Ort:

CRS-Mannheim
Grenadierstraße 1
68167 Mannheim

Umfang:
Informationsveranstaltung,
Voruntersuchung,
3 x 5 Tage und 4 Nächte stationär, zusätzlich bei Teilnahme an Part A: je Periode 1 ambulanter Besuch,
Abschlussuntersuchung

Aufwandsentschädigung:
Part A: 1.650,00 € 
Part B: 1.550,00 €

Einschlusskriterien:
Gesunde Männer zwischen 18 und 45 Jahren.
(Nichtraucher oder Ex-Raucher)

Informationen zum Prüfpräparat: 
Als gesunder Studienteilnehmer haben Sie von dieser Studie keinen therapeutischen Nutzen, d. h. es wird keine Krankheit behandelt. Man erhofft sich jedoch in Zukunft einen Vorteil für die Behandlung von humanen Cytomegalovirus (HCMV).
Die Prüfsubstanz wird als Medikament gegen den humanen Cytomegalovirus (HCMV) entwickelt.
Die Studie besteht aus Teil A und Teil B.
Ziel dieser Studie ist in Teil A die Wechselwirkung zwischen einer Einmalgabe von der Prüfsubstanz und einer Einmalgabe von 1 mg Tacrolimus zu untersuchen.
In Teil B wird die Wechselwirkung zwischen einer Einmalgabe von der Prüfsubstanz und einer Einmalgabe von Ciclosporin untersucht.
Außerdem wird die Sicherheit und Verträglichkeit des Prüfpräparates untersucht.