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Bitte wählen Sie in den unten aufgeführten Filtermöglichkeiten, Ihre Suchkriterien aus. Anschließend bekommen Sie nur die Studien angezeigt, die für Sie aufgrund Ihrer Angaben geeignet sind. Wenn Sie sich eine Studie später nochmals genauer anschauen möchten, können Sie diese per Mausklick in Ihre persönliche Merkliste aufnehmen und dort jederzeit wieder löschen. Ihre Merkliste wird von der CRS nicht ausgewertet.

Ihre Online-Bewerbung ist vollkommen unverbindlich. Die Schaltfläche "Bewerben" verpflichtet Sie nicht zur Studienteilnahme, denn bevor Sie an einer Studie teilnehmen können, findet eine ausführliche Informationsveranstaltung im jeweiligen Studienzentrum statt. Erst danach können Sie sich für eine Studienteilnahme aussprechen. Auch noch vor oder während der Studie können Sie Ihre Teilnahme ohne Angabe von Gründen beenden. Die Aufwandsentschädigung wird anteilig ausgezahlt. Bitte beachten Sie, dass Sie trotz Bewerbung auf eine Studie noch keinen Anspruch auf eine Teilnahme haben.

Geschlecht
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Gesundheit
Gesundheit
Standort
Standort
Raucher
Raucher
Alter
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Patienten mit Testosteronmangel
194/15Bewerben
17.11.2017Berlin Für eine geplante Studie suchen wir Männer mit niedrigem Testosteronwert (Hypogonadismus) im Alter von 18 bis 75 Jahren.

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Studieninformation:


Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Testosteronmangel.

Studienumfang:

  • Informationsveranstaltung, Dauer ca. 1 Stunde
  • Voruntersuchung (ambulant), Dauer jeweils 0,5 – 1 Stunde
  • 4 Tage/ 3 Übernachtungen
  • 15 ambulante Visiten (verteilt auf 3 Monate)
  • Abschlussuntersuchung

Aufwandentschädigung:


2.100,-€ (inkl. 50€ für die Voruntersuchung)

 

Einschlusskriterien:

  • Hypogonadale Männer im Alter von 18 bis 75 Jahre
  • Sie haben einen niedrigen Testosteronwert [unter 300ng/dL].
  • Sie haben keinerlei sonstige Vorerkrankungen?
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können während des stationären Aufenthalts auf das Rauchen verzichten
  • Neben der Studienmedikation sind andere Testosteronpräparate in einem bestimmten Zeitraum vor Dosierung und bis zum Studienende nicht erlaubt. Der Zeitraum vor Dosierung ist abhängig von der Einnahmeart des anderen Testosteronpräparates und kann zwischen 1 Woche (oral [über den Mund]) und 6 Monate (Injektion von Testosteronundecanoat in den Muskel) betragen.

 

 

Änderungen vorbehalten. 

Informationen zur Anreise finden Sie auf der Standortseite Berlin

Fauengesundheit
101/17Bewerben
04.12.2017Mannheim Für eine geplante Studie in Mannheim werden gesunde Frauen, deren Hormonstatus einer Frau nach den Wechseljahren entspricht, im Alter von 45 bis 70 Jahren gesucht.

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Studieninformation:

Das Hauptziel dieser Prüfung ist es, die Wechselwirkungen von 2 Dosisstärken von Rifampicin auf 5 ausgewählte Gestagenen (einschließlich eines Kombinationspräparates mit Ethinylestradiol) sowie auf Midazolam zu untersuchen.
Alle Studienmedikamente werden oral verabreicht, also als Tabletten oder Sirup geschluckt.
In dieser Prüfung werden verschiedene Prüfsubstanzen zum Einsatz kommen, welche seit vielen Jahren als Arzneimittel zugelassen sind.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 6x Gesamtübernachtungen verteilt auf 3 stationäre Aufenthalte
  • 18x ambulante Besuche
  • 1x Abschlussuntersuchung

Der Zeitraum von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung beträgt für Sie 10 Wochen.

Die Dauer der klinischen Phase beträgt 4 Wochen.

 

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Frauen im Alter von 45 bis 70 Jahren nach den Wechseljahren oder
  • chirugische Entfernung der Eierstöcke mind. 3 Monate vor der ersten Dosierung
  • BMI 18,5 - 30,0
  • 3 Monate vor Studienstart keine Blut- und Plasmaspende
  • 30 Tage vorher keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • Nicht- oder Ex-Raucher seit mindestens 3 Monaten. Dazu zählen auch Nikotinpflaster, Kaugummi oder elektronische Zigaretten mit Nikotin.
  • Kaukasier
  • keine Vegetarier
  • Folgende Medikation ist nicht gestattet: 
  • 6 Monate vor der Verabreichung der Prüfsubstanz ist die Einnahme von langwirkenden Medikamenten, welche Sexualhormone beinhalten, nicht erlaubt.
  • 8 Wochen vor der Verabreichung der Prüfsubstanz ist die Einnahme von Medikamenten, welche Sexualhormone beinhalten, welche Sexualhormone beinhalten, nicht erlaubt.

Aufwandsentschädigung:

2.500,- € (inkl. 50€ für die Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung ausschließlich überwiesen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 50,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Ablaufschema Gruppe 1

  • Probandeninformation: 04.12.2017, 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 05.12.2017, 7:15 oder 7:45 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

Periode 1:

  • Stationärer Aufenthalt: 14.12.2017, 7:30 Uhr bis 16.12.2017, vormittags
  • Ambulante Visiten: 17.12.2017 bis 19.12.2017, morgens, täglich, insgesamt 3 Visiten
  • Ambulante Visite: 21.12.2017, morgens

Periode 2:

  • Ambulante Visiten: 04.01.2018 bis 09.01.2018, morgens, täglich, insgesamt 6 Visiten
  • Stationärer Aufenthalt: 10.01.2018, 7:30 Uhr bis 12.01.2018, vormittags
  • Ambulante Visiten: 13.01.2018 bis 14.01.2018, morgens, täglich, insgesamt 2 Visiten

Periode 3:

  • Ambulante Visite: 15.01.2018, morgens
  • Ambulante Visite: 17.01.2018, morgens
  • Ambulante Visite: 20.01.2018, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 21.01.2018, 7:30 Uhr bis 23.01.2018, vormittags
  • Ambulante Visiten: 24.01.2018 bis 26.01.2018, morgens, täglich, insgesamt 3 Visiten
  •  Abschlussuntersuchung: 05.02.2018, 07:30 Uhr

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Patienten mit Testosteronmangel
194/15Bewerben
20.11.2017MannheimFür eine geplante Studie suchen wir Männer mit Testosteronmangel (Hypogonadismus) im Alter von 18 bis 75 Jahren.

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Studieninformation:


Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Testosteronmangel.

Studienumfang:

  • Informationsveranstaltung
  • Voruntersuchung
  • 3 Übernachtungen
  • 16 ambulante Visiten
  • Abschlussuntersuchung

Der Zeitraum von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung beträgt für Sie ca. 16 Wochen.

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Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Alter: 18 bis 75 Jahre
  • Sie sind an Testosteronmangel (Hypogonadismus) erkrankt.
  • Sie haben keinerlei sonstige Vorerkrankungen?
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können während des stationären Aufenthalts auf das Rauchen verzichten
  • bis 30 Tage vor Studienanreise haben Sie nicht mehr als 100 ml Plasma- oder Blut gespendet.
  • Neben der Studienmedikation sind andere Testosteronpräparate in einem bestimmten Zeitraum vor Dosierung und bis zum Studienende nicht erlaubt. Der Zeitraum vor Dosierung ist abhängig von der Einnahmeart des anderen Testosteronpräparates und kann zwischen 1 Woche (oral [über den Mund]) und 6 Monate (Injektion von Testosteronundecanoat in den Muskel) betragen.
  • Sie nehmen nicht die folgenden Medikamente: Orale Antikoagulanzien (Gerinnungshemmer), adrenocortikotropes Hormon (Hormon, das die Nebennierenrindenfunktion reguliert); Kortisonpräparate nur nach Rücksprache mit den Prüfärzten.

Aufwandentschädigung:


2.200,-€ (inkl. 50€ für die Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung ausschließlich überwiesen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 50,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird. 

Ablaufschema - Die Termine sind noch in Planung

  • Probandeninformation: voraussichtlich ca. 20.11.2017, 15:00 Uhr (Dauer: ca. 1 Stunde)
  • Voruntersuchung: voraussichtlich ca. 21.11.2017, 07:15 Uhr oder 08:15 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Behandlung einer entzuendlichen Nierenerkrankung
098/17Bewerben
14.11.2017MannheimFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 50 Jahren gesucht.

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Studieninformation:


Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung einer entzündlichen Nierenerkrankung.

Studienumfang:

  • Informationsveranstaltung
  • Voruntersuchung
  • 16 Übernachtungen verteilt auf 2 stationäre Aufenthalte
  • 6 ambulante Visiten
  • Abschlussuntersuchung

Der Zeitraum von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung beträgt für Sie ca. 6 Wochen.

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Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Alter: 18 bis 50 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können während des stationären Aufenthalts auf das Rauchen verzichten
  • BMI: 18,5 bis 29,9 kg/m²
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein (auch keine pflanzlichen oder freiverkäuflichen)
  • 2 Monate vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • bis 30 Tage vor Studienanreise haben Sie nicht mehr als 100 ml Plasma- oder Blut gespendet.
  • ab 7 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie keine Sevilla Orangen oder Grapefruit und grapefruithaltige Getränke, wie z. B. Bitter Lemon, zu sich nehmen.
  • ab 7 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie keinen grünen Tee oder Produkte, die grünen Tee enthalten, zu sich nehmen.
  • ab 7 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie keine Nahrungsergänzungsmittel und keine Produkte, die Johanniskraut enthalten, einnehmen.
  • ab 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin keine außergewöhnliche, sportliche Aktivitäten sowie keine Saunagänge.
     

Aufwandentschädigung:


2.900,-€ (inkl. 50€ für die Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung ausschließlich überwiesen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 50,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird. 

