Neue, wirkungsvollere Medikamente und sicherere Therapien versprechen vielen Menschen weltweit Lebensqualität und schenken Zuversicht. Als freiwillige Teilnehmerin, freiwilliger Teilnehmer an klinischen Studien werden Sie somit Teil des medizinischen Fortschritts. Denn ohne Arzneimittelstudien, für die strengste gesetzliche Auflagen gelten, kann kein neues Präparat in die Krankenhäuser, Praxen und Apotheken Einzug halten. Jeder neue Wirkstoff muss unter standardisierten Bedingungen seine Verträglichkeit und Wirksamkeit beweisen. Erst dann darf ein Medikament zugelassen werden. Auch für bereits etablierte Arzneien gelten ähnlich hohe Anforderungen, wenn diese z.B. in einer veränderten Darreichungsform oder für andere Anwendungsfelder eingesetzt werden sollen. Neben Medikamenten werden auch Medizingeräte oder Biomarker untersucht, die Erkrankungen anzeigen können.

Mit klinischen Studien beauftragte Auftragsforschungsinstitute, wie wir von der CRS, ermitteln akribisch, wie der Körper die verabreichten Substanzen aufnimmt, verteilt und verarbeitet. Genauso überwachen sie, ob und welche Nebenwirkungen auftreten und wie sicher ein Wirkstoff ist. 

Um diese Aussagen treffen zu können, werden Sie bei uns vor, während und nach der Teilnahme an klinischen Studien intensiv medizinisch untersucht und persönlich von unserem qualifizierten Personal betreut. Für Ihr Engagement bedanken wir uns mit einer Aufwandsentschädigung.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann schauen Sie sich vollkommen unverbindlich unsere Studienangebote an: