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Bitte wählen Sie in den unten aufgeführten Filtermöglichkeiten, Ihre Suchkriterien aus. Anschließend bekommen Sie nur die Studien angezeigt, die für Sie aufgrund Ihrer Angaben geeignet sind. Wenn Sie sich eine Studie später nochmals genauer anschauen möchten, können Sie diese per Mausklick in Ihre persönliche Merkliste aufnehmen und dort jederzeit wieder löschen. Ihre Merkliste wird von der CRS nicht ausgewertet.

Ihre Online-Bewerbung ist vollkommen unverbindlich. Die Schaltfläche "Bewerben" verpflichtet Sie nicht zur Studienteilnahme, denn bevor Sie an einer Studie teilnehmen können, findet eine ausführliche Informationsveranstaltung im jeweiligen Studienzentrum statt. Erst danach können Sie sich für eine Studienteilnahme aussprechen. Auch noch vor oder während der Studie können Sie Ihre Teilnahme ohne Angabe von Gründen beenden. Die Aufwandsentschädigung wird anteilig ausgezahlt. Bitte beachten Sie, dass Sie trotz Bewerbung auf eine Studie noch keinen Anspruch auf eine Teilnahme haben.

Geschlecht
Geschlecht
Gesundheit
Gesundheit
Standort
Standort
Raucher
Raucher
Alter
Alter
 

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Titel Beginn Ort Beschreibung Merken
Patienten mit Leberfunktionsstörung und Gesunde
009/17Bewerben
18.01.2018KielPatienten mit leichter und mittelschwerer Leberfunktionsstörung (Child Pugh A und B) und Gesunde im Alter von 18 - 79 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von Herzschwäche eingesetzt werden soll.

 

Studienumfang:

  • 1x ambulante Voruntersuchung
  • stationärer Aufenthalt mit 4 Übernachtungen im Prüfzentrum
  • ambulante Visiten an den Tagen 5, 7, 9, 14, 21 und 28
  • 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 70 Tage.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

  • Männer und Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²

 

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Patienten mit Nierenfunktionsstörung und Gesunde
011/17Bewerben
18.01.2018KielPatienten mit Niereninsuffizienz (verschiedene Schweregrade) und Gesunde im Alter von 18 - 79 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher eingesetzt werden soll das Fortschreiten einer Nierenerkrankung positiv zu beeinflussen.

 

Studienumfang:

  • 1x ambulante Voruntersuchung
  • stationärer Aufenthalt mit 6 Übernachtungen im Prüfzentrum
  • eine ambulante Untersuchung
  • 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 26Tage.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

  • Männer und postmenopausale Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²

 

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Patienten mit Nierenfunktionsstörung und Gesunde
020/17Bewerben
18.01.2018KielPatienten mit Niereninsuffizienz (verschiedene Schweregrade) und Gesunde im Alter von 18 - 79 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von Herzschwäche eingesetzt werden soll.

 

Studienumfang:

  • 1x ambulante Voruntersuchung
  • stationärer Aufenthalt mit 6 Übernachtungen im Prüfzentrum
  • ambulante Visiten an den Tagen 5, 7, 9, 14, 21 und 28
  • 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 63 Tage.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

  • Männer und postmenopausale Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²

 

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Patienten mit Nierenfunktionsstörung und Gesunde
086/17Bewerben
18.01.2018KielPatienten mit Niereninsuffizienz (verschiedene Schweregrade) und Gesunde im Alter von 18 - 79 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung nach einem Myokardinfarkt und bei chronischer Nierenerkrankung eingesetzt werden soll.

 

Studienumfang:

  • 1x ambulante Voruntersuchung
  • stationärer Aufenthalt mit 5 Übernachtungen im Prüfzentrum
  • Einmalige Einnahme der Prüfmedikation
  • 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 21 Tage.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

  • Männer und postmenopausale Frauen im Alter von 18 bis 79 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²

 

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Patienten mit Nierenfunktionsstörung und Gesunde
105/17Bewerben
17.01.2018KielPatienten mit Niereninsuffizienz (verschiedene Schweregrade) und Gesunde im Alter von 18 - 85 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 bei Patienten mit Übergewicht eingesetzt werden soll.

 

Studienumfang:

  • 1x ambulante Voruntersuchung
  • stationäre Tage im Prüfzentrum: Tag -1 bist Tag 3 (Verabreichung der Prüfmedikation an Tag 1)
  • 2 ambulante Besuche
  • 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 2 Monate.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

  • Alter von 18 bis 85 Jahren
  • BMI zwischen 17 bis 40 kg/m²

 

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz und Gesunde
180/15Bewerben
17.01.2018KielPatienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz und gesunde Männer und Frauen im Alter von 18 bis 80 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von bösartigen Tumoren eingesetzt werden soll.

Studienumfang:

  • 1x ambulante Voruntersuchung
  • Eine stationäre Phase von Tag -1 bis Tag 2. Verabreichung der Prüfmedikation (1 Stunde Infusion)
  • ambulante Untersuchungen an den Tagen 3-5
  • 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 59 Tage.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

  • Männer und Frauen im Alter von 18 bis 80 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 34 kg/m²
  • Gewicht von mind. 50 kg

für Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz:

  • schwere Niereninsuffizienz (Stadium 4)
  • Glomeruläre Filtrationsrate (GFR) von 15 - 29 mL/min/1.73m²
  • aktuell keine Dialysetherapie

für Patienten mit Leberinsuffizienz:

  • Leberzirrhose mit mäßiger Leberfunktion (Child-Pugh B)
  • Diagnosebestätigung des behandelnden Arztes erforderlich

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

Patienten mit Nierenfunktionsstörung und Gesunde
070/17Bewerben
17.01.2018KielPatienten mit Niereninsuffizienz (mittelschwer, eGFR von 30-59 ml/min) und Gesunde im Alter von 18 - 79 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung der nicht-alkoholischen Steatohepatitis eingesetzt werden soll.

 

Studienumfang:

  • 1x ambulante Voruntersuchung
  • stationäre Tage im Prüfzentrum: Tag -1 bist Tag 2, Tag 13 - Tag 15, Tag 27 - Tag 29
  • 28 Tage Einnahme der Prüfmedikation (an einigen Tagen erfolgt die Einnahme zu Hause, an einigen Tagen ambulant im Zentrum)
  • ambulante Besuche im Prüfzentrum an den Tagen 4, 7, 10, 17, 21, 25, 26, 30, 31, 33, 35
  • 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 41 Tage.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

  • Alter von 18 bis 79 Jahren
  • BMI zwischen 18,5 bis 34 kg/m²
  • Patienten mit mittelschwerer Niereninsuffizienz

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Patienten mit Nierenfunktionsstörung
150/15Bewerben
17.01.2018KielPatienten mit Niereninsuffizienz (mittelschwer, eGFR von 30-59 ml/min) im Alter von 40 - 85 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von Bluthochdruck eingesetzt werden soll.

In dieser Studie wird auch Placebo (Scheinmedikament) verabreicht. Die Wahrscheinlichkeit, dass Sie die Prüfmedikation erhalten liegt bei 75%. Dies wird per Zufallsprinzip (Randomisierung) entschieden.

Studienumfang:

  • 1x ambulante Voruntersuchung
  • 28 Tage Einnahme der Prüfmedikation (an einigen Tagen erfolgt die Einnahme zu Hause, an einigen Tagen ambulant im Zentrum)
  • ambulante Besuche im Prüfzentrum an den Tagen 7, 14, 21 und 28. An Tag 28 bleiben Sie bis ca. 16:00 im Prüfzentrum für diverse Untersuchungen.
  • 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 9 Wochen.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

  • Alter von 40 bis 85 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 40 kg/m²
  • Patienten mit mittelschwerer Niereninsuffizienz

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

Auf der folgenden Internetseite finden Sie weitere Angaben des Sponsors zur o.g. Studie:

 

klinischeforschung.novartis.de/doctor/nierenfunktionsstoerung-studie-clhw090x2102/ 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Männergesundheit
127/17Bewerben
09.01.2018BerlinGesunde Männer im Alter von 18 bis 50 Jahren gesucht.

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Es handelt sich um eine Erstanwendung im Menschen. Die Prüfsubstanz ist ein neuer Arzneistoff, das zur Behandlung von Endometriose eingesetzt werden soll.

Studienumfang:

  • 1 Voruntersuchung inklusive körperlicher Untersuchung, Blutuntersuchungen, Drogentest und EKG
  • 1 stationärer Aufenthalt (4 Tage/3 Nächte)
  • 3 ambulante Visiten
  • 1 Nachuntersuchung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

  • Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt 
  • Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt 

Aufwandsentschädigung:

Sie erhalten eine angemessene Aufwandsentschädigung

Einschlusskriterien:

  • Männer zwischen 18 - 50 Jahren
  • Sie rauchen maximal 9 Zigaretten am Tag
  • Body Mass Index (BMI): zwischen 18 und 30 kg/m²
  • 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme
  • Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme

Studienablauf:

Voruntersuchung: Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt

Termine für den stationären Aufenthalt (gleich im Anschluss folgen drei ambulante Visiten):

Gruppe 1a: 05.03. - 08.03.2018

Gruppe 1b: 06.03. - 09.03.2018

Gruppe 1c: 07.03. - 10.03.2018

Gruppe 2a: 26.03. - 29.03.2018

Gruppe 2b: 27.03. - 30.03.2018

Gruppe 2c: 28.03. - 31.03.2018

Gruppe 3a: 16.04. - 19.04.2018

Gruppe 3b: 17.04. - 20.04.2018

Gruppe 3c: 18.04. - 21.04.2018

Gruppe 4a: 14.05. - 17.05.2018

Gruppe 4b: 15.05. - 18.05.2018

Gruppe 4c: 16.05. - 19.05.2018

weitere Gruppen folgen. 

Nachuntersuchung: ambulant an Tag 8, Dauer ca. 1 Stunde

Änderungen vorbehalten!

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Studie fuer gesunde Maenner - verschoben
110/17Bewerben
24.01.2018Mannheim Für eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Untersucht wird die Wechselwirkung eines noch nicht zugelassenen Medikamentes zur Behandlung von chronischer Herzschwäche (Herzinsuffizienz) mit einem bereits zugelassenen Medikament zur Senkung der Blutfette.

Studienumfang:

  • Informationsveranstaltung
  • Voruntersuchung
  • 17 Übernachtungen
  • Abschlussuntersuchung

Die Dauer der Studie beträgt ca. 5 Wochen.

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Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Alter: 18 bis 45 Jahre
  • Nicht- oder Ex-Raucher seit mindestens 3 Monaten. Dazu zählen auch Nikotinpflaster, Kaugummi oder elektronische Zigaretten mit Nikotin.
  • BMI: 18,0 - 29,9 kg/m² (inklusive)
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen.
  • Kaukasier 
  • 3 Monate vor der Voruntersuchung dürfen Sie an keiner Studie teilgenommen haben.
  • 3 Monate vor der Voruntersuchung dürfen Sie nicht mehr als 500 ml Blut oder Plasma gespendet haben.
  • 2 Wochen vor der ersten Verabreichung dürfen Sie keine Medikamente (auch keine freiverkäuflichen oder pflanzlichen), keine Antibiotika, keine Impfstoffe, keine Vitamine und keine Mineralstoffe eingenommen haben. Ausnahme: einzelne Dosen von Kopfschmerzmitteln, (z.B. Ibuprofen, Paracetamol, etc.) oder lokal auf der Haut wirkenden Arzneimitteln.
  • 7 Tage vor der ersten Verabreichung dürfen Sie keine fiebrige Erkrankung.
  • 7 Tage vor der ersten Verabreichung dürfen Sie keine Akupunktur und Physiotherapie.
  • 7 Tage vor der ersten Verabreichung dürfen Sie keine Lebensmittel und Getränke, die Grapefruit, Pomelos und/oder Sevilla Orangen enthalten, zu sich nehmen.
  • 72 Stunden vor der Anreise keine außergewöhnlichen sportlichen Aktivitäten (für Laboruntersuchungen).
  • 48 Stunden vor der ersten Verabreichung des Prüfpräparates dürfen Sie nicht mehr als 1 Tasse (200 ml) koffeinhaltige Getränke oder Lebensmittel (Kaffee, grüner oder schwarzer Tee, Cola, Energydrinks) zu sich nehmenzu sich nehmen.
  • 48 Stunden vor der ersten Verabreichung des Prüfpräparates dürfen Sie keinen Alkohol oder Lebensmittel, die Alkohol enthalten, zu sich nehmen.

Aufwandentschädigung:

4.000,-€ (UNTER VORBEHALT, inkl. 50€ für die Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer (einfache Fahrt) oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung ausschließlich überwiesen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 50,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird. 

Die Studie wird verschoben.

Voraussichtlicher Start April 2018

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Ernährungs-Vergleich
073/16-07.NABewerben
01.03.2018MönchengladbachGesunde Männer und Frauen (Probanden/Innen) im Alter von 50 bis 75 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Das Ziel ist es, einen Einblick in den Ernährungszustand von Schlaganfall-Patienten im Vergleich zu gesunden Erwachsen zu erhalten.

Die CRS Mönchengladbach sucht in dieser Studie die gesunden Probanden gleichen Alters und Geschlecht zum Patienten.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung incl. Abfrage der Ein- und Ausschlusskriterien
  • 24 Stunden-Ernährungstagebuch
  • Beantwortung von 3 Fragebögen
  • 1x ambulanter Besuch nach 7 Tagen (nüchtern Blutabnahme)

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung 7 Tage.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer und Frauen im Alter von 50 bis 75 Jahren
  • keine Blutspende 4 Wochen vor Studienteilnahme
  • keine Blutdruckmedikamente
  • keine Cholesterin/Lipidsenker
  • keine Diabetiker
  • kein Krankenhausaufenthalt in den letzten 6 Monaten
  • keine Veganer
  • keine Gewichtsabnahme innerhalb der letzten 3 Monate
  • Nichtraucher oder Raucher bis 10 Zigaretten
  • keine Studienteilnahme innerhalb der letzten 6 Wochen
  • BMI 20,0 - 30,0

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 250 EUR.

Grundsätzlich wird die Aufwandsentschädigung auf Ihr Konto überwiesen.

Ablaufschema - Gruppe 1

 

Termine stehen noch nicht fest!!

 

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Patienten mit chronischer Nierenfunktionsstoerung
150/15Bewerben
19.01.2018Mannheim Für eine geplante Studie werden Männer und Frauen im Alter von 40 bis 85 Jahren mit chronischer Nierenfunktionsstörung gesucht, die aktuell mit einem Angiotensinrezeptorblocker (ARB) behandelt werden, weil sie auch unter Bluthochdruck (Hypertonie) leiden.

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Studieninformation:
Getestet wird ein neuer, noch nicht zugelassener Wirkstoff zur Behandlung des Bluthochdrucks. Dieser wird als Tablette verabreicht.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 6x ambulante Besuche (1x wöchentlich)
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung max. 8 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Alter: 40 bis 85 Jahre
  • BMI: 18 bis 40 kg/m²
  • Mindestgewicht: 50 kg 
  • Frauen nach den Wechseljahren (Menopause seit mind. 2 Jahren) oder
  • Frauen, die operativ sterilisiert wurden (Entfernung der Gebärmutter oder bilaterale Ovariektomie (beidseitige Eierstockentfernung))
  • Männer verhüten nach der ersten Gabe der Studienmedikation
  • 2 Monate vor der Gabe der Prüfmedikation haben Sie keinen Blutverlust mit mehr als 400ml Blut oder Plasma
  • 30 Tage vor der Voruntersuchung dürfen Sie an keiner Studie teilgenommen haben 
  •  48 Stunden vor der Voruntersuchung und der Anreise dürfen Sie keinen Alkohol und keine kakao- oder koffeinhaltigen Lebensmittel oder Getränke verzehrt haben
  • 24 Stunden vor der Voruntersuchung nehmen Sie keine großen Fleischportionen zu sich.
  • 7 Tage vor der Voruntersuchung haben Sie keine körperlich intensiven Aktivitäten und keine Saunagänge
  • Sie nehmen ein Medikament zur Blutdrucksenkung der sogenannten ARB-Klasse Angiotensin-Rezeptor-Blocker) ein.
  • Sie nehmen kein Ramipril ein.
  • Sie haben einen erhöhten Kreatininwert im Blut.

Aufwandentschädigung:

2.175,-€ (inkl. 50€ für die Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten mit einer Fahrtkostenpauschale in Höhe von 25,-€ pro Besuch erstattet.

Übersteigen die Fahrtkosten diese Pauschale, können diese je nach Aufwand, die kostengünstigste Variante wählend, nach Rücksprache mit dem Studienzentrum und Genehmigung durch den Sponsor bis zu einer Höhe von insgesamt maximal 500,-€ erstattet werden. 

Ablaufschema

  • Probandeninformation: 19.01.2018, 15:00 Uhr (Dauer: ca. 1 Stunde)
  • Voruntersuchung: 22.01.2018, 07:15 Uhr oder 07:45 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

oder

  • Probandeninformation: 31.01.2018, 15:00 Uhr (Dauer: ca. 1 Stunde)
  • Voruntersuchung: 01.02.2018, 07:15 Uhr oder 07:45 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

Klinischer Teil

  • ambulante Visite: 12.02.2018, morgens
  • ambulante Visite: 13.02.2018, morgens
  • ambulante Visite: 19.02.2018, morgens
  • ambulante Visite: 26.02.2018, morgens
  • ambulante Visite: 05.03.2018, morgens
  • ambulante Visite: 25.03.2018, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 19.03.2018, 07:30 Uhr (Dauer: ca. 3 Stunden)

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Herzrhythmusstörung
096/16Bewerben
29.11.2017Berlin Sterilisierte (nicht-gebärfähige) Frauen im Alter von 18 bis 50 Jahren gesucht. Postmenopausale Frauen bis 50 Jahren gesucht.

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Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Herzrhythmusstörungen.

Studienumfang:

  • Informationsveranstaltung
  • Voruntersuchung
  • 4 Übernachtungen
  • 5 ambulante Visiten
  • Abschlussuntersuchung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

  • Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt
  • Voruntersuchung (morgens), Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt

Aufwandsentschädigung:

1.250,- Euro

Einschlusskriterien:

  • Postmenopausale Frauen oder nicht-gebärfähige (sterilisiert oder hysterektomiert) Frauen im Alter von 18 bis 50 Jahren
  • BMI 18,0 bis 32,0 kg/m²
  • Nichtraucher oder Raucher bis max. 10 Zigaretten/Tag
  • keine Blut- oder Plasmaspende innerhalb der letzten 3 Monate
  • 30 Tage vor Studienbeginn keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • keine regelmäßige Medikamenteneinnahme

Studienablauf:

Voruntersuchung: Dauer ca. 1 Stunde, Termine werden noch festgelegt

Termine für den stationären Aufenthalt:

  • 30.01.2018 - 03.02.2018 stationärer Aufenthalt

+ 5 ambulante Visiten: 04.02./05.02./08.02./10.02./14.02.2018

Änderungen vorbehalten.

Informationen zur Anreise finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Studie fuer gesunde Maenner und Frauen
060/17Bewerben
18.12.2017Mannheim Für eine geplante Studie werden gesunde Männer und Frauen im Alter von 18 bis 55 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung des Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitäts-Syndroms (ADHS).

 

Studienumfang:

  • Informationsveranstaltung
  • Voruntersuchung
  • 20 Tage verteilt auf 3 stationäre Aufenthalte (1x 6 Tage/5 Nächte, 2x 7 Tage/6 Nächte)
  • Abschlussuntersuchung

Der Zeitraum von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung beträgt für Sie 6 Wochen.
Die Dauer der klinischen Phase beträgt 3 bis 4 Wochen.

 

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Alter 18-55 Jahre
  • Sie sind Nicht- oder Ex-Raucher. Dazu zählen auch Nikotinpflaster, Kaugummi oder elektronische Zigaretten mit Nikotin.
  • BMI: 18,5 - 29,9 kg/m²
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • 4 Wochen vor der ersten Dosierung nehmen Sie keine Medikamente ein (Ausnahme: hormonelle Verhütung)
  • 30 Tage vor der Voruntersuchung dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben.
  • 30 Tage vor der Voruntersuchung keine Blutspende.
  • 7 Tage vor der Voruntersuchung dürfen keine Erkrankungen jeglicher Art haben.
  • 72 Stunden vor der ersten Medikamentengabe dürfen Sie keinen Brokkoli, Rosenkohl oder gegrillte Speisen essen.
  • 48 Stunden vor der ersten Medikamentengabe dürfen Sie keine koffeinhaltigen Getränke oder Lebensmittel (Kaffee, schwarzen Tee, grünen Tee, Cola, Energy Drinks) zu sich nehmen.
  • 48 Stunden vor der ersten Medikamentengabe in Behandlungsperiode 1 dürfen Sie keine kakaohaltigen Lebensmittel oder Getränke zu sich nehmen.
  • 48 Stunden vor der ersten Medikamentengabe dürfen Sie keine Lebensmittel und Getränke, die Grapefruit oder Sevilla Orangen (Bitterorangen) enthalten, zu sich nehmen.
  • 48 Stunden vor der ersten Medikamentengabe dürfen Sie keinen Alkohol oder Lebensmittel, die Alkohol enthalten, zu sich nehmen.
  • 24 Stunden vor der ersten Medikamentengabe bis zur Nachuntersuchung keine körperliche Anstrengung, kein Solarium, keine Sauna.
  • Während der gesamten Studie dürfen Sie kein Auto fahren, keine gefährlichen Maschinen und/oder Geräte bedienen.

Aufwandentschädigung:
2.250,-€ (inkl. 50€ für die Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung ausschließlich überwiesen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 50,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

 Ablaufschema - Gruppe 2 - für diese Gruppe nehmen wir keine Anmeldungen mehr entgegen.

  • Probandeninformation: 04.01.2018, 15:00 Uhr (Dauer: ca. 1 Stunde)
  • Voruntersuchung: 05.01.2018, 07:30 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)
  • stationärer Aufenthalt: 11.01.2018, 07:30 Uhr bis 16.01.2018, vormittags
  • stationärer Aufenthalt: 22.01.2018, 07:30 Uhr bis 28.01.2018, vormittags
  • stationärer Aufenthalt: 01.02.2018, 07:30 Uhr bis 07.02.2018, vormittags
  • Abschlussuntersuchung: 15.02.2018, 07:30 Uhr (Dauer: ca. 3 Stunden)

Ablaufschema - Gruppe 3

  • Probandeninformation: 09.01.2018, 15:00 Uhr (Dauer: ca. 1 Stunde)
  • Voruntersuchung: 10.01.2018, 07:30 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

 -------------------------------------------Zusatztermin-------------------------------------------

  • Probandeninformation UND Voruntersuchung: 18.01.2018, 07:45 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

------------------------------------------------------------------------------------------------------

  • stationärer Aufenthalt: 22.01.2018, 07:30 Uhr bis 27.01.2018, vormittags
  • stationärer Aufenthalt: 01.02.2018, 07:30 Uhr bis 07.02.2018, vormittags
  • stationärer Aufenthalt: 15.02.2018, 07:30 Uhr bis 21.02.2018, vormittags
  •  Abschlussuntersuchung: 01.03.2018, 07:30 Uhr (Dauer: ca. 3 Stunden)

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Patienten mit Testosteronmangel
194/15Bewerben
17.11.2017Berlin Für eine geplante Studie suchen wir Männer mit niedrigem Testosteronwert (Hypogonadismus) im Alter von 18 bis 75 Jahren.

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Studieninformation:

Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Testosteronmangel.

Studienumfang:

  • Informationsveranstaltung, Dauer ca. 1 Stunde
  • Voruntersuchung (ambulant), Dauer jeweils 0,5 – 1 Stunde
  • 4 Tage/ 3 Übernachtungen
  • 15 ambulante Visiten (verteilt auf 3 Monate)
  • Abschlussuntersuchung

Aufwandentschädigung:

2.100,-€ (inkl. 50€ für die Voruntersuchung)

Einschlusskriterien:

  • Hypogonadale Männer im Alter von 18 bis 75 Jahre
  • Sie haben einen niedrigen Testosteronwert [unter 300ng/dL].
  • Sie haben keinerlei sonstige Vorerkrankungen?
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können während des stationären Aufenthalts auf das Rauchen verzichten
  • Neben der Studienmedikation sind andere Testosteronpräparate in einem bestimmten Zeitraum vor Dosierung und bis zum Studienende nicht erlaubt. Der Zeitraum vor Dosierung ist abhängig von der Einnahmeart des anderen Testosteronpräparates und kann zwischen 1 Woche (oral [über den Mund]) und 6 Monate (Injektion von Testosteronundecanoat in den Muskel) betragen. 

Änderungen vorbehalten. 

Informationen zur Anreise finden Sie auf der Standortseite Berlin

Frauengesundheit
101/17Bewerben
04.12.2017Mannheim Für eine geplante Studie in Mannheim werden gesunde Frauen, deren Hormonstatus einer Frau nach den Wechseljahren entspricht, im Alter von 45 bis 70 Jahren gesucht.

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Studieninformation:

Das Hauptziel dieser Prüfung ist es, die Wechselwirkungen von 2 Dosisstärken von Rifampicin auf 5 ausgewählte Gestagenen (einschließlich eines Kombinationspräparates mit Ethinylestradiol) sowie auf Midazolam zu untersuchen.
Alle Studienmedikamente werden oral verabreicht, also als Tabletten oder Sirup geschluckt.
In dieser Prüfung werden verschiedene Prüfsubstanzen zum Einsatz kommen, welche seit vielen Jahren als Arzneimittel zugelassen sind.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 6x Gesamtübernachtungen verteilt auf 3 stationäre Aufenthalte
  • 18x ambulante Besuche
  • 1x Abschlussuntersuchung

Der Zeitraum von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung beträgt für Sie 10 Wochen.

Die Dauer der klinischen Phase beträgt 4 Wochen.

 

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Frauen im Alter von 45 bis 70 Jahren nach den Wechseljahren oder
  • chirugische Entfernung der Eierstöcke mind. 3 Monate vor der ersten Dosierung
  • BMI 18,5 - 30,0
  • 3 Monate vor Studienstart keine Blut- und Plasmaspende
  • 30 Tage vorher keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • Nicht- oder Ex-Raucher seit mindestens 3 Monaten. Dazu zählen auch Nikotinpflaster, Kaugummi oder elektronische Zigaretten mit Nikotin.
  • Kaukasier
  • keine Vegetarier
  • Folgende Medikation ist nicht gestattet: 
  • 6 Monate vor der Verabreichung der Prüfsubstanz ist die Einnahme von langwirkenden Medikamenten, welche Sexualhormone beinhalten, nicht erlaubt.
  • 8 Wochen vor der Verabreichung der Prüfsubstanz ist die Einnahme von Medikamenten, welche Sexualhormone beinhalten, welche Sexualhormone beinhalten, nicht erlaubt.

Aufwandsentschädigung:

2.500,- € (inkl. 50€ für die Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung ausschließlich überwiesen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 50,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

 

Ablaufschema Gruppe 2

  • Probandeninformation: 17.01.2018, 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 18.01.2018, 07:15 Uhr oder 07:45 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

Periode 1:

  • Stationärer Aufenthalt: 01.02.2018, 7:30 Uhr bis 03.02.2018, vormittags
  • Ambulante Visiten: 04.02.2018 bis 06.02.2018, morgens, täglich, insgesamt 3 Visiten
  • Ambulante Visite: 08.02.2018, morgens

Periode 2:

  • Ambulante Visiten: 09.02.2018 bis 14.02.2018, morgens, täglich, insgesamt 6 Visiten
  • Stationärer Aufenthalt: 15.02.2018, 7:30 Uhr bis 17.02.2018, vormittags
  • Ambulante Visiten: 18.02.2018 bis 20.02.2018, morgens, täglich, insgesamt 3 Visiten

Periode 3:

  • Ambulante Visite: 22.02.2018, morgens
  • Ambulante Visite: 25.02.2018, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 26.02.2018, 7:30 Uhr bis 28.02.2018, vormittags
  • Ambulante Visiten: 01.03.2018 bis 03.03.2018, morgens, täglich, insgesamt 3 Visiten
  • Abschlussuntersuchung: 12.03.2018, 07:30 Uhr

 

Ablaufschema Gruppe 3

  • Probandeninformation: 29.01.2018, 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 30.01.2018, 7:15 oder 7:45 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

Periode 1:

  • Stationärer Aufenthalt: 07.02.2018, 7:30 Uhr bis 09.02.2018, vormittags
  • Ambulante Visiten: 10.02.2018 bis 12.02.2018, morgens, täglich, insgesamt 3 Visiten
  • Ambulante Visite: 14.02.2018, morgens

Periode 2:

  • Ambulante Visiten: 15.02.2018 bis 20.02.2018, morgens, täglich, insgesamt 6 Visiten
  • Stationärer Aufenthalt: 21.02.2018, 7:30 Uhr bis 23.02.2018, vormittags
  • Ambulante Visiten: 24.02.2018 bis 26.02.2018, morgens, täglich, insgesamt 3 Visiten

Periode 3:

  • Ambulante Visite: 28.02.2018, morgens
  • Ambulante Visite: 03.03.2018, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 04.03.2018, 7:30 Uhr bis 06.03.2018, vormittags
  • Ambulante Visiten: 07.03.2018 bis 09.03.2018, morgens, täglich, insgesamt 3 Visiten
  • Abschlussuntersuchung: 19.03.2018, 07:30 Uhr

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Studie fuer gesunde Maenner
073/17Bewerben
06.12.2017Mannheim Für eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 50 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Getestet wird ein noch nicht zugelassener Wirkstoff (einmalige inhalative Gabe), der zur Behandlung von zystischer Fibrose (Mukoviszidose) und COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Raucherlunge) entwickelt wird.

Studienumfang:

  • Informationsveranstaltung
  • Voruntersuchung
  • 1 Übernachtung
  • 2 ambulante Visiten
  • Abschlussuntersuchung

Der Zeitraum von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung beträgt für Sie 2 Wochen.

 

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Alter 18 bis 50 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können während des stationären Aufenthalts auf das Rauchen verzichten.
  • BMI: 18,5 - 29,9 kg/m² (inklusive)
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen.
  • In Ihrer Vorgeschichte dürfen Sie keine Atemwegsüberempfindlichkeit haben.
  • 60 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben.
  • 30 Tage vor der ersten Verabreichung dürfen Sie keine Medikamente regelmäßig einnehmen .(inklusive Impfstoffen, homöopathischen Präparaten, pflanzlichen Medikamenten wie Johanniskraut, Vitaminen oder Mineralstoffen).
  • 30 Tage vor Studienanreise dürfen Sie nicht mehr als 100 ml Blut oder Plasma gespendet haben.
  • 7 Tage vor der ersten Verabreichung der Studienmedikation dürfen Sie keine Grapefruit oder Sevilla Orangen (Bitterorangen), deren Säfte und Lebensmittel, die diese enthalten, zu sich nehmen.
  • 7 Tage vor der ersten Verabreichung der Studienmedikation dürfen Sie keine Nahrungsergänzungsmittel und keine Produkte, die Johanniskraut enthalten, zu sich nehmen.
  • 7 Tage vor der ersten Verabreichung der Studienmedikation dürfen Sie keine außergewöhnliche sportliche Aktivitäten (für Laboruntersuchungen) sowie Sauna durchführen.
  • 72 Stunden vor der Voruntersuchung dürfen Sie keinen Mohn und keine mohnhaltigen Speisen (Mohnbrötchen, Mohnkuchen usw.) und Getränke (z. B. Milchshakes) zu sich nehmen.
  • 48 Stunden vor der ersten Verabreichung der Studienmedikation dürfen Sie kein Alkohol trinken.
  • 48 Stunden vor der ersten Verabreichung der Studienmedikation dürfen Sie keine Trockenfrüchte essen.
  • 48 Stunden vor der ersten Verabreichung der Studienmedikation dürfen Sie keine Meeresfrüchte essen.
  • 24 Stunden vor Studienbeginn dürfen Sie keine koffeinhaltigen Lebensmittel und Getränke (Kaffee, Cola, Tee und Energy Drinks) zu sich nehmen.

Aufwandentschädigung:

1.050,-€ (inkl. 50€ für die Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung ausschließlich überwiesen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 50,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Bitte planen Sie den gesamten Zeitraum der Gruppe ein.
Sie haben keinen Einfluss auf die Kohortenzuordnung.
Beim Einschluss erfahren Sie, mit welcher Behandlungsperiode Sie starten.
Ansonsten können Sie an dieser Studie leider nicht teilnehmen.

Ablaufschema Gruppe 2

  • Probandeninformation: 08.01.2018, 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 09.01.2018, 7:15 oder 7:45 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

Kohorte 1

  • Ambulante Visite: 12.01.2018, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 15.01.2018, 06:00 Uhr bis 16.01.2018, ca. 9:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 17.01.2018, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 18.01.2018. Beginn 07:30 Uhr

Kohorte 2

  • Ambulante Visite: 16.01.2018, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 17.01.2018, 06:00 Uhr bis 18.01.2018, ca. 9:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 19.01.2018, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 20.01.2018, Beginn 07:30 Uhr

Ablaufschema Gruppe 3

  • Probandeninformation: 10.01.2018, 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 11.01.2018, 7:15 oder 7:45 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

Kohorte 1

  • Ambulante Visite: 19.01.2018, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 22.01.2018, 06:00 Uhr bis 23.01.2018, ca. 9:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 24.01.2018, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 25.01.2018. Beginn 07:30 Uhr

Kohorte 2

  • Ambulante Visite: 23.01.2018, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 24.01.2018, 06:00 Uhr bis 25.01.2018, ca. 9:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 26.01.2018, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 27.01.2018, Beginn 07:30 Uhr

Ablaufschema Gruppe 4

  • Probandeninformation: 18.01.2018, 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 19.01.2018, 7:15 oder 7:45 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

Kohorte 1

  • Ambulante Visite: 26.01.2018, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 29.01.2018, 06:00 Uhr bis 30.01.2018, ca. 9:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 31.01.2018, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 01.02.2018. Beginn 07:30 Uhr

Kohorte 2

  • Ambulante Visite: 30.01.2018, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 31.01.2018, 06:00 Uhr bis 01.02.2018, ca. 9:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 02.02.2018, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 03.02.2018, Beginn 07:30 Uhr

Ablaufschema Gruppe 5

  • Probandeninformation: 25.01.2018, 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 26.01.2018, 7:15 oder 7:45 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

Kohorte 1

  • Ambulante Visite: 02.02.2018, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 05.02.2018, 06:00 Uhr bis 06.02.2018, ca. 9:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 07.02.2018, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 08.02.2018. Beginn 07:30 Uhr

Kohorte 2

  • Ambulante Visite: 06.02.2018, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 07.02.2018, 06:00 Uhr bis 08.02.2018, ca. 9:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 09.02.2018, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 10.02.2018, Beginn 07:30 Uhr

Ablaufschema Gruppe 6

  • Probandeninformation: 01.02.2018, 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 02.02.2018, 7:15 oder 7:45 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

Kohorte 1

  • Ambulante Visite: 12.02.2018, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 13.02.2018, 06:00 Uhr bis 14.02.2018, ca. 9:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 15.02.2018, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 16.02.2018. Beginn 07:30 Uhr

Kohorte 2

  • Ambulante Visite: 14.02.2018, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 15.02.2018, 06:00 Uhr bis 16.02.2018, ca. 9:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 17.02.2018, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 19.02.2018, Beginn 07:30 Uhr

Ablaufschema Gruppe 7

  • Probandeninformation: 08.02.2018, 15:00 Uhr
  • Voruntersuchung: 09.02.2018, 7:15 oder 7:45 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

Kohorte 1

  • Ambulante Visite: 19.02.2018, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 20.02.2018, 06:00 Uhr bis 21.02.2018, ca. 9:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 22.02.2018, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 23.02.2018. Beginn 07:30 Uhr

Kohorte 2

  • Ambulante Visite: 21.02.2018, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 22.02.2018, 06:00 Uhr bis 23.02.2018, ca. 9:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 24.02.2018, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 26.02.2018, Beginn 07:30 Uhr

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Patienten mit Testosteronmangel
194/15Bewerben
20.11.2017MannheimFür eine geplante Studie suchen wir Männer mit Testosteronmangel (Hypogonadismus) im Alter von 18 bis 75 Jahren.

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Studieninformation:


Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Testosteronmangel.

Studienumfang:

  • Informationsveranstaltung
  • Voruntersuchung
  • 3 Übernachtungen
  • 16 ambulante Visiten
  • Abschlussuntersuchung

Der Zeitraum von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung beträgt für Sie ca. 16 Wochen.

 ---------------------------------------------------------------------------------------------

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Alter: 18 bis 75 Jahre
  • Sie sind an Testosteronmangel (Hypogonadismus) erkrankt.
  • Sie haben keinerlei sonstige Vorerkrankungen?
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können während des stationären Aufenthalts auf das Rauchen verzichten
  • bis 30 Tage vor Studienanreise haben Sie nicht mehr als 100 ml Plasma- oder Blut gespendet.
  • Neben der Studienmedikation sind andere Testosteronpräparate in einem bestimmten Zeitraum vor Dosierung und bis zum Studienende nicht erlaubt. Der Zeitraum vor Dosierung ist abhängig von der Einnahmeart des anderen Testosteronpräparates und kann zwischen 1 Woche (oral [über den Mund]) und 6 Monate (Injektion von Testosteronundecanoat in den Muskel) betragen.
  • Sie nehmen nicht die folgenden Medikamente: Orale Antikoagulanzien (Gerinnungshemmer), adrenocortikotropes Hormon (Hormon, das die Nebennierenrindenfunktion reguliert); Kortisonpräparate nur nach Rücksprache mit den Prüfärzten.

Aufwandentschädigung:


2.200,-€ (inkl. 50€ für die Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung ausschließlich überwiesen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 50,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird. 

Ablaufschema Gruppe 1 - Zusatztermine

  • Voruntersuchung: 16.01.2018, 07:30 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

Klinischer Teil

  • Ambulante Visite: 22.01.2018, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 23.01.2018, 07:30 Uhr bis 26.01.2018, morgens
  • Ambulante Visiten: 27.01.2018, morgens bis 02.02.2018, morgens, täglich, insgesamt 7 Visiten
  • Ambulante Visite: 04.02.2018, morgens
  • Ambulante Visite: 06.02.2018, morgens
  • Ambulante Visite: 13.02.2018, morgens
  • Ambulante Visite: 20.02.2018, morgens
  • Ambulante Visite: 06.03.2018, morgens
  • Ambulante Visite: 20.03.2018, morgens
  • Ambulante Visite: 03.04.2018, morgens
  • Ambulante Visite: 17.04.2018, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 17.04.2018, 07:30 Uhr, ca. 3 Stunden

 

Ablaufschema Gruppe 2

  • Probandeninformation: 24.01.2018, 15:00 Uhr (Dauer: ca. 1 Stunde)
  • Voruntersuchung: 25.01.2018, 07:30 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

Klinischer Teil

  • Ambulante Visite: 19.02.2018, morgens
  • Stationärer Aufenthalt:: 20.02.2018, 07:30 Uhr bis 23.02.2018, morgens
  • Ambulante Visiten: 24.02.2018, morgens bis 02.03.2018, morgens, täglich, insgesamt 7 Visiten
  • Ambulante Visite: 04.03.2018, morgens
  • Ambulante Visite: 06.03.2018, morgens
  • Ambulante Visite: 13.03.2018, morgens
  • Ambulante Visite: 20.03.2018, morgens
  • Ambulante Visite: 03.04.2018, morgens
  • Ambulante Visite: 17.04.2018, morgens
  • Ambulante Visite: 02.05.2018, morgens
  • Ambulante Visite: 15.05.2018, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 29.05.2018, 07:30 Uhr, ca. 3 Stunden 

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Behandlung einer entzuendlichen Nierenerkrankung
098/17Bewerben
14.11.2017MannheimFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 50 Jahren gesucht.

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Studieninformation:


Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung einer entzündlichen Nierenerkrankung.

Studienumfang:

  • Informationsveranstaltung
  • Voruntersuchung
  • 16 Übernachtungen verteilt auf 2 stationäre Aufenthalte
  • 6 ambulante Visiten
  • Abschlussuntersuchung

Der Zeitraum von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung beträgt für Sie ca. 6 Wochen.

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Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Alter: 18 bis 50 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können während des stationären Aufenthalts auf das Rauchen verzichten
  • BMI: 18,5 bis 29,9 kg/m²
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein (auch keine pflanzlichen oder freiverkäuflichen)
  • 2 Monate vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • bis 30 Tage vor Studienanreise haben Sie nicht mehr als 100 ml Plasma- oder Blut gespendet.
  • ab 7 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie keine Sevilla Orangen oder Grapefruit und grapefruithaltige Getränke, wie z. B. Bitter Lemon, zu sich nehmen.
  • ab 7 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie keinen grünen Tee oder Produkte, die grünen Tee enthalten, zu sich nehmen.
  • ab 7 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie keine Nahrungsergänzungsmittel und keine Produkte, die Johanniskraut enthalten, einnehmen.
  • ab 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin keine außergewöhnliche, sportliche Aktivitäten sowie keine Saunagänge.
     

Aufwandentschädigung:


2.900,-€ (inkl. 50€ für die Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung ausschließlich überwiesen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 50,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird. 

Ablaufschema - Gruppe 2

  • Probandeninformation: 04.01.2018, 14:00 Uhr (Dauer: ca. 1 Stunde)
  • Voruntersuchung: 08.01.2018, 07:15 Uhr oder 08:15 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

Kohorte 1

  • ambulante Visite: 15.01.2018, morgens
  • stationärer Aufenthalt: 16.01.2018, 06:30 Uhr bis 18.01.2018, vormittags
  • ambulante Visite: 18.01.2018, abends
  • ambulante Visite: 19.01.2018, morgens
  • stationärer Aufenthalt: 20.01.2018, 06:30 Uhr bis 03.02.2018, vormittags
  • ambulante Visite: 03.02.2018, abends
  • ambulante Visite: 04.02.2018, morgens
  • ambulante Visite: 05.02.2018, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 12.02.2018, 07:30 Uhr (Dauer: ca. 3 Stunden)

Kohorte 2

------------------------------------------NEU----------------------------------

  • Probandeninformation: 17.01.2018, 14:00 Uhr (Dauer: ca. 1 Stunde)
  • Voruntersuchung: 18.01.2018, 07:30 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)
  • ----------------------------------------------------------------------------------
  • ambulante Visite: 22.01.2018, morgens
  • stationärer Aufenthalt: 23.01.2018, 06:30 Uhr bis 25.01.2018, vormittags
  • ambulante Visite: 25.01.2018, abends
  • ambulante Visite: 26.01.2018, morgens
  • stationärer Aufenthalt: 27.01.2018, 06:30 Uhr bis 10.02.2018, vormittags
  • ambulante Visite: 10.02.2018, abends
  • ambulante Visite: 11.02.2018, morgens
  • ambulante Visite: 12.02.2018, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 19.02.2018, 07:30 Uhr (Dauer: ca. 3 Stunden)

 

 Ablaufschema - Gruppe 3

  • Probandeninformation: 14.02.2018, 15:00 Uhr (Dauer: ca. 1 Stunde)
  • Voruntersuchung: 15.02.2018, 07:15 Uhr oder 08:15 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

oder

  • Probandeninformation: 22.02.2018, 15:00 Uhr (Dauer: ca. 1 Stunde)
  • Voruntersuchung: 23.02.2018, 07:15 Uhr oder 08:15 Uhr (Dauer: ca. 4 Stunden)

Kohorte 1

  • ambulante Visite: 26.02.2018, morgens
  • stationärer Aufenthalt: 27.02.2018, 06:30 Uhr bis 01.03.2018, vormittags
  • ambulante Visite: 01.03.2018, abends
  • ambulante Visite: 02.03.2018, morgens
  • stationärer Aufenthalt: 03.03.2018, 06:30 Uhr bis 17.03.2018, vormittags
  • ambulante Visite: 17.03.2018, abends
  • ambulante Visite: 18.03.2018, morgens
  • ambulante Visite: 19.03.2018, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 26.03.2018, 07:30 Uhr (Dauer: ca. 3 Stunden)

Kohorte 2

  • ambulante Visite: 05.03.2018, morgens
  • stationärer Aufenthalt: 06.03.2018, 06:30 Uhr bis 08.03.2018, vormittags
  • ambulante Visite: 08.03.2018, abends
  • ambulante Visite: 09.03.2018, morgens
  • stationärer Aufenthalt: 10.03.2018, 06:30 Uhr bis 24.03.2018, vormittags
  • ambulante Visite: 24.03.2018, abends
  • ambulante Visite: 25.03.2018, morgens
  • ambulante Visite: 26.03.2018, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 31.03.2018, 07:30 Uhr (Dauer: ca. 3 Stunden)

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Inhalation II
088/17-03.B1Bewerben
07.01.2018MönchengladbachGesunde Männer (Nichtraucher) im Alter von 18 bis 55 Jahren gesucht.

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Studieninformation:

Diese  Prüfung hat das Ziel, ein neues Arzneimittel zur Behandlung von akutem Lungenversagen (ARDS), zu entwickeln. Die Prüfsubstanz ist bisher nicht von der Gesundheitsbehörde zugelassen. 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 2x Voruntersuchung
  • 5x Gesamtübernachtungen
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 5 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

 Männer im Alter von 18 bis 55 Jahren

  • BMI 18 - 29,9
  • 1 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • 3 Monate vorher keine Blutspende
  • Nichtraucher / Ex-Raucher seit mind. 1 Jahr
  • Kaucasier
  • keine Vegetarier/Veganer

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 1.900 EUR. incl. 50,00€ für die Voruntersuchung bei negativem Drogen- und Alkoholtest sowie 50,00 € für den Lungenfunktionstest.

Ablaufschema  

 Achtung: Die Studiendaten haben sich geändert!!!!

 

Gruppe 3a 

  • Probandeninformation: wird noch bekannt gegeben
  • Voruntersuchung:       
  • Lungenfunktionstest:   
  • 12.02.18 morgens bis 17.02.18 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung 21.02.18

 

Gruppe 3b 

  • Probandeninformation: wird noch bekannt gegeben
  • Voruntersuchung:       
  • Lungenfunktionstest:   
  • 13.02.18 morgens bis 18.02.18 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung 22.02.18

 

Gruppe 3c 

  • Probandeninformation: wird noch bekannt gegeben
  • Voruntersuchung:       
  • Lungenfunktionstest:   
  • 14.02.18 morgens bis 19.02.18 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung 23.02.18

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Frauengesundheit
101/17-03.RNBewerben
28.01.2018MönchengladbachGesunde Frauen (Nichtraucher) im Alter von 45 bis 70 Jahren nach den Wechseljahren gesucht.

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Studieninformation:

Das Hauptziel dieser Prüfung ist es, die Wechselwirkungen von 2 Dosisstärken von Rifampicin auf 5 ausgewählte Gestagenen (einschließlich eines Kombinationspräparates mit Ethinylestradiol) sowie auf Midazolam zu untersuchen.
Alle Studienmedikamente werden oral verabreicht, also als Tabletten oder Sirup geschluckt.
In dieser Prüfung werden verschiedene Prüfsubstanzen zum Einsatz kommen, welche seit vielen Jahren als Arzneimittel zugelassen sind.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 6 Gesamtübernachtungen verteilt auf 3 stationäre Aufenthalte
  • 18 ambulante Besuche
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung 2 Monate. 

 

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Frauen im Alter von 45 bis 70 Jahren nach den Wechseljahren oder
  • chirugische Entfernung der Eierstöcke mind. 3 Monate vor der ersten Dosierung
  • BMI 18,5 - 30,0
  • 3 Monate vor Studienstart keine Blut- und Plasmaspende
  • 30 Tage vorher keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • Nichtraucher oder Ex-Raucher seit mind. 3 Monaten
  • Kaukasier
  • keine Vegetarier
  • Folgende Medikation ist nicht gestattet: 
    Medikamente, welche Sexualhormone beinhalten, ist 8 Wochen vor der Verabreichung der Prüfsubstanz nicht erlaubt.
    Die Einnahme von langwirkenden Medikamenten, welche Sexualhormone beinhalten, ist 6 Monate vor der Verabreichung der Prüfsubstanz nicht erlaubt.

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 2.500 EUR excl. 50,00 € für die Voruntersuchung, wenn der Drogen- und Alkoholtest negativ und das angegebene Gewicht, von geringen Abweichungen abgesehen, stimmig ist.

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden ausschließlich überwiesen. .

ambulant = Sie müssen jeden Tag zu CRS nach MG kommen

Ablaufschema - Gruppe 2

  • Probandeninfo 08.01.18 um 14:00 Uhr

    Periode 1
    Behandlungsphase stationär            28.01.18 – 30.01.18

    Ambulanter Visit                                31.01.18
    Ambulanter Visit                                01.02.18
    Ambulanter Visit                                02.02.18
    Ambulanter Visit                                04.02.18


    Periode 2
    Ambulanter Visit                                05.02.18
    Ambulanter Visit                                06.02.18
    Ambulanter Visit                                07.02.18
    Ambulanter Visit                                08.02.18
    Ambulanter Visit                                09.02.18
    Ambulanter Visit                                10.02.18



    Behandlungsphase stationär               11.02.18– 13.02.18

    Ambulanter Visit                                14.02.18
    Ambulanter Visit                                15.02.18



    Periode 3

    Ambulanter Visit                                16.02.18
    Ambulanter Visit                                18.02.18
    Ambulanter Visit                                21.02.18

    Behandlungsphase stationär               22.02.18– 24.02.18

    Ambulanter Visit                                25.02.18
    Ambulanter Visit                                26.02.18
    Ambulanter Visit                                27.02.18

    Abschlussuntersuchung                              05.03.18

 

 

 

Ablaufschema - Gruppe 3

  • Probandeninfo 23.01.18 um 14:00 Uhr

    Periode 1
    Behandlungsphase stationär            04.02.18 – 06.02.18

    Ambulanter Visit                                07.02.18
    Ambulanter Visit                                08.02.18
    Ambulanter Visit                                09.02.18
    Ambulanter Visit                                11.02.18


    Periode 2
    Ambulanter Visit                                12.02.18
    Ambulanter Visit                                13.02.18
    Ambulanter Visit                                14.02.18
    Ambulanter Visit                                15.02.18
    Ambulanter Visit                                16.02.18
    Ambulanter Visit                                17.02.18



    Behandlungsphase stationär               18.02.18– 20.02.18

    Ambulanter Visit                                21.02.18
    Ambulanter Visit                                22.02.18



    Periode 3

    Ambulanter Visit                                23.02.18
    Ambulanter Visit                                25.02.18
    Ambulanter Visit                                28.02.18

    Behandlungsphase stationär               01.03.18– 03.03.18

    Ambulanter Visit                                04.03.18
    Ambulanter Visit                                05.03.18
    Ambulanter Visit                                06.03.18

    Abschlussuntersuchung                             12.03.18

Zwei weitere Gruppen folgen ab Ende Januar / Anfang Februar

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Frauengesundheit
081/17Bewerben
05.10.2017BerlinGesunde postmenopausale Frauen im Alter von 45 bis 65 Jahren (Nichtraucher seit mindestens 3 Monaten) gesucht.

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Es handelt sich um eine Erstanwendung im Menschen. Die Prüfsubstanz ist ein neuer Arzneistoff, der noch nicht zugelassen ist.

Studienumfang:

  • 1x Voruntersuchung inklusive körperlicher und gynäkologischer  Untersuchung, Blut und Urinuntersuchungen und EKG
  • 1 stationärer Aufenthalt mit 4 Tagen und 3 Nächten
  • 5 ambulante Visiten
  • 1x Nachuntersuchung

Informationsveranstaltung und Voruntersuchung:

  • Probandeninformation (Aufklärung), Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW 46, Termine werden noch festgelegt 
  • Voruntersuchung (ambulant) morgens, Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW 47, Termine werden noch festgelegt 

Aufwandsentschädigung:

1.775,- Euro

Einschlusskriterien:

  • postmenopausale Frauen zwischen 45-65 Jahren
  • Nichtraucher (seit mind. 3 Monaten)
  • Body Mass Index (BMI): zwischen 18 und 30 kg/m²
  • 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme
  • Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme

Studienablauf:

Voruntersuchung: Dauer ca. 1 Stunde, voraussichtlich ab KW 47, Termine werden noch festgelegt

Termine für den stationären Aufenthalt:

Gruppe 1a:

04.12. 2017 - 07.12.2017 stationär 

+ 5 ambulante Visiten: 08.12./09.12./10.12./12.12./16.12.2017

Gruppe 1b:

03.01.2018 - 06.01.2018 stationär 

+ 5 ambulante Visiten: 07.01./08.01./09.01./11.01./15.01.2017

Gruppe 2a:

15.01.2018 - 18.01.2018 stationär  

+ 5 ambulante Visiten: 19.01./20.01./21.01./23.01./27.01.2018

Gruppe 2b:

17.01.2018 - 20.01.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 21.01./22.01./23.01./25.01./29.01.2018

Gruppe 3a:

05.02.2018 - 08.02.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 09.02./10.02./11.02./13.02./17.02.2018

Gruppe 3b:

07.02.2018 - 10.02.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 11.02./12.02./13.02./15.02./19.02.2018

Gruppe 4a:

26.02.2018 - 01.03.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 02.03./03.03./04.03./06.03./10.03.2018

Gruppe 4b:

28.02.2018 - 03.03.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 04.03./05.03./06.03./08.03./12.03.2018

Gruppe 5a:

19.03.2018 - 22.03.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 23.03./24.03./25.03./27.03./31.03.2018

Gruppe 5b:

21.03.2018 - 24.03.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 25.03./26.03./27.03./29.03./02.04.2018

Gruppe 6a:

09.04.2018 - 12.04.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 13.04./14.04./15.04./17.04./21.04.2018

Gruppe 6b:

11.04.2018 - 14.04.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 15.04./16.04./17.04./19.04./23.04.2018

Gruppe 7a:

02.05.2018 - 05.05.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 06.05./07.05./08.05./10.05./14.05.2018

Gruppe 7b:

07.05.2018 - 10.05.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 11.05./12.05./13.05./15.05./19.05.2018

Gruppe 8a:

28.05.2018 - 31.05.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 01.06./02.06./03.06./05.06./09.06.2018

Gruppe 8b:

30.05.2018 - 02.06.2018 stationär

+ 5 ambulante Visiten: 03.06./04.06./05.06./07.06./11.06.2018 

Nachuntersuchung: ambulant an Tag 15, Dauer ca. 1 Stunde

Änderungen vorbehalten!

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Hepatitis B Impfung
091/16Bewerben
04.10.2017MannheimFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 50 Jahren gesucht.
Sie dürfen keine Impfung gegen Hepatitis B in Ihrer Vorgeschichte haben.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:

Die Prüfmedikation ist ein Impfstoff gegen Hepatitis B. jeder Proband wird während der Studie 3 mal dosiert.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 3x Übernachtungen verteilt auf 3 stationäre Aufenthalte
  • 7x ambulante Visiten
  • 1x Abschlussuntersuchung
  • 1x Nachuntersuchung (6 Monate nach der ersten Impfung)

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung 26 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • Alter 18-50 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können auch während des klinischen Aufenthalts auf das Rauchen verzichten. 
  • Sie trinken maximal 35 g reinen Alkohol am Tag.
  • Sie trinken maximal 5 Tassen Kaffee oder Ähnliches (Cola, Tee oder Energy Drinks) pro Tag. 
  • BMI 18 - 32 kg/m²
  • Sie dürfen keine Impfung gegen Hepatitis B erhalten haben (Impfpass erforderlich).
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen.
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein.
  • 6 Monate vor der ersten Verabreichung keine Einnahme von Immunsuppressive (z.B. Cortison) oder Immunmodulatoren, d.h. Medikamente, die die Immunität beeinflussen.
  • 90 Tage vor der ersten Verabreichung keine Einnahme von Immunoglobulinen oder jeglichen Blutprodukten (z.B. Bluttransfusionen).
  • 30 Tage vor der Prüfung keine Blutspende.
  • 30 Tage vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben.
  • An den Impfstellen (beide Oberarme) dürfen Sie keine Hautveränderungen, Narben oder Tätowierungen sowie keinen außergewöhnlichen Haarwuchs haben.

Bitte bringen Sie zur Voruntersuchung Ihren Impfpass mit.

Aufwandsentschädigung:

3.000,- € (inkl. 50,- € für Aufklärung/Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung ausschließlich überwiesen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 50,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird. 

Bitte planen Sie den gesamten Zeitraum der Gruppe ein.
Sie haben keinen Einfluss auf die Kohortenzuordnung.
Beim Einschluss erfahren Sie, mit welcher Behandlungsperiode Sie starten.
 

 

 

Ablaufschema - Dosisgruppe 3

  • Probandeninformation: 11.01.18, 15:00 Uhr (Dauer: ca. 1 Stunde) 
  • Voruntersuchung: 12.01.18, 07:15 Uhr oder 07:45 Uhr (Dauer ca. 4 Stunden)

 Kohorte 1

  • Stationärer Aufenthalt: 22.01.18, 07:30 Uhr bis 23.01.18, ca. 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 29.01.18, morgens
  • Ambulante Visite: 05.02.18, morgens
    Stationärer Aufenthalt: 21.02.18, 07:30 Uhr bis 22.02.18, ca. 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 28.02.18, morgens
  • Ambulante Visite: 07.03.18, morgens
  • Ambulante Visite: 23.03.218, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 23.04.18, 07:30 Uhr bis 24.04.18, ca. 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 30.04.18, morgens
  • Ambulante Visite: 07.05.18, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 23.05.18
  • Nachuntersuchungsvisite: 20.07.18

 Kohorte 2

  • Stationärer Aufenthalt: 23.01.18, 07:30 Uhr bis 24.01.18, ca. 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 30.01.18, morgens
  • Ambulante Visite: 06.02.18, morgens
    Stationärer Aufenthalt: 22.02.18, 07:30 Uhr bis 23.02.18, ca. 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 01.03.18, morgens
  • Ambulante Visite: 08.03.18, morgens
  • Ambulante Visite: 24.03.18, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 24.04.18, 07:30 Uhr bis 25.04.18, ca. 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 01.05.18, morgens
  • Ambulante Visite: 08.05.18, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 23.05.18
  • Nachuntersuchungsvisite: 20.07.18

 Kohorte 3

  • Stationärer Aufenthalt: 24.01.18, 07:30 Uhr bis 25.01.18, ca. 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 31.01.18, morgens
  • Ambulante Visite: 07.02.18, morgens
    Stationärer Aufenthalt: 23.02.18, 07:30 Uhr bis 24.02.18, ca. 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 02.03.18, morgens
  • Ambulante Visite: 09.03.18, morgens
  • Ambulante Visite: 25.03.218, morgens
  • Stationärer Aufenthalt: 25.04.18, 07:30 Uhr bis 26.04.18, ca. 09:00 Uhr
  • Ambulante Visite: 02.05.18, morgens
  • Ambulante Visite: 09.05.18, morgens
  • Abschlussuntersuchung: 23.05.18
  • Nachuntersuchungsvisite: 20.07.18

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Patienten mit Nierenfunktionsstörung und Gesunde
161/16Bewerben
24.08.2017KielPatienten Niereninsuffizienz und Gesunde im Alter von 18 bis 75 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff welcher zur Behandlung von Asthma eingesetzt werden soll.

Studienumfang:

  • 1x ambulante Voruntersuchung
  • 4x Untersuchungstage, davon 3 stationäre Nächte
  • 1x ambulante Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 6 Wochen.

Voraussetzungen zur Studienteilnahme:

für alle Studienteilnehmer:

  • Alter von 18 bis 75 Jahren
  • BMI zwischen 18 bis 36 kg/m²

  • Gesunde Teilnehmer
  • Patienten mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Niereninsuffizienz

Aufwandsentschädigung:
Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine angemessene Aufwandsentschädigung.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

Herzinsuffizienz
018/17Bewerben
05.02.2018MönchengladbachGesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

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  1. Studieninformation:
    Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von chronischer Herzinsuffizienz.
    Es soll untersucht werden, ob die Prüfsubstanz die Pharmakokinetik sowie die Pharmakodynamik von gleichzeitig eingenommenen Warfarin beeinflusst.

 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1 Voruntersuchung
  • 1x Holter EKG
  • 21 Gesamtübernachtungen verteilt auf 3 stationäre Aufenthalte
  • 11 ambulante Besuche
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung 4 Monate.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren
  • 3 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • 4 Wochen vorher keine Plasmaspende
  • 3 Monate vorher keine Blutspende
  • Raucher bis 20 Zigaretten erlaubt
  • Kaukasier 
  • keine Vegetarier/Veganer
  • Träger bestimmter Gene - Dies wird festgestellt, indem wir Ihnen während der Vorbehandlungsphase Blut zur Bestimmung für 2 bestimmte Gene abnehmen. Die gewonnene genetische Information wird dazu verwendet werden Ihre Empfindlichkeit gegenüber Warfarin besser einschätzen zu können. Wenn Sie an dieser Untersuchung nicht teilnehmen möchten, können Sie an der Hauptprüfung nicht teilnehmen
  • Aufwandsentschädigung:
    Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 4.920 € .
  • Fahrtkosten werden pauschal nach einem PLZ-Schlüssel erstattet.
  • Für die Voruntersuchung und für das Holter EKG erhalten Sie bei negativem Drogen- und Alkoholtest eine Aufwandsentschädigung von je 50 €.


ambulant = Sie müssen jeden Tag zu CRS in MG kommen

 

Ablaufschema - Gruppe 4

  • Probandeninfo 17.01.18 um 09:00 mit anschließender Voruntersuchung (nüchtern)

    Periode 1
    Vorbehandlungsphase stationär          05.02.18– 10.02.18

    Periode 1
    Behandlungsphase stationär               26.02.18– 03.03.18

    Ambulanter Visit                                04.03.18
    Ambulanter Visit                                05.03.18
    Ambulanter Visit                                06.03.18
    Ambulanter Visit                                13.03.18

    Ambulanter Visit                                19.03.18
    Ambulanter Visit                                20.03.18
    Ambulanter Visit                                26.03.18
    Ambulanter Visit                                02.043.18

    Periode 2
    Behandlungsphase stationär               05.04.18– 13.04.18

    Ambulanter Visit                                16.04.18
    Ambulanter Visit                                23.04.18
    Ambulanter Visit                                30.04.18

    Abschlussuntersuchung                            21.05.18

 

 

Ablaufschema - Gruppe 5

  • Probandeninfo xxxxx    mit anschließender Voruntersuchung (nüchtern)

    Periode 1
    Vorbehandlungsphase stationär          19.02.18– 24.02.18

    Periode 1
    Behandlungsphase stationär               12.03.18– 17.03.18

    Ambulanter Visit                                18.03.18
    Ambulanter Visit                                19.03.18
    Ambulanter Visit                                20.03.18
    Ambulanter Visit                                27.03.18

    Ambulanter Visit                                02.04.18
    Ambulanter Visit                                03.04.18
    Ambulanter Visit                                09.04.18
    Ambulanter Visit                                16.04.18

    Periode 2
    Behandlungsphase stationär               19.04.18– 27.04.18

    Ambulanter Visit                                30.04.18
    Ambulanter Visit                                07.05.18
    Ambulanter Visit                                14.05.18

    Abschlussuntersuchung                            04.06.18

 

 Es wird noch weitere Gruppen geben!!!

 

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Herzrhythmusstörung
096/16-031.08 MADBewerben
07.01.2018Mönchengladbach Gesunde Männer(Probanden) im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht. Werben Sie einen Probanden, dann erhalten Sie 100 €, wenn der geworbene Proband erfolgreich in eine klinische Studie eingeschlossen wird.

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  • Studieninformation:
    Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindliches Arzneimittel, das bei Patienten mit Vorhofflimmern eingesetzt werden soll. Hauptziel ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit des Prüfmedikamentes als Mehrfachgabe zu untersuchen und dabei die maximale verträgliche Dosis zu bestimmen.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 17 Gesamtübernachtungen verteilt auf 1 stationären Aufenthalt
  • 3x ambulante Besuche
  • 1x Abschlussuntersuchung
  • 2x Augenarzt-Termin

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung max. 6 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren
  • BMI 18,0 bis 32,0
  • Nichtraucher oder Raucher bis max. 10 Zigaretten/Tag
  • keine Vegetarier
  • keine Blut- und Plasmaspende innerhalb der letzten 3 Monate
  • Caucasier
  • Bereitschaft auf Sport und körperliche Aktivitäten zu verzichten
  • 30 Tage vor Unterschrift der Einverständniserklärung keine Teilnahme an einer anderen klinischen Studie

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Für die Voruntersuchung erhalten Sie bei negativem Drogen- und Alkoholtest eine Aufwandsentschädigung von 50,00€. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 3.325€ sowie zusätzlich eine Fahrtkostenpauschale von 200 €.

 

Ablaufschema - Gruppe 3b

  • Probandeninformation am xxxxxx um  14:00 Uhr
  • Voruntersuchung am
  • Augenarzttermin ab 03.01.18 nach Absprache
  • stationärer Aufenthalt:   11.01.18 abends - 28.01.18 morgens
  • ambulante Visite 1 am   30.01.18 morgens
  • ambulante Visite 2 am   04.02.18 morgens
  • ambulante Visite 3 am   09.02.18 morgens

 

Ablaufschema - Gruppe 3c

  • Probandeninformation am xxxxxxx um  14:00 Uhr
  • Voruntersuchung am
  • Augenarzttermin ab 03.01.18 nach Absprache
  • stationärer Aufenthalt:  12.01.18 abends - 29.01.187 morgens
  • ambulante Visite 1 am  31.01.18 morgens
  • ambulante Visite 2 am  05.02.18 morgens
  • ambulante Visite 3 am  10.02.18 morgens

 

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach

 

 

 

Gesunde Männer (Niere)
029/17-03.B7Bewerben
24.01.2018MönchengladbachGesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

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Studieninformation:

Diese  Prüfung hat das Ziel, ein neues Arzneimittel zur Behandlung von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung zu entwickeln. Die Prüfsubstanz ist bisher nicht von der Gesundheitsbehörde zugelassen. 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 14x Gesamtübernachtungen
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung 4 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

 Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren

  • BMI 18 - 29,9
  • 3 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • 3 Monate vorher keine Blutspende
  • Nichtraucher oder Raucher bis max. 10 Zigaretten
  • Caucasier
  • keine Vegetarier/Veganer

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 3.400 EUR. incl. 50,00€ für die Voruntersuchung bei negativem Drogen- und Alkoholtest.

Ablaufschema 

 

Bitte schauen Sie sich auch Alternativtermine an, da wir nicht alle Gruppenwünsche erfüllen können.

Gruppe  4c

  • Probandeninformation: 11.01.18  14:00 Uhr
  • Voruntersuchung ab 12.01.18
  • Periode 1 - 24.01.17 morgens bis 07.02.17 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 10.02.17

Gruppe  5a 

  • Probandeninformation: xxxxxx  14:00 Uhr
  • Periode 1 - 24.02.18 morgens bis 10.03.18 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 14.03.18

Gruppe  5b

  • Probandeninformation: xxxx
  • Voruntersuchung ab xxxxx
  • Periode 1 - 01.03.18 morgens bis 15.03.18 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 18.03.18

Gruppe  5c

  • Probandeninformation: xxx
  • Voruntersuchung ab xxx
  • Periode 1 -11.03.18 morgens bis 25.03.18 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 28.03.18

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Inhalation
188/16-31.B3Bewerben
22.01.2018MönchengladbachGesunde Männer (Nichtraucher) im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Diese  Prüfung hat das Ziel, ein neues Arzneimittel zur Behandlung von akutem Lungenversagen (ARDS), zu entwickeln. Die Prüfsubstanz ist bisher nicht von der Gesundheitsbehörde zugelassen. 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 2x Voruntersuchung
  • 5x Gesamtübernachtungen
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 5 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

 Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren

  • BMI 18 - 29,9
  • 1 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • 3 Monate vorher keine Blutspende
  • Nichtraucher / Ex-Raucher seit mind. 1 Jahr
  • Caucasier
  • keine Vegetarier/Veganer

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 1.900 EUR. incl. 50,00€ für die Voruntersuchung bei negativem Drogen- und Alkoholtest sowie 50,00€ für den Lungenfurktionstest.

Ablaufschema

 

Gruppe 6a  

  • Probandeninformation : xxxx
  • Voruntersuchung: ab xx
  • Lungenfunktionstest: xx
  • 11.02.18 morgens bis 16.02.18 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 23.02.18

Gruppe 6b  

  • Probandeninformation : xxxx
  • Voruntersuchung: ab xx
  • Lungenfunktionstest: xx
  • 13.02.18 morgens bis 18.02.18 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 26.02.18

Gruppe 6c

  • Probandeninformation : xx
  • Voruntersuchung: ab xx
  • Lungenfunktionstest: xx
  • 14.02.18 morgens bis 19.02.18 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 26.02.18



Achtung   !!! Es folgen noch 2 weitere Gruppen im März und im April!!!

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Patienten mit Schuppenflechte
095/16Bewerben
14.06.2017KielWir suchen Patienten mit chronisch aktiver Schuppenflechte (Psoriasis vulgaris)!

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Studieninformation:

Die Prüfsubstanz ist ein Antikörper zur Behandlung von Patienten mit chronisch aktiver Schuppenflechte.

Studienumfang:

Die Gesamtdauer der Studie umfasst ca. 6 Wochen mit 9 Visiten:

  • 1 Voruntersuchung
  • 2 ambulante Vorbehandlungsbesuche
  • 1 stationärer Aufenthalt (3 Übernachtungen)
  • 4 ambulante Verlaufsbesuche
  • 1 Abschlussuntersuchung

Zusätzlich erfolgen im Anschluss 4 Nachuntersuchungen nach 2, 3, 6 und 12 Monaten.

Termine:

Termine sind ab sofort zu vergeben!

 

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer und Frauen im Alter von 18 Jahren bis 65
  • Patienten mit chronisch aktiver Psoriasis vulagris
  • Erstdiagnose der Schuppenflechte vor mind. 6 Monaten

Eine Diagnosebestätigung vom Hausarzt oder Dermatologen ist erforderlich.

Aufwandsentschädigung:

Für Ihren Aufwand werden Sie angemessen entschädigt.

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Kiel.

Frauengesundheit - Endometriose
149/16Bewerben
01.04.2017BerlinGesunde Frauen im Alter von 18 bis 35 Jahren (Nichtraucher) gesucht.

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Die Prüfsubstanz ist ein neuer Arzneistoff, der noch nicht zugelassen ist.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • ca. 30 ambulante Besuche verteilt über ca. 4 Monate (bzw. Zyklen)
  • ca. 14 ambulante Besuche verteilt über ca. 2 Monate (bzw. Zyklen)

Die Gesamtdauer für die Teilnehmerin beträgt ca. 7-8 Monate. Der Zeitaufwand für die ambulanten Termine beträgt ca. 30 min am Morgen. An zwei Tagen beträgt der zeitliche Aufwand ca. 13 Stunden. Zu den Studienmaßnahmen gehört die Entnahme von Gewebeproben aus der Gebärmutter.

Aufwandsentschädigung:  

4.275,- Euro

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Frauen im Alter von 18 bis 35 Jahren
  • Nichtraucher
  • BMI 18 - 30
  • Keine regelmäßige Medikamenteneinnahme
  • 3 Monate vor der Behandlungsphase keine Studienteilnahme

Studienablauf:

Die Studie läuft ab Juli 2017. Es werden laufend Teilnehmerinnen eingeschlossen.

Informationsveranstaltungen: Bitte kontaktieren Sie uns bezüglich eines Termins.

Voruntersuchungen: werden noch festgelegt

Änderungen vorbehalten.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Behandlung von Schlafapnoe
137/16Bewerben
20.12.2017WuppertalFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 - 45 Jahren gesucht. Nichtraucher seit mind. 1 Jahr, keine Allergie, keine Verwendung von Nasensprays , keine Lutschtabletten und keine HNO Vorerkrankungen!

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Studieninformation:

Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe (schlafbezogene Atmungsstörung).

Studienumfang:

  • 1 x Informationsveranstaltung
  • 1 x Voruntersuchung
  • 1 x 5 Tage stationär, davon 4 Nächte
  • 1 x Nachuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt ca. 6 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier
  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie sind Nichtraucher seit mindestens 12 Monaten
  • BMI 18 - 29,9
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
  • 3 Monate vor Studienbeginn dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung nicht eine Grapefruit zu sich nehmen (auch grapefruithaltige Getränke wie z.B. Bitter Lemon)
  • Sie dürfen 1 Woche vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keinen Sport oder andere körperliche Anstrengungen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc. durchführen
  • Sie sind kein Vegetarier
  • Sie haben keine Lebensmittelunvertäglichkeit
  • Sie haben derzeit keine akute Erkrankung
  • Sie haben keine HNO Vorerkrankung
  • Sie nehmen keine Medikamente regemäßig ein
  • Ihr Alkoholkonsum liegt bei max 0,5 Liter Bier ( oder vergleichbares) pro Tag
  • Während Ihres stationären Aufenthaltes sind Xanthinhaltige Nahrung und Getränke wie Kaffee, schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao und Schokolade nicht erlaubt
  • Sie dürfen 7 Tage vor der Dosierung keine Medikamente eingenommen haben

Aufwandsentschädigung:

- Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 1800,- € 

- Für die Voruntersuchung erhalten Sie bei negativem Drogen und  Alkoholtest 50,€

DS 6  ist klinisch gestartet

DS 7  Alle Termine sind unter Vorbehalt, eine Verschiebung ist jederzeit noch möglich!

Ablaufschema - Gruppe 1

Probandeninformation am 20.12.2017

  • Voruntersuchung am 05.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 15.01.2018 bis 19.01.2018
  • Abschlussuntersuchung am 26.01.2018

Ablaufschema - Gruppe 2

Probandeninformation am 20.12.2017

  • Voruntersuchung am 05.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 16.01.2018 bis 20.01.2018
  • Abschlussuntersuchung am 26.01.2018

Ablaufschema - Gruppe 3

Probandeninformation am 20.12.2017

  • Voruntersuchung am 08.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 17.01.2018 bis 21.01.2018
  • Abschlussuntersuchung am 26.01.2018

Ablaufschema - Gruppe 4

Probandeninformation am 04.01.2018

  • Voruntersuchung am 08.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 22.01.2018 bis 26.01.2018
  • Abschlussuntersuchung am 31.01.2018

Ablaufschema - Gruppe 5

Probandeninformation am 04.01.2018

  • Voruntersuchung am 10.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 23.01.2018 bis 27.01.2018
  • Abschlussuntersuchung am 31.01.2018

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Wuppertal.

Studien in Vorbereitung
000/18Bewerben
01.01.2018MannheimGesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre gesucht.

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Für die geplante stationären und teilstationären Studien im Jahr 2018 suchen wir gesunde Männer und Frauen bis 65 Jahre.

Bei Interesse melden Sie sich einfach über "Log in" bei uns an und lassen sich registrieren. So können wir Ihnen einen Fragebogen und weitere Informationen direkt zuschicken. 

Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, schicken wir Ihnen die Informationen übe die Termine und der Aufwandsentschädigung zu.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Frauengesundheit
000/18Bewerben
01.01.2018MannheimGesunde, nicht mehr gebärfähige Frauen bis 65 Jahre, Nichtraucherinnen gesucht.

weitere Informationen einblenden

Für geplante Studien im Jahr 2018 suchen wir gesunde, nicht mehr gebärfähige Frauen bis 65 Jahre.

Sie erfüllen einer der folgenden Kriterien?

- Entfernung der Gebärmutter  oder
- operative Sterilisation            oder
- postmenopausal (nach den Wechseljahren)

Gerne dürfen Sie bei Interesse über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und sich bei uns registrieren lassen. Nähere Angaben über die Studien und die Termine liegen uns noch nicht vor. Sobald wir entsprechende Angaben haben, informieren wir Sie.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Diabetes Typ II
000/18Bewerben
01.01.2018MannheimFür eine zukünftig geplante Studie werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 2 gesucht.