Ablaufschema - Gruppe 1

  • Probandeninformation: 17.11.2017, 15:00 Uhr (Dauer: ca. 1 Stunde)
  • Voruntersuchung: 20.11.201707:15 Uhr oder 08:15 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

oder

  • Probandeninformation: 20.11.2017, 15:00 Uhr (Dauer: ca. 1 Stunde)
  • Voruntersuchung: 21.11.2017, 07:15 Uhr oder 08:15 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

Kohorte 1

  • ambulante Visite: 24.11.2017, morgens
  • stationärer Aufenthalt: 27.11.2017, 06:30 Uhr bis 29.11.2017, vormittags
  • ambulante Visite: 29.11.2017, abends
  • ambulante Visite: 30.11.2017, morgens
  • stationärer Aufenthalt: 01.12.2017, 06:30 Uhr bis 15.12.2017, vormittags
  • ambulante Visite: 15.12.2017, abends
  • ambulante Visite: 16.12.2017, morgens
  • ambulante Visite: 17.12.2017, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 21.12.2017, 07:30 Uhr (Dauer: ca. 3 Stunden)

Kohorte 2

  • ambulante Visite: 30.11.2017, morgens
  • stationärer Aufenthalt: 01.12.2017, 06:30 Uhr bis 03.12.2017, vormittags
  • ambulante Visite: 03.12.2017, abends
  • ambulante Visite: 04.12.2017, morgens
  • stationärer Aufenthalt: 05.12.2017, 06:30 Uhr bis 19.12.2017, vormittags
  • ambulante Visite: 19.12.2017, abends
  • ambulante Visite: 20.12.2017, morgens
  • ambulante Visite: 21.12.2017, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 27.12.2017, 07:30 Uhr (Dauer: ca. 3 Stunden)

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Männergesundheit
069/16Bewerben
BerlinFür eine geplante Studie suchen wir gesunde Männer im Alter von 46 bis 75 Jahren mit niedrigem Testesteronspiegel.

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Studienumfang:

Voruntersuchung

  • Bestimmung des Testesteronspiegels, EKG, Blutdruck

Aufwandsentschädigung:

Sie erhalten eine angemessene Aufwandsentschädigung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Männer zwischen 46-75 Jahren
  • Nichtraucher oder Raucher bis max. 10 Zigaretten pro Tag
  • keine regelmäßige Medikamenteneinnahme

Studienablauf:

Sie können sich bei Interesse über die Webseite oder telefonisch bewerben. Die Termine der Voruntersuchung werden Ihnen daraufhin bekannt gegeben.

Die Studie startet voraussichtlich Ende des Jahres. Sobald die Termine vorliegen, werden sie hier veröffentlicht.

Änderungen vorbehalten!

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Studie fuer gesunde Maenner - Neu: Zusatztermin
039/17Bewerben
17.11.2017MannheimFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

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  • Studieninformation:
    Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Lungenfibrose.

Studienumfang Gruppe 2:

  • Informationsveranstaltung
  • Voruntersuchung
  • 16 Übernachtungen
  • 9 ambulante Visiten
  • Abschlussuntersuchung

Der Zeitraum von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung beträgt für Sie 6 Wochen.

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Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können während des stationären Aufenthalts auf das Rauchen verzichten
  • BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein (auch keine pflanzlichen oder freiverkäuflichen)
  • 7 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie kein Alkohol trinken
  • 2 Monate vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • Sie dürfen 1 Woche vor Start der Studie keine Sevilla Orangen oder Grapefruit zu sich nehmen
    (hierzu zählen auch grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon)
  • ab 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keine körperliche Anstrengung
    wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.
  • 3 Tage vor der Voruntersuchung dürfen Sie keinen Mohn und keine mohnhaltigen Lebensmittel zu sich nehmen

 

Aufwandentschädigung für Teilnahme an Gruppe 2:
3.050,-€ (inkl. 50€ für die Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung ausschließlich überwiesen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 50,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird. 

 

 

 --------------------------NEUE Termine------------------------------------

Ablaufschema - Gruppe 2B

Kohorte 1

 

  • Probandeninformation: 17.11.2017, 14:00 Uhr (Dauer: ca. 1 Stunde)
  • Voruntersuchung: 20.11.2017, 09:00 Uhr  (Dauer: ca. 4 Stunden)
  • stationärer Aufenthalt: 22.11.2017, 07:30 Uhr bis 08.12.2017 vormittags
  • ambulante Visiten: 09.12.2017 bis 17.12.2017, jeweils morgens
  • Abschlussuntersuchung: 18.12.2017, 07:30 Uhr (Dauer: ca. 3 Stunden)

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Inhalation II
088/17-03.B1Bewerben
04.12.2017MönchengladbachGesunde Männer (Nichtraucher) im Alter von 18 bis 55 Jahren gesucht.

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Studieninformation:

Diese  Prüfung hat das Ziel, ein neues Arzneimittel zur Behandlung von akutem Lungenversagen (ARDS), zu entwickeln. Die Prüfsubstanz ist bisher nicht von der Gesundheitsbehörde zugelassen. 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 2x Voruntersuchung
  • 5x Gesamtübernachtungen
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 5 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

 Männer im Alter von 18 bis 55 Jahren

  • BMI 18 - 29,9
  • 1 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • 3 Monate vorher keine Blutspende
  • Nichtraucher / Ex-Raucher seit mind. 1 Jahr
  • Kaucasier
  • keine Vegetarier/Veganer

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 1.900 EUR. incl. 50,00€ für die Voruntersuchung bei negativem Drogen- und Alkoholtest sowie 50,00 € für den Lungenfunktionstest.

Ablaufschema 

 

Gruppe 1a 

  • Probandeninformation: 21.11.17 fällt aus geplanter neuer Termin 28.11.17 (unter Vorbehalt)um 09:00 Uhr
  • Voruntersuchung:        ab 28.11.17
  • Lungenfunktionstest:   27.11.17 oder 28.11.17 oder 29.11.17 oder 01.12.17
  • 04.12.17 morgens bis 09.12.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung 13.12.17

 

Gruppe 1b 

  • Probandeninformation: 21.11.17 fällt aus geplanter neuer Termin 28.11.17 (unter Vorbehalt)um 09:00 Uhr
  • Voruntersuchung:        ab 22.11.17
  • Lungenfunktionstest:   27.11.17 oder 28.11.17 oder 29.11.17 oder 01.12.17
  • 05.12.17 morgens bis 10.12.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung 14.12.17

 

Gruppe 1c 

  • Probandeninformation: 21.11.17 fällt aus geplanter neuer Termin 28.11.17 (unter Vorbehalt)um 09:00 Uhr
  • Voruntersuchung:        ab 22.11.17
  • Lungenfunktionstest:   27.11.17 oder 28.11.17 oder 29.11.17 oder 01.12.17
  • 06.12.17 morgens bis 11.12.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung 13.12.17

Achtung!!! Es wird 3 weitere Gruppen in 2018 geben !!!

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Frauengesundheit
101/17-03.RNBewerben
11.12.2017MönchengladbachGesunde Frauen (Nichtraucher) im Alter von 45 bis 70 Jahren nach den Wechseljahren gesucht.

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Studieninformation:

Das Hauptziel dieser Prüfung ist es, die Wechselwirkungen von 2 Dosisstärken von Rifampicin auf 5 ausgewählte Gestagenen (einschließlich eines Kombinationspräparates mit Ethinylestradiol) sowie auf Midazolam zu untersuchen.
Alle Studienmedikamente werden oral verabreicht, also als Tabletten oder Sirup geschluckt.
In dieser Prüfung werden verschiedene Prüfsubstanzen zum Einsatz kommen, welche seit vielen Jahren als Arzneimittel zugelassen sind.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 6 Gesamtübernachtungen verteilt auf 3 stationäre Aufenthalte
  • 18 ambulante Besuche
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung 2 Monate. 

 

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Frauen im Alter von 45 bis 70 Jahren nach den Wechseljahren oder
  • chirugische Entfernung der Eierstöcke mind. 3 Monate vor der ersten Dosierung
  • BMI 18,5 - 30,0
  • 3 Monate vor Studienstart keine Blut- und Plasmaspende
  • 30 Tage vorher keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • Nichtraucher oder Ex-Raucher seit mind. 3 Monaten
  • Kaukasier
  • keine Vegetarier
  • Folgende Medikation ist nicht gestattet: 
    Medikamente, welche Sexualhormone beinhalten, ist 8 Wochen vor der Verabreichung der Prüfsubstanz nicht erlaubt.
    Die Einnahme von langwirkenden Medikamenten, welche Sexualhormone beinhalten, ist 6 Monate vor der Verabreichung der Prüfsubstanz nicht erlaubt.

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 2.500 EUR incl. 50,00 € für die Voruntersuchung, wenn der Drogen- und Alkoholtest negativ und das angegebene Gewicht, von geringen Abweichungen abgesehen, stimmig ist.

ambulant = Sie müssen jeden Tag zu CRS nach MG kommen

Ablaufschema - Gruppe 1

  • Probandeninfo 22.11.17 um 15:00 Uhr

    Periode 1
    Behandlungsphase stationär            10.12.17 – 12.12.17

    Ambulanter Visit                                13.12.17
    Ambulanter Visit                                14.12.17
    Ambulanter Visit                                15.12.17
    Ambulanter Visit                                17.12.17


    Periode 2
    Ambulanter Visit                                05.01.18
    Ambulanter Visit                                06.01.18
    Ambulanter Visit                                07.01.18
    Ambulanter Visit                                08.01.18
    Ambulanter Visit                                09.01.18
    Ambulanter Visit                                10.01.18



    Behandlungsphase stationär                 11.01.18– 13.01.18

    Ambulanter Visit                                14.01.18
    Ambulanter Visit                                15.01.18



    Periode 3

    Ambulanter Visit                                16.01.18
    Ambulanter Visit                                18.01.18
    Ambulanter Visit                                21.01.18

    Behandlungsphase stationär               22.01.18– 24.01.18

    Ambulanter Visit                                25.01.18
    Ambulanter Visit                                26.01.18
    Ambulanter Visit                                27.01.18

    Abschlussuntersuchung                              02.02.18

 

Zwei weitere Gruppen folgen ab Ende Januar / Anfang Februar

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Frauengesundheit
081/17Bewerben
05.10.2017BerlinGesunde postmenopausale Frauen im Alter von 45 bis 65 Jahren (Nichtraucher seit mindestens 3 Monaten) gesucht.

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Es handelt sich um eine Erstanwendung im Menschen. Die Prüfsubstanz ist ein neuer Arzneistoff, der noch nicht zugelassen ist.

