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Studienangebote

Bitte wählen Sie in den unten aufgeführten Filtermöglichkeiten, Ihre Suchkriterien aus. Anschließend bekommen Sie nur die Studien angezeigt, die für Sie aufgrund Ihrer Angaben geeignet sind. Wenn Sie sich eine Studie später nochmals genauer anschauen möchten, können Sie diese per Mausklick in Ihre persönliche Merkliste aufnehmen und dort jederzeit wieder löschen. Ihre Merkliste wird von der CRS nicht ausgewertet.

Ihre Online-Bewerbung ist vollkommen unverbindlich. Die Schaltfläche "Bewerben" verpflichtet Sie nicht zur Studienteilnahme, denn bevor Sie an einer Studie teilnehmen können, findet eine ausführliche Informationsveranstaltung im jeweiligen Studienzentrum statt. Erst danach können Sie sich für eine Studienteilnahme aussprechen. Auch noch vor oder während der Studie können Sie Ihre Teilnahme ohne Angabe von Gründen beenden. Die Aufwandsentschädigung wird anteilig ausgezahlt. Bitte beachten Sie, dass Sie trotz Bewerbung auf eine Studie noch keinen Anspruch auf eine Teilnahme haben.

Geschlecht
Geschlecht
Gesundheit
Gesundheit
Standort
Standort
Raucher
Raucher
Alter
Alter
 

Studienauswahl

Titel Beginn Ort Beschreibung Merken
Frauengesundheit
135/16-03.N3Bewerben
22.08.2018MönchengladbachGesunde Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Diese  Prüfung hat das Ziel, ein neues Arzneimittel zur Behandlung von Endometriose (gutartige Wucherung der Gebärmutter-Schleimhaut) zu untersuchen. 

 Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 1x Untersuchung bei einem externen Gynäkologen
  • 10 Tage stationär (10 Tage/9 Nächte)
  • 1 Tag ambulant
  • 1x Abschlussuntersuchung
  • 1x Untersuchung bei einem externen Gynäkologen

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung 
ca. 2 Monate.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • weiblich
  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können auch  
    24 Stunden auf das Rauchen verzichten
  • BMI 18,5 - 29,9 kg/m²
  • in den letzten 2 Jahren regelmäßiger Monatszyklus
  • keine hormonelle Verhütung
  • Sterilisation mit Nachweis ist erlaubt
  • Kupferspirale ist erlaubt
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
  • 30 Tage vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente (auch keine Schilddrüsenhormone) regelmäßig ein
  • Schilddrüsenwerte müssen im Normbereich liegen
  • ab 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keine körperliche Anstrengung wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.
  • keine Vegetarier

Aufwandsentschädigung:

Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 2.650 € (incl. Voruntersuchung und Gynäkologen-Besuch). Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten, sofern Drogen-, Alkoholatemtest negativ sind und das angegebene Gewicht, von geringen Abweichungen abgesehen, stimmig ist, eine Aufwandsentschädigung von € 50. Die Untersuchung beim Gynäkologen wird ebenfalls mit 50 € vergütet.

Fahrtkosten werden nach Einzugsgebiet (PLZ) pauschal vergütet. 

Ablaufschema

Probandeninformation am xxxx   um xxxx Uhr

  • Voruntersuchung:  xxxxxxxx
  • Gynäkologentermin: nach Absprache
  • Wenn Sie für diese Studie geeignet sind, erhalten Sie einen Ovulationstest, mit dem Sie den Eisprung ermitteln können. Dieser Ovulationstest zeigt Ihnen 4 Tage vor dem Eisprung mit einem beginnenden "lächelnden Smiley" den zu erwartenden Eisprung-Termin an. Am Tag des ersten "Smiley-Lächelns müssen Sie einen Termin mit CRS für den Folgetag (Studienstart) vereinbaren.
  • Der Start der Studie ist für jede Teilnehmerin individuell!
  • Abschlussuntersuchung: am xxxxxxx
  • Gynäkologentermin: nach Absprache
Infusion
137/17-04.E1Bewerben
17.07.2018MönchengladbachGesunde Männer und Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Diese  Prüfung hat das Ziel, ein neues Arzneimittel zur Behandlung von Patienten mit multiple Sklerose (MS) zu entwickeln. Die Prüfsubstanz wird intravenös verabreicht. 

 Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 12 Tage stationär, verteilt auf 3 stationäre Aufenthalte (je 4 Tage/4 Nächte)
  • 12 ambulante Besuche
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung ca. 2 Monate.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können auch  
    24 Stunden auf das Rauchen verzichten
  • BMI 18 - 29,9 kg/m²
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blut- und Plasmaspende
  • 3 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
    (letzte Dosierung in der vorherigen Prüfung bis zur ersten Dosierung in dieser Prüfung) 
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • ab 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keine körperliche Anstrengung wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.
  • gute Venen, da die Medikation intravenös verabreicht wird

Aufwandsentschädigung:

Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 3.800 € (incl. Voruntersuchung). Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten, sofern Drogen-, Alkoholatemtest negativ sind und das angegebene Gewicht, von geringen Abweichungen abgesehen, stimmig ist, eine Aufwandsentschädigung von € 50.

Fahrtkosten werden nach Einzugsgebiet (PLZ) pauschal vergütet. 

Ablaufschema - Gruppe 1

  • Probandeninformation am xxxxx.18  um 14:00  Uhr nach Anmeldung
  • Voruntersuchung: ab        xxxxx.18

Jeder Proband hat nur in einer Periode die ambulanten Termine. Wann sie sind, wird vor der ersten Periode festgelegt  .

  • stationärer Aufenthalt: Periode 1 -28.08.18 abends bis 01.09.18 morgens
  • ambulanter Aufenthalt:   04.09.18
  • ambulanter Aufenthalt:   05.09.18
  • ambulanter Aufenthalt:   06.09.18
  • ambulanter Aufenthalt:   07.09.18
  • stationärer Aufenthalt: Periode 2 - 11.09.18 abends bis 15.09.18 morgens
  • ambulanter Aufenthalt:    18.09.18
  • ambulanter Aufenthalt:    19.09.18
  • ambulanter Aufenthalt:    20.09.18
  • ambulanter Aufenthalt:    21.09.18
  • stationärer Aufenthalt: Periode 3 - 25.09.18 abends bis 29.09.18 morgens
  • ambulanter Aufenthalt:    02.10.18
  • ambulanter Aufenthalt:    03.10.18
  • ambulanter Aufenthalt:    04.10.18
  • ambulanter Aufenthalt:    05.10.18

 

  • Abschlussuntersuchung: 09.10.18

 

Ablaufschema - Gruppe 2

  • Probandeninformation am xxxxx.18  um 14:00  Uhr nach Anmeldung
  • Voruntersuchung: ab        xxxxx.18

Jeder Proband hat nur in einer Periode die ambulanten Termine. Wann sie sind, wird vor der ersten Periode festgelegt  

  •  
  • stationärer Aufenthalt: Periode 1 - 30.08.18 abends bis 03.09.18 morgens
  • ambulanter Aufenthalt:    06.09.18
  • ambulanter Aufenthalt:    07.09.18
  • ambulanter Aufenthalt:    08.09.18
  • ambulanter Aufenthalt:    09.09.18
  • stationärer Aufenthalt: Periode 2 - 02.08.18 abends bis 06.08.18 morgens
  • ambulanter Aufenthalt:    20.09.18
  • ambulanter Aufenthalt:    21.09.18
  • ambulanter Aufenthalt:    22.09.18
  • ambulanter Aufenthalt:    23.09.18
  • stationärer Aufenthalt: Periode 3 - 27.09.18 abends bis 01.10.18 morgens
  • ambulanter Aufenthalt:    04.10.18
  • ambulanter Aufenthalt:    05.10.18
  • ambulanter Aufenthalt:    06.10.18
  • ambulanter Aufenthalt:    07.10.18

 

  • Abschlussuntersuchung: 11.10.18

 

 

Ablaufschema - Gruppe 3

  • Probandeninformation am xxxxx.18  um 14:00  Uhr nach Anmeldung
  • Voruntersuchung: ab        xxxxx.18

Jeder Proband hat nur in einer Periode die ambulanten Termine. Wann sie sind, wird vor der ersten Periode festgelegt  

