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Bitte wählen Sie in den unten aufgeführten Filtermöglichkeiten, Ihre Suchkriterien aus. Anschließend bekommen Sie nur die Studien angezeigt, die für Sie aufgrund Ihrer Angaben geeignet sind. Wenn Sie sich eine Studie später nochmals genauer anschauen möchten, können Sie diese per Mausklick in Ihre persönliche Merkliste aufnehmen und dort jederzeit wieder löschen. Ihre Merkliste wird von der CRS nicht ausgewertet.

Ihre Online-Bewerbung ist vollkommen unverbindlich. Die Schaltfläche "Bewerben" verpflichtet Sie nicht zur Studienteilnahme, denn bevor Sie an einer Studie teilnehmen können, findet eine ausführliche Informationsveranstaltung im jeweiligen Studienzentrum statt. Erst danach können Sie sich für eine Studienteilnahme aussprechen. Auch noch vor oder während der Studie können Sie Ihre Teilnahme ohne Angabe von Gründen beenden. Die Aufwandsentschädigung wird anteilig ausgezahlt. Bitte beachten Sie, dass Sie trotz Bewerbung auf eine Studie noch keinen Anspruch auf eine Teilnahme haben.

Geschlecht
Geschlecht
Gesundheit
Gesundheit
Standort
Standort
Raucher
Raucher
Alter
Alter
 

Studienauswahl

Titel Beginn Ort Beschreibung Merken
Gesunde Männer (Niere II)
146/17-032.B2Bewerben
23.05.2018MönchengladbachGesunde Männer  im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Diese  Prüfung hat das Ziel, ein neues Arzneimittel zur Behandlung von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung zu entwickeln. Die Prüfsubstanz ist bisher nicht von der Gesundheitsbehörde zugelassen. 

 Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 20 Tage stationär, verteilt auf 4 stationäre Aufenthalte (je 5 Tage/5 Nächte)
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung ca. 2,5 Monate.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können auch  
    24 Stunden auf das Rauchen verzichten
  • BMI 18 - 29,9 kg/m²
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
  • 3 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
    (letzte Dosierung in der vorherigen Prüfung bis zur ersten Dosierung in dieser Prüfung) 
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • ab 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keine körperliche Anstrengung wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.

Aufwandsentschädigung:

Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 4.080€ (incl. Voruntersuchung). Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten, sofern Drogen-, Alkoholatemtest negativ sind und das angegebene Gewicht, von geringen Abweichungen abgesehen, stimmig ist, eine Aufwandsentschädigung von € 50.

Ablaufschema - Gruppe 1

  • Probandeninformation am xxx  um xxxx  Uhr
  •  
  • stationärer Aufenthalt: Periode 1 - 23.05.18 abends bis 28.05.18 morgens
  • stationärer Aufenthalt: Periode 2 - 04.06.18 abends bis 09.06.18 morgens
  • stationärer Aufenthalt: Periode 3 - 18.06.18 abends bis 23.06.18 morgens
  • stationärer Aufenthalt: Periode 4 - 02.07.18 abends bis 07.07.18 morgens
  • Abschlussuntersuchung: 11.07.18

Ablaufschema - Gruppe 2

  • Probandeninformation am xxx  um xxxx  Uhr
  •  
  • stationärer Aufenthalt: Periode 1 - 27.05.18 abends bis 01.06.18 morgens
  • stationärer Aufenthalt: Periode 2 - 06.06.18 abends bis 11.06.18 morgens
  • stationärer Aufenthalt: Periode 3 - 20.06.18 abends bis 25.06.18 morgens
  • stationärer Aufenthalt: Periode 4 - 04.07.18 abends bis 09.07.18 morgens
  • Abschlussuntersuchung: 13.07.18

     

Herzschwäche
135/17-03.B7Bewerben
23.04.2018MönchengladbachGesunde Männer  im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht

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Studieninformation:
Diese Prüfung ist Teil eines Forschungsvorhabens mit dem Ziel, ein neues Arzneimittel zur Behandlung von Herzschwäche (Herzinsuffizienz) zu entwickeln. Der Wirkstoff ist bisher nicht von der Gesundheitsbehörde zur Heilbehandlung zugelassen, wurde allerdings bereits in klinischen Studien untersucht. 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 1x Holter EKG
  • 30 Tage stationär / 29 Übernachtungen 
  • 3 ambulante Visiten
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung ca. 3 Monate.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • Alter 18-45 Jahre
  • BMI 18 - 29,9 kg/m²
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
  • 3 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
    (letzte Dosierung in der vorherigen Prüfung bis zur ersten Dosierung in dieser Prüfung) 
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • Keine Muslime, da während der Studie Schweinefleisch auf dem Speiseplan steht
  • ab 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keine körperliche Anstrengung wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.
  • Aufwandsentschädigung:
    Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 6.430,00€ (incl. Voruntersuchung). Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung bzw. zum Holter EKG kommen, erhalten, sofern Drogen-, Alkoholatemtest negativ sind und das angegebene Gewicht, von geringen Abweichungen abgesehen, stimmig ist, eine Aufwandsentschädigung von je € 50 (Voruntersuchung 50 € - Holter-EKG € 50). 
    Fahrtkosten werden nach Einzugsgebiet (PLZ) pauschal vergütet. 

Dringend Probanden für Gruppe 1d gesucht !!!!!!.

Es stehen kurzfristig noch freie Plätze zur Verfügung

 

 

Ablaufschema - Gruppe 1d

  • Probandeninformation am:       16.04.18 um 09:30Uhr
  • Voruntersuchung ab dem:        17.04.18
  • Langzeit-EKG:                         16.04.18 nach der Information
  • stationärer Aufenthalt:             23.04.18 morgens bis 22.05.18 abends
  • ambulanter Besuch:                 31.05.18
  • ambulanter Besuch:                 07.06.18
  • ambulanter Besuch:                 27.06.18
  • Abschlussuntersuchung:           11.07.18

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Funktionseinschränkung Herz
087/17-03.B4Bewerben
02.05.2018MönchengladbachGesunde Männer  im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Patienten mit Funktionseinschränkung des linken Herzens nach Herzinfarkt sowie Patienten mit chronischer Nierenerkrankung.

 Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 8 Tage stationär, davon 7 Nächte verteilt auf 2 stationäre Aufenthalte
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung ca. 1 Monat.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können auch  
    24 Stunden auf das Rauchen verzichten
  • BMI 18 - 29,9 kg/m²
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
  • 3 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
    (letzte Dosierung in der vorherigen Prüfung bis zur ersten Dosierung in dieser Prüfung) 
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • ab 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keine körperliche Anstrengung wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.

Aufwandsentschädigung:

Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 2.450 € (incl. Voruntersuchung). Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten, sofern Drogen-, Alkoholatemtest negativ sind und das angegebene Gewicht, von geringen Abweichungen abgesehen, stimmig ist, eine Aufwandsentschädigung von € 50.

Sie werden nach dem Zufallsprinzip entweder der Gr. 1a oder Gr. 1b zugeordnet

Ablaufschema - Gruppe 1a

  • Probandeninformation am 23.04.18  um 14:00  Uhr
  •  
  • stationärer Aufenthalt: Periode 1 - 02.05.18 morgens bis 05.05.18 morgens
  • stationärer Aufenthalt: Periode 2 - 10.05.18 morgens bis 14.05.18 morgens
  • Abschlussuntersuchung: 18.05.18 

Ablaufschema - Gruppe 1b

  • Probandeninformation am 23.04.18  um 14:00  Uhr
  •  
  • stationärer Aufenthalt: Periode 1 - 02.05.18 morgens bis 06.05.18 morgens
  • stationärer Aufenthalt: Periode 2 - 10.05.18 morgens bis 13.05.18 morgens
  • Abschlussuntersuchung: 18.05.18

 

 Sie werden nach dem Zufallsprinzip entweder der Gr. 1a oder Gr. 1b zugeordnet

Ablaufschema - Gruppe 2a

  • Probandeninformation am 24.04.18 um 14:00  Uhr
  •  
  • stationärer Aufenthalt: Periode 1 - 06.05.18 morgens bis 09.05.18 morgens
  • stationärer Aufenthalt: Periode 2 - 13.05.18 morgens bis 17.05.18 morgens
  • Abschlussuntersuchung: 21.05.18 