Studienumfang:

  • 1x Voruntersuchung inklusive körperlicher und gynäkologischer  Untersuchung, Blut und Urinuntersuchungen und EKG
  • 1 stationärer Aufenthalt mit 4 Tagen und 3 Nächten
  • 5 ambulante Visiten
  • 1x Nachuntersuchung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

  • Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW 46, Termine werden noch festgelegt 
  • Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW 47, Termine werden noch festgelegt 

Aufwandsentschädigung:

Sie erhalten für Ihren Aufwand eine angemessene Aufwandsentschädigung.

Einschlusskriterien:

  • postmenopausale Frauen zwischen 45-65 Jahren
  • Nichtraucher (seit mind. 3 Monaten)
  • Body Mass Index (BMI): zwischen 18 und 30 kg/m²
  • 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme
  • Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme

Studienablauf:

Voruntersuchung: Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW 47, Termine werden noch festgelegt

Termine für den stationären Aufenthalt:

Gruppe 1a:

04.12. 2017 - 07.12.2017 stationär 

+ 5 ambulante Visiten: 08.12./09.12./10.12./12.12./16.12.2017

Gruppe 1b:

03.01.2018 - 06.01.2018 stationär 

+ 5 ambulante Visiten: 07.01./08.01./09.01./11.01./15.01.2017

Gruppe 2a:

15.01.2018 - 18.01.2018 stationär  

+ 5 ambulante Visiten: 19.01./20.01./21.01./23.01./27.01.2018

Gruppe 2b:

17.01.2018 - 20.01.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 21.01./22.01./23.01./25.01./29.01.2018

Gruppe 3a:

05.02.2018 - 08.02.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 09.02./10.02./11.02./13.02./17.02.2018

Gruppe 3b:

07.02.2018 - 10.02.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 11.02./12.02./13.02./15.02./19.02.2018

Weitere Gruppen folgen.

Nachuntersuchung: ambulant an Tag 15, Dauer ca. 1 Stunde

Änderungen vorbehalten!

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Hepatitis B Impfung - zusaetzliche Termine
091/16Bewerben
04.10.2017Mannheim

Für eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 50 Jahren gesucht.
Sie dürfen keine Impfung gegen Hepatitis B in Ihrer Vorgeschichte haben.



weitere Informationen einblenden

Studieninformation:

Die Prüfmedikation ist ein Impfstoff gegen Hepatitis B. jeder Proband wird während der Studie 3 mal dosiert.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 3x Übernachtungen verteilt auf 3 stationäre Aufenthalte
  • 7x ambulante Visiten
  • 1x Abschlussuntersuchung
  • 1x Nachuntersuchung (6 Monate nach der ersten Impfung)

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung 26 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • Alter 18-50 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können auch während des klinischen Aufenthalts auf das Rauchen verzichten. 
  • Sie trinken maximal 35 g reinen Alkohol am Tag.
  • Sie trinken maximal 5 Tassen Kaffee oder Ähnliches (Cola, Tee oder Energy Drinks) pro Tag. 
  • BMI 18 - 32 kg/m²
  • Sie dürfen keine Impfung gegen Hepatitis B erhalten haben (Impfpass erforderlich).
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen.
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein.
  • 6 Monate vor der ersten Verabreichung keine Einnahme von Immunsuppressive (z.B. Cortison) oder Immunmodulatoren, d.h. Medikamente, die die Immunität beeinflussen.
  • 90 Tage vor der ersten Verabreichung keine Einnahme von Immunoglobulinen oder jeglichen Blutprodukten (z.B. Bluttransfusionen).
  • 30 Tage vor der Prüfung keine Blutspende.
  • 30 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben.
  • An den Impfstellen (beide Oberarme) dürfen Sie keine Hautveränderungen, Narben oder Tätowierungen sowie keinen außergewöhnlichen Haarwuchs haben.

Bitte bringen Sie zur Voruntersuchung Ihren Impfpass mit.

Aufwandsentschädigung:

3.000,- € (inkl. 50,- € für Aufklärung/Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung ausschließlich überwiesen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 50,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird. 

 

 

Ablaufschema - Dosisgruppe 2

  • Probandeninformation: 23.11.17, 15:00 Uhr (Dauer: ca. 1 Stunde) 
  • Voruntersuchung: 24.11.17, 07:15 Uhr oder 07:45 Uhr (Dauer ca. 4 Stunden)

Kohorte 1

  • Stationärer Aufenthalt: 04.12.17, 07:30 Uhr bis 05.12.17, ca. 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 11.12.17, morgens
  • Ambulante Visite: 18.12.17, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 03.01.18, 07:30 Uhr bis 04.01.18, ca. 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 10.01.18, morgens
  • Ambulante Visite: 17.01.18, morgens
  • Ambulante Visite: 02.02.18, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 05.03.18, 07:30 Uhr bis 06.03.18, ca. 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 12.03.18, morgens
  • Ambulante Visite: 19.03.18, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 04.04.18
  • Nachuntersuchungsvisite: 01.06.18

Kohorte 2

  • Stationärer Aufenthalt: 05.12.17, 07:30 Uhr bis 06.12.17, ca. 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 12.12.17, morgens
  • Ambulante Visite: 19.12.17, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 04.01.18, 07:30 Uhr bis 05.01.18, ca. 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 11.01.18, morgens
  • Ambulante Visite: 18.01.18, morgens
  • Ambulante Visite: 03.02.18, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 06.03.18, 07:30 Uhr bis 07.03.18, ca. 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 13.03.18, morgens
  • Ambulante Visite: 20.03.18, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 04.04.18
  • Nachuntersuchungsvisite: 01.06.18

Kohorte 3

  • Stationärer Aufenthalt: 06.12.17, 07:30 Uhr bis 07.12.17, ca. 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 13.12.17, morgens
  • Ambulante Visite: 20.12.17, morgens
    Stationärer Aufenthalt: 05.01.18, 07:30 Uhr bis 06.01.18, ca. 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 12.01.18, morgens
  • Ambulante Visite: 19.01.18, morgens
  • Ambulante Visite: 04.02.18, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 07.03.18, 07:30 Uhr bis 08.03.18, ca. 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 14.03.18, morgens
  • Ambulante Visite: 21.03.18, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 04.04.18
  • Nachuntersuchungsvisite: 01.06.18

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Patienten mit Nierenfunktionsstörung (mit oder ohne Dialyse) und Gesunde
015/17Bewerben
24.08.2017KielPatienten Niereninsuffizienz und Gesunde im Alter von 18 bis 79 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von Infektionen mit dem respiratorischen Synzytial‐Virus (RSV) entwickelt wird.

Studienumfang:

  • 1x ambulante Voruntersuchung
  • 2x Untersuchungstage, davon 2 stationäre Nächte
  • 6x ambulante Untersuchungen
  • 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 6 Wochen.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

  • Alter von 18 bis 79 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 36 kg/m²

  • Gesunde Teilnehmer
  • Patienten mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Niereninsuffizienz oder
  • dialysepflichtige Teilnehmer

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

Patienten mit Nierenfunktionsstörung und Gesunde
161/16Bewerben
24.08.2017KielPatienten Niereninsuffizienz und Gesunde im Alter von 18 bis 75 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von Asthma eingesetzt werden soll.

Studienumfang:

  • 1x ambulante Voruntersuchung
  • 4x Untersuchungstage, davon 3 stationäre Nächte
  • 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 6 Wochen.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

  • Alter von 18 bis 75 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 36 kg/m²

  • Gesunde Teilnehmer
  • Patienten mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Niereninsuffizienz

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

Herzinsuffizienz
018/17Bewerben
23.11.2017MönchengladbachGesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

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  1. Studieninformation:
    Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von chronischer Herzinsuffizienz.
    Es soll untersucht werden, ob die Prüfsubstanz die Pharmakokinetik sowie die Pharmakodynamik von gleichzeitig eingenommenen Warfarin beeinflusst.

 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1 Voruntersuchung
  • 1x Holter EKG
  • 21 Gesamtübernachtungen verteilt auf 3 stationäre Aufenthalte
  • 24 ambulante Besuche
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung 4 Monate.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren
  • 3 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • 4 Wochen vorher keine Plasmaspende
  • 3 Monate vorher keine Blutspende
  • Raucher bis 20 Zigaretten erlaubt
  • Kaukasier 
  • keine Vegetarier/Veganer
  • Träger bestimmter Gene - Dies wird festgestellt, indem wir Ihnen während der Vorbehandlungsphase Blut zur Bestimmung für 2 bestimmte Gene abnehmen. Die gewonnene genetische Information wird dazu verwendet werden Ihre Empfindlichkeit gegenüber Warfarin besser einschätzen zu können. Wenn Sie an dieser Untersuchung nicht teilnehmen möchten, können Sie an der Hauptprüfung nicht teilnehmen
  • Aufwandsentschädigung:
    Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 4.920 € .
  • Für die Voruntersuchung und für das Holter EKG erhalten Sie bei negativem Drogen- und Alkoholtest eine Aufwandsentschädigung von je 50 €.


ambulant = Sie müssen jeden Tag zu CRS in MG kommen

 

Ablaufschema - Gruppe 2

  • Probandeninfo wird noch bekannt gegeben

    Periode 1
    Vorbehandlungsphase stationär            13.12.17 – 18.12.17

    Periode 1
    Behandlungsphase stationär                 03.01.18– 08.01.18

    Ambulanter Visit                                09.01.18
    Ambulanter Visit                                10.01.18
    Ambulanter Visit                                11.01.18
    Ambulanter Visit                                18.01.18

    Ambulante Visits  täglich vom       24.01.18– 09.02.18

    Periode 2
    Behandlungsphase stationär                10.02.18– 18.02.18

    Ambulanter Visit                                21.02.18
    Ambulanter Visit                                28.02.18
    Ambulanter Visit                                07.03.18

    Abschlussuntersuchung                     28.03.18

Die ambulanten Termine werden voraussichtlich von 23 auf 11 Besuche reduziert. Bei der Info können wir Ihnen hoffentlich die neuen Termine geben.