  •  
  • stationärer Aufenthalt: Periode 1 - 04.09.18 abends bis 08.09.18 morgens
  • ambulanter Aufenthalt:    11.09.18
  • ambulanter Aufenthalt:    12.09.18
  • ambulanter Aufenthalt:    13.09.18
  • ambulanter Aufenthalt:    14.09.18
  • stationärer Aufenthalt: Periode 2 - 18.09.18 abends bis 22.09.18 morgens
  • ambulanter Aufenthalt:    25.09.18
  • ambulanter Aufenthalt:    2609.18
  • ambulanter Aufenthalt:    27.09.18
  • ambulanter Aufenthalt:    28.09.18
  • stationärer Aufenthalt: Periode 3 - 02.10.18 abends bis 06.10.18 morgens
  • ambulanter Aufenthalt:    09.10.18
  • ambulanter Aufenthalt:    10.10.18
  • ambulanter Aufenthalt:    11.10.18
  • ambulanter Aufenthalt:    12.10.18

 

  • Abschlussuntersuchung: 16.10.18

 

Ablaufschema - Gruppe 4

  • Probandeninformation am xxxxx.18  um 14:00  Uhr nach Anmeldung
  • Voruntersuchung: ab        xxxxx.18

Jeder Proband hat nur in einer Periode die ambulanten Termine. Wann sie sind, wird vor der ersten Periode festgelegt  

  •  
  • stationärer Aufenthalt: Periode 1 - 06.09.18 abends bis 10.09 18 morgens
  • ambulanter Aufenthalt:    13.09.18
  • ambulanter Aufenthalt:    14.09.18
  • ambulanter Aufenthalt:    15.09.18
  • ambulanter Aufenthalt:    16.09.18
  • stationärer Aufenthalt: Periode 2 - 20.09.18 abends bis 24.09.18 morgens
  • ambulanter Aufenthalt:    27.09.18
  • ambulanter Aufenthalt:    28.09.18
  • ambulanter Aufenthalt:    29.09.18
  • ambulanter Aufenthalt:    30.09.18
  • stationärer Aufenthalt: Periode 3 - 04.10.18 abends bis 08.10.18 morgens
  • ambulanter Aufenthalt:    11.10.18
  • ambulanter Aufenthalt:    12.10.18
  • ambulanter Aufenthalt:    13.10.18
  • ambulanter Aufenthalt:    14.10.18

 

  • Abschlussuntersuchung: 18.10.18

     

Gesunde Männer (Herz/Niere)
090/17-03.B4Bewerben
26.07.2018MönchengladbachGesunde Männer  im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung oder mit verminderter Pumpleistung nach Herzinfarkt entwickelt. In der Studie soll untersucht werden, ob die beiden Medikamente Omeprazol bzw. Maaloxan die Aufnahme, Verteilung, Verstoffwechselung und Ausscheidung der Prüfsubstanz im Körper  beeinflussen.

 

 Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 20 Tage stationär, verteilt auf 4 stationäre Aufenthalte (je 5 Tage/4 Nächte)
  • 3 ambulante Termine
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur letzten Abschlussuntersuchung ca. 2,5 Monate.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können auch  
    24 Stunden auf das Rauchen verzichten
  • BMI 18 - 29,9 kg/m²
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
  • 3 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
    (letzte Dosierung in der vorherigen Prüfung bis zur ersten Dosierung in dieser Prüfung) 
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • ab 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keine körperliche Anstrengung wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.

Aufwandsentschädigung:

Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 4.000 € (incl. Voruntersuchung). Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten, sofern Drogen-, Alkoholatemtest negativ sind und das angegebene Gewicht, von geringen Abweichungen abgesehen, stimmig ist, eine Aufwandsentschädigung von € 50.

Fahrtkosten werden pauschal nach einem PLZ-Schlüssel erstattet.

Ablaufschema - Gruppe 1

Bitte beachten Sie:
Nur in einer der 4 Perioden gibt es 3 ambulante Visiten.

Nach einem Zufallsprinzip wird dies vor dem ersten Aufenthalt in unserem Institut festgelegt. Sie müssen sich erstmal  alle Termine freihalten, da Sie erst bei der 1. Periode wissen, wann die ambulanten Termine auf Sie zutreffen. 

