probandeninformation am 10.11.2017 für die Gruppe 1 + 2

Ablaufschema - Gruppe 1

  • Voruntersuchung am 14.11.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 21.11.2017 bis 28.11.2017
  • 1.ambulanter Termin d     7 am 29.11.2017
  • 2.ambulanter Termin d     9 am 01.12.2017
  • 3.ambulanter Termin d   13 am 05.12.2017
  • 4.ambulanter Termin d   20 am 12.12.2017
  • 5.ambulanter Termin d   27 am 19.12.2017
  • 6.ambulanter Termin d   55 am 16.01.2018
  • 7.ambulanter Termin d   89 am 19.02.2018
  • 8.ambulanter Termin d 149 am 20.04.2018

Ablaufschema - Gruppe 2

  • Voruntersuchung am 14.11.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 23.11.2017 bis 30.11.2017
  • 1.ambulanter Termin d     7 am 01.12.2017
  • 2.ambulanter Termin d     9 am 03.12.2017
  • 3.ambulanter Termin d   13 am 07.12.2017
  • 4.ambulanter Termin d   20 am 14.12.2017
  • 5.ambulanter Termin d   27 am 21.12.2017
  • 6.ambulanter Termin d   55 am 18.01.2018
  • 7.ambulanter Termin d   89 am 21.02.2018
  • 8.ambulanter Termin d 149 am 23.04.2018

Probandeninformation am 14.11.2017 für Gruppen 3 - 5

Ablaufschema - Gruppe 3

  • Voruntersuchung am 15.11.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 27.11.2017 bis 04.12.2017
  • 1.ambulanter Termin d     7 am 05.12.2017
  • 2.ambulanter Termin d     9 am 07.12.2017
  • 3.ambulanter Termin d   13 am 11.12.2017
  • 4.ambulanter Termin d   20 am 18.12.2017
  • 5.ambulanter Termin d   27 am 25.12.2017
  • 6.ambulanter Termin d   55 am 22.01.2018
  • 7.ambulanter Termin d   90 am 26.02.2018
  • 8.ambulanter Termin d 149 am 26.04.2018

Ablaufschema - Gruppe 4 

  • Voruntersuchung am 16.11.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 28.11.2017 bis 05.12.2017
  • 1.ambulanter Termin d     7 am 06.12.2017
  • 2.ambulanter Termin d     9 am 08.12.2017
  • 3.ambulanter Termin d   13 am 12.12.2017
  • 4.ambulanter Termin d   20 am 19.12.2017
  • 5.ambulanter Termin d   27 am 26.12.2017
  • 6.ambulanter Termin d   55 am 23.01.2018
  • 7.ambulanter Termin d   89 am 27.02.2018
  • 8.ambulanter Termin d 149 am 27.04.2018

Ablaufschema - Gruppe 5 

  • Voruntersuchung am 20.11.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 29.11.2017 bis 06.12.2017
  • 1.ambulanter Termin d     7 am 07.12.2017
  • 2.ambulanter Termin d     9 am 09.12.2017
  • 3.ambulanter Termin d   13 am 13.12.2017
  • 4.ambulanter Termin d   20 am 20.12.2017
  • 5.ambulanter Termin d   27 am 27.12.2017
  • 6.ambulanter Termin d   55 am 24.01.2018
  • 7.ambulanter Termin d   89 am 28.02.2018
  • 8.ambulanter Termin d 152 am 02.05.2018

Alle Termine unter Vorbehalt! Eine Verschiebung kann jederzeit statt finden! Weitere Termine folgen noch.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Wuppertal.

COPD
000/15Bewerben
01.12.2017MönchengladbachPatienten (m/w) mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (Raucherbronchitis) oder chronischem Asthma

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Wir suchen für zukünftige Studien

  • Männer und Frauen ab 40 Jahren mit Raucherbronchitis (COPD)
  • Männer und Frauen ab 18 Jahren mit chronischem Asthma

 

Wir bieten:

  • die Möglichkeit an einer späteren Studienteilnahme mit attraktiver Vergütung, falls Sie geeignet sind

 

Anmeldung erfolgt über das Kontaktformular. 
Bitte tragen Sie unter "persönliche Bemerkungen" Ihre Medikation ein.
Wir setzen uns umgehend mit Ihnen in Verbindung, um einen Termin zu vereinbaren.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach

Diabetes Typ II
000/15Bewerben
01.12.2017MönchengladbachPatienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Mellitus Typ II im Alter ab 18 gesucht.

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Diabetiker Typ II mit und ohne Medikation für zukünftige klinische Studien 

Wir suchen:

  • Männer und Frauen ab 18 Jahren

Wir bieten:

  • die Möglichkeit an einer späteren Studienteilnahme mit attraktiver Vergütung, falls Sie geeignet sind

Anmeldung erfolgt über das Kontaktformular. 
Wir setzen uns umgehend mit Ihnen in Verbindung, um einen Termin zu vereinbaren.

Die Voruntersuchungstermine werden mit Ihnen abgesprochen. Neben der umfassenden medizinischen Untersuchung erhalten Sie eine kleine Aufwandsentschädigung. 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach

Sterilisierten Frauen
000/14Bewerben
01.12.2017MönchengladbachSterilisierte Frauen (mit Nachweis) gesucht

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Studieninformation:

Für zukünftige Studien suchen wir gesunde sterilisierte Frauen, absolute Nichtraucherinnen, im Alter von 25 bis 45 Jahren. Ein Nachweis über die Sterilisation ist erforderlich.

Nähere Informationen zur Studie liegen uns zur Zeit noch nicht vor.

Bei Interesse an der klinischen Studie können Sie sich über das Kontaktformular bei uns registrieren lassen. Sobald genaue Daten vorliegen, werden wir mit Ihnen Kontakt aufnehmen.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach

Asthma
000/17Bewerben
01.01.2017MannheimFür zukünftige Studien suchen wir Männer und Frauen ab 18 Jahren mit Asthma.

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Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

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