 

 

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Herzrhythmusstörung
096/16-031.08 MADBewerben
16.11.2017Mönchengladbach Gesunde Männer(Probanden) im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht. Werben Sie einen Probanden, dann erhalten Sie 100 €, wenn der geworbene Proband erfolgreich in eine klinische Studie eingeschlossen wird.

weitere Informationen einblenden
  • Studieninformation:
    Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindliches Arzneimittel, das bei Patienten mit Vorhofflimmern eingesetzt werden soll. Hauptziel ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit des Prüfmedikamentes als Mehrfachgabe zu untersuchen und dabei die maximale verträgliche Dosis zu bestimmen.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 17 Gesamtübernachtungen verteilt auf 1 stationären Aufenthalt
  • 3x ambulante Besuche
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung max. 6 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren
  • BMI 18,0 bis 32,0
  • Nichtraucher oder Raucher bis max. 10 Zigaretten/Tag
  • keine Vegetarier
  • keine Blut- und Plasmaspende innerhalb der letzten 3 Monate
  • Caucasier
  • Bereitschaft auf Sport und körperliche Aktivitäten zu verzichten
  • 30 Tage vor Unterschrift der Einverständniserklärung keine Teilnahme an einer anderen klinischen Studie

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Für die Voruntersuchung erhalten Sie bei negativem Drogen- und Alkoholtest eine Aufwandsentschädigung von 50,00€. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 2.975 € sowie zusätzlich eine Fahrtkostenpauschale von 200 €.

Ablaufschema - Gruppe 2a

  • Probandeninformation am 06.11.17 um  14:00 Uhr
  • stationärer Aufenthalt:  16.11.17 abends - 03.12.17 morgens
  • ambulante Visite 1 am  05.12.17 morgens
  • ambulante Visite 2 am  10.12.17 morgens
  • ambulante Visite 3 am  15.12.17 morgens

  • <//li><//li><//li><//li><//li><//li>

Ablaufschema - Gruppe 2b

  • Probandeninformation am 06.11.17 um  14:00 Uhr
  • stationärer Aufenthalt:   19.11.17 abends - 06.1217 morgens
  • ambulante Visite 1 am   08.12.17 morgens
  • ambulante Visite 2 am   13.12.17 morgens
  • ambulante Visite 3 am   18.12.17 morgens

Ablaufschema - Gruppe 2c

  • Probandeninformation am 06.11.17 um  14:00 Uhr
  • stationärer Aufenthalt:  22.11.17 abends - 09.12.17 morgens
  • ambulante Visite 1 am  11.12.17 morgens
  • ambulante Visite 2 am  16.1217 morgens
  • ambulante Visite 3 am  21.12.17 morgens
  • <//li><//li><//li><//li>

 

 Weitere Gruppen ab im Januar 2018 folgen

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach

 

 

 

Studie fuer gesunde Maenner - Zusatztermine
039/17Bewerben
14.08.2017MannheimFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Lungenfibrose.

Studienumfang Gruppe 2:

  • Informationsveranstaltung
  • Voruntersuchung
  • 16 Übernachtungen
  • 9 ambulante Visiten
  • Abschlussuntersuchung

Der Zeitraum von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung beträgt für Sie 6 Wochen.

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Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können während des stationären Aufenthalts auf das Rauchen verzichten
  • BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein (auch keine pflanzlichen oder freiverkäuflichen)
  • 7 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie kein Alkohol trinken
  • 2 Monate vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • Sie dürfen 1 Woche vor Start der Studie keine Sevilla Orangen oder Grapefruit zu sich nehmen
    (hierzu zählen auch grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon)
  • ab 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keine körperliche Anstrengung
    wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.
  • 3 Tage vor der Voruntersuchung dürfen Sie keinen Mohn und keine mohnhaltigen Lebensmittel zu sich nehmen

 

Aufwandentschädigung für Teilnahme an Gruppe 2:
3.050,-€ (inkl. 50€ für die Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung ausschließlich überwiesen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 50,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird. 

 

 

Bitte planen Sie den gesamten Zeitraum der jeweiligen Gruppe ein.
Sie haben keinen Einfluss auf die Kohortenzuordnung.
Beim Einschluss erfahren Sie, mit welcher Behandlungsperiode Sie starten.

 

Ablaufschema - Gruppe 2B

  • Probandeninformation: 09.11.2017, 15:00 Uhr (Dauer: ca. 1 Stunde)
  • Voruntersuchung: 10.11.2017, 09:00 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

Kohorte 1

  • stationärer Aufenthalt: 09.11.2017, 07:30 Uhr bis 25.11.2017 vormittags
  • ambulante Visiten: 26.11.2017 bis 04.12.2017, jeweils morgens
  • Abschlussuntersuchung: 05.12.2017, 07:30 Uhr (Dauer: ca. 3 Stunden)

Kohorte 2

  • stationärer Aufenthalt: 13.11.2017, 07:30 Uhr bis 29.11.2017 vormittags
  • ambulante Visiten: 30.11.2017 bis 08.12.2017, jeweils morgens
  • Abschlussuntersuchung: 11.12.2017, 07:30 Uhr (Dauer: ca. 3 Stunden)

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Studie fuer gesunde Maenner
181/16Bewerben
18.07.2017MannheimFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Depressionen.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 1x Übernachtung
  • 8x ambulante Visiten

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung 4 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme: 

  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können während des stationären Teils auf auf das Rauchen verzichten
  • BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
  • 30 Tage vor Start der Studie keine Einnahme von Medikamenten (auch freiverkäuflichen)
  • 30 Tage vor der Prüfung keine Blut- oder Plasmaspende von >100ml
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • Während der Studie bis einen Monat nach Ende dürfen Sie keinen ungeschützten Geschlechtsverkehr haben
  • 60 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • 48 Stunden vor der Voruntersuchung und 4 Tage vor der ersten Verabreichung bis zur Abschlussuntersuchung kein Mohn und keine mohnhaltigen Speisen
  • 48 Stunden vor der Voruntersuchung und 7 Tage vor der ersten Verabreichung bis zur Nachuntersuchung keinen Alkohol, Bitterorangen oder Grapefruit (hierzu zählen auch grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon)
  • 48 Stunden vor der Voruntersuchung und ab 7 Tagen vor der ersten Verabreichung bis zur Nachuntersuchung keine körperliche Anstrengung
    wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.
  • 48 Stunden vor der Voruntersuchung und 4 Stunden vor sowie 4 Stunden nach Verabreichung keine kakao- und koffeinhaltigen Lebensmittel

Aufwandsentschädigung:

1.700,- € (inkl. 50,- € für Aufklärung/Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung ausschließlich überwiesen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 50,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird.

 

 

 

Bitte planen Sie den gesamten Zeitraum der Gruppe ein.
Sie haben keinen Einfluss auf die Kohortenzuordnung.
Beim Einschluss erfahren Sie, mit welcher Behandlungsperiode Sie starten.
Ansonsten können Sie an dieser Studie leider nicht teilnehmen.

Terminbeispiel - weitere Gruppen für 2018 in Planung:

Ablaufschema - Dosisgruppe 4

Kohorte 1

  • Probandeninformation: 26.10.2017, 14:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 27.10.2017, morgens, ca. 4 Stunden
  • Ambulante Visite: 06.11.2017, 07:30 Uhr
  • Stationärer Aufenthalt: 07.11.2017, 06:30 Uhr bis 08.11.2017, abends
  • Ambulante Visiten: 09.11.2017 bis 15.11.2017, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 16.11.2017, 07:30 Uhr

Kohorte 2 - zusätzliche Termine

  • Probandeninformation: 26.10.2017, 14:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 27.10.2017, morgens, ca. 4 Stunden
  • Probandeninformation: 03.11.2017, 14:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 06.11.2017, morgens, ca. 4 Stunden
  • Ambulante Visite: 07.11.2017, 07:30 Uhr
  • Stationärer Aufenthalt: 08.11.2017, 06:30 Uhr bis 09.11.2017, abends
  • Ambulante Visiten: 10.11.2017 bis 16.11.2017, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 17.11.2017, 07:30 Uhr

Kohorte 3 - zusätzliche Termine

  • Probandeninformation: 26.10.2017, 14:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 27.10.2017, morgens, ca. 4 Stunden
  • Probandeninformation: 03.11.2017, 14:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 06.11.2017, morgens, ca. 4 Stunden
  • Ambulante Visite: 08.11.2017, 07:30 Uhr
  • Stationärer Aufenthalt: 09.11.2017, 06:30 Uhr bis 10.11.2017, abends
  • Ambulante Visiten: 11.11.2017 bis 17.11.2017, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 20.11.2017, 07:30 Uhr 


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Gesunde Männer (Niere)
029/17-03.B7Bewerben
24.11.2017MönchengladbachGesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

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Studieninformation:

Diese  Prüfung hat das Ziel, ein neues Arzneimittel zur Behandlung von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung zu entwickeln. Die Prüfsubstanz ist bisher nicht von der Gesundheitsbehörde zugelassen. 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 14x Gesamtübernachtungen
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung 4 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

 Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren

  • BMI 18 - 29,9
  • 3 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • 3 Monate vorher keine Blutspende
  • Nichtraucher oder Raucher bis max. 10 Zigaretten
  • Caucasier
  • keine Vegetarier/Veganer

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 3.400 EUR. incl. 50,00€ für die Voruntersuchung bei negativem Drogen- und Alkoholtest.

Ablaufschema 

Gruppe  3a belegt

  • Probandeninformation: 20.11.17  14:00 Uhr
  • Periode 1 - 24.11.17 morgens bis 08.12.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 11.12.17

Gruppe 3b   belegt

  • Probandeninformation: 20.11.17  14:00 Uhr
  • Periode 1 - 28.11.17 morgens bis 12.12.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 15.12.17

Gruppe 3c   belegt

  • Probandeninformation: 20.11.17 14:00 Uhr
  • Periode 1 - 05.12.17 morgens bis 19.12.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung -  22.12.17

 

Anmeldungen nur noch für Gruppe 4 möglich!!