Gruppe 1

Probandeninformation am 16.07.18  um 15:00 Uhr

  • ambulanter Aufenthalt: 26.07.18
  • ambulanter Aufenthalt: 27.07.18
  • ambulanter Aufenthalt: 28.07.18
  • stationärer Aufenthalt:  Periode 1 - 29.07.18 morgens bis  02.08.18 morgens

  • ambulanter Aufenthalt: 09.08.18
  • ambulanter Aufenthalt: 10.08.18
  • ambulanter Aufenthalt: 11.08.18
  • stationärer Aufenthalt: Periode 2 - 12.08.18 morgens bis  16.08.18 morgens
  • ambulanter Aufenthalt: 24.08.18
  • ambulanter Aufenthalt: 25.08.18
  • ambulanter Aufenthalt: 26.08.18
  • stationärer Aufenthalt:  Periode 3 - 27.08.18 morgens bis  31.08.18 morgens

  • ambulanter Aufenthalt: 06.09.18
  • ambulanter Aufenthalt: 07.09.18
  • ambulanter Aufenthalt: 08.09.18
  • stationärer Aufenthalt: Periode 4 - 09.09.18 morgens bis  13.09.18 morgens

    Abschlussuntersuchung: 17.09.18

 

Gruppe 2

Probandeninformation am 16.07.18  um 15:00  Uhr

  • ambulanter Aufenthalt: 29.07.18
  • ambulanter Aufenthalt: 30.07.18
  • ambulanter Aufenthalt: 31.07.18
  • stationärer Aufenthalt:  Periode 1 - 01.08.18 morgens bis  05.08.18 morgens

  • ambulanter Aufenthalt: 12.08.18
  • ambulanter Aufenthalt: 13.08.18
  • ambulanter Aufenthalt: 14.08.18
  • stationärer Aufenthalt: Periode 2 - 15.08.18 morgens bis  19.08.18 morgens
  • ambulanter Aufenthalt: 25.08.18
  • ambulanter Aufenthalt: 26.08.18
  • ambulanter Aufenthalt: 27.08.18
  • stationärer Aufenthalt:  Periode 3 - 28.08.18 morgens bis  01.09.18 morgens

  • ambulanter Aufenthalt: 07.09.18
  • ambulanter Aufenthalt: 08.09.18
  • ambulanter Aufenthalt: 09.09.18
  • stationärer Aufenthalt: Periode 4 - 10.09.18 morgens bis  14.09.18 morgens

    Abschlussuntersuchung: 17.09.18

     

Herzschwäche
135/17-03.B7Bewerben
01.10.2018MönchengladbachGesunde Männer  im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht Achtung, diese Studie ist abgesagt. Bitte bewerben Sie sich für eine andere Studie!!

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Studieninformation:
Diese Prüfung ist Teil eines Forschungsvorhabens mit dem Ziel, ein neues Arzneimittel zur Behandlung von Herzschwäche (Herzinsuffizienz) zu entwickeln. Der Wirkstoff ist bisher nicht von der Gesundheitsbehörde zur Heilbehandlung zugelassen, wurde allerdings bereits in klinischen Studien untersucht. 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 1x Voruntersuchung
  • 1x Holter EKG
  • 30 Tage stationär / 29 Übernachtungen 
  • 3 ambulante Visiten
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung ca. 3 Monate.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Kaukasier (Hautfarbe weiß)
  • Alter 18-45 Jahre
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können auch  
    24 Stunden auf das Rauchen verzichten
  • BMI 18 - 29,9 kg/m²
  • 3 Monate vor der Prüfung keine Blutspende
  • 3 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
    (letzte Dosierung in der vorherigen Prüfung bis zur ersten Dosierung in dieser Prüfung) 
  • Sie haben derzeit keine akuten Erkrankungen
  • Sie nehmen keine Medikamente regelmäßig ein
  • Keine Muslime, da während der Studie Schweinefleisch auf dem Speiseplan steht
  • ab 7 Tagen vor dem Voruntersuchungstermin bis zur Nachuntersuchung keine körperliche Anstrengung wie z.B. Sport, Gartenarbeit, Umzug etc.
  • Aufwandsentschädigung:
    Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 6.430,00€ (incl. Voruntersuchung). Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung bzw. zum Holter EKG kommen, erhalten, sofern Drogen-, Alkoholatemtest negativ sind und das angegebene Gewicht, von geringen Abweichungen abgesehen, stimmig ist, eine Aufwandsentschädigung von je € 50 (Voruntersuchung 50 € - Holter-EKG € 50). 
    Fahrtkosten werden nach Einzugsgebiet (PLZ) pauschal vergütet. 