Ablaufschema - Gruppe 2b

  • Probandeninformation am 24.04.18 um 14:00  Uhr
  •  
  • stationärer Aufenthalt: Periode 1 - 06.05.18 morgens bis 10.05.18 morgens
  • stationärer Aufenthalt: Periode 2 - 13.05.18 morgens bis 16.05.18 morgens
  • Abschlussuntersuchung: 21.05.18

Sie werden nach dem Zufallsprinzip entweder der Gr. 2a oder Gr. 2b zugeordnet

 

Ablaufschema - Gruppe 3a

  • Probandeninformation am 26.04.18 um 14:00  Uhr
  •  
  • stationärer Aufenthalt: Periode 1 - 08.05.18 morgens bis 11.05.18 morgens
  • stationärer Aufenthalt: Periode 2 - 21.05.18 morgens bis 25.05.18 morgens
  • Abschlussuntersuchung: 29.05.18 

Ablaufschema - Gruppe 3b

  • Probandeninformation am 26.04.18 um 14:00  Uhr
  •  
  • stationärer Aufenthalt: Periode 1 - 08.05.18 morgens bis 12.05.18 morgens
  • stationärer Aufenthalt: Periode 2 - 21.05.18 morgens bis 24.05.18 morgens
  • Abschlussuntersuchung: 29.05.18

Sie werden nach dem Zufallsprinzip entweder der Gr. 3a oder der Gr. 3b zugeordnet

Ernährungs-Vergleich
073/16-07.NABewerben
01.03.2018MönchengladbachGesunde Männer und Frauen (Probanden/Innen) im Alter von 50 bis 75 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Das Ziel ist es, einen Einblick in den Ernährungszustand von Schlaganfall-Patienten im Vergleich zu gesunden Erwachsen zu erhalten.

Die CRS Mönchengladbach sucht in dieser Studie die gesunden Probanden gleichen Alters und Geschlecht zum Patienten.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung incl. Abfrage der Ein- und Ausschlusskriterien
  • 24 Stunden-Ernährungstagebuch
  • Beantwortung von 3 Fragebögen
  • 1x ambulanter Besuch nach 7 Tagen (nüchtern Blutabnahme)

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung 7 Tage.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer und Frauen im Alter von 50 bis 75 Jahren
  • keine Blutspende 4 Wochen vor Studienteilnahme
  • keine Blutdruckmedikamente
  • keine Cholesterin/Lipidsenker
  • keine Diabetiker
  • kein Krankenhausaufenthalt in den letzten 6 Monaten
  • keine Veganer
  • keine Gewichtsabnahme innerhalb der letzten 3 Monate
  • Nichtraucher oder Raucher bis 10 Zigaretten
  • keine Studienteilnahme innerhalb der letzten 6 Wochen
  • BMI 20,0 - 30,0

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 250 EUR.

Grundsätzlich wird die Aufwandsentschädigung auf Ihr Konto überwiesen.

Ablaufschema - Gruppe 1

 

Termine stehen noch nicht fest!!

 

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Patienten mit Testosteronmangel
194/15-032.TEBewerben
31.01.2018Mönchengladbach
Patienten (Männer) mit Testosteronmangel (Hypogonadismus) im Alter von 18 bis 75 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Testosteronmangel.

Studienumfang:

  • Informationsveranstaltung
  • Voruntersuchung
  • 3 Übernachtungen
  • 16 ambulante Visiten
  • Abschlussuntersuchung
  • Der Zeitraum von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung beträgt für Sie ca. 16 Wochen.

 

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Alter: 18 bis 75 Jahre
  • Sie sind an Testosteronmangel (Hypogonadismus) erkrankt.
  • Sie haben keinerlei sonstige Vorerkrankungen?
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können während des stationären Aufenthalts auf das Rauchen verzichten
  • bis 30 Tage vor Studienanreise haben Sie nicht mehr als 100 ml Plasma- oder Blut gespendet.
  • Neben der Studienmedikation sind andere Testosteronpräparate in einem bestimmten Zeitraum vor Dosierung und bis zum Studienende nicht erlaubt. Der Zeitraum vor Dosierung ist abhängig von der Einnahmeart des anderen Testosteronpräparates und kann zwischen 1 Woche (oral [über den Mund]) und 6 Monate (Injektion von Testosteronundecanoat in den Muskel) betragen.
  • Sie nehmen nicht die folgenden Medikamente: Orale Antikoagulanzien (Gerinnungshemmer), adrenocortikotropes Hormon (Hormon, das die Nebennierenrindenfunktion reguliert); Kortisonpräparate nur nach Rücksprache mit den Prüfärzten.

Aufwandsentschädigung:

2.200,-€ (inkl. 50€ für die Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 900 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung ausschließlich überwiesen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 50,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird. 

Ablaufschema - Gruppe 1

  • Probandeninformation am 29.01.18 um 08:30 Uhr
  • Ambulante Visite 1 am 31.01.18 morgens
  • stationärer Aufenthalt: 01.02.18 morgens bis 04.02.18 morgens
  • Ambulante Visite 2 am 05.02.18 morgens
    Ambulante Visite 3 am 06.02.18 morgens
    Ambulante Visite 4 am 07.02.18 morgens
    Ambulante Visite 5 am 08.02.18 morgens
    Ambulante Visite 6 am 05.02.18 morgens
    Ambulante Visite 7 am 09.02.18 morgens
    Ambulante Visite 8 am 10.02.18 morgens
    Ambulante Visite 9 am 11.02.18 morgens
    Ambulante Visite 10 am 13.02.18 morgens
    Ambulante Visite 11 am 15.02.18 morgens
    Ambulante Visite 12 am 22.02.18 morgens
    Ambulante Visite 13 am 01.03.18 morgens
    Ambulante Visite 14 am 15.03.18 morgens
    Ambulante Visite 15 am 29.03.18 morgens
    Ambulante Visite 16 am 12.04.18 morgens
    Ambulante Visite 17 am 26.04.18 morgens
  • Abschlussuntersuchung 10.05.18

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Inhalation II
088/17-03.B1Bewerben
12.02.2018MönchengladbachGesunde Männer (Nichtraucher) im Alter von 18 bis 55 Jahren gesucht.

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Studieninformation:

Diese  Prüfung hat das Ziel, ein neues Arzneimittel zur Behandlung von akutem Lungenversagen (ARDS), zu entwickeln. Die Prüfsubstanz ist bisher nicht von der Gesundheitsbehörde zugelassen. 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 2x Voruntersuchung
  • 5x Gesamtübernachtungen
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 5 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

 Männer im Alter von 18 bis 55 Jahren

  • BMI 18 - 29,9
  • 1 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • 3 Monate vorher keine Blutspende
  • Nichtraucher / Ex-Raucher seit mind. 1 Jahr
  • Kaucasier
  • keine Vegetarier/Veganer

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 1.900 EUR. incl. 50,00€ für die Voruntersuchung bei negativem Drogen- und Alkoholtest sowie 50,00 € für den Lungenfunktionstest.

Ablaufschema  

 Probanden, die in Gruppe 1,2,3,4 teilgenommen haben, dürfen nicht mehr teilnehmen.

Gruppe 5a 

  • Probandeninformation: xxxx um 14:00 Uhr
  • Voruntersuchung:  ab   xxxx
  • Lungenfunktionstest: nach Absprache   
  • 0406.18 morgens bis 09.06.18 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung 13.06.18

 

Gruppe 5b 

  • Probandeninformation: xxxx um 14:00 Uhr
  • Voruntersuchung:  ab   xxxx
  • Lungenfunktionstest:   nach Absprache
  • 05.06.18 morgens bis 10.06.18 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung 14.06.18

 

Gruppe 5c

  • Probandeninformation: xxx.18 um 14:00 Uhr
  • Voruntersuchung:  ab xxxx
  • Lungenfunktionstest:   
  • 06.06.18 morgens bis 11.06.18 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung 15.06.18

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Frauengesundheit
101/17-03.RNBewerben
24.04.2018MönchengladbachGesunde Frauen (Nichtraucher) im Alter von 45 bis 70 Jahren nach den Wechseljahren gesucht.