Gruppe  4a

  • Probandeninformation: xxxxxx  14:00 Uhr
  • Periode 1 - 15.01.17 morgens bis 09.01.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 01.02.17

Gruppe  4b

  • Probandeninformation: xxxxxx  14:00 Uhr
  • Periode 1 - 20.01.17 morgens bis 03.02.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 07.02.17

Gruppe  4c

  • Probandeninformation: xxxxxx  14:00 Uhr
  • Periode 1 - 25.01.17 morgens bis 008.02.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 11.02.17

Achtung!!! Es wird noch 1 weitere Gruppe im März geben

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Inhalation
188/16-31.B3Bewerben
26.11.2017MönchengladbachGesunde Männer (Nichtraucher) im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.
- Dringend noch für 4c Probanden gesucht -

weitere Informationen einblenden


Studieninformation:
Diese  Prüfung hat das Ziel, ein neues Arzneimittel zur Behandlung von akutem Lungenversagen (ARDS), zu entwickeln. Die Prüfsubstanz ist bisher nicht von der Gesundheitsbehörde zugelassen. 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 2x Voruntersuchung
  • 5x Gesamtübernachtungen
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 5 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

 Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren

  • BMI 18 - 29,9
  • 1 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • 3 Monate vorher keine Blutspende
  • Nichtraucher / Ex-Raucher seit mind. 1 Jahr
  • Caucasier
  • keine Vegetarier/Veganer

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 1.900 EUR. incl. 50,00€ für die Voruntersuchung bei negativem Drogen- und Alkoholtest sowie 50,00€ für den Lungenfurktionstest.

Ablaufschema 

Dringend für die Gruppe 4c noch Probanden gesucht
Info 22.11.17 um 08:30 Uhr Information mit anschließender Voruntersuchung (bitte nüchtern kommen)

 

Dringend Probanden für Gruppe 4c gesucht!!!!!!!

Gruppe 4c

  • Probandeninformation: 22.11.17 um 08:30 Uhr (nüchtern)
  • Voruntersuchung: nach der Information
  • Lungenfunktionstest: 23.11.17
  • 26.11.17 morgens bis 01.12.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 08.12.17

 

Die Gruppe 5 verschiebt sich !!!

Gruppe 5a  

  • Probandeninformation : xxxx
  • Voruntersuchung: ab xx
  • Lungenfunktionstest: xx
  • xxx morgens bis xxx morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - xxx

Gruppe 5b  

  • Probandeninformation : xxxx
  • Voruntersuchung: ab xx
  • Lungenfunktionstest: xx
  • xxx morgens bis xxx morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - xxx

Gruppe 5c

  • Probandeninformation : xx
  • Voruntersuchung: ab xx
  • Lungenfunktionstest: xx
  • xxx morgens bis xxx morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - xxxx

Achtung!!! Es wird 4weitere Gruppen in 2018 geben !!!

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Patienten mit Schuppenflechte
095/16Bewerben
14.06.2017KielWir suchen Patienten mit chronisch aktiver Schuppenflechte (Psoriasis vulgaris)!

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Studieninformation:

Die Prüfsubstanz ist ein Antikörper zur Behandlung von Patienten mit chronisch aktiver Schuppenflechte.

Studienumfang:

Die Gesamtdauer der Studie umfasst ca. 6 Wochen mit 9 Visiten:

  • 1 Voruntersuchung
  • 2 ambulante Vorbehandlungsbesuche
  • 1 stationärer Aufenthalt (3 Übernachtungen)
  • 4 ambulante Verlaufsbesuche
  • 1 Abschlussuntersuchung

Zusätzlich erfolgen im Anschluss 4 Nachuntersuchungen nach 2, 3, 6 und 12 Monaten.

Termine:

Termine sind ab sofort zu vergeben!

 

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer und Frauen im Alter von 18 Jahren bis 65
  • Patienten mit chronisch aktiver Psoriasis vulagris
  • Erstdiagnose der Schuppenflechte vor mind. 6 Monaten

Eine Diagnosebestätigung vom Hausarzt oder Dermatologen ist erforderlich.

Aufwandsentschädigung:

Für Ihren Aufwand werden Sie angemessen entschädigt.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

Impfung gegen Pneumokokken (Lungenentzündung)
064/16-31.SABewerben
27.09.2017MönchengladbachGesunde Männer und Frauen (Probanden/Innen) im Alter von 60 bis 70 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Impfstoff zur Behandlung von Pneumokokken.
Pneumokokken ist ein kleiner Keim, der normalerweise in den oberen Atmungswegen (Nase und Hals) von Menschen lebt. Allerdings kann er verschiedene Krankheiten auslösen u.a. Infektion der Lungen. Forscher und Wissenschaftler versuchen neue verbesserte Impfstoffe gegen Pneumokokken zu entwickeln, so wie in dieser Studie.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung und Voruntersuchung
  • 4 ambulante Besuche innerhalb von 6 Monaten

 

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung 180 Tage.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer und Frauen im Alter von 60 bis 70 Jahren
  • Sie dürfen noch keine Impfung gegen Pneumokokken erhalten haben
  • 3 Monate vorher keine andere Impfung / Studie
  • 3 Monate vorher keine Blutspende
  • BMI 19 - 35

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 550 EUR.

Ablaufschema - 

 

 

Gruppe 5

Probandeninformation und Voruntersuchung (Visite 1)
am 02.10.17   um   09:00 Uhr

  • Ambulante Visite 2 Tag     0 am   18.10.17 morgen
  • Ambulante Visite 3 Tag     7 am   25.10.17 morgens
  • Ambulante Visite 4 Tag   30 am   17.11.17 morgens
  • Ambulante Visite 5 Tag 180 am   16.04.18 morgens

 

Gruppe 6

Probandeninformation und Voruntersuchung (Visite 1)
am 09.10.17   um   09:00 Uhr

  • Ambulante Visite 2 Tag     0 am   25.10.17 morgen
  • Ambulante Visite 3 Tag     7 am   01.11.17 morgens
  • Ambulante Visite 4 Tag   30 am   24.11.17 morgens
  • Ambulante Visite 5 Tag 180 am   23.04.18 morgens

 

 

Gruppe 7

Probandeninformation und Voruntersuchung (Visite 1)
am 17.10.17   um   09:00 Uhr

  • Ambulante Visite 2 Tag     0 am   27.10.17 morgen
  • Ambulante Visite 3 Tag     7 am   03.11.17 morgens
  • Ambulante Visite 4 Tag   30 am   27.11.17 morgens
  • Ambulante Visite 5 Tag 180 am   25.04.18 morgens

 

Es wird voraussichtlich noch  weitere Gruppen  geben.

Termine folgen

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Männergesundheit
152/16Bewerben
10.07.2017BerlinGesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

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Es handelt sich um eine Erstanwendung im Menschen. Die Prüfsubstanz ist ein neuer Arzneistoff, der noch nicht zugelassen ist.

Studienumfang:

  • 1x Voruntersuchung inklusive körperlicher Untersuchung, Blutuntersuchungen, Drogentest und EKG
  • 1 oder 3 stationäre Aufenthalte je nach gewählter Gruppe (jeweils 3 Nächte)
  • 3 ambulante Visiten (zusätzlich 6 ambulante Visiten je nach gewählter Gruppe) 
  • 1x Nachuntersuchung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

  • Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW28, Termine werden noch festgelegt 
  • Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW29, Termine werden noch festgelegt 

Aufwandsentschädigung:

1.150,- Euro

Außer Gruppe 4: 2.600,- Euro

Einschlusskriterien:

  • Männer zwischen 18-45 Jahren
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag
  • Body Mass Index (BMI): zwischen 18 und 30 kg/m²
  • 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme
  • Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme

Studienablauf:

Voruntersuchung: Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW29, Termine werden noch festgelegt


Termine für den stationären Aufenthalt:

(Die ambulanten Visiten erfolgen jeweils im Anschluss an den stationären Aufenthalt)

Gruppen 1 bis 5 sind derzeit voll belegt, gesucht wird ab Gruppe 6

Gruppe 1a: 07.08.-10.08.2017

Gruppe 1b: 08.08.-11.08.2017

Gruppe 1c: 09.08.-12.08.2017

 

Gruppe 2a: 28.08.-31.08.2017

Gruppe 2b: 30.08.-02.09.2017

 

Gruppe 3a: 18.09.-21.09.2017

Gruppe 3b: 20.09.-23.09.2017

 

Gruppe 4a: 09.10.-12.10.2017 / 25.10.-28.10.2017 / 13.11.-16.11.2017

Gruppe 4b: 11.10.-14.10.2017 / 25.10.-28.10.2017 / 13.11.-16.11.2017

 

Gruppe 5a: 30.10.-02.11.2017

Gruppe 5b: 01.11.-04.11.2017

 

Gruppe 6a: 20.11.-23.11.2017

Gruppe 6b: 22.11.-25.11.2017

 

Gruppe 7a: 11.12.-14.12.2017

Gruppe 7b: 13.12.-16.12.2017

 

Nachuntersuchung: ambulant ca. 7 Tage nach Einnahme des letzten Prüfpräparates, Dauer ca. 1 Stunde

Änderungen vorbehalten!

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Studie fuer gesunde Maenner
182/16Bewerben
10.05.2017MannheimFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 50 Jahren gesucht.

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  • Studieninformation:
    Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von diabetischer Nierenerkrankung.

Studienumfang:

MRD Teil:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 16 Tage/16 Nächte stationär
  • 1 x ambulanter Besuch
  • 1 x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung 7 Wochen.

 

FE Teil:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 2 Perioden mit jeweils
    • 2 Tagen/1 Nacht stationär
    • 3 x /2x ambulanter Besuch
    • Zwischen Perioden liegt eine Auswaschphase von 7 Tagen
  • 1 x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung 4 Wochen.

 

Voraussetzung zur Studienteilnahme: 

  • Alter: 18-50 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können an bestimmten Tagen
    des stationären Aufenthaltes auf das Rauchen verzichten
  • BMI: 18,5 - 29,9 kg/m²
  • 30 Tage vor der Prüfung keine Blutspende
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • 2 Monate vor Studienbeginn dürfen Sie an keiner Studie teilgenommen haben
  • 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Abschlussunter-suchung dürfen Sie keine körperliche Anstrengung wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.

Aufwandsentschädigung:

MRD Teil: 2.550,- € (inkl. 50,- €  für Aufklärung/Voruntersuchung)
FE Teil: 1.800,- € (inkl. 50,- €  für Aufklärung/Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung ausschließlich überwiesen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 50,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird. 