Achtung


Die Gruppe 2 der Studie ist abgesagt!!!!!

 

 

 

 

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Ernährungs-Vergleich
073/16-07.NABewerben
01.09.2018MönchengladbachGesunde Männer und Frauen (Probanden/Innen) im Alter von 50 bis 75 Jahren gesucht.

weitere Informationen einblenden

Studieninformation:
Das Ziel ist es, einen Einblick in den Ernährungszustand von Schlaganfall-Patienten im Vergleich zu gesunden Erwachsen zu erhalten.

Die CRS Mönchengladbach sucht in dieser Studie die gesunden Probanden gleichen Alters und Geschlecht zum Patienten.

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung incl. Abfrage der Ein- und Ausschlusskriterien
  • 24 Stunden-Ernährungstagebuch
  • Beantwortung von 3 Fragebögen
  • 1x ambulanter Besuch nach 7 Tagen (nüchtern Blutabnahme)

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung 7 Tage.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Männer und Frauen im Alter von 50 bis 75 Jahren
  • keine Blutspende 4 Wochen vor Studienteilnahme
  • keine Blutdruckmedikamente
  • keine Cholesterin/Lipidsenker
  • keine Diabetiker
  • kein Krankenhausaufenthalt in den letzten 6 Monaten
  • keine Veganer
  • keine Gewichtsabnahme innerhalb der letzten 3 Monate
  • Nichtraucher oder Raucher bis 10 Zigaretten
  • keine Studienteilnahme innerhalb der letzten 6 Wochen
  • BMI 20,0 - 30,0

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 250 EUR.

Grundsätzlich wird die Aufwandsentschädigung auf Ihr Konto überwiesen.

Ablaufschema - Gruppe 5

 

Termine stehen noch nicht fest!!

 

 

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Patienten mit Testosteronmangel
194/15-032.TEBewerben
31.01.2018Mönchengladbach
Patienten (Männer) mit Testosteronmangel (Hypogonadismus) im Alter von 18 bis 75 Jahren gesucht.

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Studieninformation:
Die Prüfmedikation ist ein sich in der Entwicklung befindlicher Wirkstoff zur Behandlung von Testosteronmangel.

Studienumfang:

  • Informationsveranstaltung
  • Voruntersuchung
  • 3 Übernachtungen
  • 16 ambulante Visiten
  • Abschlussuntersuchung
  • Der Zeitraum von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung beträgt für Sie ca. 16 Wochen.

 

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

  • Alter: 18 bis 75 Jahre
  • Sie sind an Testosteronmangel (Hypogonadismus) erkrankt.
  • Sie haben keinerlei sonstige Vorerkrankungen?
  • Sie rauchen maximal 10 Zigaretten am Tag und können während des stationären Aufenthalts auf das Rauchen verzichten
  • bis 30 Tage vor Studienanreise haben Sie nicht mehr als 100 ml Plasma- oder Blut gespendet.
  • Neben der Studienmedikation sind andere Testosteronpräparate in einem bestimmten Zeitraum vor Dosierung und bis zum Studienende nicht erlaubt. Der Zeitraum vor Dosierung ist abhängig von der Einnahmeart des anderen Testosteronpräparates und kann zwischen 1 Woche (oral [über den Mund]) und 6 Monate (Injektion von Testosteronundecanoat in den Muskel) betragen.
  • Sie nehmen nicht die folgenden Medikamente: Orale Antikoagulanzien (Gerinnungshemmer), adrenocortikotropes Hormon (Hormon, das die Nebennierenrindenfunktion reguliert); Kortisonpräparate nur nach Rücksprache mit den Prüfärzten.