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Studieninformation:

Das Hauptziel dieser Prüfung ist es, die Wechselwirkungen von 2 Dosisstärken von Rifampicin auf 5 ausgewählte Gestagenen (einschließlich eines Kombinationspräparates mit Ethinylestradiol) sowie auf Midazolam zu untersuchen.
Alle Studienmedikamente werden oral verabreicht, also als Tabletten oder Sirup geschluckt.
In dieser Prüfung werden verschiedene Prüfsubstanzen zum Einsatz kommen, welche seit vielen Jahren als Arzneimittel zugelassen sind.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 6 Gesamtübernachtungen verteilt auf 3 stationäre Aufenthalte
  • 18 ambulante Besuche
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung 2 Monate. 

 

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Frauen im Alter von 45 bis 70 Jahren nach den Wechseljahren oder
  • chirugische Entfernung der Eierstöcke mind. 3 Monate vor der ersten Dosierung
  • BMI 18,5 - 30,0
  • 3 Monate vor Studienstart keine Blut- und Plasmaspende
  • 30 Tage vorher keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • Nichtraucher oder Ex-Raucher seit mind. 3 Monaten
  • Kaukasier
  • keine Vegetarier
  • Folgende Medikation ist nicht gestattet: 
    Medikamente, welche Sexualhormone beinhalten, ist 8 Wochen vor der Verabreichung der Prüfsubstanz nicht erlaubt.
    Die Einnahme von langwirkenden Medikamenten, welche Sexualhormone beinhalten, ist 6 Monate vor der Verabreichung der Prüfsubstanz nicht erlaubt.

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 2.500 EUR excl. 50,00 € für die Voruntersuchung, wenn der Drogen- und Alkoholtest negativ und das angegebene Gewicht, von geringen Abweichungen abgesehen, stimmig ist.

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 500 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden ausschließlich überwiesen. .

ambulant = Sie müssen jeden Tag zu CRS nach MG kommen

 

Ablaufschema - Gruppe 6

  • Probandeninfo 28.03.18  um 14:00 Uhr

    Periode 1
    Behandlungsphase stationär            24.04.18 – 26.04.18

    Ambulanter Visit                                27.04.18
    Ambulanter Visit                                28.04.18
    Ambulanter Visit                                29.04.18
    Ambulanter Visit                                01.05.18


    Periode 2
    Ambulanter Visit                                02.05.18
    Ambulanter Visit                                03.05.18
    Ambulanter Visit                                04.05.18
    Ambulanter Visit                                05.05.18
    Ambulanter Visit                                06.05.18
    Ambulanter Visit                                07.05.18



    Behandlungsphase stationär               08.05.18 – 10.05.18

    Ambulanter Visit                                11.05.18
    Ambulanter Visit                                12.05.18



    Periode 3

    Ambulanter Visit                                13.05.18
    Ambulanter Visit                                15.05.18
    Ambulanter Visit                                18.05.18

    Behandlungsphase stationär               19.05.18 – 21.05.18

    Ambulanter Visit                                22.05.18
    Ambulanter Visit                                23.05.18
    Ambulanter Visit                                24.05.18

    Abschlussuntersuchung                             30.05.18

  • Es wird  voraussichtlich eine weitere Gruppe geben.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Herzinsuffizienz
018/17Bewerben
16.04.2018MönchengladbachGesunde Männer im Alter von 18 bis 50 Jahren gesucht Es sind neue Termine hinterlegt!!!

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  1. Studieninformation:
    Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von chronischer Herzinsuffizienz.
    Es soll untersucht werden, ob die Prüfsubstanz die Pharmakokinetik sowie die Pharmakodynamik von gleichzeitig eingenommenen Warfarin beeinflusst.

 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1 Voruntersuchung
  • 1x Holter EKG
  • 21 Gesamtübernachtungen verteilt auf 3 stationäre Aufenthalte
  • 11 ambulante Besuche
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung 4 Monate.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren
  • 3 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • 4 Wochen vorher keine Plasmaspende
  • 3 Monate vorher keine Blutspende
  • Raucher bis 20 Zigaretten erlaubt
  • Kaukasier 
  • keine Vegetarier/Veganer
  • Träger bestimmter Gene - Dies wird festgestellt, indem wir Ihnen während der Vorbehandlungsphase Blut zur Bestimmung für 2 bestimmte Gene abnehmen. Die gewonnene genetische Information wird dazu verwendet werden Ihre Empfindlichkeit gegenüber Warfarin besser einschätzen zu können. Wenn Sie an dieser Untersuchung nicht teilnehmen möchten, können Sie an der Hauptprüfung nicht teilnehmen
  • Aufwandsentschädigung:
    Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 4.920 € .
  • Fahrtkosten werden pauschal nach einem PLZ-Schlüssel erstattet.
  • Für die Voruntersuchung und für das Holter EKG erhalten Sie bei negativem Drogen- und Alkoholtest eine Aufwandsentschädigung von je 50 €.