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Studie:

Für eine zukünftig geplante Studie werden Patienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Typ 2 gesucht.

Nicht erlaubt:
Insulinpflichtige Diabetiker

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.

 

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Venöse Thromboembolien
071/17Bewerben
09.02.2018WuppertalFür eine geplante Studie werden gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.
Nichtraucher bzw. Raucher bis 5 Zigaretten pro Tag.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von venösen Thromboembolien.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 1x 6 Tage, davon 5 Nächte stationär
  • 1x Nachuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur  Abschlussuntersuchung ca.5 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • Alter 18-45 Jahre
  • Raucher von maximal 5 Zigaretten am Tag. Während der Studie müssen Sie 24 Stunden ohne Zigarette auskommen
  • BMI 18 - 30
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende; 4 Wochen vor der Dosierung keine Plasmaspende
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,5 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag und Sie dürfen 2 Tage vor der Dosierung keinen Alkohol zu sich nehmen
  • 3 Monate vor Studienbeginn, dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung bis zur Nachuntersuchung keine Nahrung und Getränke zu sich nehmen, die Grapefruit, Pomelo, Bitterorange oder Tangelo enthalten (dies gilt auch für  grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon)
  • Xanthinhaltige Nahrung und Getränke wie schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao und Schokoladen sind 2 tage vor dem Dosierungstag und während des Klinikaufenthaltes nicht erlaubt
  • ab 3 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung 
    besteht Sportverbot (alle körperlichen Anstrengungen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc. zählen auch dazu)
  • Sie dürfen 7 Tage vor Dosierung keine Medikamente eingenommen haben
  • Sie dürfen 1 Tag vor der Dosierung bis 1 Woche nach der Dosierung kein Sonnenbad nehmen und auch kein Solarium besuchen

Aufwandsentschädigung:
- Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 2100,-€.

- Für die Voruntersuchung erhalten Sie bei negativem Drogen und Alkoholtest 50,-€

DS 1  ist gestartet

DS 2  Alle Termine sind unter Vorbehalt!

Probandeninformation am 09.02.2018 für die Gruppen 1

Ablaufschema - Gruppe 1  

  • Voruntersuchung am 16.02.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 27.02.2018 bis 03.03.2018
  • Abschlussuntersuchung am 12.03.2018

Probandeninformation am 12.02.2018 für die Gruppen 2+3

Ablaufschema - Gruppe 2 KORREKTUR

  • Voruntersuchung am 22.02.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 01.03.2018 bis 05.03.2018
  • Abschlussuntersuchung am 09.03.2018

Ablaufschema - Gruppe 3 KORREKTUR

  • Voruntersuchung am 26.02.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 06.03.2018 bis 10.03.2018
  • Abschlussuntersuchung am 16.03.2018

DS 3  Alle Termine sind unter Vorbehalt!

Probandeninformation am 21.03.2018 für die Gruppen 1

Ablaufschema - Gruppe 1  

  • Voruntersuchung am 26.03.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 10.04.2018 bis 14.04.2018
  • Abschlussuntersuchung am 20.04.2018

Probandeninformation am 22.03.2018 für die Gruppen 2+3

Ablaufschema - Gruppe 2 

  • Voruntersuchung am 27.03.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 11.04.2018 bis 15.04.2018
  • Abschlussuntersuchung am 20.04.2018

Ablaufschema - Gruppe 3 

  • Voruntersuchung am 29.03.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 12.04.2018 bis 16.04.2018
  • Abschlussuntersuchung am 23.04.2018

DS 4  Alle Termine sind unter Vorbehalt!

Probandeninformation am 19.04.2018 für die Gruppen 1

Ablaufschema - Gruppe 1  

  • Voruntersuchung am 25.04.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 14.05.2018 bis 18.04.2018
  • Abschlussuntersuchung am 24.05.2018

Probandeninformation am 20.04.2018 für die Gruppen 2+3

Ablaufschema - Gruppe 2 

  • Voruntersuchung am 27.04.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 16.05.2018 bis 20.05.2018
  • Abschlussuntersuchung am 25.05.2018

Ablaufschema - Gruppe 3 

  • Voruntersuchung am 03.05.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 22.05.2018 bis 26.05.2018
  • Abschlussuntersuchung am 01.06.2018

 

Weitere Termine folgen noch!

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Wuppertal.

Chronische Nierenerkrankung
085/17Bewerben
08.01.2018WuppertalFür eine geplante Studie suchen wir gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht. Nichtraucher oder Raucher bis 5 Zigaretten!

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von chronischen Nierenkrankheiten.

Studienumfang:

  • 1 x Informationsveranstaltung
  • 1 x Voruntersuchung
  • 6 Tage stationär davon 5 Nächte
  • 1 ambulanter Termin
  • 1 x Nachuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung ca. 6 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • Alter 18-45 Jahre
  • Nichtraucher oder Raucher bis 5 Zigaretten pro Tag
  • BMI 18 - 29,9
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • Sie dürfen 10 Tage vor der Dosierung keine Medikamente eingenommen haben
  • Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,5 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag
  • Keinen Alkoholkonsum 2 Tage vor der Studie bis zur Nachuntersuchung
  • 3 Monate vor Studienbeginn, dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung keine Grapefruit zu sich nehmen (hierzu zählen auch grapefruithaltige Getränke wie z. B. Bitter Lemon)
  • Xanthin-haltige Nahrung und Getränke wie Kaffee, schwarzer und grüner Tee, Cola, Kakao und Schokolade sind 2 Tage vor der Dosierung und während des gesamten Aufenthaltes auf der Probandenstation nicht erlaubt
  • Sie dürfen 72 Stunden vor dem Voruntersuchungstermin und auch in der stationären Phase keinen Sport oder andere körperliche Anstrengung durchführen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc.
  • Johanniskraut ist vor der ersten Medikationseinnahme bis zur Nachuntersuchung nicht erlaubt
  • Therapien(z.B. Physiotherapie, Akupunktur ect.) sind 1 Woche vor der ersten Medikationseinnahme bis zur Entlassung nicht erlaubt
  • Speisen und Getränke, die Grapefruit, Pomelo, Bitterorange oder Tangelo enthalten, sind 1 Woche vor der Dosierung bis zur Entlassung nicht erlaubt
  • Nahrungsergänzungsmittel und Vitamine dürfen 2 Tage vor der Dosierung bis zur letzten Nachuntersuchung nicht eingenommen werden
  • Sie dürfen ab der Dosierung bis zur Nachuntersuchung kein Sonnenbad nehmen und auch kein Solarium besuchen

Aufwandsentschädigung:
- Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 1900,- €

- Für die Voruntersuchung erhalten Sie bei negativem Drogen und Alkoholtest 50,- €

DS 1  Alle Termine unter Vorbehalt!

Probandeninformation am 08.01.2018 für alle Gruppen

Ablaufschema - Gruppe 1  

  • Voruntersuchung am 11.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 23.01.2018 bis 28.01.2018
  • ambulanter Termin am 29.01.2018
  • Abschlussuntersuchung am 01.02.2018

Ablaufschema - Gruppe 2 

  • Voruntersuchung am 17.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 05.02.2018 bis 10.02.2018
  • ambulanter Termin am 11.02.2018
  • Abschlussuntersuchung am 14.02.2018

Probandeninformation am 22.01.2018 für die Gruppen 3-5

Ablaufschema - Gruppe 3  

  • Voruntersuchung am 24.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 12.02.2018 bis 17.02.2018
  • ambulanter Termin am 18.02.2018
  • Abschlussuntersuchung am 21.02.2018

Ablaufschema - Gruppe 4  

  • Voruntersuchung am 31.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 19.02.2018 bis 24.02.2018
  • ambulanter Termin am 25.02.2018
  • Abschlussuntersuchung am 28.02.2018

Ablaufschema - Gruppe 5  

  • Voruntersuchung am 02.02.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 21.02.2018 bis 26.02.2018
  • ambulanter Termin am 27.02.2018
  • Abschlussuntersuchung am 02.03.2018

DS 2  Alle Termine unter Vorbehalt !

Probandeninformation am 05.03.2018 für die Gruppen 1+2

Ablaufschema - Gruppe 1  

  • Voruntersuchung am 12.03.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 26.03.2018 bis 31.03.2018
  • ambulanter Termin am 01.04.2018
  • Abschlussuntersuchung am 04.04.2018

Ablaufschema - Gruppe 2 

  • Voruntersuchung am 21.03.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 04.04.2018 bis 09.04.2018
  • ambulanter Termin am 10.04.2018
  • Abschlussuntersuchung am 13.04.2018

Probandeninformation am 08.03.2018 für die Gruppen 3+5

Ablaufschema - Gruppe 3  

  • Voruntersuchung am 03.04.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 15.04.2018 bis 20.04.2018
  • ambulanter Termin am 21.04.2018
  • Abschlussuntersuchung am 24.04.2018

Ablaufschema - Gruppe 4  

  • Voruntersuchung am 04.04.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 17.04.2018 bis 22.04.2018
  • ambulanter Termin am 23.04.2018
  • Abschlussuntersuchung am 26.04.2018

DS 3  Alle Termine unter Vorbehalt !

Probandeninformation am 03.05.2018 für die Gruppen 1+2

Ablaufschema - Gruppe 1  

  • Voruntersuchung am 07.05.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 22.05.2018 bis 27.05.2018
  • ambulanter Termin am 28.05.2018
  • Abschlussuntersuchung am 01.06.2018

Ablaufschema - Gruppe 2 

  • Voruntersuchung am 11.05.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 28.05.2018 bis 02.06.2018
  • ambulanter Termin am 03.06.2018
  • Abschlussuntersuchung am 06.06.2018

Probandeninformation am 14.05.2018 für die Gruppen 3+4

Ablaufschema - Gruppe 3  

  • Voruntersuchung am 22.05.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 05.06.2018 bis 10.06.2018
  • ambulanter Termin am 11.06.2018
  • Abschlussuntersuchung am 14.06.2018

Ablaufschema - Gruppe 4  

  • Voruntersuchung am 22.05.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 06.06.2018 bis 11.06.2018
  • ambulanter Termin am 12.06.2018
  • Abschlussuntersuchung am 15.06.2018

Weitere Termine folgen noch!

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Wuppertal.

Asthma
000/17Bewerben
01.07.2018Mönchengladbach
Für zukünftige Studien suchen wir Patienten (Männer/Frauen) mit Asthma].

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Gerne können Sie sich als Asthmapatient bei uns registrieren lassen.

Bitte teilen Sie uns mit, seit wann Asthma bei Ihnen diagnostiziert wurde und welche Medikation Sie nehmen.

Handelt es sich um allergisches Asthma, saisonales Asthma oder ganzjähriges Asthma?

Falls Sie Raucher sind, geben Sie bitte  die Anzahl der Zigaretten pro Tag an.

 

 

 


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

COPD
000/18Bewerben
01.01.2018MannheimFür eine geplante Studie suchen wir Männer und Frauen ab 40 Jahren mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

weitere Informationen einblenden

Für zukünftige Studien suchen wir Männer und Frauen ab 40 Jahren mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

Studienvorbereitung Männer
XXX/17Bewerben
15.03.2017BerlinFür zukünftige klinische Studien suchen wir gesunde Probanden

weitere Informationen einblenden

Für mehrere zukünftige klinische Studie suchen wir gesunde Probanden (Männer und Frauen im Alter von 18-45 Jahren).

Bei Interesse melden Sie sich bitte über das Kontaktformular an.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Berlin.

Venöse Thromboembolien
043/17Bewerben
28.11.2017WuppertalFür eine geplante Studie suchen wir gesunde Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren.
Raucher bis 5 Zigaretten oder Nichtraucher! Keine Tierhaarallergie!

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von venösen Thromboembolien.

Studienumfang:

  • 1 x Informationsveranstaltung
  • 1 x Voruntersuchung
  • 1 x 8 Tage, davon 7 Nächte stationär
  • 8 x ambulante Nachuntersuchungen

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung ca. 7 Monate.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie rauchen maximal 5 Zigaretten am Tag und können auch während der Studie 24 Stunden auf das Rauchen verzichten
  • BMI 18 - 29.9
  • bis 100 kg
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
  • Sie sind kein Vegetarier
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • Ihr Alkoholkonsum liegt bei max. 0,5 Liter Bier (oder Vergleichbares) pro Tag
  • 3 Monate vor Studienbeginn, dürfen Sie nicht an einer Studie teilgenommen haben
  • Sie dürfen 1 Woche vor der ersten Dosierung und auch in der stationären Phase keinen Sport oder andere körperliche Anstrengungen wie z.B. Gartenarbeit, Umzug etc.  durchführen
  • xanthinhaltige Nahrung und Getränke wie schwarzer Tee, Cola, Kakao und Schokoladen ist am Dosierungstag nicht erlaubt
  • Sie dürfen ab der Dosierung bis zur Nachuntersuchung kein Sonnenbad nehmen und auch kein Solarium besuchen
  • Sie dürfen 7 Tage vor der Dosierung keine Medikamente eingenommen haben

Aufwandsentschädigung:
- Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 3790,- €, die in 3 Teilbeträgen ausgezahlt wird.