 

 

 

Ablaufschema - Gruppe 6 (FE Teil)

  • Probandeninformation: 26.10.2017, 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 27.10.2017, morgens
  • Ambulante Visite: 08.11.2017, morgens nach Terminplan
  • Stationärer Aufenthalt: 09.11.2017, 06:30 Uhr bis 10.11.2017, ca. 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 10.11.2017, abends nach Terminplan,  ca. 0,5 Stunden
  • Ambulante Visite: 11.11.2017, morgens nach Terminplan
  • Ambulante Visite: 12.11.2017, morgens nach Terminplan
  • Stationärer Aufenthalt: 20.11.2017, 06:30 Uhr bis 21.11.2017, ca. 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 21.11.2017, abends nach Terminplan,  ca. 0,5 Stunden
  • Ambulante Visite: 22.11.2017, morgens nach Terminplan
  • Ambulante Visite: 23.11.2017, morgens nach Terminplan
  • Abschlussuntersuchung am 24.11.2017

  
Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Studie fuer gesunde Maenner
111/16Bewerben
09.10.2017Mannheim

Für eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 50 Jahren gesucht.



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Studieninformation:


Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Diabetikern mit Nierenerkrankung.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 14 Tage stationär
  • 4 x ambulante Besuche
  • 1 x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung ca. 4 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme: 

  • Alter: 18-50 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können während
    des stationären Aufenthaltes auf das Rauchen verzichten
  • BMI: 18 - 29,4 kg/m²
  • 30 Tage vor der Prüfung keine Blutspende
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,8 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag
  • 2 Monate vor Studienbeginn dürfen Sie an keiner Studie teilgenommen haben
  • 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Abschlussunter-suchung dürfen Sie keine körperliche Anstrengung wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.

Aufwandsentschädigung:
3.150,- € (inkl. 50,- €  für Aufklärung/Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung ausschließlich überwiesen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 50,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird. 

 

Ablaufschema - Dosisgruppe 4 (vorläufig bis zur Behördengenehmigung)

Kohorte 1

  • Probandeninformation: 27.11.17, 15:00 Uhr, ca. 1 Stunde
  • Voruntersuchung: 28.11.17, 07:15 Uhr oder 07:45 Uhr, ca. 4 Stunden
  • Stationärer Aufenthalt: 29.11.17, Anreise 06:00 Uhr bis 13.12.17, vormittags
  • Ambulante Visite: 13.12.17, abends
  • Ambulante Visiten: 14.12.17, morgens und abends
  • Ambulante Visite: 15.12.17, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 18.12.17, 07:30 Uhr

Kohorte 2

  • Probandeninformation: 29.11.17, 15:00 Uhr, ca. 1 Stunde
  • Voruntersuchung: 30.11.17, 07:15 Uhr oder 07:45 Uhr, ca. 4 Stunden
  • Ambulante Visite: 05.12.17, abends
  • Stationärer Aufenthalt: 06.12.17, 06:00 Uhr bis 20.12.17 vormittags
  • Ambulante Visite: 20.12.17, abends
  • Ambulante Visiten: 21.12.17, morgens und abends
  • Ambulante Visite: 22.12.17, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 27.12.17, 07:30 Uhr

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Frauengesundheit - Endometriose
149/16Bewerben
01.04.2017BerlinGesunde Frauen im Alter von 18 bis 35 Jahren (Nichtraucher) gesucht.

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Die Prüfsubstanz ist ein neuer Arzneistoff, der noch nicht zugelassen ist.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • ca. 30 ambulante Besuche verteilt über ca. 4 Monate (bzw. Zyklen)
  • ca. 14 ambulante Besuche verteilt über ca. 2 Monate (bzw. Zyklen)

Die Gesamtdauer für die Teilnehmerin beträgt ca. 7-8 Monate. Der Zeitaufwand für die ambulanten Termine beträgt ca. 30 min am Morgen. An zwei Tagen beträgt der zeitliche Aufwand ca. 13 Stunden. Zu den Studienmaßnahmen gehört die Entnahme von Gewebeproben aus der Gebärmutter.

Aufwandsentschädigung:  

4.275,- Euro

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Frauen im Alter von 18 bis 35 Jahren
  • Nichtraucher
  • BMI 18 - 30
  • Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
  • 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme

Studienablauf:

Die Studie läuft ab Juli 2017. Es werden laufend Teilnehmerinnen eingeschlossen.

Informationsveranstaltungen: Bitte kontaktieren Sie uns bezüglich eines Termins.

Voruntersuchungen: werden noch festgelegt

Änderungen vorbehalten.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Herzrhythmusstörung
096/16-031.08 sterilisierte FrauenBewerben
22.10.2017Mönchengladbach Gesunde sterilisierte Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht. Werben Sie einen Probanden, dann erhalten Sie 100€, wenn der geworbene Proband erfolgreich in eine klinische Studie eingeschlossen wird.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindliches Arzneimittel, das bei Patienten mit Vorhofflimmern eingesetzt werden soll. Hauptziel ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit des Prüfmedikamentes als Einzelgabe zu untersuchen und dabei die maximale verträgliche Dosis zu bestimmen.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 5   Gesamtübernachtungen verteilt auf 1 stationären Aufenthalt
  • 4   ambulante Besuche
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung ca. 4 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren
  • Sterilisiert oder nach den Wechseljahren (Sterilisationsnachweis muss vorgelegt werden)
  • BMI 18,0 bis 32,0
  • Nichtraucher oder Raucher bis max. 10 Zigaretten/Tag
  • keine Vegetarier
  • keine Blut- und Plasmaspende innerhalb der letzten 3 Monate
  • Caucasier
  • Bereitschaft auf Sport und körperliche Aktivitäten zu verzichten
  • 30 Tage vor Unterschrift der Einverständniserklärung keine Teilnahme an einer anderen klinischen Studie

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Für die Voruntersuchung erhalten Sie bei negativem Drogen- und Alkoholtest eine Aufwandsentschädigung von 50,00€. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 1000,00 € sowie eine Fahrtkostenpauschale von 200,00 €

Ablaufschema -

Studientermine können sich noch verschieben!!

Gruppe 1a

Probandeninformation: xx.xx.17 um 14:00 Uhr (Anmeldung erforderlich)


Voruntersuchung: xx.xx.17 nach Absprache

stationärer Aufenthalt:    22.10.17 morgens bis 25.10.17 morgens

 

  • ambulanter Besuch:   26.10.17
  • ambulanter Besuch:   27.10.17
  • ambulanter Besuch:   31.10.17
  • ambulanter Besuch:   02.11.17
  • Abschlussuntersuchung: 06.11.17

 

Gruppe 1b

Probandeninformation: xx.xx.17 um 14:00 Uhr (Anmeldung erforderlich)


Voruntersuchung: xx.xx.17 nach Absprache

stationärer Aufenthalt:    25.10.17 morgens bis 29.10.17 morgens

 

  • ambulanter Besuch:   30.10.17
  • ambulanter Besuch:   31.10.17
  • ambulanter Besuch:   03.11.17
  • ambulanter Besuch:   05.11.17
  • Abschlussuntersuchung: 09.11.17

 

Gruppe 1c

Probandeninformation: xx.xx.17 um 14:00 Uhr (Anmeldung erforderlich)


Voruntersuchung: xx.xx.17 nach Absprache

stationärer Aufenthalt:    28.10.17 morgens bis 01.11.17 morgens

 

  • ambulanter Besuch:   02.11.17
  • ambulanter Besuch:   03.11.17
  • ambulanter Besuch:   06.11.17 
  • ambulanter Besuch:   08.11.17
  • Abschlussuntersuchung: 12.11.17

 Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Behandlung von Schlafapnoe
137/16Bewerben
13.11.2017WuppertalFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 - 45 Jahren gesucht. Nichtraucher seit mind. 1 Jahr, keine Allergie, keine Verwendung von Nasensprays , keine Lutschtabletten und keine HNO Vorerkrankungen!

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:

Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe (schlafbezogene Atmungsstörung).

Studienumfang:

  • 1 x Informationsveranstaltung
  • 1 x Voruntersuchung
  • 1 x 5 Tage stationär, davon 4 Nächte
  • 1 x Nachuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt ca. 6 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier
  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie sind Nichtraucher seit mindestens 12 Monaten
  • BMI 18 - 29,9
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
  • 3 Monate vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung nicht eine Grapefruit zu sich nehmen (auch grapefruithaltige Getränke wie z.B. Bitter Lemon)
  • Sie dürfen 1 Woche vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keinen Sport oder andere körperliche Anstrengungen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc. durchführen
  • Sie sind kein Vegetarier
  • Sie haben keine Lebensmittelunvertäglichkeit
  • Sie haben derzeit keine akute Erkrankung
  • Sie haben keine HNO Vorerkrankung
  • Sie nehmen keine Medikamente regemäßig ein
  • Ihr Alkoholkonsum liegt bei max 0,5 Liter Bier ( oder vergleichbares) pro Tag
  • Während Ihres stationären Aufenthaltes sind Xanthinhaltige Nahrung und Getränke wie Kaffee, schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao und Schokolade nicht erlaubt
  • Sie dürfen 7 Tage vor der Dosierung keine Medikamente eingenommen haben

Aufwandsentschädigung:

- Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 1800,- € 

- Für die Voruntersuchung erhalten Sie bei negativem Drogen und  Alkoholtest 50,€

DS 6 

Ablaufschema - Gruppe 1

Probandeninformation am 13.11.2017

  • Voruntersuchung am 17.11.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 03.12.2017 bis 07.12.2017
  • Abschlussuntersuchung am 13.12.2017

Ablaufschema - Gruppe 2

Probandeninformation am 13.11.2017

  • Voruntersuchung am 17.11.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 04.12.2017 bis 08.12.2017
  • Abschlussuntersuchung am 13.12.2017

Ablaufschema - Gruppe 3

Probandeninformation am 13.11.2017

  • Voruntersuchung am 20.11.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 05.12.2017 bis 09.12.2017
  • Abschlussuntersuchung am 13.12.2017

Ablaufschema - Gruppe 4

Probandeninformation am 15.11.2017

  • Voruntersuchung am 24.11.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 10.12.2017 bis 14.12.2017
  • Abschlussuntersuchung am 19.12.2017

Ablaufschema - Gruppe 5

Probandeninformation am 15.11.2017

  • Voruntersuchung am 24.11.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 11.12.2017 bis 15.12.2017
  • Abschlussuntersuchung am 19.12.2017

DS 7  Alle Termine sind unter Vorbehalt, eine Verschiebung ist jederzeit noch möglich!