ambulant = Sie müssen jeden Tag zu CRS in MG kommen

 

 

Ablaufschema - Gruppe 8

  • Probandeninfo                                    26.03.18 um 14:00 Uhr
    Voruntersuchung:                               27.03.18 ab 10:00 Uhr
    oder
    Voruntersuchung:                               28.03.18 ab 10:00 Uhr

  • Periode 1
    Vorbehandlungsphase stationär          16.04.18 - 21.04.18

    Periode 1
    Behandlungsphase stationär               07.05.18 - 12.05.18

    Ambulanter Visit                                13.05.18
    Ambulanter Visit                                14.05.18
    Ambulanter Visit                                15.05.18
    Ambulanter Visit                                22.05.18

    Ambulanter Visit                                28.05.18
    Ambulanter Visit                                29.05.18
    Ambulanter Visit                                04.06.18
    Ambulanter Visit                                11.06.18

    Periode 2
    Behandlungsphase stationär               14.06.18 - 22.06.18

    Ambulanter Visit                                25.06.18
    Ambulanter Visit                                02.07.18
    Ambulanter Visit                                09.07.18

    Abschlussuntersuchung                            30.07.18

 

 

 

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Inhalation
188/16-31.B3Bewerben
30.04.2018MönchengladbachGesunde Männer (Nichtraucher) im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht. Dringend noch Teilnehmer für die Gruppe 8d gesucht!!!!!!

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Studieninformation:
Diese  Prüfung hat das Ziel, ein neues Arzneimittel zur Behandlung von akutem Lungenversagen (ARDS), zu entwickeln. Die Prüfsubstanz ist bisher nicht von der Gesundheitsbehörde zugelassen. 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 2x Voruntersuchung
  • 5x Gesamtübernachtungen
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 5 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

 Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren

  • BMI 18 - 29,9
  • 1 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • 3 Monate vorher keine Blutspende
  • Nichtraucher / Ex-Raucher seit mind. 1 Jahr
  • Caucasier
  • keine Vegetarier/Veganer

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 1.900 EUR. incl. 50,00€ für die Voruntersuchung bei negativem Drogen- und Alkoholtest sowie 50,00€ für den Lungenfurktionstest.

Ablaufschema


Gruppe 8d

  • Probandeninformation: 20.04.18 (Freitag) um 14:00 Uhr
  • Voruntersuchung: am xx.04.18
  • Lungenfunktionstest: nach Absprache
  • 30.04.18 morgens bis 05.05.18 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - 12.05.18

 

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Schlafapnoe-Syndrom
109/17-02.B1Bewerben
11.04.2018MönchengladbachGesunde Männer (Nichtraucher bzw. Ex-Raucher seit mind. 1 Jahr) im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe. Das obstruktive Schlafapnoe-Syndrom ist eine schlafbezogene Atmungsstörung, bei der es während des Schlafes wiederholt zu einer teilweisen oder gänzlichen Blockade der Atemwege kommt. Das Hauptziel dieser Prüfung ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit täglicher nasaler Einzelgaben der Prüfmedikation an aufeinanderfolgenden Tagen zu untersuchen.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1 Voruntersuchung
  • 8 Gesamtübernachtungen verteilt auf 1 stationäre Aufenthalte
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung ca. 1 Monat.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

    • BMI 18 - 29,9
    • 3 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
      (letzte Dosierung in der vorherigen Prüfung bis zur ersten Dosierung in dieser Prüfung) 
    • 3 Monate vorher keine Blutspende
    • Nichtraucher / Ex-Raucher seit mind. 1 Jahr
    • Kaukasier
    • keine Vegetarier/Veganer
  • Aufwandsentschädigung:
    Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 2.400 € (incl. Voruntersuchung). Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten, sofern Drogen-, Alkoholatemtest negativ sind und das angegebene Gewicht, von geringen Abweichungen abgesehen, stimmig ist, eine Aufwandsentschädigung von € 50.  