- Für die Voruntersuchung erhalten Sie bei negativem Drogen und Alkoholtest 50,-€

Treatment A      Alle Termine sind unter Vorbehalt!

Probandeninformation am 28.11.2017 für die Gruppe 1 - 2   Korrektur!

Ablaufschema - Gruppe 1   VOLL

  • Voruntersuchung am 01.12.2017  
  • Stationäre Aufnahme vom 06.12.2017 bis 13.12.2017
  • 1. ambulanter Termin d     7 am 14.12.2017
  • 2. ambulanter Termin d     9 am 16.12.2017
  • 3. ambulanter Termin d   13 am 20.12.2017
  • 4. ambulanter Termin d   20 am 27.12.2017
  • 5. ambulanter Termin d   27 am 03.01.2018
  • 6. ambulanter Termin d   55 am 30.01.2018
  • 7. ambulanter Termin d   89 am 06.03.2018
  • 8. ambulanter Termin d 148 am 04.05.2018

Probandeninformation am 03.01.2018 für die Gruppe 3-5

Ablaufschema - Gruppe 3

  • Voruntersuchung am 09.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 29.01.2018 bis 05.02.2018
  • 1. ambulanter Termin d     7 am 06.02.2018
  • 2. ambulanter Termin d     9 am 08.02.2018
  • 3. ambulanter Termin d   13 am 12.02.2018
  • 4. ambulanter Termin d   20 am 19.02.2018
  • 5. ambulanter Termin d   27 am 26.02.2018
  • 6. ambulanter Termin d   55 am 26.03.2018
  • 7. ambulanter Termin d   90 am 30.04.2018
  • 8. ambulanter Termin d 149 am 28.06.2018

Ablaufschema - Gruppe 4 

  • Voruntersuchung am 15.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 31.01.2018 bis 07.02.2018
  • 1. ambulanter Termin d     7 am 08.02.2018
  • 2. ambulanter Termin d     9 am 10.02.2018
  • 3. ambulanter Termin d   13 am 14.02.2018
  • 4. ambulanter Termin d   20 am 21.02.2018
  • 5. ambulanter Termin d   27 am 28.02.2018
  • 6. ambulanter Termin d   55 am 28.03.2018
  • 7. ambulanter Termin d   90 am 02.05.2018
  • 8. ambulanter Termin d 151 am 02.07.2018

Ablaufschema - Gruppe 5 

  • Voruntersuchung am 16.01.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 05.02.2018 bis 12.02.2018
  • 1. ambulanter Termin d     7 am 13.02.2018
  • 2. ambulanter Termin d     9 am 15.02.2018
  • 3. ambulanter Termin d   13 am 19.02.2018
  • 4. ambulanter Termin d   20 am 26.02.2018
  • 5. ambulanter Termin d   27 am 05.03.2018
  • 6. ambulanter Termin d   55 am 02.04.2018
  • 7. ambulanter Termin d   89 am 07.05.2018
  • 8. ambulanter Termin d 149 am 05.07.2018

Treatment E (i.v.)      Alle Termine sind unter Vorbehalt!

Probandeninformation am 08.02.2018 für die Gruppe 1 - 3 

Ablaufschema - Gruppe 1  

  • Voruntersuchung am 15.02.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 26.02.2018 bis 05.03.2018
  • 1. ambulanter Termin d     7 am 06.03.2018
  • 2. ambulanter Termin d     9 am 08.03.2018
  • 3. ambulanter Termin d   13 am 12.03.2018
  • 4. ambulanter Termin d   20 am 19.03.2018
  • 5. ambulanter Termin d   27 am 26.03.2018
  • 6. ambulanter Termin d   55 am 23.04.2018
  • 7. ambulanter Termin d   89 am 28.05.2018
  • 8. ambulanter Termin d 149 am 26.07.2018

Ablaufschema - Gruppe 2   

  • Voruntersuchung am 15.02.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 28.02.2018 bis 07.03.2018
  • 1. ambulanter Termin d     7 am 08.03.2018
  • 2. ambulanter Termin d     9 am 10.03.2018
  • 3. ambulanter Termin d   13 am 14.03.2018
  • 4. ambulanter Termin d   20 am 21.03.2018
  • 5. ambulanter Termin d   27 am 28.03.2018
  • 6. ambulanter Termin d   55 am 25.04.2018
  • 7. ambulanter Termin d   89 am 29.05.2018
  • 8. ambulanter Termin d 151 am 30.07.2018

Ablaufschema - Gruppe 3

  • Voruntersuchung am 16.02.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 05.03.2018 bis 12.03.2018
  • 1. ambulanter Termin d     7 am 13.03.2018
  • 2. ambulanter Termin d     9 am 15.03.2018
  • 3. ambulanter Termin d   13 am 19.03.2018
  • 4. ambulanter Termin d   20 am 26.03.2018
  • 5. ambulanter Termin d   27 am 02.04.2018
  • 6. ambulanter Termin d   55 am 30.04.2018
  • 7. ambulanter Termin d   90 am 04.06.2018
  • 8. ambulanter Termin d 149 am 02.08.2018

Probandeninformation am 12.02.2018 für die Gruppe 4-5

Ablaufschema - Gruppe 4 

  • Voruntersuchung am 20.02.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 07.03.2018 bis 14.03.2018
  • 1. ambulanter Termin d     7 am 15.03.2018
  • 2. ambulanter Termin d     9 am 17.03.2018
  • 3. ambulanter Termin d   13 am 21.03.2018
  • 4. ambulanter Termin d   20 am 28.03.2018
  • 5. ambulanter Termin d   27 am 04.04.2018
  • 6. ambulanter Termin d   55 am 02.05.2018
  • 7. ambulanter Termin d   90 am 05.06.2018
  • 8. ambulanter Termin d 151 am 06.08.2018

Ablaufschema - Gruppe 5 

  • Voruntersuchung am 21.02.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 08.03.2018 bis 15.03.2018
  • 1. ambulanter Termin d     7 am 16.03.2018
  • 2. ambulanter Termin d     9 am 18.03.2018
  • 3. ambulanter Termin d   13 am 22.03.2018
  • 4. ambulanter Termin d   20 am 29.03.2018
  • 5. ambulanter Termin d   27 am 05.04.2018
  • 6. ambulanter Termin d   55 am 03.05.2018
  • 7. ambulanter Termin d   89 am 06.06.2018
  • 8. ambulanter Termin d 149 am 06.08.2018

Treatment B      Alle Termine sind unter Vorbehalt!

Probandeninformation am 01.03.2018 für die Gruppe 1 - 2  

Ablaufschema - Gruppe 1  

  • Voruntersuchung am 05.03.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 19.03.2018 bis 26.03.2018
  • 1. ambulanter Termin d     7 am 27.03.2018
  • 2. ambulanter Termin d     9 am 29.03.2018
  • 3. ambulanter Termin d   13 am 02.04.2018 Ostern!
  • 4. ambulanter Termin d   20 am 09.04.2018
  • 5. ambulanter Termin d   27 am 16.04.2018
  • 6. ambulanter Termin d   55 am 14.05.2018
  • 7. ambulanter Termin d   90 am 18.06.2018
  • 8. ambulanter Termin d 149 am 16.08.2018

Ablaufschema - Gruppe 2   

  • Voruntersuchung am 05.03.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 22.03.2018 bis 29.03.2018
  • 1. ambulanter Termin d     7 am 30.03.2018
  • 2. ambulanter Termin d     9 am 01.04.2018
  • 3. ambulanter Termin d   13 am 05.04.2018
  • 4. ambulanter Termin d   20 am 12.04.2018
  • 5. ambulanter Termin d   27 am 19.04.2018
  • 6. ambulanter Termin d   55 am 17.05.2018
  • 7. ambulanter Termin d   89 am 20.06.2018
  • 8. ambulanter Termin d 150 am 20.08.2018

Probandeninformation am 07.03.2018 für die Gruppe 3-5

Ablaufschema - Gruppe 3

  • Voruntersuchung am 15.03.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 03.04.2018 bis 10.04.2018
  • 1. ambulanter Termin d     7 am 11.04.2018
  • 2. ambulanter Termin d     9 am 13.04.2018
  • 3. ambulanter Termin d   13 am 17.04.2018
  • 4. ambulanter Termin d   20 am 24.04.2018
  • 5. ambulanter Termin d   27 am 01.05.2018
  • 6. ambulanter Termin d   55 am 29.05.2018
  • 7. ambulanter Termin d   89 am 02.07.2018
  • 8. ambulanter Termin d 149 am 31.08.2018

Ablaufschema - Gruppe 4 

  • Voruntersuchung am 16.03.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 04.04.2018 bis 11.04.2018
  • 1. ambulanter Termin d     7 am 12.04.2018
  • 2. ambulanter Termin d     9 am 14.04.2018
  • 3. ambulanter Termin d   13 am 18.04.2018
  • 4. ambulanter Termin d   20 am 25.04.2018
  • 5. ambulanter Termin d   27 am 02.05.2018
  • 6. ambulanter Termin d   55 am 30.05.2018
  • 7. ambulanter Termin d   89 am 03.07.2018
  • 8. ambulanter Termin d 148 am 03.09.2018

Ablaufschema - Gruppe 5 

  • Voruntersuchung am 21.03.2018
  • Stationäre Aufnahme vom 09.04.2018 bis 16.04.2018
  • 1. ambulanter Termin d     7 am 17.04.2018
  • 2. ambulanter Termin d     9 am 19.04.2018
  • 3. ambulanter Termin d   13 am 23.04.2018
  • 4. ambulanter Termin d   20 am 30.04.2018
  • 5. ambulanter Termin d   27 am 07.05.2018
  • 6. ambulanter Termin d   55 am 04.06.2018
  • 7. ambulanter Termin d   90 am 09.07.2018
  • 8. ambulanter Termin d 149 am 06.09.2018

Alle Termine unter Vorbehalt! Eine Verschiebung kann jederzeit statt finden! Weitere Termine folgen noch.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Wuppertal.

COPD
000/15Bewerben
01.07.2018MönchengladbachPatienten (m/w) mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (Raucherbronchitis) oder chronischem Asthma

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Wir suchen für zukünftige Studien

  • Männer und Frauen ab 40 Jahren mit Raucherbronchitis (COPD)
  • Männer und Frauen ab 18 Jahren mit chronischem Asthma

 

Wir bieten:

  • die Möglichkeit an einer späteren Studienteilnahme mit attraktiver Vergütung, falls Sie geeignet sind

 

Anmeldung erfolgt über das Kontaktformular. 
Bitte tragen Sie unter "persönliche Bemerkungen" Ihre Medikation ein.
Wir setzen uns umgehend mit Ihnen in Verbindung, um einen Termin zu vereinbaren.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach

Diabetes Typ II
000/15Bewerben
01.07.2018MönchengladbachPatienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Mellitus Typ II im Alter ab 18 gesucht.

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Diabetiker Typ II mit und ohne Medikation für zukünftige klinische Studien 

Wir suchen:

  • Männer und Frauen ab 18 Jahren

Wir bieten:

  • die Möglichkeit an einer späteren Studienteilnahme mit attraktiver Vergütung, falls Sie geeignet sind

Anmeldung erfolgt über das Kontaktformular. 
Wir setzen uns umgehend mit Ihnen in Verbindung, um einen Termin zu vereinbaren.

Die Voruntersuchungstermine werden mit Ihnen abgesprochen. Neben der umfassenden medizinischen Untersuchung erhalten Sie eine kleine Aufwandsentschädigung. 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach

Sterilisierten Frauen
000/14Bewerben
01.07.2018MönchengladbachSterilisierte Frauen (mit Nachweis) gesucht

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Studieninformation:

Für zukünftige Studien suchen wir gesunde sterilisierte Frauen, absolute Nichtraucherinnen, im Alter von 25 bis 45 Jahren. Ein Nachweis über die Sterilisation ist erforderlich.

Nähere Informationen zur Studie liegen uns zur Zeit noch nicht vor.

Bei Interesse an der klinischen Studie können Sie sich über das Kontaktformular bei uns registrieren lassen. Sobald genaue Daten vorliegen, werden wir mit Ihnen Kontakt aufnehmen.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach

Asthma
000/18Bewerben
01.01.2018MannheimFür zukünftige Studien suchen wir Männer und Frauen ab 18 Jahren mit Asthma.

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Gerne können Sie über das Anfrageformular einen Fragebogen anfordern und diesen ausgefüllt an uns zurück senden. Sobald eine geeignete Studie für Sie eingeplant ist, werden Sie automatisch informiert.


Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mannheim.

 

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