Aufwandsentschädigung:

2.200,-€ (inkl. 50€ für die Voruntersuchung)

Zusätzlich werden Ihnen bei dieser Studie die Fahrtkosten auf Basis von Kilometergeld zu 0,30 € pro gefahrenen Kilometer oder die Kosten für ein kostengünstiges öffentliches Verkehrsmittel gegen Vorlage eines Beleges erstattet. Es werden max. 900 € pro Studienteilnahme übernommen.
Fahrtkosten und Aufwandsentschädigung werden nach der Voruntersuchung ausschließlich überwiesen.

Probanden, die nur an der Informationsveranstaltung und der Voruntersuchung teilnehmen, erhalten eine Entschädigung in Höhe von 50,-€, wenn Drogen- und Alkoholtest negativ sind.

Wir behalten uns Änderungen der Aufwandsentschädigung vor, z.B. wenn die Hausregeln missachtet oder die Studie nur teilweise absolviert wird. 

Ablaufschema - Gruppe 1

  • Probandeninformation am 29.01.18 um 08:30 Uhr
  • Ambulante Visite 1 am 31.01.18 morgens
  • stationärer Aufenthalt: 01.02.18 morgens bis 04.02.18 morgens
  • Ambulante Visite 2 am 05.02.18 morgens
    Ambulante Visite 3 am 06.02.18 morgens
    Ambulante Visite 4 am 07.02.18 morgens
    Ambulante Visite 5 am 08.02.18 morgens
    Ambulante Visite 6 am 05.02.18 morgens
    Ambulante Visite 7 am 09.02.18 morgens
    Ambulante Visite 8 am 10.02.18 morgens
    Ambulante Visite 9 am 11.02.18 morgens
    Ambulante Visite 10 am 13.02.18 morgens
    Ambulante Visite 11 am 15.02.18 morgens
    Ambulante Visite 12 am 22.02.18 morgens
    Ambulante Visite 13 am 01.03.18 morgens
    Ambulante Visite 14 am 15.03.18 morgens
    Ambulante Visite 15 am 29.03.18 morgens
    Ambulante Visite 16 am 12.04.18 morgens
    Ambulante Visite 17 am 26.04.18 morgens
  • Abschlussuntersuchung 10.05.18

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Inhalation
188/16-31.B3Bewerben
20.08.2018MönchengladbachGesunde Männer (Nichtraucher) im Alter von 18 bis 45 Jahren gesucht. Achtung! Die Studientermine sind verschoben!!

weitere Informationen einblenden


Studieninformation:
Diese  Prüfung hat das Ziel, ein neues Arzneimittel zur Behandlung von akutem Lungenversagen (ARDS), zu entwickeln. Die Prüfsubstanz ist bisher nicht von der Gesundheitsbehörde zugelassen. 

Studienumfang:

  • 1x Informationsveranstaltung
  • 2x Voruntersuchung
  • 5x Gesamtübernachtungen
  • 1x Abschlussuntersuchung

Die Gesamtstudiendauer beträgt von der Voruntersuchung bis zur Abschlussuntersuchung maximal 5 Wochen.

Voraussetzung zur Studienteilnahme:

 Männer im Alter von 18 bis 45 Jahren

  • BMI 18 - 29,9
  • 1 Monate vor Studienstart keine Teilnahme an einer anderen Studie
  • 3 Monate vorher keine Blutspende
  • Nichtraucher / Ex-Raucher seit mind. 1 Jahr
  • Caucasier
  • keine Vegetarier/Veganer

Aufwandsentschädigung:
Sie werden für Ihren Aufwand angemessen entschädigt. Bei vollständiger Studienteilnahme erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung von 1.900 EUR. incl. 50,00€ für die Voruntersuchung bei negativem Drogen- und Alkoholtest sowie 50,00€ für den Lungenfunktionstest.

 Zusätzlich werden Ihnen die Fahrtkosten nach Einzugsgebiet (PLZ) pauschal vergütet

Ablaufschema

ACHTUNG!!!!

Die Studientermine der Gr. 9  und 10  zu dieser Studie sind verschoben:
Sobald die neuen Termine feststehen werden wir diese bekannt geben.