Ablaufschema - Gruppe 2a  

  • Probandeninformation  steht noch nicht fest
  • stationärer Aufenthalt: 22.05.18 morgens bis 30.05.18 morgens
  • Abschlussuntersuchung 04.06.18

Ablaufschema - Gruppe 2b  steht noch nicht festbelegt

  • stationärer Aufenthalt: 30.05.18 morgens bis 07.06.18 morgens
  • Abschlussuntersuchung 11.06.18

Ablaufschema - Gruppe 2c

  • Probandeninformation steht noch nicht fest
  • stationärer Aufenthalt: 02.06.18 morgens bis 10.06.18 morgens
  • Abschlussuntersuchung 14.06.18

Ablaufschema - Gruppe 2d

  • Probandeninformation steht noch nicht fest
  • stationärer Aufenthalt: 05.06.18 morgens bis 13.06.18 morgens
  • Abschlussuntersuchung 18.06.18

Es folgen weitere Gruppen Mitte/Ende Mai

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Asthma
000/17Bewerben
01.07.2018Mönchengladbach
Für zukünftige Studien suchen wir Patienten (Männer/Frauen) mit Asthma].

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Gerne können Sie sich als Asthmapatient bei uns registrieren lassen.

Bitte teilen Sie uns mit, seit wann Asthma bei Ihnen diagnostiziert wurde und welche Medikation Sie nehmen.

Handelt es sich um allergisches Asthma, saisonales Asthma oder ganzjähriges Asthma?

Falls Sie Raucher sind, geben Sie bitte  die Anzahl der Zigaretten pro Tag an.

 

 

 


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COPD
000/15Bewerben
01.07.2018MönchengladbachPatienten (m/w) mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (Raucherbronchitis) oder chronischem Asthma

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Wir suchen für zukünftige Studien

  • Männer und Frauen ab 40 Jahren mit Raucherbronchitis (COPD)
  • Männer und Frauen ab 18 Jahren mit chronischem Asthma

 

Wir bieten:

  • die Möglichkeit an einer späteren Studienteilnahme mit attraktiver Vergütung, falls Sie geeignet sind

 

Anmeldung erfolgt über das Kontaktformular. 
Bitte tragen Sie unter "persönliche Bemerkungen" Ihre Medikation ein.
Wir setzen uns umgehend mit Ihnen in Verbindung, um einen Termin zu vereinbaren.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach

Diabetes Typ II
000/15Bewerben
01.07.2018MönchengladbachPatienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Mellitus Typ II im Alter ab 18 gesucht.

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Diabetiker Typ II mit und ohne Medikation für zukünftige klinische Studien 

Wir suchen:

  • Männer und Frauen ab 18 Jahren

Wir bieten:

  • die Möglichkeit an einer späteren Studienteilnahme mit attraktiver Vergütung, falls Sie geeignet sind

Anmeldung erfolgt über das Kontaktformular. 
Wir setzen uns umgehend mit Ihnen in Verbindung, um einen Termin zu vereinbaren.

Die Voruntersuchungstermine werden mit Ihnen abgesprochen. Neben der umfassenden medizinischen Untersuchung erhalten Sie eine kleine Aufwandsentschädigung. 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach

Sterilisierten Frauen
000/14Bewerben
01.07.2018MönchengladbachSterilisierte Frauen (mit Nachweis) gesucht

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Studieninformation:

Für zukünftige Studien suchen wir gesunde sterilisierte Frauen, absolute Nichtraucherinnen, im Alter von 25 bis 45 Jahren. Ein Nachweis über die Sterilisation ist erforderlich.

Nähere Informationen zur Studie liegen uns zur Zeit noch nicht vor.

Bei Interesse an der klinischen Studie können Sie sich über das Kontaktformular bei uns registrieren lassen. Sobald genaue Daten vorliegen, werden wir mit Ihnen Kontakt aufnehmen.

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach

 

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