Ablaufschema - Gruppe 1

Probandeninformation am 20.12.2017

  • Voruntersuchung am 05.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 15.01.2018 bis 19.01.2018
  • Abschlussuntersuchung am 26.01.2018

Ablaufschema - Gruppe 2

Probandeninformation am 20.12.2017

  • Voruntersuchung am 05.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 16.01.2018 bis 20.01.2018
  • Abschlussuntersuchung am 26.01.2018

Ablaufschema - Gruppe 3

Probandeninformation am 20.12.2017

  • Voruntersuchung am 08.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 17.01.2018 bis 21.01.2018
  • Abschlussuntersuchung am 26.01.2018

Ablaufschema - Gruppe 4

Probandeninformation am 04.01.2018

  • Voruntersuchung am 08.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 22.01.2018 bis 26.01.2018
  • Abschlussuntersuchung am 31.01.2018

Ablaufschema - Gruppe 5

Probandeninformation am 04.01.2018

  • Voruntersuchung am 10.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 23.01.2018 bis 27.01.2018
  • Abschlussuntersuchung am 31.01.2018

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Wuppertal.

Studienvorbereitung sterilisierte Frauen
000/17Bewerben
15.03.2017BerlinFür zukünftige klinische Studie suchen wir sterilisierte Frauen!

weitere Informationen einblenden

Für eine zukünftige klinische Studie suchen wir gesunde, sterilisierte Frauen im Alter von 18-45 Jahren.

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Behandlung von Lungenhochdruck
002/16Bewerben
26.09.2017WuppertalFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 - 45 Jahren gesucht. Nichtraucher seit mind. 1 Jahr, keine Allergie!

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Studieninformation:

Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Lungenhochdruck.

Studienumfang:

  • 1 x Informationsveranstaltung
  • 1 x Voruntersuchung
  • 1 x amb. Visite beim Lungenfacharzt
  • 1 x 6 Tage stationär, davon 5 Nächte
  • 1 x Nachuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt ca. 4 - 5 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier
  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie sind Nichtraucher oder ehemaliger Raucher seit mindestens 12 Monaten
  • BMI 18 - 29,9
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
  • 3 Monate vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung nicht eine Grapefruit/Pomelos zu sich nehmen (auch grapefruithaltige Getränke wie z.B. Bitter Lemon)
  • Sie dürfen 1 Woche vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keinen Sport oder andere körperliche Anstrengungen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc. durchführen
  • Sie sind kein Vegetarier
  • Sie haben keine Lebensmittelunvertäglichkeit
  • Sie haben derzeit keine akute Erkrankung
  • Sie nehmen keine Medikamente regemäßig ein
  • Ihr Alkoholkonsum liegt bei max 0,5 Liter Bier ( oder vergleichbares) pro Tag
  • Während Ihres stationären Aufenthaltes sind Xanthinhaltige Nahrung und Getränke wie Kaffee, schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao und Schokolade nicht erlaubt
  • Sie dürfen 7 Tage vor der Dosierung keine Medikamente eingenommen haben
  • Sie dürfen ab der Dosierung bis zur Nachuntersuchung kein Sonnenbad nehmen und auch kein Solarium besuchen

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt.

DS 7 ist bereits klinisch gestartet    

DS 8      Alle Termine unter Vorbehalt, eine Verschiebung ist jederzeit  möglich!

Ablaufschema - Gruppe 1 

Probandeninformation am 26.09.2017

  • Voruntersuchung am 29.09.2017
  • Termin beim Lungenfacharzt
  • Stationäre Aufnahme vom 16.10.2017 bis 21.10.2017
  • Abschlussuntersuchung am 30.10.2017

Ablaufschema - Gruppe 2 

Probandeninformation am 26.09.2017

  • Voruntersuchung am 02.10.2017
  • Termin beim Lungenfacharzt
  • Stationäre Aufnahme vom 17.10.2017 bis 22.10.2017
  • Abschlussuntersuchung am 30.10.2017

Ablaufschema - Gruppe 3

Probandeninformation am 26.09.2017

  • Voruntersuchung am 04.10.2017
  • Termin beim Lungenfacharzt
  • Stationäre Aufnahme vom 18.10.2017 bis 23.10.2017
  • Abschlussuntersuchung am 30.10.2017

Ablaufschema - Gruppe 4 

Probandeninformation am 29.09.2017

  • Voruntersuchung am 05.10.2017
  • Termin beim Lungenfacharzt
  • Stationäre Aufnahme vom 23.10.2017 bis 28.10.2017
  • Abschlussuntersuchung am 06.11.2017

Ablaufschema - Gruppe 5

Probandeninformation am 29.09.2017

  • Voruntersuchung am 09.10.2017
  • Termin beim Lungenfacharzt
  • Stationäre Aufnahme vom 24.10.2017 bis 29.10.2017
  • Abschlussuntersuchung am 06.11.2017

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Wuppertal.

Studien in Vorbereitung
000/17Bewerben
01.01.2017MannheimGesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre gesucht.

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Für die geplante stationären und teilstationären Studien im Jahr 2016 suchen wir gesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Ihnen einen Fragebogen und weitere Informationen direkt zuschicken. 

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen übe die Termine und der Aufwandsentschädigung zu.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Frauengesundheit
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01.01.2017MannheimGesunde, nicht mehr gebärfähige Frauen bis 65 Jahre, Nichtraucherinnen gesucht.

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Für geplante Studien im Jahr 2016 suchen wir gesunde, nicht mehr gebärfähige Frauen bis 65 Jahre.

Sie erfüllen einer der folgenden Kriterien?

- Entfernung der Gebärmutter  oder
- operative Sterilisation            oder
- postmenopausal (nach den Wechseljahren)

Gerne dürfen Sie bei Interesse über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und sich bei uns registrieren lassen. Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, informieren wir Sie.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Diabetes Typ II
000/17Bewerben
01.01.2017MannheimFür eine zukünftig geplante Studie werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 2 gesucht.

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Studie:

Für eine zukünftig geplante Studie werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 2 gesucht.

Nicht erlaubt:
Insulinpflichtige Diabetiker

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.

 

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Venöse Thromboembolien
071/17Bewerben
11.12.2017WuppertalFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.
Nichtraucher bzw. Raucher bis 5 Zigaretten pro Tag.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von venösen Thromboembolien.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 1x 6 Tage, davon 5 Nächte stationär
  • 1x Nachuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur  Abschlussuntersuchung ca.5 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • Alter 18-45 Jahre
  • Raucher von maximal 5 Zigaretten am Tag. Während der Studie müssen Sie 24 Stunden ohne Zigarette auskommen
  • BMI 18 - 30
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende; 4 Wochen vor der Dosierung keine Plasmaspende
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,5 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag und Sie dürfen 2 Tage vor der Dosierung keinen Alkohol zu sich nehmen
  • 3 Monate vor Studienbeginn, dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung keine Nahrung und Getränke zu sich nehmen, die Grapefruit, Pomelo, Bitterorange oder Tangelo enthalten (dies gilt auch für  grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon)
  • Xanthinhaltige Nahrung und Getränke wie schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao und Schokoladen sind 2 tage vor dem Dosierungstag und während des Klinikaufenthaltes nicht erlaubt
  • ab 3 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung 
    besteht Sportverbot (alle körperlichen Anstrengungen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc. zählen auch dazu)
  • Sie dürfen 7Tage vor Dosierung keine Medikamente eingenommen haben
  • Sie dürfen 1 Tag vor der Dosierung bis 1 Woche nach der Dosierung kein Sonnenbad nehmen und auch kein Solarium besuchen

Aufwandsentschädigung:
- Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 2100,-€.

- Für die Voruntersuchung erhalten Sie bei negativem Drogen und Alkoholtest 50,-€

DS 1  Alle Termine sind unter Vorbehalt, eine Verschiebung kann immer noch stattfinden!

Probandeninformation am 11.12.2017 für alle Gruppen

Ablaufschema - Gruppe 1   VOLL

  • Voruntersuchung am 14.12.2017
  • Stationäre Aufnahme vom 18.12.2017 bis 22.12.2017
  • Abschlussuntersuchung am 27.12.2017

Ablaufschema - Gruppe 2  VOLL

  • Voruntersuchung am 10.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 22.01.2018 bis 26.01.2018
  • Abschlussuntersuchung am 31.01.2018

Ablaufschema - Gruppe 3

  • Voruntersuchung am 10.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 29.01.2018 bis 02.02.2018
  • Abschlussuntersuchung am 06.02.2018

Ablaufschema - Gruppe 4

  • Voruntersuchung am 15.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 01.02.2018 bis 05.02.2018
  • Abschlussuntersuchung am 09.02.2018

Weitere Termine folgen noch!

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Wuppertal.

Chronische Nierenerkrankung
085/17Bewerben
12.12.2017WuppertalFür eine geplante Studie suchen wir gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht. Nichtraucher oder Raucher bis 5 Zigaretten!

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von chronischen Nierenkrankheiten.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 6 Tage stationär davon 5 Nächte
  • 1 ambulanter Termin
  • 1x Nachuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung ca. 6 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • Alter 18-45 Jahre
  • Nichtraucher oder Raucher bis 5 Zigaretten pro Tag
  • BMI 18 - 29,9
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • Sie dürfen 10 Tage vor der Dosierung keine Medikamente eingenommen haben
  • Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,5 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag
  • Keinen Alkoholkonsum 2 Tage vor der Studie bis zur Nachuntersuchung
  • 3 Monate vor Studienbeginn, dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung keine Grapefruit zu sich nehmen (hierzu zählen auch grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon)
  • Xanthin-haltige Nahrung und Getränke wie Kaffee, schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao und Schokolade sind 2 Tage vor der Dosierung und während des gesamten Aufenthaltes auf der Probandenstation nicht erlaubt
  • Sie dürfen 72 Stunden vor dem Voruntersuchungstermin und auch in der stationären Phase keinen Sport oder andere körperliche Anstrengung durchführen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc.
  • Johanniskraut ist vor der ersten Medikationseinnahme bis zur Nachuntersuchung nicht erlaubt
  • Therapien(z.B. Physiotherapie, Akupunktur ect.) sind 1 Woche vor der ersten Medikationseinnahme bis zur Entlassung nicht erlaubt
  • Speisen und Getränke, die Grapefruit, Pomelo, Bitterorange oder Tangelo enthalten, sind 1 Woche vor der Dosierung bis zur Entlassung nicht erlaubt
  • Nahrungsergänzungsmittel und Vitamine dürfen 2 Tage vor der Dosierung bis zur letzten Nachuntersuchung nicht eingenommen werden
  • Sie dürfen ab der Dosierung bis zur Nachuntersuchung kein Sonnenbad nehmen und auch kein Solarium besuchen

Aufwandsentschädigung:
- Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 1900,- €

- Für die Voruntersuchung erhalten Sie bei negativem Drogen und Alkoholtest 50,-€

DS 1  Alle Termine unter Vorbehalt, eine Verschiebung ist immer noch möglich!