 

Voraussichtlicher Start: Ende August 2018

 

 

Gruppe 9a

  • Probandeninformation: xxxxx.18 um xxxxUhr
  • Voruntersuchung:
  • Lungenfunktionstest:
  • xxxxxxx morgens bis xxxxxxxxx morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - xxxxxxxxxx

Gruppe 9b

  • Probandeninformation: xxxxxx um xxxx Uhr
  • Voruntersuchung:
  • Lungenfunktionstest:
  • xxxxxxxxxx morgens bis  xxxxxxxxxx morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - xxxxxxxxx

 

Gruppe 9c

  • Probandeninformation: xxxxxxx um xxxxxxxx Uhr
  • Voruntersuchung:
  • Lungenfunktionstest:
  • xxxxxxx morgens bis xxxxxxxxxx morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - xxxxxxxx

Gruppe 10a

  • Probandeninformation: xx.18 um 14:00 Uhr
  • Voruntersuchung:
  • Lungenfunktionstest:
  • xxxxxx morgens bis xxxxx morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - xxxxxx

Gruppe 10b

  • Probandeninformation: xx.18 um 14:00 Uhr
  • Voruntersuchung:
  • Lungenfunktionstest:
  • xxxx.18  morgens bis xxxx.18 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - xxxx.18

 

Gruppe 10c

  • Probandeninformation: xx.18 um 10:00 Uhr
  • Voruntersuchung:
  • Lungenfunktionstest:
  • xxxx.18  morgens bis xxxx.18 morgens stationär
  • Abschlussuntersuchung - xxxx.18

Informationen zur Anreise und Kontaktinformationen finden Sie auf der Standortseite Mönchengladbach.

Asthma
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01.07.2018Mönchengladbach
Für zukünftige Studien suchen wir Patienten (Männer/Frauen) mit Asthma].

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Gerne können Sie sich als Asthmapatient bei uns registrieren lassen.

Bitte teilen Sie uns mit, seit wann Asthma bei Ihnen diagnostiziert wurde und welche Medikation Sie nehmen.

Handelt es sich um allergisches Asthma, saisonales Asthma oder ganzjähriges Asthma?

Falls Sie Raucher sind, geben Sie bitte  die Anzahl der Zigaretten pro Tag an.

 

 

 


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COPD
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01.07.2018MönchengladbachPatienten (m/w) mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (Raucherbronchitis) oder chronischem Asthma

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Wir suchen für zukünftige Studien

  • Männer und Frauen ab 40 Jahren mit Raucherbronchitis (COPD)
  • Männer und Frauen ab 18 Jahren mit chronischem Asthma

 

Wir bieten:

  • die Möglichkeit an einer späteren Studienteilnahme mit attraktiver Vergütung, falls Sie geeignet sind

 

Anmeldung erfolgt über das Kontaktformular. 
Bitte tragen Sie unter "persönliche Bemerkungen" Ihre Medikation ein.
Wir setzen uns umgehend mit Ihnen in Verbindung, um einen Termin zu vereinbaren.

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Diabetes Typ II
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01.07.2018MönchengladbachPatienten (Männer/Frauen) mit Diabetes Mellitus Typ II im Alter ab 18 gesucht.

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Diabetiker Typ II mit und ohne Medikation für zukünftige klinische Studien 

Wir suchen:

  • Männer und Frauen ab 18 Jahren

Wir bieten:

  • die Möglichkeit an einer späteren Studienteilnahme mit attraktiver Vergütung, falls Sie geeignet sind

Anmeldung erfolgt über das Kontaktformular. 
Wir setzen uns umgehend mit Ihnen in Verbindung, um einen Termin zu vereinbaren.

Die Voruntersuchungstermine werden mit Ihnen abgesprochen. Neben der umfassenden medizinischen Untersuchung erhalten Sie eine kleine Aufwandsentschädigung. 

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Sterilisierten Frauen
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01.07.2018MönchengladbachSterilisierte Frauen (mit Nachweis) gesucht

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Studieninformation:

Für zukünftige Studien suchen wir gesunde sterilisierte Frauen, absolute Nichtraucherinnen, im Alter von 25 bis 45 Jahren. Ein Nachweis über die Sterilisation ist erforderlich.

Nähere Informationen zur Studie liegen uns zur Zeit noch nicht vor.

Bei Interesse an der klinischen Studie können Sie sich über das Kontaktformular bei uns registrieren lassen. Sobald genaue Daten vorliegen, werden wir mit Ihnen Kontakt aufnehmen.

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