Probandeninformation am 12.12.2017 für alle Gruppen

Ablaufschema - Gruppe 1  

  • Voruntersuchung am 11.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 23.01.2018 bis 28.01.2018
  • ambulanter Termin am 29.01.2018
  • Abschlussuntersuchung am 01.02.2018

Ablaufschema - Gruppe 2 

  • Voruntersuchung am 17.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 05.02.2018 bis 10.02.2018
  • ambulanter Termin am 11.02.2018
  • Abschlussuntersuchung am 14.02.2018

Ablaufschema - Gruppe 3  

  • Voruntersuchung am 24.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 12.02.2018 bis 17.02.2018
  • ambulanter Termin am 18.02.2018
  • Abschlussuntersuchung am 21.02.2018

Ablaufschema - Gruppe 4  

  • Voruntersuchung am 31.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 19.02.2018 bis 24.02.2018
  • ambulanter Termin am 25.02.2018
  • Abschlussuntersuchung am 28.02.2018

Ablaufschema - Gruppe 5  

  • Voruntersuchung am 02.02.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 21.02.2018 bis 26.02.2018
  • ambulanter Termin am 27.02.2018
  • Abschlussuntersuchung am 02.03.2018

Weitere Termine folgen noch!

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Wuppertal.

Asthma
000/17Bewerben
01.12.2017Mönchengladbach
Für zukünftige Studien suchen wir Patienten (Männer/Frauen) mit Asthma].

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Gerne können Sie sich als Asthmapatient bei uns registrieren lassen.

Bitte teilen Sie uns mit, seit wann Asthma bei Ihnen diagnostiziert wurde und welche Medikation Sie nehmen.

Handelt es sich um allergisches Asthma, saisonales Asthma oder ganzjähriges Asthma?

Falls Sie Raucher sind, geben Sie bitte  die Anzahl der Zigaretten pro Tag an.

 

 

 


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

COPD
000/17Bewerben
01.01.2017MannheimFür eine geplante Studie suchen wir Männer und Frauen ab 40 Jahren mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

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Für zukünftige Studien suchen wir Männer und Frauen ab 40 Jahren mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Studienvorbereitung Männer
XXX/17Bewerben
15.03.2017BerlinFür zukünftige klinische Studien suchen wir gesunde Probanden

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Für mehrere zukünftige klinische Studie suchen wir gesunde Probanden (Männer und Frauen im Alter von 18-45 Jahren).

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Venöse Thromboembolien
043/17Bewerben
28.11.2017WuppertalFür eine geplante Studie suchen wir gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren.
Für Raucher bis 5 Zigaretten oder Nichtraucher! Keine Tierhaarallergie!

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von venösen Thromboembolien.

Studienumfang:

  • 1 x Informationsveranstaltung
  • 1 x Voruntersuchung
  • 1 x 8 Tage, davon 7 Nächte stationär
  • 8 x ambulante Nachuntersuchungen

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung ca. 7 Monate.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie rauchen maximal 5 Zigaretten am Tag und können auch während der Studie 24 Stunden auf das Rauchen verzichten
  • BMI 18 - 29.9
  • bis 100 kg
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
  • Sie sind kein Vegetarier
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,5 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag
  • 3 Monate vor Studienbeginn, dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung und auch in der stationären Phase keinen Sport oder andere körperliche Anstrengungen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc.  durchführen
  • xanthinhaltige Nahrung und Getränke wie schwarzer Tee, Cola, Kakao und Schokoladen ist am Dosierungstag nicht erlaubt
  • Sie dürfen ab der Dosierung bis zur Nachuntersuchung kein Sonnenbad nehmen und auch kein Solarium besuchen
  • Sie dürfen 7 Tage vor der Dosierung keine Medikamente eingenommen haben

Aufwandsentschädigung:
- Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 3790,- € die in 3 Teilbeträgen ausgezahlt wird.

- Für die Voruntersuchung erhalten Sie bei negativem Drogen und Alkoholtest 50,-€

Treatment A      Alle Termine sind unter Vorbehalt!

Probandeninformation am 28.11.2017 für die Gruppe 1 - 2   Korrektur!

Ablaufschema - Gruppe 1   VOLL

  • Voruntersuchung am 01.12.2017   Korrektur !
  • Stationäre Aufnahme vom 06.12.2017 bis 13.12.2017
  • 1.ambulanter Termin d     7 am 14.12.2017
  • 2.ambulanter Termin d     9 am 16.12.2017
  • 3.ambulanter Termin d   13 am 20.12.2017
  • 4.ambulanter Termin d   20 am 27.12.2017
  • 5.ambulanter Termin d   27 am 03.01.2018
  • 6.ambulanter Termin d   55 am 31.01.2018
  • 7.ambulanter Termin d   89 am 06.03.2018
  • 8.ambulanter Termin d 148 am 04.05.2018

Ablaufschema - Gruppe 2   VOLL

  • Voruntersuchung am 01.12.2017  Korrektur !
  • Stationäre Aufnahme vom 13.12.2017 bis 20.12.2017
  • 1.ambulanter Termin d     7 am 21.12.2017
  • 2.ambulanter Termin d     9 am 23.12.2017
  • 3.ambulanter Termin d   13 am 27.12.2017
  • 4.ambulanter Termin d   20 am 03.01.2018
  • 5.ambulanter Termin d   27 am 10.01.2018
  • 6.ambulanter Termin d   55 am 07.02.2018
  • 7.ambulanter Termin d   89 am 13.03.2018
  • 8.ambulanter Termin d 151 am 14.05.2018

Probandeninformation am 03.01.2018 für die Gruppe 3-5

Ablaufschema - Gruppe 3

  • Voruntersuchung am 09.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 29.01.2018 bis 05.02.2018
  • 1.ambulanter Termin d     7 am 06.02.2018
  • 2.ambulanter Termin d     9 am 08.02.2018
  • 3.ambulanter Termin d   13 am 12.02.2018
  • 4.ambulanter Termin d   20 am 19.02.2018
  • 5.ambulanter Termin d   27 am 26.02.2018
  • 6.ambulanter Termin d   55 am 26.03.2018
  • 7.ambulanter Termin d   90 am 30.04.2018
  • 8.ambulanter Termin d 149 am 28.06.2018

Ablaufschema - Gruppe 4 

  • Voruntersuchung am 15.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 31.01.2018 bis 07.02.2018
  • 1.ambulanter Termin d     7 am 08.02.2018
  • 2.ambulanter Termin d     9 am 10.02.2018
  • 3.ambulanter Termin d   13 am 14.02.2018
  • 4.ambulanter Termin d   20 am 21.02.2018
  • 5.ambulanter Termin d   27 am 28.02.2018
  • 6.ambulanter Termin d   55 am 28.03.2018
  • 7.ambulanter Termin d   90 am 02.05.2018
  • 8.ambulanter Termin d 151 am 02.07.2018

Ablaufschema - Gruppe 5 KORREKTUR!

  • Voruntersuchung am 16.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 05.02.2018 bis 12.02.2018
  • 1.ambulanter Termin d     7 am 13.02.2018
  • 2.ambulanter Termin d     9 am 15.02.2018
  • 3.ambulanter Termin d   13 am 19.02.2018
  • 4.ambulanter Termin d   20 am 26.02.2018
  • 5.ambulanter Termin d   27 am 05.03.2018
  • 6.ambulanter Termin d   55 am 02.04.2018
  • 7.ambulanter Termin d   89 am 06.05.2018
  • 8.ambulanter Termin d 149 am 05.07.2018

Alle Termine unter Vorbehalt! Eine Verschiebung kann jederzeit statt finden! Weitere Termine folgen noch.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Wuppertal.

COPD
000/15Bewerben
01.12.2017MönchengladbachPatienten (m/w) mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (Raucherbronchitis) oder chronischem Asthma

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Wir suchen für zukünftige Studien

  • Männer und Frauen ab 40 Jahren mit Raucherbronchitis (COPD)
  • Männer und Frauen ab 18 Jahren mit chronischem Asthma

 

Wir bieten:

  • die Möglichkeit an einer späteren Studienteilnahme mit attraktiver Vergütung, falls Sie geeignet sind

 

Anmeldung erfolgt über das Kontaktformular. 
Bitte tragen Sie unter "persönliche Bemerkungen" Ihre Medikation ein.
Wir setzen uns umgehend mit Ihnen in Verbindung, um einen Termin zu vereinbaren.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach

Diabetes Typ II
000/15Bewerben
01.12.2017MönchengladbachPatienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Mellitus Typ II im Alter ab 18 gesucht.

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Diabetiker Typ II mit und ohne Medikation für zukünftige klinische Studien 

Wir suchen:

  • Männer und Frauen ab 18 Jahren

Wir bieten:

  • die Möglichkeit an einer späteren Studienteilnahme mit attraktiver Vergütung, falls Sie geeignet sind

Anmeldung erfolgt über das Kontaktformular. 
Wir setzen uns umgehend mit Ihnen in Verbindung, um einen Termin zu vereinbaren.

Die Voruntersuchungstermine werden mit Ihnen abgesprochen. Neben der umfassenden medizinischen Untersuchung erhalten Sie eine kleine Aufwandsentschädigung. 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach

Sterilisierten Frauen
000/14Bewerben
01.12.2017MönchengladbachSterilisierte Frauen (mit Nachweis) gesucht

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Studieninformation:

Für zukünftige Studien suchen wir gesunde sterilisierte Frauen, absolute Nichtraucherinnen, im Alter von 25 bis 45 Jahren. Ein Nachweis über die Sterilisation ist erforderlich.

Nähere Informationen zur Studie liegen uns zur Zeit noch nicht vor.

Bei Interesse an der klinischen Studie können Sie sich über das Kontaktformular bei uns registrieren lassen. Sobald genaue Daten vorliegen, werden wir mit Ihnen Kontakt aufnehmen.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach

Asthma
000/17Bewerben
01.01.2017MannheimFür zukünftige Studien suchen wir Männer und Frauen ab 18 Jahren mit Asthma.

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Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

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